神经节苷脂和纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂和纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）的疗效。方法：将48例HIE患儿随机分成观察组和对照组,每组24例。对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,加用纳洛酮和神经节苷脂。治疗后分别进行疗效判断以及新生儿行为神经评分（ neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）。结果：与对照组比较,观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组（ P ＜0．05）;观察组重度HIE患儿14 d、21 d NBNA评分均明显高于对照组重度HIE患儿（ P＜0．05）。结论：在常规综合治疗的基础上,早期加用纳洛酮联合神经节苷脂治疗,可改善重度HIE患儿预后,降低HIE患儿死亡率,改善患儿生存质量。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例效果观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将86例HIE患儿随机分为观察组与对照组各43例，对照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上加用纳洛酮治疗。观察患儿意识、肌张力、原始反射恢复情况及呼吸、循环功能改善情况。结果：观察组显效28例，有效14例，总有效率97．67％，对照组显效16例，有效19例，总有效率89．40％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05），两组呼吸困难消失及循环不良消失例数比较均有统计学意义（P〈0、05）。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE安全有效，宜早期加用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病34例疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：68例新生儿HIE分观察组34例,对照组34例。在常规治疗基础上,观察组加用纳洛酮治疗。结果：观察组总有效率94．1％;对照组总有效率为73．5％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE有较好的效果。     

伍用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察伍用纳洛酮治疗新生儿缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将54例患儿分成两组：对照组74例，纳洛酮组30例。两组均采用HIE常规综合治疗。在此基础上，治疗组加纳洛酮，量为0．05～0．1mg／kg，加10％葡萄糖1ml，静脉注射，随后改为0．03—0．05mg／kg，加10％葡萄糖30～50ml静滴，持续4～6h，连用3-5d。观察患儿病情变化，两组进行对照。结果两组疗效有显著性差异，治疗组优于对照组。结论伍用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

纳洛酮与硫酸镁联用治疗缺氧缺血性脑病68例疗效观察及预后

目的研究纳洛酮与硫酸镁治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效观察及预后的影响。方法凡确诊缺氧缺血性脑病患儿129例．根据中、重度HIE患儿随机分成治疗组（68例）和对照组（61例），两组患儿性别、年龄、出生后至入院时意识程度、NBNA评分。经统计学处理无显著差异性（易0．05）；治疗组中度HIE53例，重度HIE15例，对照组中度HIE49例，重度HIE12例。治疗组应用纳洛酮，剂量为0．10mg／kg，静脉注射，随后改为0．05mg／kg^-1·h^-1静滴，每天持续静滴4～6h，连用5-7d，或用至症状明显好转时。同时应用25％硫酸镁，每次0．1ml／kg，加入50～100ml葡萄糖液中静滴，1．5～2h内滴完。其它治疗方法与对照组相同，共治疗2周观察疗效。结果中度HIE5d意识恢复例数，治疗组和对照组相比有显著差异性P〈0．05；7d意识恢复例数，两组相比P〈0．05有显著差异性，重度HIE两组病例5d，7d意识恢复例数相比P均〉0．05无差异性。2周后NBNA评分大于35分者，中度HIE治疗组53例，对照组40例，二者相比P〈0．01，有极显著差异性；重度HIE两组相比易0．05无差异性。结论硫酸镁可增加细胞膜的稳定性．抑制脑细胞的Can超载和内流，抑制自由基产生，从而保护脑细胞。纳洛酮能清除脑组织内啡肽，改善脑微循环．逆转新生儿呼吸抑制，所以纳洛酮和硫酸镁治疗HIE，取得了很好疗效。     

纳洛酮、丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参联合治疗中，重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法:将52例中，重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上观察两组患儿意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间，并作统计学处理。结果：治疗组意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间少于对照组，P均＜0．01，治疗组治疗5d的有效率63．33％，大于对照组的31．82％，P＜0．05。结论：在综合治疗基础上联合应用纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参治疗中，重度HIE可较快改善临床表现，缩短病程，提高治愈率。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HiE）的疗效。方法将54例新生儿HIE患儿分为2组：观察组24例仅予常规治疗；治疗组30例在常规治疗基础上予纳洛酮0．05～0．1mg／kg，疗程4-6d。结果治疗组显效率73．3％，总有效率93．3％；对照组显效率37．5％，总有效率70．8％。治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组。结论纳洛酮治疗新生儿HIE疗效较好。     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法52例HIE患儿随机分为对照组和治疗组，每组26例。2组患儿均采用常规治疗，在此基础上，治疗组加用神经节苷脂GM120mg加入5％葡萄糖注射液20mL静脉滴注，1次／d。对照组加用胞二磷胆碱0．125g加入5％葡萄糖注射液20mL静脉滴注，1次／d。2组疗程均为2个周期。并观察2组患儿治疗后临床疗效、不良反应和治疗前、治疗后3～5d、10～12d新生儿神经行为（NBNA）评分及血皮质醇、去甲肾上腺素水平的变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后呼吸衰竭消失时间、循环不良消失时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间、意识恢复时间均低于对照组（P均〈0．05）。治疗组治疗后3～5d、10～12dNBNA评分均明显高于对照组（P均〈0．05）。治疗组治疗后血皮质醇、去甲肾上腺素水平均明显低于对照组（P均〈0．01）。治疗组出现2例皮疹，停药后消失。结论神经节苷脂GM1治疗HIE疗效明显，不良反应少。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿的影响。方法对68例HIE患儿随机分成观察组和对照组,观察组给予纳洛酮治疗3—5d观察其症状改善情况,并做新生儿行为神经（NBNA）20项评分。结果观察组总有效率88．2％,对照组总有效率70．5％。结论对HIE患儿早期应用纳洛酮治疗会显著提高疗效。     

