老年冠心病患者载脂蛋白B基因多态性与血脂的关系

研究表明,甘油三酯、脂蛋白a(LPa)、低密度脂蛋白(LDL)水平升高,高密度脂蛋白(HDL)水平降低,有助于动脉粥样硬化形成.陈兰等研究认为,载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)浓度与发展成CHD的危险性及病变程度相关[1].本研究拟探讨ApoB基因多态性与CHD的关系及其对血脂水平的影响,以了解基因变异在CHD发生发展中的作用,为CHD的预防及诊治提供遗传学依据.     

维吾尔族与汉族冠心病患者载脂蛋白B基因多态性的研究

目的探讨维吾尔族与汉族冠心病患者血脂、血糖、体质指数等常见危险因素的分布情况,载脂蛋白B（ApoB）基因多态性的分布特点及在汉族、维吾尔族之间的差异。方法选取冠心病患者112例（冠心病组）和健康体检者及部分冠造腮性者137例（对照组）,测量身高、体质量、血耱、血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白A（ApoA）、载脂蛋白B（ApoB）、脂蛋白a（Lpa）等指标,计算栽脂蛋白B／A比值,记录吸烟时间、年龄等,计算吸烟指数,进行不同组间比较,提取白细胞基因组DNA,用聚合酶链反应（PCa）扩增和连接酶法检测ApoB基因多态性,分析汉族、维吾尔族基因型频率、等位基因频率的差别及以上其多态性与冠心病的发病关系。结果两组研究对象BMI、TG、LDL—C、ApoA1、ApoB／A、Lpa间差异均有统计学意义（P〈0．05）。冠心病组GG基因型频率较高,GA型其次,AA最少见,仅有1例。冠心病组与对照组基因型频率和等位基因频率间差异无统计学意义（P=0．476、0．331）。ApoB基因EeoRI位点维吾尔族与汉族基因型频率比较GA基因型频率维吾尔族高于汉族（X^2=10．43,P=0．001）,AA等位基因频率维吾尔族高于汉族（X^2=10．51,P=0．001）结论ApoB基因EcoRI基因的A等位基因可能增加了维吾尔族冠心病的易感性;A等位基因可能是维吾尔族冠心病的易感基因;高TC、TG、LDL—C、低HDL—C、高血压、高血糖、体质指数升高是冠心病的危险因素。     

载脂蛋白B、E基因多态性与高血压病、冠心病的相关性研究

目的　探讨载脂蛋白 B、 E基因多态性与高血压、冠心病的相关性。方法　采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析 60例正常人、 60例高血压和 2 6例冠心病的载脂蛋白 B、E基因型。结果　高血压组和冠心病组的 Apo B的 Xba I位点等位基因频率高于正常组 ,其中冠心病组与正常组差异明显 ( P<0 .0 5 ) ,Apo E的等位基因 E4高于正常对照组 ( P<0 .0 5和 0 .0 0 5 )。结论　 Apo B的 Xba I位点和 Apo E的等位基因 E4是高血压和冠心病的重要遗传标记 ,推测该两种疾病的发生可能有共同的遗传基础     

载脂蛋白E基因多态性与冠心病的关系

目的 研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与冠心病发病及对血脂代谢影响的关系。方法 对71例冠心病患者(CHD组)和69例正常对照者(对照组)的静脉全血白细胞提取DNA,应用PCR,HhaI酶切,用12％聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测出其ApoE基因型及等位基因分布频率。结果 CHD组及对照组均检出4种基因型,分别是E     

载脂蛋白B基因多态性与糖尿病的关系

载脂蛋白Ｂ基因多态性与糖尿病的关系郭立新，杨香玖糖尿病患者多合并有血脂及脂蛋白成分的异常，是引起糖尿病血管病变的一个重要危险因素。载脂蛋白在脂类代谢中起重要作用，有关载脂蛋白Ｂ血清水平与糖尿病患者脂代谢紊乱、糖代谢控制及糖尿病并发症的关系已进行了大量...     

