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《中国医药指南》2019,(24)
目的研究血液细胞检验质量控制中临床医学检验的临床效果。方法在2016年1月至2017年1月于我院进行健康体检的患者中随机抽取100例作为研究对象,进行静脉采血,观察血液样本按1∶5000比例稀释和1∶10000比例稀释的血液细胞检验结果和放置于不同温度下的血液细胞检验结果。结果 1∶5000比例下血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)等血液细胞检验结果与1∶10000比例下血液细胞检验结果比较,差异具有统计学意义(P <0.05);4~8℃、18~25℃下PLT、HGB、RBC、WBC血液细胞检验结果差异具有统计学意义(P <0.05)。结论血液细胞检测结果会受稀释、放置温度等因素的影响,因此需重视检验的基本环节,加强规范化操作,确保血液细胞检验结果的准确性。 相似文献
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《中国医药指南》2016,(21)
目的通过研究血液透析室医院管理质量持续改进的方法,达到预防医院血液透析过程中可能出现的感染现象的目的。方法针对目前医院感染存在的问题,完善医院感染方面的管理质量考核标准,加强对相关操作流程的监督和规范。提高血液透析室医护工作人员的感染预防意识。结果通过对目前存在的医院感染问题的发现,以及完善督导与质量监控考核机制和持续质量改进措施,医院感染监测后的各项指标的合格率与实施措施前相比明显提高。结论在血液透析室应用医院感染管理持续质量改进可以较好的控制与预防医院感染的发生,可以保证患者的医疗安全与治疗质量,对提高医院的工作质量,保障血液相关治疗的安全等方面有重大的意义。 相似文献
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<正>目前,我国采供血机构一般采用计算机管理血液采集、临床用血等相关服务,但在大部分采供血机构仅是基于业务层次的信息管理,对于采供血过程控制尚未取得实质性进展。随着计算机技术的不断发展和各种技术的隔合,运用射频识别(radio frequency identification,RFID)无线设备进行采供血关键过程控制录入和实时传输是实现采供血过程控制信息化、提高血液质量的有效途径。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(28)
目的关于血站血液成分制备的质量控制管理研究。方法本文调查时间为2017年1月至2018年8月,并且选择2017年10月作为中线,从2017年10月以后落实血站血液成分制备的质量控制管理,主要在血站进行质量体系建立和落实,有效的将人员、仪器、材料、法规、环境等五个因素进行质量监控,并将其有机的融合在整个实施过程之中,分别在落实血站血液成分制备质量控制管理之前和之后抽选出1000份血液制备成品进行调查,筛选血液成分不合格品的所占比,分析血站血液成分制备质量控制管理前后血站血液成品的质量。结果在进行质量控制管理之前,1000份血站血液制备成品中存在不合格成品92份,占9.20%,合格成品908份,占90.80%,而质量控制管理之后,1000份血站血液制备成品当中存在不合格成品11份,占1.10%,合格成品989份,占98.90%,前后进行比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论在血站进行血液成分制备的时候有效的落实质量控制管理措施,将人员、仪器、材料、法规、环境等五个因素进行质量监控,并将其有机的融合在整个实施过程之中能够提升血站血液成品的制备合格率,对于血液质量的持续改进工作具有重要的价值。 相似文献
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刘桂晔 《国际医药卫生导报》2016,(1):108-110
目的 分析血站血液检验标本误差因素,积极探讨相关预防措施,从而确保血站血液检验标本的准确性与可靠性.方法 选取我站2013年1月至2014年1月期间出现血液检验标本误差的63例血液检验标本作为研究对象,对血站血液检验标本误差产生的原因进行分析和探究,基于引起检验标本误差的因素,积极探讨减少误差的相关预防性措施,最大程度确保血液检验标本的质量与准确性.结果 引起63例血液检验标本误差的因素包括标本采集因素5例(7.94%),标本送检因素8例(12.70%),标本检验因素10例(15.87%),患者自身因素40例(63.49%).结论 在血站血液标本检验中,引起检验标本误差的因素较多,如患者因素、标本采集、送检及检验因素,血站应提高工作人员的综合能力,严格执行血液检验操作流程,进一步规范标本采集、送检、检验等环节,以此提高血站血液检验准确率,为临床安全用血提供保障. 相似文献
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《中国药房》2015,(13):1799-1801
