氟罗沙星对肺心病人体内茶碱药物动力学的影响

目的：本文研究氟罗沙星对肺心病人体内茶碱药物动力学的影响，为临床合理用药提供依据。方法：应用荧光偏振免疫法分别测定了８名肺心病患者单独静脉滴注氨茶碱及合用氟罗沙星达稳态后茶碱的血药浓度。结果：氟罗沙星明显延长了茶碱的半衰期（Ｐ＜０．０１），使茶碱稳态血药浓度明显升高（Ｐ＜０．０１），清除率降低（Ｐ＜０．０１），分布容积亦明显增大（Ｐ＜０．０１）。结论：氟罗沙星能抑制茶碱的正常代谢，临床上两药合用时应注意氨茶碱剂量的调整。     

氟喹诺酮类抗菌药与其他药物的交互作用

氟喹诺酮类抗菌药与其他药物的交互作用主要分为下列两类:1.影响氟喹诺酮类胃肠道的吸收Haffken 等首先报道环丙氟哌酸与含镁铝抗酸剂同时服,前者血清活性几乎全部消失。Schehtag 等的研究结果指出,镁铝抗酸剂在服用环丙氟哌酸前6小时或后2小时给予,对环丙氟哌酸的吸收无重大影响。临床上也有环丙氟哌酸治疗泌尿系感染时同服抗酸剂而治愈的例子。但是,多数人仍主张二者应尽量避免合用。最近试验指出,碳酸钙     

氟罗沙星治疗下呼吸道感染30例的临床疗效分析

目的　观察氟罗沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法　 30例患者 (男 17例 ,女 13例 ;年龄 5 1± 2 1岁 )采用氟罗沙星 0 .4 g/ d,用 7～ 10 d。结果　临床有效率为 86 .7% ,细菌清除率为 86 .4 %。药物的副作用发生率为 13.3% ,且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌对比药敏感。结论　氟罗沙星是治疗呼吸道感染的有效和安全的药物     

氟罗沙星葡萄糖和美洛西林钠的配伍禁忌

氟罗沙星葡萄糖注射液（商品名：刊江）为无色、淡黄色或淡黄绿色的澄明液体,是喹诺酮类抗生素,可用于敏感菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。     

氟罗沙星滴耳剂的制备

报道氟罗沙星滴耳剂的处方、制备方法及质量标准。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,平均回收率为100.18％,RSD为0.035％(n=4)。体外抗菌试验表明该制剂与氟罗沙星原料显示一致的抗菌活性。     

氟喹诺酮类药物注射剂的稳定性和临床药物配伍

综述了氟喹诺酮类药物诺氟沙星、氧氟潲星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、培氟沙星等的剂的开发与稳定性，及其与临床药物的配伍情况。     

左氧氟沙星与氟罗沙星治疗呼吸系统感染的成本-效果分析

目的 探讨我院使用左氧氟沙星及氟罗沙星治疗呼吸系统系统感染所产生的效果和经济成本.方法 回顾分析我院92 例呼吸系统感染住院患者分别使用左氧氟沙星和氟罗沙星抗感染治疗,运用药物经济学中成本效果分析法对两种药物的治疗方案进行分析评价.结果 左氧氟沙星及氟罗沙星有效率分别为85.8%,88.4%;一疗程所需药品费用分别为243.60 元,271.60 元;成本-效果比(C/E)分别为2.84,3.07.与左氧氟沙星组比较,氟罗沙星每增加一个单位效果需多支出10.77元.结论 综合考虑,氧氟沙星与氟罗沙星治疗呼吸系统感染疗效一样,且成本相当.     

