中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期61例

目的探讨酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床效果。方法按照数字随机分组法将我院收治的122例咳嗽变异性哮喘患儿均分为实验组和对照组,实验组患儿给予酮替芬联合小儿咳喘灵治疗,对照组患儿给予酮替芬联合舒喘灵治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效显著、安全性较高,值得临床推广。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效。方法将50例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成治疗组和对照组各25例。治疗组予顺尔宁和美普清口服,对照组予酮替芬和美普清口服,2组均至症状消失后停用美普清,总疗程均为4周。结果治疗组总有效率为96%,对照组为80%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效肯定,不良反应少,患者依从性好。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的:观察中西医对咳嗽变异型哮喘的疗效.方法:把62例咳嗽变异型哮喘分为治疗组和对照组,对照组30例予以口服氨茶碱和酮替芬.治疗组32例在对照组基础上加咳嗽灵治疗,每日1剂.两组的疗程均为1个月.结果:治疗组的患者较高于对照组,差异有显著性, (P＜0.05).结论:中西医治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:将60例确诊为咳嗽变异性哮喘的成年患者随机分为两组,对照组30例给予茶碱缓释片、酮替芬口服配合布地奈德混悬液吸入治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上给予中药治疗,两组均以21天为1个疗程。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,经统计学处理,有显著性差异(P0.05);治疗前后症状积分改善方面治疗组优于对照组(P0.05);PEFR%比较具有显著性差异(P0.05);PBEC比较无显著性差异(P0.05)。复发率治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗,在缓解症状方面有较好的疗效且无不良反应,并可有效降低复发率。     

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。     

小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。     

射干汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨射干汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将儿童咳嗽变异型哮喘68例随机分为2组,观察组35例采用自拟射干汤加味治疗;对照组33例采用酮替芬片口服,疗程均为4周,治疗结束评价咳嗽缓解有效率和血清Ig E指标。结果:总有效率观察组为62.9%,对照组为48.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血清Ig E水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组水平下降低较对照组更显著(P0.05)。结论:射干汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效确切。     

消风散加味治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察消风散加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将76例咳嗽变异型哮喘门诊患者,随机分为治疗组46例,对照组30例,治疗组口服消风散加味,对照组口服博利康尼及酮替芬,14 d为1个疗程。比较2组临床疗效。结果治疗组临床控制19例(41%),总有效率为89%;对照组临床控制9例(30%),总有效率为73%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论消风散加味能有效治疗咳嗽变异型哮喘。     

丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：分析研究对咳嗽变异型哮喘患儿予以丙卡特罗联合酮替芬治疗的临床疗效。方法：选择阳江市妇幼保 健院2019年3月至2020年3月接收的90例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象,依照随机数字表分组方式将入选患儿分成两组, 分别为对照组、观察组,各 45 例。患儿入院后,均实施止咳、平喘、抗感染、吸氧、镇静等综合性治疗,在此基础上,给 予对照组患儿酮替芬治疗,在对照组治疗基础上,给予观察组患儿丙卡特罗联合治疗。观察两组患儿临床疗效及咳嗽消失 时间,同时,比较组内治疗前后肺功能水平变化。结果：对照组咳嗽消失时间为（11.28 ± 3.24）d,观察组咳嗽消失时间为 （6.64 ± 2.12）d,观察组显著短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组治疗总有效率为 95.6 %,显著高于 对照组的 80.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患儿各项肺功能指标均得以明显改善,其中,观察组 FEV1、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）和最大呼气流量（PEF）水平 均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：咳嗽变异型哮喘患儿在治疗过程中以丙卡特罗联合酮替芬 治疗效果显著,可有效改善患儿临床症状,提升肺功能水平,促进其康复。     

硝苯吡啶与酮替芬合用治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的　观察硝苯吡啶与酮替芬合用治疗小儿哮喘的疗效。方法　将 84例哮喘患儿随机分为 2组 ,治疗组 5 4例予硝苯吡啶与酮替芬治疗 ,对照组 30例予激素及氨茶碱治疗 ,比较两组疗效。结果　治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组总有效率 (93% )高于对照组 (6 3% ) ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　硝苯吡啶与酮替芬佐治小儿哮喘发作疗效满意。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘24例

目的观察苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将患儿随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组予舒喘灵口服,疗程均为2周;比较两组咳嗽缓解情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童CVA有显著疗效。     

加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

[目的]探讨采用中药加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]对40例咳嗽变异性哮喘采用口服中药加味止哮汤治疗并与博利康尼加酮替芬作对照,观察近期疗效、复发率、副作用。[结果]经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异,治疗组复发率2.5%;对照组复发率37.5%,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组无副作用,对照组有8例出现夜不入寐,3例出现小便频数。[结论]采用口服中药加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果研究

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)和实验组(40例)。对照组患儿采用布地奈德、酮替芬、氨茶碱混悬液进行治疗;实验组采用加味射干麻黄汤进行治疗,观察并对比两组患儿的治疗效果。结果:两组患儿治疗后效果比较,实验组患儿总有效率为97.5%,对照组患儿总有效率为70.0%。实验组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果良好,值得推广应用。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将128例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例予沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗;对照组64例予沙美特罗替卡松治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,并随访4个月。比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P=0.032);两组患者治疗后相关肺功能指标均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组相关肺功能指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能,复发率低。     

中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组。对照组40例口服美普清、酮替芬;治疗组在对照组用药的基础上服用自拟金郁平喘汤。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率75.0%,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合对咳嗽变异型哮喘有较好的疗效。     

中西医结合疗法在小儿咳嗽变异型哮喘治疗中的应用效果评价

目的：探讨中西医结合疗法治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：选取咳嗽变异型哮喘患儿64例,随机将其分为对照组和研究组各32例,对照组患儿给予孟鲁司特治疗,研究组患儿给予孟鲁司特联合柴麻止哮胶囊治疗,观察比较两组患儿治疗前后肺功能指标及临床治疗效果。结果：治疗后研究组患者在血清总IgE、外周血嗜酸粒细胞（EOS）计数方面均优于对照组（P〈0.05）;研究组总有效率为93.8%,明显优于对照组的75.0%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论：中西医结合疗法可以有效治疗咳嗽变异型哮喘,疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘41例

目的探讨加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本组患儿共82例,均为我院儿科病房收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机将所有患儿分为两组,对照组患儿采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗,实验组患儿采用加味射干麻黄汤治疗,对比两组治疗效果,P〈0.05有统计学意义。结果对照组的治疗总有效率为70.7%,实验组的治疗总有效率为97.6%,实验组治疗无效1例,对照组治疗无效12例。结论加味射干麻黄汤在治小儿咳嗽变异性哮喘中效果良好,复发率低,临床中值得推广。     

舒喘灵与酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：观察舒喘灵联合酮替芬对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果.方法：选取106 例患有咳嗽变异性哮喘的患者,随机平均分成两组,治疗组使用舒喘灵和酮替芬联合治疗,对照组使用常规氨茶碱和复方甘草合剂治疗,观察疗效.结果：治疗组有效率为96.3%,对照组有效率84.9%,P＜0.5,有统计学意义.结论：舒喘灵联合酮替芬治疗CVA 效果显著,值得推广.     

中西医结合治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法:将120例过敏性咳嗽患儿随机分为3组,对照Ⅰ组38例口服酮替芬、氨茶碱治疗,对照Ⅱ组40例口服酮替芬、氨茶碱、左旋咪唑治疗,治疗组42例口服酮替芬、氨茶碱及中药配方颗粒治疗。结果:治疗组近期治愈率为69%,对照Ⅰ、Ⅱ组分别为21%、25%,治疗组与对照Ⅰ、Ⅱ组近期治愈率比较有极显著性差异(P<0.01);治疗组远期总有效率为88.5%,对照Ⅰ、Ⅱ组分别为54.5%、81.3%,治疗组与对照Ⅰ组远期总有效率比较有极显著性差异(P<0.01),与对照Ⅱ组远期总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性咳嗽效果好。