骨外尤文氏肉瘤1例报告

目的 探讨骨外尤文氏肉瘤诊疗及预后特点.方法 结合文献分析1 例骨外尤文肉瘤的临床资料.结果 骨外尤文肉瘤早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化.结论 骨外尤文氏肉瘤恶性程度高,转移率高,综合治疗可以提高5 年生存率.     

股骨头尤文氏肉瘤1例报告

男．19岁。因右髋痛一个月，于1994年11月2日入院。患者一月前滑倒，右膝跪地，伤即右髋痛，休息自行缓解。启常感右髋间歇性隐痛，时而轻度跛行。查：一般尚好，右髋周无肿胀，未触及包块，腹股沟淋巴结不大，大粗隆轻度叩痛．右髋活动略受限。X线片右股骨头形态好，外上1／3可见囊性病灶(图1)。(CT报右股骨头外上空腔变。化验SR36mm／h，ALPl50u／L，余正常。初诊：右股骨头骨囊肿。在硬膜外麻醉下行病灶刮除植骨术，术中见滑膜稍充血肿胀，软骨面及颈部皮质无破坏，于头颈交界之前下向内上钻孔，有落空感，无液体流出，扩大后见空腔内有分隔，     

骨外尤文氏肉瘤1例并文献复习

探讨骨外尤文氏肉瘤的临床、诊疗及预后特点,结合文献分析1例盆腔骨外尤文肉瘤的临床资料。结果,盆腔骨外尤文肉瘤属软组织恶性小圆细胞性肿瘤,早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化。其恶性程度高,转移率高,预后不佳。综合治疗可以提高5年生存率。     

骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理特点及其诊断鉴别诊断。方法通过组织学、特殊染色、免疫组织化学观察骨外尤文氏肉瘤。结果肿瘤由大小和形态较一致的小圆形细胞排列成片块状或分叶状，也可因肿瘤细胞坏死。形成假菊彤团结构。免疫组织化学：VIM、S-100阳性；NSE、NF部分细胞弱阳性；EMA、CEA、LCA、L26及MYO标记阴性。结论骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤，恶性度高，转移率高，早期便可经血道至肺或其他脏器，预后差。     

骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析(附2例报告)

骨外尤文氏肉瘤属软组织恶性小细胞性肿瘤，少见。多见于青少年，平均发病年龄约20岁，40岁以上罕见。肿瘤多位于深部软组织，预后较外周原始神经外胚叶瘤为好，5年存活率为66%，最常转移至肺和胃，转移至淋巴结者少见。现将该院建科以来遇到的2例报告如下。     

颅骨尤文肉瘤1例

颅骨尤文肉瘤１例刘文星，张远征，周定标（１．进修医师。江西省宜春地区医院３３６０００）１临床病例患者，女性，１８岁。因左耳前肿块伴头痛半年于１９９４年８月４日入院。半年前出现左耳前一肿块，渐增大，轻触痛，同时左颞部间歇性疼痛。两月前疼痛加重。入院前１...     

颅骨尤文氏肉瘤CT表现2例报告

尤氏肉瘤是一种少见的恶性管肿瘤，以发生在长骨为主，发生在颅骨甚为少见，现报告2例如下：     

盆腔骨外尤文肉瘤1例报告

1　临床资料患者女性 ,19岁。 2 0 0 2年 2月起感左髋部疼痛 ,时轻时重 ,向左下肢放射。到门诊就诊 ,检查左侧梨状肌压痛 (+) ,左髋关节屈伸功能正常 ,外展外旋受限 ,4字试验左侧 (+) ,左下肢直腿抬高试验 (- )。考虑为梨状肌损伤 ,给予口服芬必得等药物治疗 ,疼痛无缓解。行左髋关节拍片 (- ) ,腰椎CT检查亦无异常发现。 4月 1号行骨盆MRI检查 ,报告无异常发现。在此期间到市内多家医院就诊 ,均考虑为腰椎间盘突出或梨状肌损伤或左髋关节疾患。门诊继续对症治疗 ,症状无缓解 ,且疼痛逐渐加重 ,尤以夜间为甚。查体 ,左下肢直腿抬高试验 (+…     

儿童胸膜尤文肉瘤一例

<正>尤文肉瘤（Ewing sarcoma, EWS）是儿童中发生率仅次于骨肉瘤的骨肿瘤,常发生于长骨及骨盆。骨外尤文肉瘤（extra osseous Ewing’s sarcoma,EOES）,在临床上极为少见,好发于青少年,发生于胸膜处的更加罕见。现回顾性分析1例儿童胸膜尤文肉瘤的CT表现,以增加对该病的认识,并为准确诊断提供更多思路。     

骨外尤文氏肉瘤15例临床及病理分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床及病理学特点。方法对15例骨外尤文氏肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果15例中,男9例,女6例,发生于腰背部软组织者5例。镜下见小圆细胞,胞浆少,富含糖原,免疫组化CD99阳性。15例均采用手术切除,多数辅以化疗和(或)放疗。7例生存期>5年。结论骨外尤文氏肉瘤好发于青少年,男性多见,好发于躯干深部软组织,病理学特征与原始神经外胚叶瘤有共同之处,治疗上以手术切除,放疗、化疗综合治疗为主。预后较差。     

