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1.
目的探讨阿托伐他汀对2型糖尿病患者血脂、血液流变学的影响。方法30例2型糖尿病患者,口服降糖药物。结果治疗后血总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯显著降低;高密度脂蛋白升高显著;全血黏度低切、血浆黏度、血浆纤维蛋白原、血沉、红细胞聚集指数均显著降低。结论阿托伐他汀有降低血脂,改善2型糖尿病患者血液流变指标的作用,不良反应少。 相似文献
2.
目的 探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效.方法 按照随机原则将我院收治的高血压合并冠心病患者分为阿托伐他汀组(40例)与血脂康联合阿托伐他汀组(40例),8周为一个疗程,其中阿托伐他汀组患者接受口服阿托伐他汀钙片(20 mg/次,1次/d)治疗;血脂康联合阿托伐他汀患者在上述基础上,加服血脂康胶囊(2粒/次,2次/d).比较两组患者治疗前后的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血脂指标包括血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)以及低密度脂蛋白(LDL-C)等指标的变化.结果 两组患者高血压治疗效果比较,血脂康联合阿托伐他汀组(70.00%)明显高于阿托伐他汀组(55.00%),总有效率差异有统计学意义(x2=11.70,P<0.05),治疗后血脂指标的水平变化中,除HDL-C外,血脂康联合阿托伐他汀组明显优于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效显著,值得临床推广应用. 相似文献
3.
《河南医学研究》2017,(8)
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病的治疗效果,并对血脂和血液流变学的影响进行分析。方法选取2015年3月至2016年3月上蔡县人民医院收治的86例冠心病患者,依据就诊顺序分为观察组与对照组,各43例。对照组单纯给予阿托伐他汀治疗,观察组采用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗,对两组疗效、血脂及血液流变学指标进行比较。结果观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TG、TC、HDL-C及LDL-C均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ESR、Fib、ηP、Hb均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗冠心病患者的过程中,曲美他嗪联合阿托伐他汀有助于调节患者的血脂,可有效恢复血液流变学水平,疗效显著,在临床中值得推广应用。 相似文献
4.
目的评价血脂康和阿伐他汀对高血压患者血脂异常的调节作用。方法将血脂异常的高血压患者150例随机分成血脂康组和阿伐他汀组,服药前及服药后两个月测定血脂水平。结果治疗2个月后,血脂康和阿伐他汀均能降低血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇。两组组内治疗前后各项指标对比差异具有显著性(P<0.05或P<0.01),治疗后两组间对比差异无显著性(P>0.05)。结论血脂康和阿伐他汀均可改善高血压患者的血脂异常情况,不良反应轻且少,两种药物均可安全有效地调节血脂水平。 相似文献
5.
目的:分析阿托伐他汀联用血脂康治疗高血压并冠心病的临床疗效。方法:120例高血压合并冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用阿托伐他汀进行治疗,观察组采用阿托伐他汀联合血脂康进行治疗。对比两种方法的治疗效果与不良反应发生率。结果:治疗过程中,两组均未发生明显不良反应,观察组总有效率91.7%,对照组总有效率78.4%,两组间比较,差异具有统计学意义( P <0.05);治疗后两组患者血压、血脂均有显著改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组( P <0.05)。结论:采用阿托伐他汀联用血脂康治疗高血压并冠心病的临床疗效确切,安全性高,值得在临床中推广使用。 相似文献
6.
目的:探究阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂水平的影响。方法:利用回顾性分析的方法将我院于2011年1月-2011年12月收治160例动脉硬化性脑梗死患者,根据是否应用阿托伐他汀进行治疗分为两组,即运用阿托伐他汀进行治疗的动脉硬化性脑梗死患者108例为实验组,未运用阿托伐他汀进行治疗的动脉硬化性脑梗死患者52例为对照组。将两组的临床资料进行对比分析,根据相关数据探讨阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂水平的影响。结果:运用阿托伐他汀进行治疗的动脉硬化性脑梗死的实验组的疗效突出,血脂水平恢复的较快,显著好转(p0.05)。对血液流变参数也能得到显著改善(p0.05)。结论:在治疗动脉硬化性脑梗死患者的过程中,运用阿托伐他汀进行治疗,可显著提高治疗效果。值得临床大力推广运用。 相似文献
7.
