原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的超微结构观察

本文报告原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的光镜和电镜观察,包括股骨2例和胫骨2例。主要症状是包块区域疼痛。原发性骨MFHx线片表现溶骨性破坏和囊性病变。组织学改变类似软组织的MFH。电镜观察六型细胞即:纤维母细胞样细胞、组织细胞样细胞、黄色瘤细胞、中间型细胞、未分化细胞及多核巨细胞。对各型细胞的超微结构作了详细描述,并对此肿瘤的诊断与鉴别诊断和组织发生进行讨论。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附3例报告）

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是一种少见的骨或软组织的恶性肿瘤,绝大部分发生于下肢和腹膜后软组织,亦可发生于四肢长骨骨组织,原发于鼻腔鼻窦者非常少见。我院自1970年以来收治3例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤6例分析

我院自2005～2007年收治经手术后病理学证实的骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)6例,主要症状为局部肿块及不同程度疼痛,X线片主要为局部呈溶骨性破坏,均在病理学检查后确诊.现报告如下.     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤

目的：探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诊断与预后。方法：9例骨原发MFH的手术切除标本。冰冻切片用丙酮固定，石蜡切片用10％甲醛固定，经HE、组化和免疫组化染色（ABC），光镜观察。结果：光镜下组织学形态除肿瘤内可见有死骨，或陈旧性病理骨折可见反应骨外，其它与软组织MFH相同。组化VG、Masson染色显示成纤维细胞产生胶原纤维。碱性磷酸酶（AKP）染色瘤细胞均为阴性。免疫组化AACT，Lysozyme组织细胞阳性。9例均诊为骨原发MFH。随访3－6年均活。结论：本病临床与X线均不具特征性，最终靠组织学确诊。预后明显好于骨肉瘤。     

恶性纤维组织细胞瘤的病理观察(附22例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma简称MFH)是一种七十年代才被人们认识的特殊的软组织肿瘤。由于该瘤具有多形性的组织形态及与一些软组织肿瘤的相似之处,导致了病理诊断上的困难。本文对我院收集的22例进行了组织学的观察和讨论。     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断与误诊分析

目的：探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诊断、误诊原因及预防对策。方法：以13例骨原发MFH患者为研究对象,采用冰冻、石蜡切片,经HE、组化及免疫组化（ABC）染色,光镜观察。以术后病理诊断为依据与术前临床、X线诊断、细胞学穿刺诊断进行对比分析。结果：13例切片经组分、免疫组分和组织形态学观察,均确诊为骨原发MFH,其中8例被冰冻切片确诊。细胞学穿刺4例,2例诊为骨肉瘤,其余2例分别诊为网状细胞肉瘤和纤维瘤。术前10例被临床和X线诊为良性病变或肿瘤。误诊率达76．9％。3例受细胞学影响而诊为恶性肿瘤。结论：骨MFH最终靠组织学确诊。误诊的主要原因是临床与X线均不具特征性和手术中不做快速病检。     

四肢软组织恶性纤维组织细胞瘤MRI诊断评价

分析12例四肢软组织恶性纤维组织细胞癌（MFH）的MRI表坎特点，认为MRI对MFH可定位、定性诊断，并能确定其浸润范围。     

骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现(附17例报告)

作者报告17例经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤,X线表现主要为骨质破坏,可归纳为4种类型:①虫噬样;②大片溶骨状;③囊状;④地图样。此外还出现骨膨胀、骨膜反应、软组织肿块、骨内钙化等X线改变,在某些病例中出现Codman三角。     

肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤3例报告并文献复习

目的探讨肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点。方法总结我院2002～2010年诊治的3例肾脏MFH患者的临床资料,并结合文献进行讨论。3例患者以血尿、腰痛、消瘦、发热就诊,均行手术治疗,术后病检确诊为肾脏MFH。结果 2例患者术后随访3个月、9个月死于肺转移,另1例患者随访6个月未见异常。结论肾脏MFH罕见,恶性程度高,预后差。该病术前诊断困难,确诊主要依靠病理和免疫组化检查。治疗以早期手术为主,辅助治疗还值得进一步探讨。     

发现腹腔恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrohistiocytoma,MFH）是一种较为常见的来源于原始间叶组织的恶性肿瘤,其组成成分复杂、形态多变,临床诊断较为困难。MFH好发于四肢深部软组织,而腹腔MFH（包括腹膜后和内脏器官）较少见,主要位于腹膜后,本病多见于老年人,男性较女性好发。     

颅面部恶性纤维组织细胞瘤临床病理——附1例报告

目的探讨颅面部恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床病理特点。方法通过介绍1例颅面部MFH病人的临床过程，通过对文献的回顾，进一步认识MFH的生物学特性。结果MFH纤维母细胞，组织细胞的异型性、席纹状结构及免疫组化染色Vimtin.kys．CD68 Kid7阳性是鉴别的关键，结论MFH是发生于间叶组织的肉瘤，病理诊断是本病唯一可靠的诊断方法，手术切除是治疗的首选方法，彻底切除肿瘤并配合放射治疗是防止肿瘤复发的关键。     

Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及临床研究

目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤4例

恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH),是一种少见的软组织恶性肿瘤,很少发生在头颈部,发生于鼻腔及鼻窦者更为罕见。现将广西医科大学耳鼻喉科1991年1月至1998年6月收治的4例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤报告如下。1　病例资料　　例1,女,40岁,因鼻?..     

