细菌内毒素与牙髓炎关系的研究

目的研究急、慢性牙髓炎症状态下牙髓腔中的细菌内毒素含量及其与临床症状间的关系。方法采用鲎试剂显色技术,定量检测急、慢性牙髓炎症状态下的牙髓腔内细菌内毒素含量,与正常组进行比较,分析内毒素含量与牙髓炎症状态下的临床表现间的关系。结果急、慢性牙髓炎组的内毒素含量有极大差异,前者明显高于后者,且差异具有统计学意义,二者与正常对照组相比,差异也有统计学意义,均明显高于正常对照组。结论内毒素含量与临床表现中的自发痛、放射性疼痛有明显相关。     

蓝域染色剂的细菌内毒素检测

目的:考察蓝域染色剂的细菌内毒素检查方法的可行性.方法:依据<中华人民共和国药典>2005年版附录XIE细菌内毒素检查法,确定蓝域染色剂的有效稀释浓度和细菌内毒素限值.结果:蓝域染色剂在稀释16倍后对细菌内毒素实验无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定.结论:该产品可以采用细菌内毒素检查法.     

乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查法可行性考查

目的：建立快速准确检测乳酸环丙沙星注射液中细菌内毒素的方法，减少热原反应的发生。方法：按中国药典2000年版二部附录规定，用不同厂家的鲎试剂对供试品检测。结果：乳酸环丙沙星注射液对细菌内毒素检测不干扰。结论：对乳酸环丙沙星注射液进行细菌内毒素检测是可行的。     

细菌内毒素检查法及应用进展

近几十年来的研究证明细菌内毒素就是革兰阴性细菌细胞壁的脂多糖成分,具有广泛的生物活性。研究表明细菌内毒素与许多疾病密切相关,微量的内毒素进入体内即能引起广泛的生物及病理作用,将会出现发热、血压降低等一系列临床反应。细菌内毒素的检测研究现已成为临床、公卫及药检领域的重要课题之一,本文就细菌内毒素的检测方法及应用作一概述。     

无细胞百日咳原液细菌内毒素检查方法的探讨

无细胞百日咳原液主要用于吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗的配制，供儿童预防百日咳、白喉、破伤风之用。目前《中国生物制品规程》规定该原液用于配苗前必须进行兔法热原检查，本文就细菌内毒素检查法取代兔法热原检查法的可行性进行了实验研究，以建立一种检测无细胞百日咳原液热原的更简便、快速、灵敏、经济的方法。     

供应室玻璃注射器细菌内毒素检测分析

对2001年1月～2002年12月玻璃注射器内毒素检测结果进行分析,报道如下. 1材料与方法 1.1材料试验用注射器、试管(经有效氯＞0.1%消佳净浸泡初步去热原,250℃30 min特殊干烤箱干热去热原处理),去热原水、鲎试剂、对照用内毒素工作品.供应室高压灭菌后的玻璃注射器随机抽样3件.     

固定化多粘菌素B对细菌和细菌内毒素的亲和作用及其在血液净化方面的应用

细菌内毒素(bacterial endotoxins,以下简称内毒素)系革兰氏阴性细菌细胞壁的产物,其主要成分为脂多糖(Lipopolysaccharide)。内毒素对人及某些动物具有很强的生理活性,毫微克水平的内毒素就能影响某些细胞的行为,而且性能稳定,能在极端的温度及pH值下保持活性,现已查明,内毒素感染是败血症的主要病因。很多能从水溶液中除内毒素的材料不能直接用于血液或血浆,因为一方面受血液成分的干扰,这些材料除内毒素的性能明显减弱;另一方面,很多材料的血液相容性差,不适用于人体。多粘菌素B除具有抗菌作用外,还对内毒素具有特殊的亲和作用,因而具有良好的抗内毒索性能,但由于多粘菌素B对肾脏及中枢神经系统的毒性作用,不能作全身用药。人们从某些生物材料的固定化技术中     

尼可刹米注射液细菌内毒素检查法的研究

目的研究尼可刹米注射液的细菌内毒素检查方法.方法用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,来判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定.结果按中国药典2005年版细菌内毒素检查法附录Ⅺ E检查,每1mg含细菌内毒素的量应小于0.08EU.结论本方法快速、简易、经济且灵敏性高,可用于尼可刹米注射液的细菌内毒素检查.     

