Swger—James 综合征一例报告

Swrger—James 综合征,又称一侧肺气肿,一侧肺部过度透明综合征,肺动脉功能发育不全综合征,不伴有肺不张的一侧支气管扩张综合征.本病少见,如不能及时发现,予以治疗和预防,容易合并惑染,导致症状加重,预     

Holt－Oram综合征一例

Ｈｏｌｔ－Ｏｒａｍ综合征一例迟素清，于昭，吕仁峰，冉春风Ｈｏｌｔ－Ｏｒａｍ综合征亦称心肢综合征，为一种少见病。肢体畸形多为手桡侧缺如，而此例同时伴有一侧尺桡骨缺如，一侧桡骨缺如及一侧肩肿骨和肱骨畸形，更为罕见。患者男，３８岁。出生后双手前臂畸形，左上...     

脑颜面血管瘤综合征的CT表现(附8例报告)

目的 结合病理分析脑颜面血管瘤综合征的CT特点。资料与方法回顾分析8例脑颜面血管瘤综合征的临床和cT资料。结果脑颜面血管瘤综合征8例CT影像均有特征性表现，为一侧或两侧顶枕叶或额顶颞枕叶表浅部位的脑回状或弯曲条带状钙化伴病侧大脑半球发育不全或萎缩。同时合并脑软化灶者2例，合并同侧颅骨增厚者2例。结论 CT能够很好地显示脑颜面血管瘤综合征的宽大脑回状及弯曲条带状钙化的特征。诊断具有特征性。     

阴道斜隔综合征的影像学诊断价值

目的分析阴道斜隔综合征的影像学表现,探讨影像学检查在阴道斜隔综合征诊断中的价值。资料与方法8例阴道斜隔综合征患者,于术前作了多种影像学检查,包括子宫输卵管造影、隔后腔造影、静脉肾盂造影、盆腔超声成像、泌尿生殖系CT及MRI。将影像学表现与手术结果进行对比分析。结果5例行子宫输卵管造影,其中1例显示双子宫,4例显示单角子宫;4例作了隔后腔造影,显示腔隙为梭形3例,不规则形1例;7例作了盆腔超声成像,3例报告双子宫,3例报告子宫旁肿块,1例疑盆腔异位肾;2例作了盆腔CT,均显示双子宫畸形并一侧宫颈扩张;4例作了盆腔MRI,均显示双子宫畸形并一侧子宫腔及隔后腔积液或积血;8例经静脉肾盂造影、肾脏超声成像、MRI或CT检查提示一侧肾缺如;8例经手术或阴道镜证实阴道斜隔及隔后腔的存在。结论阴道斜隔综合征的诊断关键在于提高对本病的认识。MRI在显示本病畸形解剖方面优于其他影像学方法,对本病的诊断有重要的价值。     

中枢神经细胞瘤的影像诊断(附3例报告并文献复习)

目的 探讨中枢神经细胞瘤(CNC)的CT和MRI诊断价值。资料与方法 回顾性分析经手术病理证实的3例CNC的CT和MRI表现。结果 2例位于侧脑室体部均来源于透明隔，分别向一侧或两侧侧脑室内生长，CT为混杂密度，其中1例可见钙化，MRI为混杂信号，不均匀较明显强化。1例位于左侧颞叶，CT可见钙化，MRI可见囊变及环形强化，占位效应不明显。结论 CNC是少见的颅内肿瘤，其发病年龄、部位及CT与MRI表现具有相对特征性表现。     

B超诊断胎儿脑积水、脊柱裂一例

１病例报告孕妇，３２岁。因孕６月，于入院的当天在某妇幼保健医院行常规产前检查，B超示“单胎妊娠，胎儿脑积水，腰骶部脑脊膜膨出”，为进一步诊治，即来我院经B超复查：宫内胎儿，胎头位于右上腹腔，颅骨光环完整双顶径６．４cm，脑中线偏移，一侧距中线直径２．５cm，颅内回声均匀，另一侧距中线３．９cm，其内可见５．１cm×２．５cm无回声区，间有小团图１脑积水声像图侧脑室增宽（箭头）PH：胎头图２脊柱裂声像图骶尾部脊柱排列紊乱，不连续（箭头）：SP：脊柱状强回声（图１）。颈、胸、腰脊柱连续性好，排列整齐。骶尾部正常…     

