中医温阳健脾法联合西药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床疗效

目的探究2型糖尿病胰岛素抵抗患者通过中医温阳健脾法与西药联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院收治的2型糖尿病胰岛素抵抗患者80例,且均在2014年1月~2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组治疗方法为常规西药治疗,观察组为中医温阳健脾法联合西药治疗。结果在空腹血糖及餐后2h血糖值方面,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.5%)与对照组(5.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组糖化血红蛋白值及体重指数均低于对照组(P<0.05)。结论 2型糖尿病胰岛素抵抗患者通过中医温阳健脾法与西药联合治疗后,在提高治疗效果的同时,使患者的糖化血红蛋白及体重指数明显降低,且不良反应发生率明显较低,存在一定推广价值。     

温阳健脾法联合西药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗阳虚证的疗效观察

目的探讨温阳健脾法联合西药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗阳虚证的疗效。方法选取2010年3月～2012年7月于本院采用西药进行治疗的45例2型糖尿病胰岛素抵抗阳虚证患者为对照组,同期的45例采用温阳健脾法联合西药进行治疗的患者为观察组,后将两组患者的治疗总有效率及治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、胰岛素敏感指数(ISI)、空腹胰岛素(FINS)及餐后2h胰岛素(2hINS)进行比较。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,而治疗后4周及8周FBG、2hPG、FINS及2hINS均低于对照组,ISI高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论温阳健脾法联合西药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗阳虚证的疗效优于单纯西药治疗的效果。     

甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的效果及安全性

目的评价甘精胰岛素与格列美脲片联合应用于2型糖尿病患者的效果和安全性。方法选择60例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,30例患者单纯使用甘精胰岛素治疗组(对照组),另外30例患者甘精胰岛素治疗基础上加用格列美脲治疗(实验组)。根据空腹血糖水平调整胰岛素用量,治疗时间为12周。观察以上两组患者血糖达标情况及低血糖发生率、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标的变化情况。结果在研究结束时,所有受试者的HbA1c水平<7.0%,且空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c均低于治疗前(P<0.05),实验组降糖效果优于对照组(P<0.01),实验组低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05),实验组胰岛素抵抗指数明显低于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在使用甘精胰岛素基础上联合应用格列美脲片可有效控制2型糖尿病患者血糖水平,且低血糖及不良反应发生率低,对于2型糖尿病患者是一种安全、有效的治疗方案,具有临床推广价值。     

甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的应用观察

目的观察甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的治疗效果。方法将60例2型糖尿病患者随机分成两组,每组各30例,对照组单纯使用口服降糖治疗,观察组用甘精胰岛素联合口服降糖药,观察两组的患者的血糖达标时间、空腹血糖值、餐后2h血糖值、低血糖发生率以及住院时间。结果两组患者上述指标除低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05),其他指标均有显著性差异有统计学意义(P<0.01)。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病较单纯使用胰岛素效果好。     

长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性

目的探讨对2型糖尿病患者应用长效胰岛素联合口服降糖药治疗的疗效及安全性。方法选取我院于2016年10月至2017年10月,内分泌科收治的58例2型糖尿病患者,根据不同药物治疗方案分为联合组(n=29)与对照组(n=29),对照组患者单用长效胰岛素治疗,联合组患者在前者基础上联合口服降糖药治疗。结果治疗后,联合组FBG、2hPBG及HbA_1c水平均明显优于对照组,且前者低血糖发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长效胰岛素与口服降糖药用于治疗2型糖尿病患者,疗效显著,安全可靠。     

甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的效果分析

目的:观察分析甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的效果。方法:随机选取我院2017年4月-2018年4月72例口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者为本次研究对象,按照是否给予甘精胰岛素与西格列汀联合用药将所有患者分为对照组(36例:单纯西格列汀治疗)与实验组(36例:甘精胰岛素与西格列汀联合用药治疗),比较两组患者预后情况。结果:实验组患者显效率、有效率、总有效率均明显优于对照组,P0.05。实验组患者不良反应发生率(8.33%)明显低于对照组,P0.O5。结论:对于口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者给予甘精胰岛素与西格列汀联合治疗效果明显优于单纯西格列汀治疗。     

甘精胰岛素合用口服降糖药治疗老年2型糖尿病的疗效分析

目的分析研究甘精胰岛素合用口服降糖药治疗老年2型糖尿病的疗效。方法 90例老年2型糖尿病患者,依据数字表法随机分为对照组和观察组,各45例。对照组口服降糖药进行治疗,观察组在此基础上联合甘精胰岛素进行治疗。对比两组效果。结果观察组总有效率高于对照组,低血糖发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘精胰岛素合用口服降糖药治疗老年2型糖尿病可在极大程度上提高该病的临床治疗效果,减少低血糖事件的发生几率,不仅提高了临床用药安全性,且有助于改善患者的生活质量,值得推广。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病改善胰岛素抵抗作用的前瞻性研究

