岩舒注射液对晚期癌症的疗效观察

癌症晚期往往伴有疼痛而影响患者的生活质量。本科应用岩舒注射液（复方苦参注射液）治疗60例晚期癌症患者。结果显示,岩舒注射液能有效减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高患者生活质量有一定疗效,现总结如下。1资料与方法1．1一般资料60例患者均为2009年5月-2011年9月在本科住院的晚期肿瘤患者,     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及副作用.方法:总结分析32例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果.结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,轻度缓解(MR)13例,无缓解(NR)5例,总有效率为43.75%.无副作用.结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药.     

复方苦参注射液治疗82例晚期癌痛患者的临床观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的疗效及安全性。方法选择2006年1月至2009年1月该院收治的晚期恶性肿瘤患者162例,按随机数字表法分为两组,观察组82例患者给予复方苦参注射液静脉滴注1次/日,连用28d为1疗程,联合吗啡缓释片治疗。对照组80例患者单用吗啡片镇痛治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者癌症疼痛控制总有效率达81.71%,高于对照组总有效率的76.25%。结论复方苦参注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

岩舒注射液单用治疗晚期肺癌

目的探讨岩舒注射液独立抗癌治疗晚期肺癌的疗效。方法对我院57例晚期肺癌随机分为两组,28例为对照组,仅作支持、对症、抗感染治疗;29例为治疗组,在对照组治疗的基础上,应用岩舒注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。结果岩舒注射液能减轻晚期肺癌患者的疼痛、咯血,改善体质,对提高生存质量有一定疗效。结论岩舒注射液能控制肿瘤生长,改善体质,减轻疼痛、咯血,提高患者生存质量,且无不良反应,值得推广。     

岩舒（复方苦参注射液）联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨岩舒注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法：选取不能手术或手术后复发的胃肠道恶性肿瘤病人35例，随机分为治疗组20例和对照组15例。治疗组采用岩舒注射液20ml，日1次，连用10天 CF0．3g，日1次，连用5天 5-FU0．5g/m2，日1次连用5天，对照组采用CF0．3g，日1次，连用5天 5-FU0．5g/m2，日1次，连用5天化疗，一个疗程结束后评定疗效。结果：治疗组完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)7例，稳定(NC)9例，恶化(PD)2例。对照组CRl例，PR5例，NC6例，PD3例。结论：岩舒注射液具有肯定的抗癌作用，其临床疗效与常用化疗药物相近，并具有缓解癌性疼痛韵作用，无任何毒副作用。     

盐酸吗啡控释片在控制癌性疼痛中的应用

疼痛是癌症病人特别是晚期癌症病人十分常见的症状 ,严重影响了患者的生活质量 ,合理的止痛治疗可以使大部分癌性疼痛得到控制。我院肿瘤内科自 1997年 11月～ 1998年 10月对 50例晚期癌症伴中重度疼痛患者使用盐酸吗啡控释片 (美菲康 ,西南药业股份有限公司生产 )控制癌性疼痛 ,取得了较好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　全组 50例患者 ,男 37例 ,女 13例 ,年龄 2 8～ 79岁。均经病理或细胞学证实为各种癌症 ,其中肺癌 17例 ( 11例伴有骨转移 ,多为椎骨转移 ) ,胃癌 7例 ( 2例伴椎骨转移 ) ,结直肠癌 6例 (肝转移 2例 ,腰…     

奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床效果

目的分析奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床效果。方法收取我院30例中重度肺癌疼痛患者,收取时间在2015年1月11日至2017年1月11日,并将中重度肺癌疼痛患者分为两组,对照组(15例患者实施奥施康定治疗),观察组(15例患者实施奥施康定联合岩舒注射液治疗)。结果观察组中重度肺癌疼痛患者中,重度疼痛患者有2例,中度疼痛患者有3例,轻微疼痛患者有4例,无痛患者有6例,在疼痛情况方面显著优于对照组(P0.05)。结论对于中重度肺癌疼痛患者采用奥施康定联合岩舒注射液治疗,具有显著镇痛效果。     

岩舒注射液治疗癌症疼痛IV期临床研究

目的对岩舒 (复方苦参 )注射液的镇痛、抗癌等作用及临床用法进行研究。方法采取多中心、分层、自身对照研究 ,对 3 2例轻、中度癌痛患者单用岩舒治疗 ,对 70例中、重度癌痛患者联用西药 /岩舒治疗情况进行分析。结果单用岩舒组疼痛缓解率及总有效率分别低于自身阳性对照组即单用西药组 ,但微效率高于单用西药组 ,而副反应发生率明显低于后者。岩舒联用西药组疼痛缓解率及总有效率分别高于单用西药组 ,而微效率低于单用西药组 ,副反应发生率却低于后者 ,合用岩舒时 ,3 1 .7%病人因镇痛效果满意而减少使用镇痛西药剂量。同时 ,分别计算岩舒起效时间、最佳缓解时间、持续时间及生活质量改善幅度。但是 ,所有上述差异均无统计学意义。结论岩舒具有较好的镇痛、改善生活质量以及一定的抗癌作用 ,且毒副反应轻微 ;主要适用于轻、中度癌痛 ,也可作为重度癌痛及癌症患者的辅助用药 ,尤其适用于疼痛机理复杂、一般状况欠佳、晚期或终末期癌痛患者 ;岩舒用量一般为 2 0mL/d,部分病人可增量至 40mL/d;评价中医药镇痛、抗癌等作用时 ,除传统的西医药评价指标外 ,微效率、稳定率及生活质量等指标可作为重要研究终点之一。     