获得性免疫缺陷综合征肺炎的影像学表现：附1例报告并文献复习

本文报道１例获得性免疫缺陷综合征－艾滋病肺炎的影像学表现：Ｘ线平片显示两肺网状影和网状结节影，整个肺野呈弥漫性分布；ＣＴ显示为多发毛玻璃样不透明区和斑片影，伴有肺周边部多个小囊肿。结合文献，探讨了艾滋病肺炎影像学表现及其机理。     

获得性免疫缺陷综合征肺炎的影像学表现：附1例报告并文献复习

本文报道１例获得性免疫缺陷综合征－艾滋病肺炎的影像学表现：Ｘ线平片显示两肺网状影和网状结节影，整个肺野呈弥漫性分布；ＣＴ显示为多发毛玻璃样不透明区和斑片影，伴有肺周边部多个小囊肿。结合文献，探讨了艾滋病肺炎影像学表现及其机理。     

干燥综合征

干燥综合征（Sjogrensyndrome，SS）是以侵犯唾液腺和泪腺为主，并可伴有其它外分泌腺体受累的一种慢性、炎症性、自身免疫性疾病。1888年Hadden首次描述本病，1933年瑞典Sjogren提出本病是一个系统性疾病，并命名为Sjagren综合征。SS可分为原发性和继发性两类，原发性SS系指不伴有任何其它疾病的干燥综合征，继发性SS系是指与其它结缔组织病或自身免疫性疾病伴发的SS，如常与类风湿关节炎或系统性硬化症并存。本病病因至今不明，病毒感染、遗传因素与免疫失调等因素可能参与发病。SS女性多见，男女之比为l：20。发病年龄大多在4O岁…     

一侧不透明肺的临床X线鉴别诊断分析（附168例）

一侧不透明肺的临床Ｘ线鉴别诊断分析（附１６８例）广东省农垦中心医院放射科黄进军，杨雷各种原因所致的一侧不透明肺其临床表现很相似，其诊断和鉴别诊断有赖于放射学检查，为提高定性诊断，现将我们搜集经病理证实的一侧不透明肺病变１６８例，总结出一些有价值的特征...     

小儿纵隔畸胎瘤的临床影像特点

目的：探讨小儿纵隔畸胎瘤的临床影像特点，旨在提高对其诊断及鉴别能力。方法：分析资料完整的13岁以下小儿纵隔畸胎瘤28例，全部病例均摄有胸部正侧位片，部分加摄体层片，CT检查12例，全部病例均经手术病理证实。结果：28例中，囊性畸胎瘤19例，实性畸胎瘤9例，其中恶性2例。单纯X线检查诊断准确率为71．4％，符合率为85．7％，CT对受检者都能做出正确诊断。B超检查5例诊断结果基本符合。结论：小儿纵隔畸胎瘤无论临床表现还是影像表现，与成人相比较都有不同之处，对于巨大纵隔畸胎瘤，特别是肿瘤占据一侧胸腔或一侧胸腔的大部时，容易与一侧大量胸腔积液相混淆，应予以注意。     

先天性一侧肺动脉缺如的电子束CT诊断

目的 评价电子束CT(EBCT)诊断先天性一侧肺动脉缺如的价值。方法 对经平片、超声心动图检查后拟诊为肺血管疾病或原发性肺动脉高压的患者行EBCT检查，EBCT诊断先天性一侧肺动脉缺如的11例患者入选，并与超声心动图、核素通气灌注扫描、心血管造影的检查结果作进一步的比较及评估。结果 单发一侧肺动脉缺如4例，均为女性成年人。合并多发心血管畸形7例，其中合并复杂畸形3例，均为男性儿童和左肺动脉缺如；合并单发心血管畸形4例，其中3例为右肺动脉缺如。结论 (1)儿童时期明确诊断的一侧肺动脉缺如多合并有心血管畸形，且左肺动脉缺如多见，成年人明确诊断的单发一侧肺动脉缺如多为右肺动脉缺如。(2)EBCT对先天性一侧肺动脉缺如的诊断有较高的实用价值，较之多普勒超声更为准确，与心血管造影各具独特优势，但EBCT为无创检查是其特点。     