国产氟罗沙星体外抗菌活性研究

测定国产氟罗沙星对４９３株临床分离细菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），并与氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和几种头孢菌素、氨基糖苷类抗生素作了比较。结果表明：氟罗沙星对革兰氏阴性细菌有强大抗菌活性，对肠杆菌科细菌的ＭＩＣ９０≤１μｇ／ｍｌ。对铜绿假单胞菌亦有较强抗菌活性，其ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０分别为２和４μｇ／ｍｌ。金葡球菌（含ＭＲＳＡ菌株）对氟罗沙星亦很敏感，ＭＩＣ９０≤１μｇ／ｍｌ。链球菌属对其基本耐药，ＭＩＣ９０为８～１６μｇ／ｍｌ。对大多数常见致病菌，氟罗沙星体外抗菌活性与氧氟沙星、洛美沙星相近，稍逊于环丙沙星。对革兰氏阴性菌，氟罗沙星与头孢噻肟、头孢他啶、阿米卡星相当，优于头孢唑林、氨苄西林、哌拉西林、庆大霉素。耐庆大霉素、头孢菌素菌株对氟罗沙星仍敏感。细菌对氟罗沙星单步自发耐药突变频率极低，但通过连续传代培养可以培育出对氟罗沙星高度耐药菌株。     

氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染的药效-成本分析

目的探讨氧氟沙星与氟罗沙星用于治疗下呼吸道感染的药效-成本。方法选择本院2011年9月～2012年3月60例下呼吸道感染的患者,按照自愿原则,将患者分为氧氟沙星组和氟罗沙星组,每组30例,分别采用氧氟沙星和氟罗沙星治疗,通过药物经济学中成本效果分析法,分析两种药物治疗的药效-成本。结果氧氟沙星及氟罗沙星的有效率分别为86．67％、90．00％,一个疗程后药品费用分别为254．30、389．40元,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;成本-效果（C／E）分别为20．43、23．02。结论氧氟沙星组患者的费用较氟罗沙星组患者的费用低,两者的治疗有效率无差异,因此氧氟沙星治疗下呼吸道感染的药效-成本优于氟罗沙星组。     

氟罗沙星滴耳剂的制备

报道氟罗沙星滴耳剂的处方、制备方法及质量标准。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,平均回收率为100．18％,RSD为0．035％(n=4)。体外抗菌试验表明该制剂与氟罗沙星原料显示一致的抗菌活性。     

氟罗沙星致全身荨麻疹2例

氟罗沙星属喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高,组织渗透性高,不良反应少,与其他药物很少交叉耐药。因此,近年广泛应用于临床。我院发现2例使用氟罗沙星引起全身荨麻疹的病例,因病例比较典型,现报道如下。1临床资料患者女性,38岁,因尿频、尿急、尿痛2d,来院就诊,T37.9℃,BP130;80mmHg,神志清楚,呼吸平稳,心肺听诊无异常;化验血常规:WBC12.6×109;L,中性0.80,淋巴0.20;尿常规:WBC满视野。诊断急性泌尿系感染,病人既往无药物过敏史,予氟罗沙星0.4g静滴。在开始静滴氟罗沙星约2min时,患者出现全身性荨麻疹,并伴有胸闷、…     

健康受试者口服氟罗沙星的药动学/药效学研究

目的:研究健康受试者口服氟罗沙星的药动学(PK)和药效学(PD),从而优化氟罗沙星的临床给药方案。方法:采用三周期自身交叉对照的方式对15名健康受试者分别口服200,300,400 mg氟罗沙星片后,以高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,进而求出药动学(PK)参数。体外药效学(PD)研究是测定氟罗沙星对临床分离的15种494株常见致病菌的最低抑菌浓度(MIC)。以AUC_0-24/MIC作为氟罗沙星的PK/PD参数(靶值为100和125),采用蒙特卡洛(Monte Carlo)模拟评价氟罗沙星的3种治疗方案对不同分离菌株AUC_0-24/MIC值的药效学累积反应分数(CFR)。结果:以CFR> 90%作为抗感染经验治疗的合理选择,对于大肠杆菌和淋球菌引起的感染,或口服200 mg(qd)即可;对硝酸盐阴性杆菌、肠杆菌属和哈夫尼亚菌属引起的感染,或口服300 mg(qd)即可;对于表葡球菌、铜绿假单胞菌、志贺菌属、肺炎克雷伯杆菌、柠檬酸杆菌属、普通变形杆菌、肺炎链球菌、沙门菌属和金葡球菌(MSSA)引起的感染,或口服400 mg(qd)可获得预期满意的临床疗效并能有效预防细菌耐药性产生,而对于耐甲氧西林金葡菌(MRSA),PK/PD参数显示疗效不佳。结论:应用Monte Carlo模拟评价氟罗沙星的PK/PD参数,可以为氟罗沙星的临床最佳给药方案的制定提供参考依据。     

