川陈皮素对肝癌细胞的抑制作用

目的 研究川陈皮素对肝癌细胞的抑制作用.方法 不同浓度的川陈皮素作用于人肝癌细胞SMMC-7721细胞,用MTF法、细胞生长曲线实验研究其对SMMC-7721细胞的生长抑制作用,Giemsa染色观察细胞形态变化,初步研究其体外抑瘤作用;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,研究川陈皮素对肝癌的体内抑制作用.结果 MTT法提示川陈皮素为2～128mg·L-1时,对SMMC-7721的48 h抑制率为3%～80%,IC50为26.2 mg·L-1;生长曲线提示,川陈皮素对SMMC-7721细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;Giemsa染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化;体内实验表明,川陈皮素500 mg·kg-1,ig给药10 d,对小鼠移植性肿瘤H22抑制率为48.35%(P＜0.01),并呈剂量依赖性.结论 川陈皮素对人肝癌细胞SMMC-7721具有明显体外抗增殖作用,对小鼠移植性肿瘤H22有一定的抑制作用.     

葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用

目的研究葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用。方法将40只雌性昆明小鼠随机分为4组,每组10只,包括阴性对照组(生理盐水组)、阿霉素组、葫芦素B组、联合组。分别以阿霉素、葫芦素B、葫芦素B联合阿霉素处理H22细胞,培养48 h后MTT法检测细胞增殖情况。计算抑瘤率、白细胞数、胸腺指数、脾脏指数和血药浓度。结果 MTT结果显示,与阿霉素组相比,联合组对H22细胞的增殖抑制作用明显增强,联合组与阿霉素组之间、高剂量组与低剂量组之间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。联合组与阿霉素组相比,抑瘤率明显增强,并且联合组阿霉素在心脏中的浓度明显降低(P<0.05)。结论葫芦素B和阿霉素联合应用具有增强抗H22肝癌作用。     

吡哆醇对小鼠肝癌细胞H22体外抑制作用的研究

目的：研究吡哆醇对体外培养小鼠肝细胞H22的细胞毒作用。方法：应用MTT法，测定吡哆醇在不同浓度及不同作用时间对小鼠肝癌细胞的抑 制作用。结果：同阴性对照组相比，吡哆醇浓度为3mmol/L时对肝癌细胞有轻度抑制作用（R＝36．8％），6mmol/L时为高度抑制（IR＝55．6％，P＜0．01）。回归分析显示，IR％与给药浓度与作用时间呈正相关，尤以48小时为显著，呈线性趋势（r＝0．9764，P＜0．01），其相应的IC50＝5mmol/L。结论：吡哆醇对体外培养的H22小鼠肝癌细胞系的生长具有抑制作用，且二者之间有剂量－效应关系和时间－效应趋势。     

苏木精对移植性小鼠肝癌H_(22)的抑制作用

苏木精又称苏木素、洋苏木素、苏木色精,是从豆科植物苏木（Caesalpinia sappan L.）心材中提取出的一种水溶性成份.外观呈黄色结晶状物,其主要成分为巴西木素（Brazilin）,含量约占干木的2%.作为天然色素,多用于食品工业、日化工业、皮革及织物染色等,病理实验中可作为细胞组织切片的染色剂.苏木水提物最早被发现有抗癌作用,随后的研究证明了其抗癌活性物质就是苏木精.为了进一步探索苏木精对实验性肿瘤的治疗作用,本研究选用小鼠肝癌细胞H22为靶细胞,观察了苏木精对该瘤株的体内、体外抑瘤活性.     

灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞VEGF表达的影响

目的观察灵芝孢子油对荷H22瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨该药抑制肿瘤的作用是否与抑制肿瘤血管生成有关。方法小鼠右腋皮下接种H22瘤细胞(浓度1×107/ml),0.2 ml/只,给药12天后,处死动物,剥离瘤块称重,计算肿瘤生长抑制率,用免疫组织化学法检测各组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达程度。结果与模型组比较,灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01)。造模后各组小鼠VEGF均为阳性表达,灵芝孢子油各组可降低小鼠H22瘤组织中VEGF的阳性表达(P<0.05,P<0.01)。结论灵芝孢子油对H22移植性癌细胞生长有抑制作用,可降低瘤细胞中血管生成调控基因VEGF的表达。     

参芪扶正注射液对肝癌细胞株H22的抑制作用及机制研究

目的研究参芪扶正注射液体内外对肝癌H22细胞的抑制作用及其机制。方法 MTT法检测参芪扶正注射液体外对H22细胞增殖的影响;利用H22小鼠模型进行体内抗肿瘤作用试验,计算抑瘤率;酶联免疫ELISA法测荷瘤小鼠血清IFN-γ含量;双抗体夹心ABC-ELSA法测荷瘤小鼠血清TNF-α的含量。结果参芪扶正注射液体内外均能抑制H22细胞的生长,具有浓度和时间依赖性;促进荷瘤小鼠血清中IFN-γ和TNF-α的表达。结论参芪扶正注射液体内外均能抑制肝癌H22的生长,其抗肿瘤作用与调节荷瘤小鼠的免疫功能有关。     