岩舒注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:中晚期胃癌80例,随机分为治疗组(化疗加岩舒注射液)和对照组(单纯化疗)各40例。分别观察其疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为42.5%,癌性疼痛缓解率为85.5%,且不良反应小。对照组总有效率为25%,癌性疼痛缓解率为66%,不良反应大。两组结果比较P<0.05。结论:岩舒注射液联合化疗治疗中晚期胃癌,可增强抗癌疗效,减轻化疗引起的不良反应,控制癌痛,提高生存质量。     

岩舒治疗食道癌的临床观察

目的:探讨岩舒注射液治疗食道癌的临床疗效.方法:选取不能手术或手术后复发的中晚期食道癌病人35例,随机分为治疗组20例和对照组15例,治疗组采用岩舒注射液20mL.每日1次,连用30天为1个疗程,对照组采用常规化疗,即氟脲嘧啶0.5/m2,1～5天,顺铂25/m2,1～3天,每3周或4周重复1次,1个疗程结束后判断疗效.结果:治疗组20例,总有效率65%.对照组15例,总有效率46%.结论:岩舒注射液具有抗癌作用,其临床疗效与化疗药物相近,并具有缓解癌性疼痛的作用,无任何毒副作用.     

46例骨转移癌药物及放射治疗止痛效果分析

疼痛是癌症患者常见及难以忍受的症状之一 ,尤其伴发骨转移癌的患者 ,疼痛发生率高达 90 %以上[1] ,且多数为中、重度疼痛 ,使患者食欲下降、休息睡眠困难、活动受限 ,从而失去对治疗的信心和生存欲望。为了提高患者特别是中、晚期癌症患者的生存质量 ,我们采取了药物、放射治疗等多种综合癌痛治疗措施 ,取得较好疗效。现就药物及放射治疗 4 6例各种癌症不同部位骨转移的疼痛临床观察 ,总结如下。1　材料与方法1.1　临床材料　全组 4 6例 ,其中男 32例 ,女 14例 ,年龄 32～ 6 9岁 ,中位年龄 5 3.2岁。原发肿瘤为 :肺癌18例 ,胃癌 3例 ,食管…     

硫酸吗啡控释片治疗癌性疼痛的临床疗效

疼痛是晚期癌症患者的常见症状 ,也是影响患者生活质量的主要原因。处理癌性疼痛最主要的方式是用镇痛药 ,我院自 1998年 6月至 1999年 12月 ,对硫酸吗啡控释片 (商品名为美施康定 ,北京萌蒂医药有限公司产品 )控制疼痛的作用进行了前瞻性随访研究 ,观察其有效剂量范围、个体剂量滴定、疗效及不良反应。1　材料和方法1.1　临床资料　本组 178例均为病理确诊的晚期癌症住院患者 ,伴有中、重度疼痛。其中男性 96例 ,女性 82例 ,年龄2 5～ 83岁 ,中位年龄 5 5岁。原发肿瘤部位 :鼻咽癌 12例 ,食道癌 19例 ,乳腺癌 2 9例 ,肺癌 13例 ,胃癌 2 5例…     

岩舒注射液联合化疗的疗效观察

目的 :探讨岩舒联合化疗改善晚期癌症患者的生活质量。方法 :将 5 8例晚期癌症分成两组 :岩舒 +化疗组3 2例 ,单纯化疗组 2 6例。结果 :岩舒 +化疗组生活质量提高 ,表现为体重的增加 ,疼痛的改善均优于单纯化疗组 ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。对骨髓保护作用两组差异有显著性P <0 .0 5。结论 :岩舒可提高化疗效果。     

岩舒注射液联合化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :评价中成药岩舒注射液与西药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对80例晚期非小细胞肺癌患者 ,采用随机分组的方法 ,分两组 :以单纯化疗组 (30例 )作对照 ,岩舒注射液加化疗组(5 0例 )作为治疗组 ,进行临床观察。结果 :应用岩舒注射液的治疗组总有效率 4 0 0 % ,单纯化疗组总有效率2 6 7% ,具有显著差异 (P <0 0 5 )。其中位生存期也有显著差异 (P <0 0 5 )而毒副反应治疗组较对照组明显减轻。结论 :岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效 ,减轻毒副反应 ,延长患者生存期 ,提高生存质量。     

复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 研完复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、癌痛缓解情况、生活质量及毒性反应.方法 将70例患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(38例)及单纯化疗组(32例),并比较两组患者2周期化疗后在近期疗效,癌痛缓解程度、改善生活质量、化疗毒性反应程度等方面的差异.结果 苦参组在近期疗效(有效率52.6%).缓解癌痛(有效率91.0%)及改善生活质量(有效率68.42%)等方面均优于对照组(分别为37.5%、75.0%、34.38%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05).结论 岩舒注射液联合TA方案治疗晚期乳腺癌具有良好的增效减毒、缓解癌痛、提高生活质量的临床疗效,值得临床推广应用.     