目的:设计符合信息化、智能化保障模式的医院冷链设备温度管理系统,有效实现冷藏药品温度的集中化、可视化管理。方法:基于无线射频识别技术(RFID)、数据库技术、信息处理和传输技术对院内冷链设备温度实行模块化、系统化和信息化管理,并结合实践案例评价该系统运行效果。结果:所设计的系统符合医疗机构对冷藏药品温度管理工作的要求,运行稳定可靠,可实现RFID标记的冷链设备内部不同标记点的实时温度查询,保证温度测量的准确性、连续性和实时性,并可设定超温预警功能从而能及时有效地对冷链设备进行温度调控。结论:该系统运用数据化、信息化、标准化的手段能使我院冷藏药品实现精细化管理,从而形成安全、高效、精确、可持续的运转模式,在医疗机构内具有可推广性。 相似文献
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目的 阐述三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用的研究进展.方法 通过阐述三七总皂苷在抗血栓形成、调节纤溶和促骨髓造血中所起的作用,对三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用研究进展进行综述,从此为基础,总结三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用的研究进展.结果 三七对血液系统具有多方面的作用,不仅能止血,抗血栓形成及调节纤溶,还能刺激造血祖细胞增殖,调节免疫等.结论 三七对血液系统具有多方面的作用,虽然有关三七应用的报道甚多,但是有关其止血、活血、生血的机制研究有限,进一步深入研究三七,特别是从细胞水平、分子水平或基因水平来揭示三七的药理作用机理,将为三七作为医疗和保健用品的进一步开发利用提供重要科学依据. 相似文献
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目前,白细胞过滤器制备的各种血液成分在临床治疗中得到普遍应用,但去白细胞血液在国内尚无统一标准。而且去白细胞血液也未建立科学的质量和抽检标准。笔者根据YY0329.2002等国家相关标准及本站的实际,对去白细胞血液进行抽检,取得很好的监控效果。现报道如下。 相似文献
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我院现代化药房建设的探索和实践 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为我国医院现代化药房建设和发展提供参考。方法:结合我院开展自动化药房和数字化药房建设的实践进行探讨。结果:通过自动化门诊药房、自动化中药房、住院药房自动化摆药等工作的开展,实现新型的自动化药房调剂模式;通过建立和实施药品调剂全方位网络化管理,应用药品条形码辅助管理系统和数字化药库管理系统、无线电子标签发药系统、临床合理用药计算机网络系统等,实现了数字化药房管理模式。结论:我院通过建设自动化药房和数字化药房,使药房的调剂工作模式和工作质量有了突破性进展,体现了现代化药房的建设和发展方向。 相似文献
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目的为解决医院物流由于人为的因素,数据录入速度慢、准确率低,差错率高,及操作标准化的问题。方法分析医院物流面临的主要问题,提出物流管理的方法与流程。开发实施基于无线网络和PDA的电子标签和条形码技术相结合的物流管理系统。结果实现了物流从供应商到出库发货的全程信息化跟踪,真正实现对物资的全流程管控,有效降低了人为差错。结论利用电子标签、条形码、无线网络等成熟先进技术可以实现物流信息化管理,与医院管理信息系统无缝连接,提升了医院的整体信息化管理水平。 相似文献
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目的:介绍某院运行的静脉用药调配中心(PIVAS)智能摆药系统。方法:该院在原有的医院信息系统(HIS)的架构下,基于现有的PIVAS条码管理信息系统,利用条码技术和射频技术,开发了PIVAS智能摆药系统,实现了摆药、贴签、分类进舱、退药和盘点等环节的智能化操作,同时对摆药流程进行了优化。结果与结论:将接收的输液标签在后台进行个性化处理,实现了按药物品种摆药的操作模式。建立的智能摆药系统运行稳定,实现了静脉用药调配中心的智能化、信息化摆药操作,最终提高了工作效率和减少了差错。 相似文献
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目的:为医院麻精药品的智能化管理与规范使用提供参考。方法:介绍河北省人民医院智能麻精药柜主要功能及操作流程。比较传统药柜与智能药柜管理模式下,调剂时间、调剂差错率及工作强度方面的差异。结果:智能麻精药柜与医院信息系统集成后,实现了麻精药品发放的信息化、自动化精准管理;双人双核发的规范流程执行率达100%;同时与传统管理模式相比降低了摆药差错率(0.896% vs.0.107%)及劳动强度(降低59.77%),提高了工作效率,使麻精药品管理更加精细化。结论:智能麻精药柜的引入,推动医院麻精药品管理由粗放迈向精细,促进了医院信息化、自动化建设的发展,使麻精药品管理更规范,可操作性更强。 相似文献