脑苷肌肽在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗作用。方法将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组36例给予常规治疗,治疗组34例在常规治疗基础上给予脑苷肌肽2ml/d静脉滴注,1次/d,观察临床表现和头颅CT恢复情况。结果治疗组临床症状恢复时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为90.0%,对照组为67.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;1～2周后复查头颅CT,治疗组脑组织低密度影全部消失,对照组有8例改善不明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽对HIE有较显著的治疗作用。     

早期连续静推纳络酮对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

目的 探讨早期连续使用纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的的治疗效果和预后的影响.方法 将2004年11月至2011年9月在本院进行治疗的110例缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组,每组55例.对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,每天给予加用纳洛酮治疗,疗程为3～5 d.对两组的疗效和预后的影响进行比较分析.结果 治疗组的总有效率为90.91％,显著高于对照组的76.36％ （P＜0.05）;患儿随访12个月后的发育指标评分比较,治疗组均显著高于对照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗新生儿HIE的基础上加用纳络酮,可显著改善HIE患儿病情,提高患儿的存活率,减少后遗症的发生.     

纳洛酮治疗43例新生儿中重度缺氧缺血性脑病的效果观察

目的探讨纳洛酮治疗中重度缺氧缺血性脑病患儿的效果。方法选取2009年6月至2011年6月重庆市渝北区人民医院收治的86例中重度HIE患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予常规疗法,观察组加用纳洛酮静脉滴注,并对患儿进行行为神经学评分,对比两组的评分及治疗效果。结果两组用药后3 d NBNA评分均较用药前显著升高(P<0.05),观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.35%(41/43),对照组为76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮用于中重度HIE患儿能显著提高疗效,改善患儿的行为能力。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效及安全性。方法 86例HIE患儿随机分为实验组和对照组。两组均予以常规治疗,实验组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠针20 mg静滴,1次/d,连用10 d。结果治疗10 d后,实验组意识恢复时间、吸吮能力恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患儿NANB评分均较前明显改善(P<0.01),且实验组改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗10 d后,实验组临床总有效率明显优于对照组(χ2=4.44,P<0.05),两组患儿均未出现明显不良反应。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE能明显改善临床症状,提高治疗效果,安全性好。     

大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的评价大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法 50例重症HIE患儿随机分成治疗组和对照组,两组病例均予常规治疗,治疗组在此基础上加用静脉注射丙种球蛋白（1.0g·kg-1·d-1）。结果治疗组原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、惊有厥停止时间、NBNA评分与对照组比较,P〈0.01, 差异有统计学意思。结论大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析

目的: 探讨纳络酮治疗中、重度新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床疗效。方法: 中、重度新生儿HIE在传统治疗基础上,治疗组20例加用纳络酮治疗5~7天,并与对照组12例在生命体征、意识、反射、肌张力恢复时间、主要症状体征恢复时间及治疗转归进行比较。结果: 治疗组体温、呼吸改善明显优于对照组,意识、肌张力恢复时间、主要症状体征恢复时间短于对照组,总有效率(90%)高于对照组(50%)(P=0.030)。结论: 纳络酮治疗可提高中、重度HIE疗效,未见副作用发生。     

音乐背景下冲击疗法治疗新生儿HIE疗效观察

目的 研究新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法，为临床治疗提供参考依据。方法 将我院2002年1月-2007年12月23例患儿随机分为对照组和处理组。处理组在对照组治疗的基础上，予以背景音乐。对两组患儿治疗后主要临床症状、体征恢复正常需要的时间，临床疗效比较。结果 处理组呼吸改善时间、苏醒时间、惊厥消失时间、症状体征全部消失时间低于对照组。但差异不具有显著性（P〉0：05）。结论 在背景音乐下应用纳络酮、胞二磷胆碱、维生素C治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有一定效果。     

早期亚低温联合神经节苷脂治疗新生儿H IE 的疗效观察与研究

目的：观察早期亚低温联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗对新生儿缺血缺氧性脑病（H IE ）的临床疗效。方法：将90例 H IE患儿随机分为两组,对照组（45例）给予对症、支持治疗,观察组（45例）在对症、支持治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合早期亚低温治疗。观察两组患儿治疗前、后临床表现、新生儿神经行为评分（NB-NA）、CT表现等指标。结果：治疗后观察组与对照组相比较,患儿治疗前、后的心率恢复好于后者（P＜0．05）;治疗后NBNA评分,观察组明显高于对照组（P＜0．01）;观察组治疗后脑CT正常增多,异常减少。结论：早期亚低温联合神经节苷脂对新生儿HIE的疗效显著,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。