丝裂霉素C壳聚糖纳米粒对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用

目的研究丝裂霉素C壳聚糖纳米粒（MMC—CS-NPs）对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用。方法采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验,观察荷瘤动物的生长情况,并测定肿瘤生长抑制率;肿瘤组织病理学切片行HE染色以进行形态学观察。结果MMC-CS-NPs对小鼠的H22实体瘤生长具有明显的抑制作用,低、中、高剂量组的抑瘤率分别为52．23％、66．93％、80．91％,与对照组相比有统计学意义（P〈0．05）。病理组织学观察显示,各剂量组对肿瘤组织都有不同程度的破坏,肿瘤细胞大量变性坏死。结论MMC-CS-NPs具有较强的体内抗肿瘤作用,与丝裂霉素针剂相比其抑瘤率更高,且与剂量有关,并对肿瘤生长的抑制更为持久。     

苦豆子生物碱衍生物施普睿达对小鼠肝癌H22的抑制作用

目的 观察苦豆子生物碱衍生物施普睿达体内对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系. 方法 将75只昆明种小鼠移植肝癌H22细胞后,随机分为5组,每组15只. 空白对照组给予纯化水10 mL&#8226;kg^-1&#8226;d^-1,低、中、高剂量给药组分别给予施普睿达150,300,600 mg&#8226;kg^-1&#8226;d^-1,阳性对照组每2 d给予顺铂（4 mg&#8226;kg^-1）,各组均连续给予相应药物10 d. 观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率,通过体重变化,肝重,脾、胸腺指数等多项指标综合考察施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响. 结果 低、中和高剂量药物组对小鼠肝癌H22抑瘤率分别为33.44%,41.90%,48.25%,各组对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照组小鼠的肝、脾指数和胸腺指数明显下降. 结论 施普睿达对小鼠肝癌H22有较好的治疗作用,而且不影响荷瘤动物免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药.     

大豆异黄酮对人肝癌细胞生长和H22荷瘤鼠免疫功能的影响

目的研究大豆异黄酮对人肝癌细胞株Bel-7402、HepG2和H22荷瘤鼠肿瘤生长的抑制作用及对荷瘤鼠免疫功能的影响。方法MTT法检测不同浓度的金雀异黄素作用不同时间后,肝癌株Bel-7402、HepG2的生存率。昆明♂性小鼠70只,随机选10只作正常对照(Ⅰ)组;余接种H22瘤株,随机分为Ⅱ~Ⅶ组,每组10只。Ⅱ组为模型组;Ⅰ、Ⅱ均用0.5%羧甲基-纤维素钠(CMC),ig;Ⅲ~Ⅵ组用不同浓度大豆异黄酮,ig;Ⅶ组为阳性对照组,用环磷酰胺溶液,ip。连续用药14 d后比较瘤重、胸腺指数、脾脏指数和脾脏淋巴细胞转化率。ELISA法检测各组小鼠血清TNF-αI、L-6水平。结果金雀异黄素使Bel-7402、HepG2生存率减少呈现一定的浓度和时间依赖性。整体动物实验中,与Ⅱ组比较,Ⅵ、Ⅴ组的瘤重显著减少,Ⅲ、Ⅳ组胸腺指数提高显著,Ⅴ组脾脏淋巴细胞转化率增加,Ⅳ、Ⅴ组血清TNF-αI、L-6水平升高。结论金雀异黄素对人肝癌细胞Bel-7402、HepG2生长有抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;大豆异黄酮能在一定程度上抑制H22荷瘤小鼠的移植性肿瘤生长,增强宿主免疫功能。     

黑蚂蚁对H22肝癌小鼠免疫功能的影响

目的　观察黑蚂蚁对H2 2 肝癌小鼠巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞增殖、IL 2水平的影响。方法　将接种H2 2 细胞 2 4h的带瘤小鼠随机分为两组 ,每组 10只。实验组 :将黑蚂蚁烘干研成粉末 ,配成 4 0mg/ml蚁粉液胃饲小鼠 ;对照组 :胃饲等量生理盐水。结果　实验组小鼠巨噬细胞吞噬率、T淋巴细胞增殖及IL 2水平明显增强 ,与对照组比较差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　黑蚂蚁可提高肿瘤等免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