血液净化装置的体外循环血路的细菌内毒素检测方法探讨

本文通过对鲎试剂的灵敏度复核、干扰试验、并与家兔法试验对照,建立用细菌内毒素法检查血液净化装置的体外循环血路中的热原物质的方法。该方法比家兔法灵敏度高,重现性好。     

葛根素注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的:考察葛根素注射液细菌内毒素检查方法的可行性.方法:依据<中国药品检验标准操作规程>2000年版细菌内毒素检查法,确定葛根素注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值.结果:葛根素注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用,其内毒素限值符合规定.结论:可用细菌内毒素检查法取代<中国药典>2000年版(二部)规定的热原检查法.     

Solubility of endotoxins from Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa

BACKGROUND: The Limulus amebocyte lysate (LAL) assay may underestimate endotoxins because only soluble endotoxins are determined. The solubility of endotoxins was, therefore, studied in two species of Gram-negative bacteria. METHODS: Cultures were grown in serum broth, cells were harvested by centrifugation and washed in physiological saline. Bacterial suspensions were either filtered through PTFE filters and air dried at room temperature, dried in polypropylene tubes at room temperature in a desiccator, or freeze dried. Samples were extracted with aqueous Tween 20. The soluble and insoluble fractions were dried, methanolysed, and hydroxy-fatty acid methyl esters were determined by gas chromatography (GC) as markers of endotoxins. RESULTS: The solubility of the endotoxins from Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa ranged from 9% to 83%. Species and drying conditions had substantial influence on the solubility. CONCLUSIONS: Endotoxin exposure may be underestimated in environmental samples by the LAL test because a substantial fraction can be non-soluble and is not detected.     

Quantitative determination of endotoxins released by bacterial biofilms

Residual endotoxins, commonly associated with bacterial biofilms colonizing reusable medical devices have been associated with pyrogenic reactions in patients. We have used a quantitative, sensitive and reproducible kinetic chromogenic adaptation of the Limulus Amebocyte Lysate assay to assess endotoxin recovery from an in-vitro bacterial biofilm. The 'recovery method' was based on a combination of physical treatment (vortexing and sonication) and chemical treatment (immersion in recovery solution). Five recovery solutions were investigated. The recovered endotoxin was greater when the biofilm was treated with a 1% SDS solution. The sensitive and reproducible method we have developed should allow the recovery and measurement of biofilm bacterial endotoxins on implanted and colonized medical devices. Moreover, the amount of endotoxin was sufficient (> 1000 endotoxin units/cm2 of substrate) to enable a substantial reduction by sterilization processes, the efficiency of which on biofilm endotoxins has yet to be proven.     

解决超滤膜处理农村窖水细菌超标现象试验探讨

目的超滤膜在农村窖水实际间歇运行过程中,空气中的细菌会随气流进入膜组件进而滋生,致使滤后出水中细菌超标,本文针对此现象探讨其解决办法。方法设计聚氯乙稀(PVC)合金毛细管式超滤膜与紫外消毒器、消毒剂、单向阀、水封、高水位水箱和直接出水6种不同组合方式,模拟农村供水间歇运行,比较其测试结果。结果紫外、消毒剂、高水位水箱与超滤膜组合方式均能有效解决窖水浑浊度高、微生物超标的问题,出水水质符合国标要求,而超滤膜与单向阀和水封组合以及直接出水方式的结果不够理想,由于细菌在膜组件中不断滋生,甚至有出水中细菌超过原水的现象。结论超滤膜在农村窖水应用过程中,为避免间歇运行所致滤后出水微生物超标现象,建议在设有高位水箱作为集雨水窖的地区可采用消毒剂对超滤膜定期消毒的方式;在设有地下水窖的地区,可采用超滤膜与紫外消毒器联合使用。     