氟罗沙星与洛美沙星的抗生素后效应对比研究

目的:对比研究两种新氟喹诺酮药物氟罗沙星和洛美沙星的抗生素后效应。方法:应用AVANTAGE自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应。结果:氟罗沙星和洛美沙星对G 球菌和G-杆菌均产生明显的后效应,并随抗菌药物浓度的增大,对受试菌的后效应显著延长,呈现明显的浓度依赖性;经t检验,氟罗沙星对金葡菌和大肠杆菌、绿脓杆菌的后效应较洛美沙星长。结论:氟罗沙星和洛美沙星均可产生明显的后效应,提示设计给药方案时均应考虑抗生素后效应的因素。     

氟罗沙星的研究进展

氟罗沙星是目前上市的喹诺酮类抗菌剂中的一种长效药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、生物利用度高等特点。广泛应用于临床各种感染。本文综述了近年来关于氟罗沙星的药理、临床应用等方面的研究进展。     

氟罗沙星治疗细菌性感染62例

目的:观察氟罗沙星葡萄糖注射液治疗细菌感染性疾病的临床疗效及安全性.方法:选取呼吸道感染患者30例及尿路感染患者32例,给予氟罗沙星0.2～0.4 g,静脉滴注,qd,疗程7～14 d.结果:氟罗沙星治疗呼吸道感染的有效率93.3%,治疗尿路感染的有效率96.9%,患者均未出现严重的不良反应.结论:氟罗沙星葡萄糖注射液是一种疗效确切、不良反应小的抗菌药物.     

氟罗沙星与其它药物的相互作用

目的综述有关氟罗沙星的药物相互作用研究进展。方法根据有关资料，总结氟罗沙星与一些药物的相互作用及机制。结果氟罗沙星与一些药物有协同或拮抗作用。结论为安全使用并发挥药物的最大疗效，临床上联合用药时应注意药物的相互作用。     

氟罗沙星的研究进展

氟罗沙星是目前上市的喹诺酮类抗菌剂中的一种长效药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强、生物利用度高等特点。广泛应用于临床各种感染。本文综述了近年来关于氟罗沙星的药理、临床应用等方面的研究进展。     

氟罗沙星与其它药物的相互作用

目的综述有关氟罗沙星的药物相互作用研究进展。方法根据有关资料，总结氟罗沙星与一些药物的相互作用及机制。结果氟罗沙星与一些药物有协同或拮抗作用。结论为安全使用并发挥药物的最大疗效，临床上联合用药时应注意药物的相互作用。     

氟罗沙星的诱发性研究

用鼠伤寒沙氏门氏菌／微粒体致突变试验（Ａｍｅｓ试验）研究国产氟罗沙星的诱变性表明：氟罗沙星诱导ＴＡ１０２菌株回变数显著增高，并且其回变数与药物剂量之间存在着相关性，其最高回变数为自发回变数的两倍以上，但对ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００菌株，未引起回变数的增加，结果揭示，氟罗沙星在细菌检测系统中存在诱变活性。     

新长效口服喹诺酮类抗菌剂氟罗沙星和司氟沙星

最近日本批准了两种长效口服喹诺酮抗菌剂氟罗沙星（fleroxacin）和司氟沙星（sparfluoxacin）。氟罗沙星最早是由日本杏林制药公司研究开发的。本品为广谱抗菌剂，对由葡萄球菌、化脓性链球氛溶血性链球菌、粪链球菌、肠球菌、淋球菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克氏杆菌、沙雷氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血流感杆菌、丙酸杆菌和拟杆菌等敏感菌株引起的咽喉炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、扁桃腺炎，支气管扩张感染、肺炎、肾益肾炎、膀肌炎、前列腺炎、副率丸炎、淋球菌引起的尿道炎、子宫附件炎、乳腺炎，肛门肿疡、外伤及手术二次感染…