莲子心总生物碱对人肝癌细胞的抑制作用

摘 要 目的：研究莲子心总生物碱对人肝癌HepG2细胞的抑制作用。方法: 采用CCK-8试剂盒研究莲子心总生物碱对HepG2细胞生长的影响,运用流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果: 作用时间相同时,随着给药浓度的增加,莲子心总生物碱对HepG2细胞增殖的抑制率增加,呈现出剂量依赖性,72 h时,莲子心总生物碱对HepG2细胞的半抑制浓度（IC50）为1.501 μg·mL^-1;在同一浓度下,随着作用时间的延长,莲子心总生物碱对HepG2细胞增殖的抑制率呈上升趋势,其中72 h时,10 μg·mL^-1莲子心总生物碱HepG2细胞增殖的抑制率达到72%。不同浓度的莲子心总生物碱作用于人肝癌细胞后,HepG2细胞凋亡率明显升高,并呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,其中20 μg·mL^-1莲子心总生物碱对HepG2细胞凋亡率达85.6%。结论:莲子心总生物碱能诱导细胞的凋亡,对人肝癌HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用。     

松萝酸抑制小鼠H22肿瘤生长及作用机制研究

摘 要 目的： 探讨松萝酸对小鼠H22肿瘤生长的影响及其作用机制。方法: 昆明种小鼠前腋下皮下接种H22细胞,第2天腹腔注射松萝酸,每3 d测量1次肿瘤体积。用免疫组化法检测微血管密度（MVD）;ELISA 法检测小鼠血清和人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）细胞培养基上清中血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平;MTT法检测松萝酸对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）体外增殖的影响。结果: 松萝酸组小鼠H22肿瘤体积、重量增长明显较模型组缓慢(P<0.05),同时松萝酸组的肿瘤微血管密度显著减少(P<0.05),松萝酸对HUVEC体外增殖有显著抑制作用。松萝酸可显著降低HUVEC细胞和小鼠血清VEGF和bFGF水平(P<0.01)。结论:松萝酸可显著抑制小鼠H22肿瘤生长及血管生成,且能抑制VEGF和bFGF表达和HUVEC体外增殖。松萝酸对VEGF和bFGF分泌的抑制作用可能是其抗H22肿瘤及抗血管生成的一个重要机制。     

藤茶总黄酮体外抗人肝癌细胞作用研究

目的:研究藤茶总黄酮体外抗人肝癌细胞的作用。方法:以MTT法、细胞生长曲线法、集落形成法观察藤茶提取物对人肝癌BEL7404细胞的体外抑制作用。结果:藤茶总黄酮能显著抑制体外培养的BEL7404细胞的生长。MTT法测得的半数抑制浓度(IC50)为28·59μg·mL-1;细胞生长曲线法提示藤茶总黄酮对BEL7404细胞的生长有显著的抑制作用;集落形成法提示当药物浓度在22·22μg·mL-1以上时IC50为100%,当药物浓度在14·81μg·mL-1时IC50为58·05%。结论:藤茶总黄酮对体外培养的BEL7404细胞有显著的抑制作用。     

尿石素A通过调控有氧糖酵解抑制肝癌细胞生长的机制

目的 探讨尿石素抑制肝癌细胞生长的分子机制。方法 不同浓度尿石素A(urolithin A,Uro-A)处理肝癌Huh-7细胞,CCK-8法检测细胞抑制率,并计算IC₅₀,克隆形成试验检测细胞增殖能力,细胞划痕试验评估细胞迁移率,比色法检测细胞培养液中葡萄糖摄取量和乳酸水平,化学发光法检测细胞内ATP含量;Western blotting检测各浓度Uro-A对葡萄糖转运载体GLUT1、糖酵解关键酶(HK2、PKM2、LDHA)、p53、p-p38和Bcl-2蛋白表达的影响,流式细胞术和TUNEL法检测细胞凋亡率。结果 CCK-8检测结果显示,Uro-A能明显抑制Huh-7细胞的增殖,IC₅₀为(48.54±1.21)μmol·L^-1。Uro-A处理后细胞克隆形成量减少,迁移率降低。不同浓度Uro-A作用后细胞葡萄糖摄取量、乳酸水平和ATP生成减少,糖酵解相关蛋白GLUT1、PKM2、LDHA和HK2表达量下降;Western blotting显示p53和pp38被激活,Bcl-2表达降低;流式细胞术和TUNEL法显示细胞...     

