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男.19岁。因右髋痛一个月,于1994年11月2日入院。患者一月前滑倒,右膝跪地,伤即右髋痛,休息自行缓解。启常感右髋间歇性隐痛,时而轻度跛行。查:一般尚好,右髋周无肿胀,未触及包块,腹股沟淋巴结不大,大粗隆轻度叩痛.右髋活动略受限。X线片右股骨头形态好,外上1/3可见囊性病灶(图1)。(CT报右股骨头外上空腔变。化验SR36mm/h,ALPl50u/L,余正常。初诊:右股骨头骨囊肿。在硬膜外麻醉下行病灶刮除植骨术,术中见滑膜稍充血肿胀,软骨面及颈部皮质无破坏,于头颈交界之前下向内上钻孔,有落空感,无液体流出,扩大后见空腔内有分隔, 相似文献
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探讨骨外尤文氏肉瘤的临床、诊疗及预后特点,结合文献分析1例盆腔骨外尤文肉瘤的临床资料。结果,盆腔骨外尤文肉瘤属软组织恶性小圆细胞性肿瘤,早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化。其恶性程度高,转移率高,预后不佳。综合治疗可以提高5年生存率。 相似文献
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骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理特点及其诊断鉴别诊断。方法通过组织学、特殊染色、免疫组织化学观察骨外尤文氏肉瘤。结果肿瘤由大小和形态较一致的小圆形细胞排列成片块状或分叶状,也可因肿瘤细胞坏死。形成假菊彤团结构。免疫组织化学:VIM、S-100阳性;NSE、NF部分细胞弱阳性;EMA、CEA、LCA、L26及MYO标记阴性。结论骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤,恶性度高,转移率高,早期便可经血道至肺或其他脏器,预后差。 相似文献
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骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析(附2例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
骨外尤文氏肉瘤属软组织恶性小细胞性肿瘤,少见。多见于青少年,平均发病年龄约20岁,40岁以上罕见。肿瘤多位于深部软组织,预后较外周原始神经外胚叶瘤为好,5年存活率为66%,最常转移至肺和胃,转移至淋巴结者少见。现将该院建科以来遇到的2例报告如下。 相似文献
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盆腔骨外尤文肉瘤1例报告 总被引:4,自引:0,他引:4
周敬学 《武汉大学学报(医学版)》2003,24(4):408-409
1 临床资料患者女性 ,19岁。 2 0 0 2年 2月起感左髋部疼痛 ,时轻时重 ,向左下肢放射。到门诊就诊 ,检查左侧梨状肌压痛 (+) ,左髋关节屈伸功能正常 ,外展外旋受限 ,4字试验左侧 (+) ,左下肢直腿抬高试验 (- )。考虑为梨状肌损伤 ,给予口服芬必得等药物治疗 ,疼痛无缓解。行左髋关节拍片 (- ) ,腰椎CT检查亦无异常发现。 4月 1号行骨盆MRI检查 ,报告无异常发现。在此期间到市内多家医院就诊 ,均考虑为腰椎间盘突出或梨状肌损伤或左髋关节疾患。门诊继续对症治疗 ,症状无缓解 ,且疼痛逐渐加重 ,尤以夜间为甚。查体 ,左下肢直腿抬高试验 (+… 相似文献