氟伐他汀、血脂康治疗冠心病伴高血脂患者的疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察氟伐他汀、血脂康治疗冠心病伴高血脂患者的影响.方法:选择门诊36例患者,给予氟伐他汀40 mg/d,服药4周;血脂康胶囊0.6 g/次,2次/d,服药4周.结果:缓解心绞痛总有效率为90%,显效率为62%.明显降低了总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.01).结论:氟伐他汀、血脂康是治疗冠心病心绞痛、高血脂的理想用药. 相似文献
8.
陈胤结 《右江民族医学院学报》2006,28(2):211-212
目的评价阿托伐他汀与血脂康对血脂异常的疗效和安全性。方法将血脂异常患者随机分为阿托伐他汀治疗组(A组,n=100)和血脂康治疗组(B组,n=100),分析比较两组治疗前后血脂水平及安全参数。结果服药8周后,A组及B组TC、TG、LDL-C均显著降低,HDL-C均显著升高(P<0.01),但两组间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论阿托伐他汀与血脂康治疗血脂异常均可显著降低,其轻度不良反应发生率低,两种药物均为安全有效的降脂药物。 相似文献
9.
目的:分析阿托伐他汀对老年血脂正常冠心病患者治疗疗效及预后影响。方法:选择本院在2005年2月-2012年6月收治的540例老年血脂正常冠心病患者,按人院顺序分为观察组270例和对照组270例,其中对照组采用常规治疗,对照组采用在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,然后观察两组患者的疗效及预后。结果:观察组治疗总有效率94.07%明显高于对照组的81.85%,观察组的临床疗效明显优于对照组患者,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组6个月内心绞痛发生率6.67%明显低于对照组的19.62%,急性心肌梗死发生率2.59%明显低于对照组的6.30%,严重心律失常发生率1.11%明显低于对照组的7.78%,心源性死亡发生率0.74%明显低于对照组的1.85%,心血管事件总发生率11.11%明显低于对照组的35.56%。由此可得观察组患者的心血管事件发生情况明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿托伐他汀能提高老年血脂正常冠心病患者治疗疗效、改善患者的预后、值得临床推广应用。 相似文献
10.
《医学综述》2016,(13)
目的探讨阿托伐他汀联合血塞通注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响。方法选取2013年9月至2014年9月广州中医药大学附属重庆北碚中医院诊治的急性脑梗死患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用静脉滴注血塞通注射液,每次注射200~400 m L,每日注射1次,1周为1疗程,连续注射2周。观察组患者采用阿托伐他汀联合血塞通注射液治疗,每日1次,每次20 mg,1周为1个疗程,连续服用2周。观察患者治疗后血脂指标以及血液流变学变化情况以及治疗后的临床疗效和病情复发率。结果治疗后两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前显著升高,观察组TC、TG、LDL-C显著低于对照组[(4.32±0.98)mmol/L比(5.87±0.78)mmol/L,(2.65±0.31)mmol/L比(3.23±0.98)mmol/L,(2.45±0.99)mmol/L比(2.89±1.07)mmol/L],HDL-C显著高于对照组[(2.42±0.29)mmol/L比(2.09±0.45)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组全血高切黏度、全血低切黏度以及血浆黏度均较治疗前显著降低,观察组全血高切黏度、全血低切黏度以及血浆黏度显著低于对照组[(4.98±1.09)mPa·s比(5.61±1.42)mPa·s,(8.72±2.65)mPa·s比(11.32±3.18)mPa·s、(1.32±0.21)mPa·s比(1.48±0.29)mPa·s],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后有效率显著高于对照组[93.33%(42/45)比77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病情复发率低于对照组[2.22%(1/45)比13.33%(6/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托他汀联合血塞通注射液对治疗脑梗死患者取得的临床疗效显著,明显降低患者的血脂,对改善脑梗死疾病有显著效果,值得临床推广使用。 相似文献
11.