猫爪草不同提取物对移植性肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用

目的：探讨猫爪草不同提取物对移植性肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用.方法：采用系统溶剂法提取分离猫爪草获得石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水5个提取物.建立移植性肝癌H22小鼠模型后,检测各提取物灌胃给药10 d后的抑瘤率、生命延长率、肺脏指数、肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数等.结果：石油醚提取物高、中、低剂量组对H22小鼠的肿瘤生长均无明显的抑制作用.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物高、中、低剂量组的抑瘤率（%）依次分别为51.78,48.80,33.33;55.51,45.10,31.36;32.71,25.08,24.64;生命延长率（%）分别为10.58,60.09,58.23;-1.05,56.91,45.09;60.98,59.76,50.84;水提物高、中、低剂量组的生命延长率（%）分别为74.98,74.76,50.05.水提物可以增加脾脏指数和胸腺指数.结论：猫爪草氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取物具有一定体内抗肿瘤作用,而水提取物具有一定的免疫调节作用.     

金葡素注射液与顺铂合用对H22肝癌移植瘤作用的实验研究

目的观察金葡素注射液(生物反应调节剂)与顺铂(抗肿瘤药)配伍对小鼠H22肝癌移植瘤的作用。方法♂ICR小鼠分别腋下接种1×106个H22肝癌细胞,腹腔注射金葡素注射液(720,360ng·kg-1)或(720,360,180ng·kg-1)同时腹腔注射顺铂注射液2mg·kg-1,连用10天,取瘤块称重,计算肿瘤抑制百分率。结果与生理盐水对照组的(1.85±0.72)g比较,单用组:H22肝癌平均瘤重分别为(1.28±0.28)g(P<0.05),(1.44±0.41)g;合用组:与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.001),平均瘤重分别为(0.51±0.30),(0.56±0.28),(0.84±0.24)g;抑瘤率分别为72.4%,69.7%,54.6%。结论金葡素注射液单用对小鼠H22肝癌移植瘤有治疗作用;与顺铂合用有明显的协同治疗作用。     

中药仙鹤复方水提取物对S180肉瘤和H22肝癌细胞在小鼠体内的抗肿瘤作用研究

目的观察中药仙鹤复方水提取物对移植型鼠源S180肉瘤和H22肝癌细胞在荷瘤动物体内抗肿瘤作用。方法昆明种受试小鼠,接种S180肉瘤和H22肝癌细胞后随机分为空白对照组、阳性对照组及中药仙鹤复方水提取物高、中、低3个剂量组。观察中药仙鹤复方水提取物对肿瘤的抑制作用及动物体质量、免疫器官重量的影响。结果中药仙鹤复方水提取物对鼠源移植型S180肉瘤细胞和H22肝癌细胞在荷瘤小鼠体内的增殖均有明显的抑制作用;且对两种荷瘤小鼠的免疫器官脾脏及胸腺均有显著性的保护作用影响。结论中药仙鹤复方水提取物在动物体内具有较好的抑瘤作用,且对荷瘤小鼠免疫器官有保护作用,具备减毒的功效。     

马钱子 天南星对小鼠移植性肿瘤H_(22)的抑瘤作用

目的观察马钱子、天南星水提取液对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用,探讨这两种中药在肿瘤临床应用的合理性。方法昆明种小鼠,接种H22后随机分为对照组、环磷酰胺组及给药高、低剂量组,观察药物对肿瘤的抑制作用及对动物体重、免疫器官重量的影响。结果与对照组相比较,环磷酰胺的抑瘤率达到56.6%(P<0.01),同时小鼠增重减慢,胸腺、脾也受到显著抑制;高剂量给药组的抑瘤率为38.9%(P<0.05),低剂量组作用不明显。但两剂量组小鼠体重及免疫器官重量均未见明显改变。结论马钱子、天南星水提取液在一定剂量下对小鼠移植性肿瘤H22的生长有明显的抑制作用,且对小鼠的免疫器官无明显损害,其在肿瘤临床中的应用具有一定的合理性。     

氯化两面针碱对小鼠腹水型H22肝癌的抑制作用及机制研究

氯化两面针碱(nitidine chloride, NC)是从广西特有药用植物两面针[Zanthoxylum nitidum (Roxb)DC]的根中分离到的具有抗肿瘤活性的生物碱,据文献[1]报道,对LEWIS肺癌、人体鼻咽癌、肝癌、慢性粒细胞白血病等均有抑制作用.本课题组前期研究也证实[2],NC能抑制人肺癌SPC-A-1、舌癌Tca8113细胞的增殖,促进细胞凋亡.     

S-腺苷蛋氨酸抗小鼠H22肝癌作用研究

探讨S-腺苷蛋氨酸(SAM)能否抑制小鼠H22肝癌.通过建立H22小鼠肝癌模型,SAM预防及治疗,检测皮下抑瘤率、皮内肿瘤微血管新成、肺转移等指标对其抗肿瘤作用机理进行部分探讨.结果显示,SAM对H22肿瘤攻击起到有效地保护作用,与PBS阴性对照组相比,预防组和治疗组肿瘤生长缓慢,平均瘤重显著降低(P<0.01),抑瘤...