曲唑酮配合乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症

目的:观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性.方法:采用两维对照设计方法.治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用.结果:治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异.治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%.结论:曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好.     

乌灵胶囊治疗原发性失眠的临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗失眠-阴虚火旺证的临床疗效。方法 48例病人随机分为试验组：24例,给予乌灵胶囊,3粒,日3次口服;对照组：24例,给予百乐眠胶囊,3粒,日3次口服。病程为28d,观测每组病人的睡眠改善程度,评定临床疗效。结果临床研究显示,试验组总有效率为94%,对照组总有效率为50%,两组对比有显著性差异（P〈0.05）,试验组明显优于对照组。结论乌灵胶囊能改善阴虚火旺型失眠病人的临床症状,其临床疗效佳,无毒副作用及不良反应,是治疗失眠症（阴虚火旺型）安全有效的药物。     

乌灵胶囊对慢性肾炎患者合并焦虑症状的疗效观察

目的 观察乌灵胶囊对慢性肾炎患者合并焦虑症状的临床疗效及安全性.方法 将96例慢性肾炎合并焦虑患者分为治疗组和对照组,各48例.在慢性肾炎常规治疗的基础上,治疗组给予乌灵胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀治疗.于治疗前及治疗后6周采用综合医院焦虑/抑郁情绪测定表（HAD）由患者自我评估焦虑状态,考察临床疗效及安全性.结果 治疗后,两组HAD评分均较治疗前低（均P＜ 0.01）,两组焦虑症状总有效率差异无统计学意义（82.60％vs86.96％,P＞0.05）.治疗组未见明显不良反应;对照组有2例出现药物不良反应,主要为恶心、食欲减退及失眠等.结论 在常规治疗的基础上,使用乌灵胶囊用于治疗慢性肾炎患者合并焦虑症状,能有效治疗慢性肾炎患者的焦虑症状,疗效确切,不良反应少,具有一定的临床推广价值.     

曲唑酮联合乌灵胶囊治疗失眠症疗效观察

目的 观察曲唑酮联合乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效.方法 将60例失眠患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予曲唑酮联合乌灵胶囊治疗,对照组予以艾司唑仑治疗,分别治疗2、4周后观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者在治疗第2周末时疗效无明显差异（P＞0.05）;治疗组在治疗第4周末时疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均未出现严重不良反应.结论 曲唑酮联合乌灵胶囊治疗失眠症疗效好,不良反应少,可在临床推广应用.     

参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏的疗效与安全性。方法：63例患者随机分为治疗组（33例）和对照组（30例）,治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮150mg,每日3次;疗程均为4周。观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果：治疗组总有效率为69.7%,症状改善率为84.8%;对照组总有效率为73.3%,症状改善率为63.3%。总有效率2组无差异,症状改善率2组比较,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊对不同病因的室性早搏有明显疗效,且无严重不良反应。     

复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿的临床疗效.方法 将89例阳痿患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,对照组43例.治疗组口服复方玄驹胶囊联合加味四逆散;对照组口服西药盐酸曲唑酮片,均为1个月一疗程,三个疗程进行统计,评价疗效.结果 治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率53.49%.两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊联合加味四逆散疗效确切,未见明显不良反应.     

乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效分析

目的：探讨乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的治疗效果。方法：选择我科2006～2008年门诊、住院的三叉神经痛患者58例,随机分为两组,治疗组和对照组,每组29例。其中,对照组单用卡马西平治疗,治疗组应用卡马西平联合乌灵胶囊治疗,观察并分析两组的疗效及不良反应发生率。结果：两组患者经治疗后,对照组有效率为48.27%,治疗组有效率为75.86%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;且治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效好、不良反应少。     

美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。     

红蓝光照射联合维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮效果观察

目的：评价红蓝光照射联合维胺酯胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床效果。方法：选取轻、中及重度寻常性痤疮患者55例,随机分成观察组28例和对照组27例。对照组单独给予口服维胺酯胶囊治疗,观察组给予红蓝光照射,同时口服维胺酯胶囊治疗。观察两组治疗4周、8周后的效果及不良反应。结果：治疗4周后 ,观察组有效率为53.57%,对照组有效率为25.92%;治疗8周后,观察组有效率为71.43%,对照组有效率为44.44%,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：红蓝光照射联合维胺酯胶囊口服治疗寻常性痤疮安全有效,疗效优于单独口服维胺酯胶囊。     

曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法选取150例FD患者随机分为两组,观察组80例,给予曲美布汀胶囊及乌灵胶囊联合用药治疗;对照组70例,单用曲美布汀治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化情况。结果观察组的疗效优于对照组（P〈0．01）,总有效率（88．8％）也高于对照组（55．7％）（=P〈0．01）。两组患者均元严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论曲美布汀联合乌灵胶囊治疗FD疗效好、耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。     

逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠40例

目的观察逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠的疗效。方法将70例入选病例随机分为对照组30例和治疗组40例，对照组口服阿普唑仑，治疗组口服汤药逍遥散加减方和中成药鸟灵胶囊，疗程为4W，4W后观察两．组患者的治疗疗效。结果治疗后对照组总有效率为66．67％，治疗组总有效率为87．50％，与对照组比较有显著差异（P〈0．05），两组患者治疗后临床症状均较治疗前明显减轻（P〈0．01）。结论逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠有较好的效果。     