垂体腺瘤术后并发脑盐耗综合征二例报告

目的 探讨垂体瘤术后脑盐耗综合征的诊断和治疗。方法 报告二例垂体腺瘤术后并发脑盐耗综合征并文献复习。结果 肿瘤均全切除，术后并发脑盐耗综合征，经及时确诊积极治疗治愈。结论 侵犯下丘脑的垂体腺瘤全切除后较易出现脑性盐耗综合征，易与抗利尿激素分泌不当及尿崩症相混淆。其发病机理和治疗方法均不相同，因此认真分析病例，明确诊断，采用正确的治疗方法是极为必要的。     

一侧肺不透明的临床和X线表现探讨（附30例分析）

目的评价一侧肺不透明的临床和X线表现。进一步提高其诊断水平。方法对30例经临床和病理证实为一侧肺不透明的X线表现作回顾性分析。结果一侧肺不透明可由多种病变引起，有些X线表现具有特征性，有些要靠肋间隙、纵隔器官、横膈的位置变动等间接征象和食管造影等方法判断。结论一侧肺不透明是放射科医生常遇到的X线表现，只有仔细分析其直接征象与间接征象，并密切结合临床才能作出正确诊断。     

关于Budd-Chiari综合征介入诊断治疗的再认识

据不完全统计，从１９８８年笔者在中华放射学杂志发表《柏查氏综合征的Ｘ线诊断及治疗》后［１］，到目前为止，国内在放射学杂志发表有关ＢｕｄｄＣｈｉａｒｉ综合征（ＢＣＳ）介入诊疗的论文已达２０余篇，病例数已达３５０余例。国内学者对本症的临床介入诊疗研究...     

SARS相关问题探讨

SARS是一种新的独立的传染病，目前国外称其为严重急性呼吸道综合征(SARS)，国内称为传染性非典型肺炎或急性未定性非典型肺炎。该病主要侵犯呼吸道，特别是下呼吸道，也可侵犯消化道出现相关症状，所以称为呼吸道综合征是否不全面。传染性非典型肺炎虽可区别于传统典型肺炎，但与支原     

残角子宫5例诊治分析

残角子宫为先天发育畸形,系由一侧副中肾管发育不全所致。其往往不与另一侧发育较好的子宫腔沟通,但有纤维束与之相连。残角子宫妊娠是指受精卵着床于子宫残角内生长发育。残角子宫临床极为罕见,近20年来,我们共诊治残角子宫5例。现分析报告如下。     

急性呼吸窘迫综合征的X线诊断

急性呼吸窘迫综合征（Acut respiratory distress syndrome简称ARDS）是以进行性呼吸困难和缺氧为其临床特征，并由多种病因诱发的急性，进行性，吸气性，低氧血性呼吸窘迫为主要特征的综合征，可伴有或不伴有二氧化碳溶潴留，关于它的临床判定标准及分型，目前尚无完全统一的意义，大致可归纳为（12）。     

扩张性心肌病的诊断和治疗

扩张型心肌病（DCM）是指因原发性心肌疾病导致一侧或双侧心腔扩大，继以心室收缩功能减退的原因不明心肌病。DCM以左心室或双心室扩张并伴心室收缩功能受损为特征，临床表现为进行性的心力衰竭，常有心律失常、血栓栓塞及猝死，且可发生于疾病的任何阶段。本病预后不良，一般认为症状出现后5年生存率为40．0％，10年生存率为22．0％。由于DCM无特异性治疗方法，因而早诊断、早治疗，防止DCM发展成为终末期心脏病，对提高生存率、降低死亡率有重要意义。     

Reye综合征的CT诊断

Ｒｅｙｅ综合征的ＣＴ诊断白成群焦兴华Ｒｅｙｅ综合征又称脑病脂肪肝综合征（ｅｎ－ｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙｌｉｖｅｒｆａｔｙｍｅｔａｍｏｒｐｈｏｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅ）或脑病合并内脏脂肪变性综合征（Ｒｅｙｅｓｙｎｄｒｏｍｅ，ｅｎ－ｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ...