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相似文献
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1.
目的:观察中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取重症溃疡性结肠炎患者62例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各31例,对照组采用双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用中药益气清肠汤治疗,比较两组临床疗效、中医症状积分、炎症因子和随访结果。结果:治疗后观察组临床疗效、中医症状积分和细胞因子水平均优于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:在双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,加用中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效优于单纯双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗疗效。  相似文献   

2.
目的:探讨美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:选取80例湿热内蕴型UC病人,随机分为对照组40例(单纯给予美沙拉嗪肠溶片口服)和观察组40例(美沙拉嗪肠溶片口服+中药灌肠方),疗程结束后进行中医证候疗效评价及改良UC Mayo评分.结果:治疗后,观察组中医证候积分、中医证候疗效、改良UC Mayo评分及白细胞介素-6水平均明显优于对照组(P<0.01).结论:美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方在湿热内蕴型UC病人中的疗效肯定,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的:探讨中药保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的肠镜疗效.方法:UC患者60例随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组患者给予中药水煎剂保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗.分别于治疗前和治疗后7d、15d、30d、60d采用结肠镜观察肠黏膜,于治疗前和治疗后60d检测患者血浆CRP、ESR含量.结果:治疗7d后,观察组患者结肠镜下表现开始改善,对照组患者治疗15d后,结肠镜下表现开始改善(P<0.05);治疗30d后,观察组患者肠镜检查疗效明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗60d后血浆CRP、ESR复常率明显高于对照组患者(P<0.05).结论:中药保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗UC临床疗效显著,结肠镜下表现明确,可有效改善患者CRP、ESR,抑制炎症及免疫反应,较好地修复结肠黏膜,促进溃疡面的愈合.  相似文献   

4.
目的:通过临床对照观察中西药结合对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法:符合诊断标准的60例患者被随机分为治疗组和对照组。治疗组急性期给予协定方中药水煎剂保留灌肠加美沙拉嗪肠溶片口服;对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服。结果:治疗组总有效率;对照组总有效率,治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(70.0%),P<0.05。结论:中药水煎剂保留灌肠联合口服美沙拉嗪肠溶片能够快速改善患者腹痛、大便次数、脓血便等主要症状,与美沙拉嗪组对比,中西药结合治疗溃疡性结肠炎见效快,疗效明显。  相似文献   

5.
刘文清  席作武  王凯 《中医学报》2011,(9):1114-1115
目的:评价美沙拉嗪肠溶片(惠迪)联合加味附子理中汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性.方法:将符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者78例随机分成两组,治疗组58例,对照组20例.治疗组:美沙拉嗪肠溶片(惠迪)口服;对照组:柳氮磺吡啶(SASP)肠溶片口服.两组均在口服药物的基础上加用加味附子理中汤保留灌肠.结果:治疗...  相似文献   

6.
朱鸿武  赵亚刚  孙大勇 《广东医学》2008,29(9):1566-1567
目的探讨胸腺蛋白联合云南白药保留灌肠与美沙拉嗪序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法将60例确诊为轻中度溃疡性结肠炎的患者根据病情严重程度按单双数分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组予胸腺蛋白联合云南白药保留灌肠,对照组予口服治疗剂量美沙拉嗪和云南白药治疗,两组均在症状缓解并且大便检查基本正常后口服美沙拉嗪维持剂量序贯治疗,比较两组的治疗周期和疗效。结果观察组治疗周期短于对照组(P<0.05);两组疗效对比差异无显著性(P>0.05)。结论胸腺蛋白联合云南白药保留灌肠与美沙拉嗪序贯治疗以直乙状结肠为主的轻中度溃疡性结肠炎经济安全。  相似文献   

7.
王晓霞 《中外医疗》2012,31(32):77-78
目的观察美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取该院收治的100例溃疡性结肠炎患者为研究对象按采用的不同治疗方法随机分为观察组50例,对照组50例,观察组采用美沙拉嗪联合中药灌肠治疗治疗,对照组采用单纯采用美沙拉嗪治疗,对比两组患者的治疗30d有效率,7d内症状缓解率与不良反应发生率。结果两组患者比较治疗30d有效率与7d内症状缓解率差异,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组治疗有效率高于对照组。结论美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,症状缓解快,治疗有效率高,复发率低,优于单纯采用美沙拉嗪治疗,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:观察锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗效果及其产生的不良反应。方法将90例溃疡性结肠炎患者随机均分为观察组与对照组,各45例,对照组仅采用口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组采用锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗。分析对比2组患者的炎症改善及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为75.5%;两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应情况比较差异无统计学意义。结论锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效更明显,可用于临床推广。  相似文献   

9.
目的观察思连康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将78例轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者随机分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组在口服美沙拉嗪的基础上,同时口服思连康。对照组口服美沙拉嗪治疗。治疗6周后评价两组患者临床症状、疾病活动指数变化及结肠镜下分级积分。结果治疗后两组临床症状均有改善,治疗组粘液脓血便改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Sutherland疾病活动指数、内镜下评分治疗效果较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗前后变化较对照组更显著。结论思连康联合口服美沙拉嗪治疗轻中度UC近期疗效明显优于单独口服美沙拉嗪,且有较好的安全性。  相似文献   

10.
目的:观察和分析参苓白术散加减配合中药保留灌肠治疗脾胃虚弱型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:74例患者随机分成治疗组和对照组。治疗组37例用以参苓白术散加减配和中药保留灌肠治疗;对照组37例用以美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗,疗程为6周,观察疗效。结果:治疗6周后,治疗组治愈率91.9%,总有效率97.3%;对照组治愈率81.8%,总有效率89.2%。两组治愈率及总有效率均具有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散方加减配合中药保留灌肠治疗脾胃虚弱型溃疡性结肠炎疗效优于美沙拉嗪联合中药保留灌肠。  相似文献   

11.
目的:观察自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效。方法:68例活动期UC患者随机分为2组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1.2 g,4次/d,自拟灌肠方为中药方加锡类散3g、云南白药0.5g保留灌肠,1次/d;对照组口服美沙拉嗪肠溶片1.2g,4次/d,疗程均为6周。比较2组的临床疗效及不良反应。结果:2组患者治疗6周后症状明显改善,治疗组总有效率及临床治愈率分别为100%和90.0%,对照组分别为93.0%和74.4%。2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),2组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论:自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

12.
目的:探讨分析美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎( UC)患者的临床疗效。方法选取70例轻、中度活动期的UC患者,随机分为实验组和对照组,每组35例,其中实验组给予美沙拉嗪肠溶片和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行联合治疗,对照组仅给予美沙拉嗪肠溶片,治疗时间均为8周。结果实验组的临床疗效总有效率为91.43%显著高于对照组74.28%,实验组治疗后的结肠镜积分显著低于对照组,差异具有统计学意义( P <0.05)。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对于治疗活动期溃疡性结肠炎患者有很好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

13.
目的观察白头翁汤加味联合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法通过观察焦作市人民医院和东直门医院就诊的轻、中度溃疡性结肠炎左半结肠型患者,其中医辨证类型为湿热内蕴证,共40例,随机分为中药组和西药组,中药组予白头翁汤加味口服联合中药保留灌肠,西药组予美沙拉嗪肠溶片,治疗8周。比较中药组与西药组治疗前后症状积分及肠镜黏膜评分。结果治疗后两组腹泻、腹痛、黏液脓血便评分及肠道黏膜评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组间腹泻、黏液脓血便评分比较,差异有统计学意义(P0.05);而腹痛评分及肠道黏膜评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论白头翁汤加味联合保留灌肠治疗对轻中度溃疡性结肠炎左半结肠型症状改善优于美沙拉嗪肠溶片,但不能证明中药能更好地促进肠道黏膜愈合。  相似文献   

14.
目的 探讨美沙拉嗪口服联合锡类散、L-谷氨酰胺、利多卡因保留灌肠法治疗远端型溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择2012年3月至2015年3月牡丹江医学院附属红旗医院收治的活动性轻中度远端型溃疡性结肠炎(E1、E2)患者80例为研究对象,患者随机分为试验组和对照组,每组各40例,对照组患者口服美沙拉嗪肠溶颗粒治疗,试验组...  相似文献   

15.
目的:比较用美沙拉嗪肠溶片以及水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法:采用随机方法将46例活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组26例使用美沙拉嗪肠溶片治疗。对照组20例使用水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片治疗。疗程均为8周,观察其疗效及不良反应。结果:治疗8周末治疗组的总体疗效评价其显效率为83.33%。对照组总体疗效评价其显效率为62.5%,其疗效与治疗组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为11.11%,对照组不良反应发生率为33.33%,明显高于治疗组(P<0.05)。结论:用美沙拉嗪肠溶片治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎有较好的疗效,且副作用少,其疗效优于SASP组,且美沙拉嗪肠溶片的不良反应明显减少。  相似文献   

16.
目的:观察美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效与不良反应.方法:选择68例轻、中度溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分两组,两组均给予美沙拉嗪0.5g,3次/日口服;治疗组配合中药保留灌肠,1次/日,疗程均8周.根据患者治疗前、治疗结束时以及停药6个月后临床症状缓解情况,并结合结肠镜检查结果,判定疗效及复发率.结果:两组患者症状及肠镜检查结果较治疗前均有明显改善.治疗组总有效率91.6%,对照组68.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);停药6个月内复发率,治疗组21.2%,对照组50.0%,治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论:美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)有较好的疗效,且疗效持久不易复发.  相似文献   

17.
蒋小玲 《当代医学》2013,(30):152-153
目的探讨中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择收治的溃疡性结肠炎患者50例,给予中药灌肠联合美沙拉嗪治疗,另趴以同期仅接受美沙拉嗪治疗的32例患者为对照组。观察并比较两组患者治疗前后的炎症指标,以及临床疗效情况。结果两组治疗后iL-1β、TNF—α和CRP均显著改善,其中观察组显著低于对照组(P〈0.05),两组总有效率分别为96.0%和81.3%(P〈0.05)。结论中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:观察溃疡性结肠炎(UC)应用美沙拉嗪口服联合中药保留灌肠的疗效.方法:将60例UC患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组接受美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用中药灌肠治疗,对比两组的临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率(96.67%)与对照组(80.00%)相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后溃疡活动指数相比于治疗前及对照组显著性降低(P<0.05).结论:应用沙拉嗪口服联合中药保留灌肠治疗UC能够降低病情活动度,疗效确切,安全无副作用,值得推广应用.  相似文献   

19.
目的 探讨胸腺蛋白联合云南白药保留灌肠与美沙拉秦序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果。 方法 将60例确诊为轻中度溃疡性结肠炎的患者根据病情严重程度按单双数分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组予胸腺蛋白联合云南白药保留灌肠,对照组予口服治疗剂量美沙拉秦和云南白药治疗,两组均在症状缓解并且大便检查基本正常后使用口服美沙拉秦维持剂量序贯治疗,比较两组的治疗周期和疗效。 结果 观察组治疗周期短于对照组(P<0.05);两组疗效对比差异无显著性(P>0.05)。 结论 胸腺蛋白联合云南白药保留灌肠与美沙拉秦序贯治疗以直乙状结肠为主的轻中度溃疡性结肠炎经济安全。 【关键词】 胸腺蛋白 溃疡性结肠炎 保留灌肠 序贯治疗  相似文献   

20.
目的探究中药保留灌肠方案对激素依赖型溃疡性结肠炎患者疾病活跃指数(DAI)及血沉、白细胞介素17(IL-17)水平表达的影响。方法选取该院2020年1月至2022年1月收治的120例激素依赖型溃疡性结肠炎患者,使用随机数字法分为对照组60例和观察组60例,对照组:美沙拉嗪治疗,观察组:美沙拉嗪治疗+中药保留灌肠方案,对比两组相关指标。结果治疗后,观察组中医临床症状评分、肠镜下黏膜评分、疾病活跃指数(DAI)指数评分、组织病理评分、血沉、IL-17均低于对照组,临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论中药保留灌肠方案用于激素依赖型溃疡性结肠炎患者治疗,有利于改善临床症状,促进患者肠黏膜恢复,临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

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