《河南医学研究》2017,(13)
目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果及安全性。方法选择2015年6月至2016年6月禹州市中心医院收治的60例冠心病患者,随机分为两组,每组30例。观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,对两组用药后的临床效果,用药前后血脂改善情况以及不良反应发生率进行观察和统计。结果观察组治疗总有效率为96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药前后血脂改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果优于阿托伐他汀,有效提高了药物治疗的安全性。 相似文献
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目的 探讨对冠心病患者采取同等剂量的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀进行治疗的疗效.方法 方便选取该院冠心病患者104例(2015年1月-2016年10月期间),将其依据单双号编号分组原则,分为对照组(单号组:阿托伐他汀10 mg/d治疗)、观察组(双号组:瑞舒伐他汀10 mg/d治疗),各52例,对比两组的各项血脂指标---TC、TG、LDL-C、HDL-C.结果 观察组冠心病患者的TC均值、TG均值、LDL-C均值低于对照组,HDL-C值(1.41±0.49)mmol/L高于对照组(P<0.05).结论 相较于阿托伐他汀,针对冠心病患者采取同等剂量的瑞舒伐他汀方案治疗后,能够更好的调节患者的血脂指标,达到较好的治疗效果. 相似文献
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14.
目的评价阿托伐他汀对极高危冠心病患者血脂水平和临床结果的影响。方法128倒极高危冠心病患者根据是否使用阿托伐他汀及其用量分为治疗组1、治疗组2与非阿托伐他汀对照组,对三组治疗前后血脂水平及治疗期间临床结果进行对比分析。结果对照组患者血清总胆固醇(Tc)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL—C)的下降水平均明显低于阿托伐他汀治疗组(P〈0.05),血清高密度脂蛋白(HDL—C)的升高水平明显低于阿托伐他汀治疗组(P〈0.05);而阿托伐他汀强化组较阿托伐他汀常规组,TC、TG、LDL—C及HDL—c水平改善更加明显。对照组不良心脑血管事件发生率(47.5%)明显高于阿托伐他汀治疗组(21.5%,15.2%)。阿托伐他汀强化治疗,可相对减少不良心脑血管事件发生率(29.0%)。结论阿托伐他汀可调节极高危冠心病患者的血脂及降低其不良心脑血管事件的发生率,强化治疗效果显著。 相似文献
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16.
目的:探讨阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选取治疗的60例冠心病患者,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规的基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两血脂变化和缺血事件发生情况。结果:通过统计分析发现治疗组患者TC、TG和LDL-C降低,而HDL-C升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后在各指标上比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者发生2例缺血事件,缺血事件发生率为6.7%(2/30),对照组患者发生9例缺血事件,缺血事件发生率为30%(9/30),治疗组缺血事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病效果显著,可以临床更多应用。 相似文献
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目的::分析并研究血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法:将我院2010年3月~2012年3月所医治的高血压合并冠心病患者60例作为研究对象,按医治方法将其分成2组,每组30例,对照组患者采用阿托伐他汀医治,观察组辅以血脂康医治,当2组患者均医治8周后,对临床效果进行对比。结果:观察组患者心绞痛、心电图改善情况优于对照组,差异显著,P<0.05,有统计学意义;观察组患者血压及血脂情况优于对照组,差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论:利用血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病患者,临床医治效果显著,具备统计学意义。 相似文献
19.
20.
目的:分析探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂作用。方法:选择2013年4月~2014年9月来我院接受冠心病治疗的患者86例,将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组,每组患者43例。对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗方式,试验组患者采用瑞舒伐他汀钙片治疗方式,治疗8周后比较两组患者的治疗效果。结果:试验组患者的总血清总胆固醇、低密度脂蛋白水平下降幅度明显优于对照组患者,两组患者比较差异显著,P <0.05具有统计学意义;试验组患者的低密度脂蛋白、总血清总胆固醇达标率均明显优于对照组患者,两组患者比较差异显著,P<0.05具有统计学意义;两组患者的三酰甘油、高密度脂蛋白、不良反应发生率情况比较差异不显著,P >0.05无统计学意义。结论:瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病患者,临床治疗效果更为明显,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。 相似文献