Health implications of lipopolysaccharide endotoxins in domestic container water used by rural households in South Africa

This study assessed the occurrence of endotoxins, cyanobacteria and enterobacteria in untreated drinking water stored in domestic water containers by rural households in South Africa. Endotoxins, cyanobacteria, total coliforms and Escherichia coli were measured in the following numbers and ranges in container-water samples: 4–54 mg l^-1, 69–64,505 cells ml^-1, 9,000–280,000 CFU/100 ml and 90–1,100 CFU/100 ml, respectively, in source water and 0.23–24.7 mg l^-1, 1–501,187 cells ml^-1, 25–1,584,893 CFU/100 ml and 1–25,118 CFU/100 ml, respectively, in water from containers. The concentrations of these contaminants in water often exceeded guidelines. Container type, especially those that permit light into the vessel, played a significant role in the occurrence of these contaminants. Limited guidelines, as well as the absence of health evidence, make it uncertain whether the high levels of endotoxins in the containerised drinking water could cause a health effect in healthy persons. Most importantly, in the context of exposure to endotoxins potentially derived from high levels of cyanobacteria and enterobacteria such as coliforms in the water, a case is made for possible health effects in immune-compromised individuals exposed to water containing endotoxins and the bacteria that potentially produce it.     

血透超滤量对透析充分性的影响

目的:探讨血透超滤量(uF)对血液透析充分性的影响.方法:选择血液透析中心39例血液透析患者,分为2个组,A组超滤率(uFR)≤1;B组超滤率(uFR)＞1进行分析.结果:尿素下降的比率(URR值)及一定透析时间内透析器对尿素清除量(kt/v值)等数据观察表明每次超滤量的多少与血液透析充分性成负相关.结论:一定时间内每次过多的超滤量是影响透析充分性的因素之一.     

孕期细菌性阴道病与不良妊娠结局关系的探讨

目的通过对孕妇进行细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)筛查及治疗,探讨孕期BV与不良妊娠结局的关系。方法选取150例妊娠合并BV给予治疗的患者为A组;选取年龄、孕周与之匹配因故未治疗的81例妊娠合并BV的患者为B组;选取同期行围产监测的150例正常孕妇为C组,比较3组不良妊娠结局及宫内感染率。结果 B组中流产、早产、胎膜早破、产褥感染、新生儿窒息、新生儿感染的发生率均高于A、C组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论孕期BV可导致不良妊娠结局,治疗后可降低宫内感染率,减少妊娠不良结局的发生。     

不同超滤方法对小儿先心病术后凝血功能的影响

目的:比较不同超滤法对小儿先心术后凝血功能的影响。方法:将60例先天性心脏病患儿随机分成3组,分别为改良超滤组(A组),平衡超滤+改良超滤组(B组)和常规体外循环,不用超滤(C组)。监测患儿体外循环(CPB)前和CPB后的血小板计数(PLT)、CPB前的活化凝血时间(ACT)、CPB后30 min及60 min的ACT、CPB时间及术后出血量。结果:CPB前后的PLT差值、出血量A组与C组,B组与C组差异有统计学意义(P<0.05),而A组与B组比较无统计学差异(P>0.05);三组体外循环转流时间和CPB前后不同时间ACT的差值无统计学差异。结论:改良超滤法及平衡超滤+改良超滤法均可提高先心病患儿术后PLT水平并减少出血量,而平衡超滤法对凝血功能没有明显的保护作用。     

超滤分离分析中草药茯苓中锰 镁 钾的初级形态

采用超滤分离法对中草药茯苓中生命元素Mn、Mg、K进行了初级形态的研究。用 0 4 5 μm滤膜将茯苓水煎液分成可溶态和悬浮态。对于可溶态 ,再用 0 2 2、0 15 μm以及分子量分别为 5万、1万的滤膜进行逐级分离。用火焰原子吸收法测定各级滤液中元素含量。结果表明 :茯苓水煎液中 ,Mg、K结合的络合物粒径主要在大于 0 2 2 μm和小于 3 8nm范围 ,Mn的络合物粒径分布在不同范围