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紫外分光光度法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱合量测定方法。方法 采用紫外分光光度法在 2 5 0 nm处测定盐酸罂粟碱的含量。结果 盐酸罂粟碱在 0 .64 5~ 5 .80 9μg· m L- 1 范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.66%,RSD为 0 .5 %( n=9)。结论 本方法结果准确 ,重现性较好。 相似文献
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目的用反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-乙腈-三乙胺(62∶26∶12∶0.2)为流动相;检测波长为284 nm。结果盐酸托烷司琼在2~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=15.623X+8.16,r=0.9997,平均回收率=99.72%,RSD=0.63%。结论该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量测定。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量的方法.方法 采用ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为248 nm.结果 肌苷在0.1~0.6μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好. 相似文献
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目的:建立盐酸罂粟碱氯化钠注射液的细茵内毒素检查方法。方法:用两个生产厂的鲎试剂对盐酸罂粟碱氯化钠注射液进行干扰试验研究。结果:盐酸罂粟碱氯化钠注射液对细茵内毒素检查无干扰作用。结论:可以用细茵内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原。 相似文献
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HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3.0)(55:45)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1.49-11.92μg·ml-1范围内,(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率为99.7%,RSD为0.9%(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L^-1。柠檬酸溶液(用三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(87:13),流速0.8ml·min^-1,检测波长314nm,柱温30℃。结果:雷尼替丁在6.65~33.26μg·ml^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.4%。结论:本方法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量简便、准确、专属性强。 相似文献
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目的 建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法 采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol·L-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml·min-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果 线性范围为8.9~53.4μg·ml-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论 本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。 相似文献
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目的建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol.L-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml.min-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果线性范围为8.9~53.4μg.ml-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。 相似文献
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目的 建立测定盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳含量的高效液相色谱法。方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇 水 三乙胺(60:40:0.001)(V:V:V)为流动相,流速1.0 mL·min 1,检测波长为248 nm。结果 盐酸罂粟碱在0.181 2~0.604 0 mg·mL 1浓度范围进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);微乳平均回收率为99.46%,RSD为0.4%(n=5),药物保留时间为9~10 min。结论 该方法结果准确,重现性较好。可用于盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳的含量测定和质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.方法:采用Shimpack C18(4.6 mm×15cm)色谱柱,以重蒸馏水为流动相,流速:1 ml·min,紫外检测波长为207 nm,采用外标法测定利巴韦林含量.结果:利巴韦林浓度在30~70μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.1%,RSD为0.2%.结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中磷酸川芎嗪的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中磷酸川芎嗪的含量。方法 :采用HypersilC18(2 5 0mm×4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (6 5∶35 )为流动相 ,流速为1.0ml·min-1,检测波长为 2 80nm。结果 :磷酸川芎嗪在 2 .0~2 0 .0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。平均回收率为 99.9% ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法专属性好 ,简捷 ,快速 ,准确 ,适用于该产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立离子交换高效液相色谱法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸含量的方法。方法:色谱柱:SHIM—PACKAMINO-NA(10cm×6.0mm),流动相:0.25mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH3.0),流速:0.35ml·min^-1,柱温:60℃,检测波长:205nm。结果:甘氨酸浓度在0.20~3.20mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.1%,RSD=0.6%(n=9)。盐酸半胱氨酸浓度在0.01~0.16mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为101.9%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献