18 F-FDG PET-CT左肩部骨外尤文肉瘤显像1例

1病例资料患者,女性,19岁,因左上肢麻木4个月加重3个月入院。查体：生命体征平稳,心肺听诊阴性,患肢肩部伸侧面、前臂手部背侧面感觉减退,肩关节活动时疼痛,上抬受限。于我院就诊期间,血尿常规、生化免疫组合及凝血象检查未见明显异常。增强CT示左肩部肌间隙内见类圆形软组织肿块影,约7．0 cm ×6．0 cm,边界尚清,密度欠均匀,增强后病灶明显不均匀强化,邻近骨质未见破坏。德国 Siemens 公司 Biography 16 Sensation PET／CT scanner检查示左肩部肌间隙内见团块状放射性摄取异常增高灶,SUVmax为4．6（正常肌肉组织SUVmax为0．7）,同机CT提示左肩部见一类圆形软组织密度影,约6．2 cm ×6．9 cm,密度不均匀,其内另可见斑片状低密度坏死区（图1～3）。CT诊断：神经源性肿瘤可能,血管瘤待排（图4～6）。     

骨外尤文氏肉瘤1例

1病情摘要 患者男性，12岁，以发现左腹股沟逐渐增大肿物3个月为主诉入院。述3个月前洗澡时无意发现左腹股沟约鸽卵大小肿物，无不适感，未予特殊处置。肿物逐渐增大，近日增大明显，于某诊所抗炎治疗1周无效，约核桃大小。无疼痛感、发热、盗汗，平卧无缩小及消失，饮食及睡眠佳，二便正常。     

尤文肉瘤1例

1临床资料患者男，12岁，3个月前右下肢开始间歇性疼痛，逐渐转为持续性疼痛，以夜间为甚，患肢活动受限。伴食欲不振、消瘦、乏力，遂来院就诊。查体：右大腿发红、发热、肿胀、触之有包块，质硬，压痛明显。实验室检查：白细胞12×109/L，中性粒细胞0.70，血沉40mm/h。X线表现：右股骨软组织肿胀，肌间隙模糊。中下段骨皮质散在点状密度减低，呈虫蚀状破坏，骨结构消失，髓腔模糊，干骺端骨质硬化增白。病变范围广泛，以股骨下端为重，向上蔓延。骨膜反应明显，为混合型，呈葱皮状、放射状及垂直状增生，似有绒毛感。股骨下端有肿瘤新骨…     

骨外尤文氏瘤2例报告并文献回顾

骨外尤文氏瘤 (extraskeletalEwing’ssarcoma ,EES)是神经外胚层来源的恶性骨与软组织肿瘤 ,临床也将其诊断为外周原发性神经外胚层瘤 (periph eralprimitiveneuroectodermaltumor ,pPNET) ,基于相似的镜下形态学和超微结构以及相同的染色体变异 ,EES被认为是骨尤文氏瘤 (OES)的特殊临床表现形式。是一种好发于青少年 ,有较高侵袭性 ,预后较差的肿瘤 ,本科 2 0 0 2年共收治 2例EES ,复习文献并报告如下。1　临床资料病例 1:女 ,19岁 ,因进行性左下肢疼痛两月 ,出现低热、体重下降 ,MR发现多处腰、胸椎骨信号改变 ,盆腔左侧巨大肿块…     

肋骨巨大尤文氏肉瘤1例报告

<正> 尤文氏肉瘤(Ewing’s Sarcoma)为原发于骨的恶性肿瘤,占骨恶性肿瘤的2％～4.84％,多发于四肢长管骨,占52％。原发于肋骨的尤文氏肉瘤较为罕见占2.4％。肋骨巨大尤文氏肉瘤在临床上尤为罕见,临床表现极不典型,诊断、治疗都比较困难,作者诊治了1例肋骨巨大尤文氏肉瘤。本文对肋骨巨大尤文氏肉瘤的诊治体会及诊治要点讨论如下。 病例报告 患者女,17岁,入院前20d自感咳嗽、气短、发热,咳嗽为干咳,无痰。气短以活动后为著。伴发热,体温38℃。县医院拍胸片报告“右     

骨外罕见部位尤文氏肉瘤2例报告

尤文氏肉瘤临床少见，国内王明华等报告701例恶性骨肿瘤，尤文氏肉瘤仅13例，占1.85％。而原发于跟骨、距骨、腰椎骨的尤文氏肉瘤，则更罕见。我科近年收治两例．现报告如下：     

精囊腺尤文肉瘤1例

<正>骨外尤文肉瘤(extraosseous ewings sarcoma,EOE)属于外周原始神经外胚层肿瘤,是一种少见的侵袭性肿瘤,好发于儿童和青少年,约占尤文肉瘤肿瘤家族的6%^[1],发生于精囊腺的尤文肉瘤罕见,本文报道一例发生于精囊腺的尤文肉瘤,以加深对该病的认识。1病例简介患者男,55岁,1年前患者出现下腹部胀痛,持续性,未予重视;6月前,症状加重伴尿潴留及尿不尽,于当地医院行CT及MRI检查发现盆腔占位,     

骨外尤文氏肉瘤一例报告

患者，男，21岁，汉族，农民，住院号9500128。因一年前无意中发现左腰背部有一否大肿块，近两月肿块长大如拳头，伴局部困痛与左下肢不适，于1995年2月15日入院。平素体健。查体：左腰背部局限性隆起，可触及约10×10cm肿块，质地中等，压痛不明显，活动度差，边缘不清。X片报告：腰2～4椎体左线可见13×9cm2大小卵圆形软组织块影，密度均匀，未见钙化及骨化影，椎体及附件未见破坏改变。同年2月21日在硬膜外麻醉下行肿瘤切除术，术中见：腰2～腰4左横突上，棘突旁有约14×10×8cm3大小肿瘤，表面高低不平，术中纯性分离时瘤体破裂，流出…