信息动态

疼痛是癌症患者的常见症状之一,晚期癌症患者中80.00％合并有疼痛,严重影响了癌症患者的生活质量和生存期.越来越多研究证明,生存情况与症状控制情况相关,疼痛管理有助于提高生活质量[1].疼痛管理是肿瘤治疗中的重要部分[2];2000年WHO提出:尽管癌痛的药物治疗及非药物治疗方法多样,但是在所有止痛治疗方法中,阿片类止痛药是癌痛治疗必不可少的药物.使用阿片类药物镇痛是晚期肿瘤疼痛治疗的主要手段,无天花板效应,可以根据患者疼痛程度增加剂量,直到疼痛控制.但由于各种各样的原因,国内的医师和患者对于大剂量阿片类药物的使用仍有较多顾虑.现对我院近年来使用大剂量阿片类药物进行止痛治疗的38例癌痛患者的资料进行回顾,探讨大剂量阿片类药物的不良反应及相应的护理措施,现报道如下.     

家庭支持对晚期癌症患者癌性疼痛的影响研究

目的:探讨家庭支持对晚期癌症患者癌性疼痛的影响。方法:选择2013年3月～2014年3月我院收治的中重度晚期癌性疼痛患者共74例,将其随机分为观察组42例、对照组32例,两组患者均遵医嘱给予其口服止痛药物;观察组在使用止痛药物的基础上采取家庭支持疗法,治疗两个月后比较两组患者疗效。结果:治疗两个月后,观察组治疗有效率为90.48%,对照组治疗有效率为75.00%,两组比较,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:采用家庭支持治疗晚期癌症患者癌性疼痛,使家属参与到对患者的疼痛管理当中,能够有效缓解患者的疼痛感,有助于提高患者的生活质量。     

岩舒联合依托泊苷在小细胞肺癌维持治疗中的疗效

目的 观察岩舒(复方苦参注射液)联合依托泊苷在小细胞肺癌(SCLC)维持治疗中的临床疗效.方法 将70例小细胞肺癌患者随机分成治疗组及对照组,各35例,治疗组给予岩舒注射液联合依托泊苷方案全身化疗,对照组给予单药依托泊苷方案化疗.2组化疗均28 d为1个周期,治疗6个周期,每周期治疗后均监测毒副作用.结果 治疗后,对照组KPS评分较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前、后KPS评分有较明显的改善,且明显优于对照组(P＜0.05).2组脱发、肝肾功能损伤等方面的比较差异无统计学意义(P＞0.05).消化道反应、骨髓抑制以及疼痛缓解比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 岩舒注射液联合依托泊苷方案维持治疗小细胞肺癌,可减轻患者骨髓功能抑制、消化道反应、疼痛症状,在一定程度上提高患者的生活质量,并提升患者对化疗药物的耐受性.     

岩舒注射液治疗晚期肿瘤疼痛的临床观察

晚期肿瘤由于肿瘤侵犯神经,或瘤体膨胀多数都会有不同程度的疼痛,癌症疼痛不仅引起患者躯体的不适,同时从心理、生理、精神和社会等多方面干扰和破坏患者的生存质量.要改善晚期肿瘤病人的生活质量首先要做好对病人的疼痛缓解.我科自2008年1月-2011年7月应用岩舒注射液治疗晚期肿瘤疼痛患者,收到一定的疗效.     

PCEA用于晚期腹腔肿瘤癌性疼痛的临床观察与护理

按WHO统计,在接受抗癌治疗的成人和儿童中5 0 %的患者有不同程度的疼痛。70 %晚期癌症患者认为癌痛是主要症状。30 %的癌症患者有难以忍受的剧烈疼痛。因此,有效地控制疼痛是癌症患者非常重要的问题。我院自2 0 0 1年10月至2 0 0 3年12月使用了硬膜外自控镇痛术(PCEA)为2 7例晚期腹腔肿瘤患者癌性疼痛,进行了镇痛治疗,效果满意,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　2 7例中男性19例,女性8例,年龄35岁～70岁。其中胃癌11例,肝癌7例,直肠癌4例,胰腺癌2例,胆囊癌2例,结肠癌1例。治疗前均口服过阿片类镇痛药物,肌注 级镇痛药吗啡,最大剂…