目的：研究分析降糖药和阿卡波糖联合使用治疗2型糖尿病对改善胰岛素抵抗作用的疗效分析与临床意义。方法选择2型糖尿病患者52例和健康对照组62例,观察治疗前后疗效对比。结果两组在性别比、平均年龄和体重指数方面差异无统计学意义（P〉0.05）;糖尿病组治疗前空腹血糖和胰岛素水平明显高于健康对照组,而胰岛素敏感指数明显低于健康对照组;糖尿病组治疗后空腹血糖和胰岛素明显低于治疗前,而胰岛素敏感指数则明显高于治疗前。结论2型糖尿病患者存在有胰岛素抵抗,经阿卡波糖治疗后可以通过降低餐后高血糖,改善胰岛素抵抗。     

德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 分析2型糖尿病患者采取德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗的效果。方法 94例2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组47例。对照组采取德谷门冬双胰岛素治疗,观察组采取德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的血糖指标、胰岛素敏感指数和胰岛素抵抗指数,治疗效果。结果 治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平较本组治疗前降低,且观察组患者的空腹血糖(6.42±1.21)mmol/L、餐后2 h血糖(10.69±1.15)mmol/L、糖化血红蛋白(6.41±1.03)%低于对照组的(8.96±1.84)mmol/L、(12.17±1.84)mmol/L、(8.12±1.25)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胰岛素敏感指数高于本组治疗前、胰岛素抵抗指数低于本组治疗前,且观察组患者的胰岛素敏感指数高于对照组、胰岛素抵抗指数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率91.49%高于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 德谷门冬双胰岛素联合参芪...     

地特胰岛素和甘精胰岛素对2型糖尿病口服降糖药物效果不佳的疗效比较

目的比较2种胰岛素用于2型糖尿病患者的临床疗效,并探讨其安全性和有效性。方法选取60例口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者,按随机数字表法分为两组,各30例,在保持原有口服降糖药的基础上,治疗组每天睡前加用地特胰岛素,对照组加用甘精胰岛素,均皮下注射,治疗周期为12周,12周后比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(HbA1 C)、空腹血糖(FPG)和体重的变化。结果两组患者的FPG和HbA1C较治疗前均有明显下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义。对照组体重增加显著高于治疗组(P<0.01)。结论口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者加用2种胰岛素后,血糖控制均平稳,但治疗组体重增加不明显。     

津力达对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响

目的观察津力达颗粒对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的改善情况。方法选择92例符合临床研究的2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组各46例,两组患者均在饮食、运动和原有口服降糖药治疗方案及剂量不变的基础上,对照组应用盐酸吡格列酮片,15mg,1次/日,口服。治疗组在对照组的基础上应用津力达颗粒,9g,3次/日,水冲服,连续治疗3个月。治疗后比较两组患者血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗指数等指标。结果治疗后两组在FBG、2hPG、HbA1c及HOMA-IR与治疗前相比较均明显下降(P<0.01),治疗后两组间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论津力达可以明显降低2型糖尿病患者的胰岛素抵抗,增强患者的治疗作用。     

门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病30例

目的观门冬胰岛素30联合阿卡波糖和精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)联合阿卡波糖治疗经口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病的疗效。方法将60例患者分为两组,各30例。观察组使用门冬胰岛素30联合阿卡波糖,对照组使用精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)联合阿卡波糖。观察治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、胰岛素用量及低血糖发生率。结果两组患者治疗12周后,FPG,2hPG,HbA1C均明显降低;FPG,2hPG观察组明显优于对照组(P<0.05);HbA1C观察组优于对照组,但差异无统计学意义;观察组患者胰岛素用量少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组低血糖反应发生率为13.33%,显著低于对照组的46.67%(P<0.05)。结论两组治疗方案均可有效控制血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的血糖水平,但门冬胰岛素30联合阿卡波糖对FPG,2hPG,HbA1C控制更理想、降糖效果明显、胰岛素用量少、低血糖发生率低的优点,且比较安全,临床使用方便,依从性好。     

替米沙坦联合α-硫辛酸对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗的改善作用

目的 探讨替米沙坦联合α-硫辛酸改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者胰岛素抵抗的效果。方法 将62例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组和观察组,对照组采用格列美脲治疗,观察组在此基础上加用替米沙坦联合α-硫辛酸干预治疗,均治疗8周。观察患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,以及血压、血脂等基础指标的变化情况,检测和计算两组患者胰岛素和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 与治疗前相比,两组患者胰岛素、HOMA-IR和血脂以及空腹血糖水平、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白浓度明显降低(P<0.05),且观察组较对照组下降更明显(P<0.05)。两组患者血压有下降趋势,观察组虽更明显,但无统计学差异(P>0.05)。结论 替米沙坦联合α-硫辛酸较单用格列美脲方案,能明显改善胰岛素抵抗效应,且对血压等基础指标影响较小,安全性及耐受性较佳。     

恩格列净联合熊去氧胆酸对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者胰岛素抵抗、肝功能以及肝纤维化的影响

