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复方甲硝唑乳膏的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏,应用紫外分光光度法,在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98.2%、98.2%。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。 相似文献
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复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究复方甲硝唑乳膏的制备方法、质量控制及临床应用效果。方法制备工艺采用研磨法,含量测定采用紫外分光光度法,并对其性状、稳定性及临床应用结果进行观察。结果本制刑性质稳定,质量可控。临床总有效率达96.67%。结论本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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目的 制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、尼泊金乙酯、吐温-80、甘油为辅料,采用水包油型乳膏基质的工艺制备;采用紫外分光光度法测定其主药甲硝唑含量。结果所制制剂的各项检查均符合2005年版《中国药典(二部)》相关规定。甲硝唑检测质量浓度线性范围为1.8~16.2μg/mL(r=1.0000),平均回收率为100.08%,RSD=3.70%(n=6)。结论该制剂制备工艺简单、稳定,质量控制方法准确、可靠。 相似文献
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复方甲硝唑泡腾片的制备及质量控制 总被引:3,自引:0,他引:3
老年性阴道炎是临床常见病和多发病,为了给临床提供更多的治疗手段,我们研制了复方甲硝唑阴道泡腾片,经临床应用,并与甲硝唑泡腾片对比,取得良好效果,现介绍如下:1制备1.1处方:甲硝唑200g,己烯雌酚0.2g,硼酸60g,淀粉80g,碳酸氢钠50g,微... 相似文献
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目的对复方甲硝唑乳膏的制备工艺和采用该药物对患有痤疮的患者进行治疗临床效果进行研究分析。方法抽取40例患有痤疮的临床确诊患者病例,采用复方法甲硝唑乳膏进行治疗。对患者的临床治疗效果、复发情况、该药物的制备工艺进行研究分析。结果 40例患者中,治愈34例,显效3例,有效2例,无效1例。总有效率达97.5%。结论采用复方甲硝唑乳膏对患有痤疮的患者进行治疗的临床效果非常明显。 相似文献
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目的:制备复方曲氯乳膏并建立其质量可控方法。方法:以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备乳膏,用高效液相色谱法测定2主药的含量。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素检测浓度线性范围分别为3·116~46·74μg/ml(r=0·9999)、51·32~975·08μg/ml(r=0·9999),平均回收率分别为100·50%、101·50%,RSD分别为1·18%(n=5)、0·70%(n=5)。结论:复方曲氯乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控。 相似文献
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HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%三乙胺-甲醇(70:30,用磷酸调节pH至5.5)为流动相;检测波长为278nm。结果:甲硝唑在0.29~2.34μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为100.0%,RSD=0.1%;氯霉素在0.10~0.82μg(r=0.9999)的范围内线形关系良好,平均回收率(n=9)为100.2%,RSD=0.1%(n=9)。结论:方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。 相似文献
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复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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目的:制备复方维A酸乳膏并建立其质量控制方法.方法:以维A酸、尿囊素和维生素E3种有效成分为原料采用乳化法制成O/W型复方维A酸乳膏;通过UV光谱扫描,薄层层析,以及化学显色等方法进行定性鉴别3种成分;采用HPLC-UV法伴梯度洗脱对乳膏中3种成分进行测定,外标法定量并同时对主药维A酸的异构化产物异维A酸进行监测.结果:按本研究所确定工艺制得的复方乳膏外观性状良好,药物在基质中分布均匀,细腻;该乳膏中3种成分的UV光谱,TLC和显色行为均与对照品一致.HPLC法使四种化合物达基线分离,呈现良好的线性关系(r>0.999),精密度RSD< 1%,平均回收率为98.5% ~ 99.8%.结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重复性好,所建立的HPLC法不仅可用于三种活性成分的测定而且可用于异构化产物的测定. 相似文献
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复方维A酸乳膏的制备及质量控制 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:制备复方维A酸乳膏,并建立其质量控制方法。方法:以三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、甲硝唑、氯霉素、纯化水为水相,硬脂酸、羊毛脂、维生素E、维A酸、己烯雌酚为油相制成乳膏;采用抗生素微生物检定法和紫外-可见分光光度法分别测定氯霉素和甲硝唑的含量。结果:成品为浅黄色细腻、粘稠度适中的O/W型乳膏;甲硝唑检测浓度在1.82μg/ml~16.38μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,氯霉素、甲硝唑平均加样回收率为99.8%(RSD=0·27%)、102·0%(RSD=0·22%);样品在常温下避光贮存12mo内均无明显变化,离心15min后也无乳析分层现象。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。 相似文献
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复方环磷腺苷乳膏的制备及质量控制 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备复方环磷腺苷乳膏并建立其质量控制方法。方法:以环磷腺苷、维A酸、尿素、二甲基亚砜等为原料制备复方环磷腺苷乳膏;采用紫外分光光度法测定其中主药尿素的含量,同时考察制剂稳定性及刺激性。结果:所得乳膏涂展性好;尿素检测浓度在36~84μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.50%(RSD=0.62%);制剂放置6mo内各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较无差异。结论:该制剂制备工艺简单,所得成品符合药用乳膏质量要求。 相似文献
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