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1病例资料患者,女性,19岁,因左上肢麻木4个月加重3个月入院。查体:生命体征平稳,心肺听诊阴性,患肢肩部伸侧面、前臂手部背侧面感觉减退,肩关节活动时疼痛,上抬受限。于我院就诊期间,血尿常规、生化免疫组合及凝血象检查未见明显异常。增强CT示左肩部肌间隙内见类圆形软组织肿块影,约7.0 cm ×6.0 cm,边界尚清,密度欠均匀,增强后病灶明显不均匀强化,邻近骨质未见破坏。德国 Siemens 公司 Biography 16 Sensation PET/CT scanner检查示左肩部肌间隙内见团块状放射性摄取异常增高灶,SUVmax为4.6(正常肌肉组织SUVmax为0.7),同机CT提示左肩部见一类圆形软组织密度影,约6.2 cm ×6.9 cm,密度不均匀,其内另可见斑片状低密度坏死区(图1~3)。CT诊断:神经源性肿瘤可能,血管瘤待排(图4~6)。 相似文献
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1临床资料患者男,12岁,3个月前右下肢开始间歇性疼痛,逐渐转为持续性疼痛,以夜间为甚,患肢活动受限。伴食欲不振、消瘦、乏力,遂来院就诊。查体:右大腿发红、发热、肿胀、触之有包块,质硬,压痛明显。实验室检查:白细胞12×109/L,中性粒细胞0.70,血沉40mm/h。X线表现:右股骨软组织肿胀,肌间隙模糊。中下段骨皮质散在点状密度减低,呈虫蚀状破坏,骨结构消失,髓腔模糊,干骺端骨质硬化增白。病变范围广泛,以股骨下端为重,向上蔓延。骨膜反应明显,为混合型,呈葱皮状、放射状及垂直状增生,似有绒毛感。股骨下端有肿瘤新骨… 相似文献
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骨外尤文氏瘤2例报告并文献回顾 总被引:4,自引:0,他引:4
骨外尤文氏瘤 (extraskeletalEwing’ssarcoma ,EES)是神经外胚层来源的恶性骨与软组织肿瘤 ,临床也将其诊断为外周原发性神经外胚层瘤 (periph eralprimitiveneuroectodermaltumor ,pPNET) ,基于相似的镜下形态学和超微结构以及相同的染色体变异 ,EES被认为是骨尤文氏瘤 (OES)的特殊临床表现形式。是一种好发于青少年 ,有较高侵袭性 ,预后较差的肿瘤 ,本科 2 0 0 2年共收治 2例EES ,复习文献并报告如下。1 临床资料病例 1:女 ,19岁 ,因进行性左下肢疼痛两月 ,出现低热、体重下降 ,MR发现多处腰、胸椎骨信号改变 ,盆腔左侧巨大肿块… 相似文献
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<正> 尤文氏肉瘤(Ewing’s Sarcoma)为原发于骨的恶性肿瘤,占骨恶性肿瘤的2%~4.84%,多发于四肢长管骨,占52%。原发于肋骨的尤文氏肉瘤较为罕见占2.4%。肋骨巨大尤文氏肉瘤在临床上尤为罕见,临床表现极不典型,诊断、治疗都比较困难,作者诊治了1例肋骨巨大尤文氏肉瘤。本文对肋骨巨大尤文氏肉瘤的诊治体会及诊治要点讨论如下。 病例报告 患者女,17岁,入院前20d自感咳嗽、气短、发热,咳嗽为干咳,无痰。气短以活动后为著。伴发热,体温38℃。县医院拍胸片报告“右 相似文献
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尤文氏肉瘤临床少见,国内王明华等报告701例恶性骨肿瘤,尤文氏肉瘤仅13例,占1.85%。而原发于跟骨、距骨、腰椎骨的尤文氏肉瘤,则更罕见。我科近年收治两例.现报告如下: 相似文献
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患者,男,21岁,汉族,农民,住院号9500128。因一年前无意中发现左腰背部有一否大肿块,近两月肿块长大如拳头,伴局部困痛与左下肢不适,于1995年2月15日入院。平素体健。查体:左腰背部局限性隆起,可触及约10×10cm肿块,质地中等,压痛不明显,活动度差,边缘不清。X片报告:腰2~4椎体左线可见13×9cm2大小卵圆形软组织块影,密度均匀,未见钙化及骨化影,椎体及附件未见破坏改变。同年2月21日在硬膜外麻醉下行肿瘤切除术,术中见:腰2~腰4左横突上,棘突旁有约14×10×8cm3大小肿瘤,表面高低不平,术中纯性分离时瘤体破裂,流出… 相似文献