目的：探讨恩格列净联合熊去氧胆酸对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者胰岛素抵抗、肝功能以及肝纤维化的影响。方法：纳入2020年6月至2022年12月于该院就诊的2型糖尿病合并NAFLD患者108例,按随机数字表法分为对照组54例和研究组54例。对照组患者给予二甲双胍联合多烯磷脂酰胆碱治疗,研究组患者给予恩格列净联合熊去氧胆酸治疗。比较两组患者治疗前后胰岛素抵抗、肝功能以及炎症因子水平变化。结果：研究组患者治疗后糖化血红蛋白、空腹胰岛素、空腹血糖、胰岛素抵抗指数和餐后2 h血糖水平,体重指数、腰臀比明显低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);而对照组患者上述指标与治疗前的差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗后天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、总胆红素水平以及肝脏硬度明显低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后肿瘤坏死因子α、白细胞介素6以及C反应蛋白水平明显低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：恩格列净联合熊去氧胆酸可明显降低2型糖尿...     

胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的观察胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法将180例老年2型糖尿病随机分为观察组和对照组各90例。观察组应用皮下注射胰岛素治疗,对照组应用口服降糖药治疗。治疗后比较2组临床疗效及空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化情况。结果观察组总有效率为95.6%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后FPG、2hPG、HbA1c均低于治疗前,且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素治疗老年2型糖尿病效果显著,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的探讨甘精胰岛素(来得时)联合阿卡波糖(拜糖平)治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,即对照组(采用预混胰岛素治疗)和治疗组(采用来得时联合拜糖平治疗),比较两组治疗效果。结果经治疗后两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白较治疗前均显著改善(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者每天胰岛素用量和低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来得时联合拜糖平治疗2型糖尿病安全有效,可作为口服降糖药血糖控制不佳患者的首选治疗方法。     

替米沙坦对2型糖尿病合并高血压患者血清APN、TNF-α及胰岛素抵抗的影响

目的观察替米沙坦对2型糖尿病合并高血压患者血清脂联素(APN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化及其对胰岛素抵抗的影响。方法 80例2型糖尿病合并高血压患者随机分为替米沙坦组和对照组,每组40例。在口服降糖药基础上,替米沙坦组给予替米沙坦片治疗,对照组给予氨氯地平片治疗。观察治疗前、后的血清APN、TNF-α浓度,并观察血压和胰岛素抵抗指数(IRI)水平。结果所有患者在治疗10周后血压均降至140/90 mmHg以下,而两组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组APN、TNF-α、HOMA-IR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10周后,替米沙坦组外周血APN含量较对照组明显升高(P<0.05),TNF-α含量较对照组明显降低(P<0.05),HOMA-IR较对照组明显降低(P<0.05)。结论采用替米沙坦治疗2型糖尿病合并高血压患者,在升高血清APN浓度和降低TNF-α浓度的同时,具有改善胰岛素抵抗的作用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的分析对2型糖尿病患者行以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果。方法从2018年1月~2019年6月择取60例2型糖尿病患者,并随机予以分组研究,对照组(30例)患者行以预混胰岛素治疗,研究组(30例)患者行以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照分析两组临床效果。结果对空腹血糖水平予以统计学分析,治疗前组间无差异(P>0.05),治疗后组间有差异(P<0.05);对餐后2 h血糖水平予以统计学分析,治疗前组间无差异(P>0.05),治疗后组间有差异(P<0.05);对糖化血红蛋白水平予以统计学分析,治疗前组间无差异(P>0.05);治疗后组间有差异(P<0.05);研究组血糖达标时间明显比对照组短(P<0.05),研究组胰岛素用量比对照组少(P<0.05);从不良反应发生率来看,研究组为6.67%,对照组为26.67%,研究组低于对照组(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者行以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果确切,可以有效控制血糖水平,还可以减少胰岛素用量,避免不良反应出现,安全性良好。     

精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效

目的观察精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲治疗对单纯口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法将64例对单纯口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者随机分为2组,每组32例。治疗组给予精蛋白生物合成人胰岛素和格列美脲,对照组给予双时相低精蛋白锌胰岛素,疗程均为12周。观察2组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPPG）、糖化血红蛋白C(Hb_AlC)的变化。结果治疗前2组FPG、2hPPG、Hb_Alc比较差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组FPG、2hPPG、Hb_AlC与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）;而组间比较,2组PPG、Hb_AlC之间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组发生低血糖的比例（1/32）低于对照组（4/32）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲治疗对单纯口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者,疗效优于使用双时相低精蛋白锌胰岛素者,且低血糖发生率低。     

化痰活血法治疗糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效分析

目的探讨用化痰活血法治疗糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。用于指导临床治疗。方法选择糖尿病胰岛素抵抗患者116例,随机分成治疗组及对照组各58例,将治疗组用化痰活血法治疗与对照组用简单中成药治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效35例(60.34%),总有效率91.37%;对照组显效25例(43.10%),总有效率72.41%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论应用化痰活血法治疗糖尿病胰岛素抵抗,安全有效,疗效显著,提高患者生活质量,值得临床推广。