盐酸氨基葡萄糖与醋氯芬酸对膝关节创伤性关节炎疗效比较

目的：比较盐酸氨基葡萄糖胶囊与醋氯芬酸片对膝关节创伤性关节炎的临床疗效。方法：60例膝关节创伤性关节炎患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予醋氯芬酸片口服治疗,观察组给予盐酸氨基葡萄糖胶囊口服治疗,治疗6周后比较两组临床疗效、关节疼痛程度及关节功能、药物不良反应。结果：观察组痊愈10例,显效9例,有效8例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组痊愈9例,显效7例,有效4例,无效10例,总有效率66.7%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.81,P=0.028）;治疗后两组VAS评分显著下降,HSS评分明显提升,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗后观察组VAS评分（2.1±0.5分）低于对照组,HSS评分（89.8±7.4分）高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率6.7%,低于对照组的30.0%,差异有统计学意义（P=0.020）。结论：相比于醋氯芬酸片,盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝关节创伤性关节炎的疗效更高,在改善膝关节功能、缓解疼痛方面更有优势,且不良反应发生率低,可作为临床治疗的首选药物。     

拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的观察拜阿司匹林联合氯吡格雷双重抗血小板治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将我院3年间收治的86例确诊不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组45例和对照组41例,2组均给予常规抗心绞痛及原发病治疗,对照组给予拜阿司匹林口服,治疗组给予拜阿司匹林联合氯吡格雷口服,疗程2周。观察2组疗效及不良反应。结果心绞痛症状疗效：治疗组总有效率为88.9%,对照组为68.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效：治疗组总有效率为82.2%,对照组总有效率为56.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组均未发现明显严重不良反应。结论拜阿司匹林联合氯吡格雷双重抗血小板治疗不稳定型心绞痛较单用阿司匹林疗效显著,不良反应少,安全可靠。     

氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的:观察氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效,为临床工作提供参考。方法:选取慢性荨麻疹患者94例,随机分为对照组和观察组和观察组各47例。全部患者均给予口服Vit C 200 mg/次,3次/d。在此基础上对照组患者给予口服赛庚啶,观察组患者给予口服氯雷他定,连续治疗8周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果:经过8周治疗后,对照组总有效率为78.72%,观察组总有效率为89.36%,两组比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为14.89%,观察组不良反应发生率为14.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用氯雷他定治疗慢性荨麻疹可以取得较满意的临床疗效,且不良反应轻微,值得推广应用。     

单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛64例

目的:观察单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊对不稳定型心绞痛的疗效。方法:将64例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予单硝酸异山梨酯片和通心络胶囊口服,对照组给予阿斯匹林片口服。疗程4周。观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率71.0%。治疗组疗效明显高于对照组。两组病人的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显。两组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低。结论:单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗不稳定心绞痛疗效显著。     

头痛宁胶囊治疗偏头痛患者的效果

目的：分析头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法选取2010年7月-2012年7月偏头痛患者112例,将其随机分为观察组（56例）和对照组（56例）。对照组患者给予西比灵（5 mg口服,2次/d）治疗,观察组患者给予头痛宁胶囊（3粒口服,3次/d）治疗。2周后,将其治疗总有效率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为89.3％,对照组为73.2％,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组给药期间不良反应发生率为7.1％,对照组为8.9％,两组患者服用药物治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论将头痛宁胶囊应用于偏头痛患者的治疗中,能够明显改善患者的临床症状,增加脑组织血液流量,改善其脑功能的代谢,促进脑循环,并且患者在服用药物治疗期间不良反应较轻,安全可靠。     

苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的疗效分析

目的：探讨分析苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压病的临床疗效。方法：选取2010年10月-2012年9月在笔者所在医院内科治疗的高血压病患者112例,随机分为观察组（n=56）和对照组（n=56）,对照组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,观察组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗的基础上加服贝那普利。连续治疗8周后,比较两组患者治疗后疗效、不良反应发生率及治疗前后血压变化情况。结果：治疗后观察组总有效率为91.1%,血压平均值为（126±13）/（81±7）mm Hg,不良反应发生率为3.6%;对照组总有效率为73.2%,血压平均值为（137±14）/（92±10）mm Hg,不良反应发生率为12.5%;两组总有效率、血压平均值及不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）,两组患者治疗前后的血压变化比较差异亦具有统计学意义（P<0.05）。结论：苯磺酸氨氯地平与贝那普利联合治疗高血压,取得单用氨氯地平未能达到的临床疗效,且不良反应比较少,适合在临床上广泛推广运用。     

电针“远心”穴治疗心肾不交型失眠疗效观察

目的比较电针＂远心＂穴与乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法将72例失眠患者随机分为2组,治疗组采用电针百会、神庭、神门、太溪等6组＂远心＂穴治疗;对照组口服乌灵胶囊0.99g/次治疗,2组疗程均为4周。观察2组疗效及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）总评分治疗前后对照。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组为86.1%,两者相比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,2组间治疗后PSQI总评分降低治疗组优于对照组。结论电针＂远心＂穴治疗心肾不交型失眠疗效优于乌灵胶囊。     

坦度螺酮和劳拉西泮片治疗广泛性焦虑障碍对照研究

目的观察坦度螺酮胶囊治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组42例,对照组各40例患者分别给予坦度螺酮胶囊30mg/d,劳拉西泮2mg/d治疗广泛性焦虑障碍患者。于治疗前及治疗后第1、2、4、8周分别以汉密顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、治疗时出现的副反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms,TESS)及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为83%、88%,两组间疗效无显著差异(P>0.05)。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为10%。结论坦度螺酮胶囊是治疗广泛性焦虑障碍疗效较好且可靠、安全的药物。     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究

目的探讨埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效及优越性.方法将142例反流性食管炎患者随机分为观察组和对照组各71例,两组患者均给予健康指导及莫沙比利治疗,观察组给予埃索美拉唑40mg/次口服治疗,对照组给予奥美拉唑40mg/次口服治疗,观察两组患者治疗前后症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为97.18%,明显高于对照组的84.51%(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论埃索美拉唑反流性食管炎具有疗效好、症状改善明显、不良反应少等优点,是目前治疗RE的一种较佳PPI类药物.