骨恶性纤维组织细胞瘤的诊断与治疗

<正>骨恶性纤维组织细胞瘤（Malignant Fi-brous Histocytoma, 简称MFH）,由 Feld-man1972年首先报道,至今国内外仅有近60例报道。我院于1987年收治1例,报告如下:     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤三例报告并文献复习

目的 对甲状腺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点、诊疗手段及预后进行探讨.方法 对我院2000年1月至2007年5月收治的3例甲状腺恶性纤维组织细胞瘤临床病例及随访资料,同时查阅国内外相关文献,进行分析.结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤发病率低,占甲状腺恶性肿瘤的0.574%(3/523);进展迅速,易侵犯喉返神经和(或)伴有颈部淋巴结转移.该病诊断困难,难以与甲状腺癌相鉴别.免疫组化病理具有诊断价值,角蛋白(CK)阴性、甲状腺球蛋白(Tg)阴性、波形蛋白(Vimentin)阳性常用于与甲状腺癌的鉴别.该病的治疗以手术切除为主,切除范围应广泛彻底.病人多于术后2年内死于肿瘤复发及转移.结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的甲状腺原发肿瘤,恶性度高,预后差,其诊断主要依赖于免疫组化病理,手术切除是主要的治疗手段.     

颞骨恶性纤维组织细胞瘤2例报告

报告2例颞骨恶性纤维组织细胞瘤是以传音性听力损失为首发症状。CT表现为骨内膨胀性软组织肿块影。方法,手术切除肿瘤及周缘骨质。结果:术后随访18个月和21个月,无复发和远位转移,标本经病理学免疫组化检验证实。     

骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的CT与MRI诊断

目的探讨原发性骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的CT与MRI表现，评价其影像学诊断价值。方法16例行CT和（或）MRI检查，全部病理均经手术病理证实。其中11例原发于骨，5例发生于软组织。结果原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端；软组织恶性纤维组织细胞瘤好发于深部软组织。原发于骨者主要CT表现为骨质膨胀性，偏心性、溶骨性骨质破坏，周围合并较大范围的软组织肿块，骨膜反应少见；MPd表现为T1TI呈等或低信号，T2WI呈不均匀高信号。原发于软组织者CT及MRI表现为非特异性肿块，边界清晰或不清晰，邻近骨常不受累。结论CT及MRI检查可明确肿瘤的位置、大小、范围及与邻近组织的关系，对临床治疗方案的制定有指导意义。特别是MRI还可作为评价治疗效果及检测术后有无复发的重要手段。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI诊断(附4例报告)

目的探讨软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现，提高对本病的认识和诊断水平。方法收集4例经手术病理证实的MFH，分析其临床和MRI表现。结果4例患者临床上均因局部出现肿块就诊，肿瘤发生于大腿深部软组织2例（左右各一），右侧上臂深部软组织1例，右颈深部1例。病灶均较为巨大，T1WI表现为低信号（其中可见更低信号阴影2例），T2WI表现为高信号，其中夹杂不规则低信号3例，增强后呈不均匀的明显强化，其中1例肿瘤内可见点、线状血管流空影，3例病灶邻近骨未见明显改变，1例见邻近骨质破坏，但边界较锐利。结论MRI能确定软组织恶性纤维组织细胞瘤的确切部位和范围，具备一定特点，可为临床医师提供准确、全面的术前评价，是一种最佳的检查手段。     

多次、多处转移的颞骨原发性恶性纤维组织细胞瘤1例诊治分析

恶性纤维组织细胞瘤（MFH）属软组织恶性肿瘤,易发生在多软组织的部位;原发于颞骨的MFH较少见,而多次、多处转移者更少见。笔者于2001年在临床上遇到1例,现报告如下。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告张帆，王兵（芜湖市第二人民医院放射科２４１０００）原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤（简称ＭＦＨ）少见，约占骨原发性恶性肿瘤２％左右，该病１９７２年Ｆｅｌｄｍａｎ首先提出，国内１９８０年以来亦有报导，由于ＭＦＭ缺乏特征性Ｘ...