青少年载脂蛋白E、载脂蛋白B基因多态性与冠心病的关系

目的　探讨青少年载脂蛋白 E、载脂蛋白 B基因多态性对冠心病的遗传易感性。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR- RFL P)技术 ,对 15 2名健康汉族大学生 (冠心病家族史阳性者 67人 ,阴性者 85人 )的 apo E、apo BXba I、apo B3 ' VNTR基因型进行分析。结果　阳性组的 e4、x+ 、VNTR- B( HVE>3 8)等位基因频率显著高于阴性组 ( P<0 .0 5 ) ,且与血 TC、L DL - C、apo B10 0水平升高有显著相关 ( P<0 .0 5 )。结论　 apo E的 e4、apo BXba I的 x+ 、apo B3 ' VNTR的 VNTR- B可能为冠心病的重要遗传标记     

载脂蛋白B基因EcoRI、XbaI及载脂蛋白AI基因-75 bp、＋83 bp位点多态性与冠心病的关系

目的 分析载脂蛋白B（apoB）基因EcoRI、XbaI位点和载脂蛋白AI（apoAl）基因-75 bp、＋83 bp位点多态性与新疆石河子地区汉族人冠心病的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测204例冠心病患者和132例正常对照者的apoB基因EcoRI、XbaI位点和apoAI基因-75 bp、＋83 bp位点多态性.结果 （1）冠心病组和对照组apoB基因EcoRl、Xbal位点和apoAI基因-75 bp、＋83 bp位点基因型及等位基因频率与新疆石河子地区汉族人冠心病发病无关.（2）冠心病组和对照组各基因型组合的总体分布不同（Х^2=23.497,P=0.024）,E^＋＋/X^＋-/M1^＋-/M2^＋＋及E^＋-/X1^--/M1^＋＋/M2^＋＋基因型组合频率在冠心病组和对照组的比值（9.3% vs 3%）比较差异有显著性（P＜0.05）.（3）冠心病组中E^＋＋/X^＋-/M1^＋-/M2^＋- 基因型组合的患者 apoB 水平高于冠心病组和对照组平均水平（P均＜0.01）,apoAI/apoB水平低于冠心病组或对照组平均水平（P均＜0.01）;冠心病组E^＋-/X^--/M1^＋-/M2^＋＋ 基因型组合的患者apoB水平高于冠心病组和对照组平均水平（P均＜0.05）,apoAI/apoB水平低于冠心病组或对照组平均水平（P均〈0.05）,且其TG、LDL-C高于对照组（P均〈0.05）.结论 apoB 基因EcoRl、Xbal位点和apoAI基因-75 bp、＋83 bp位点基因型联合中,E^＋＋/X^＋-/M1^＋-/M2^＋＋ 及 E^＋--/X^--/M1^＋-/M2^＋＋ 与新疆石河子地区汉族人冠心病相关,其中的机制可能与基因变异引起apoB、apoAI/apoB的变化继而引起血脂变化等有关.     

载脂蛋白E基因多态性与冠心病的关系

探讨中国人群载脂蛋白Ｅ(ａｐｏＥ)基因多态性与冠心病(ＣＨＤ)的相关性。1 资料与方法 :收集 117例ＣＨＤ患者和 16 6例非ＣＨＤ患者 (对照组 )的临床资料 ,均经住院检查 (包括选择性冠状动脉造影等检查 )确诊。采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (ＰＣＲ ＲＦＬＰ)的方法检测ａｐｏＥ基因型。以单基因模式 (指就给定的等位基因 ,对纯合子和杂合子有相同程度的侧重 )进行病例对照分析。用ＳＰＳＳ软件进行统计学分析 ,采用 χ2 检验。2 结果 :共检出 5种不同ａｐｏＥ基因型 ,未检出ε2 / 2基因型。ＣＨＤ组ε4 / 3基因型频率 (2 9 1…     

载脂蛋白及其基因多态性与冠心病的关系

脂质紊乱与冠心病有着密切的联系,载脂蛋白与脂质代谢关系密切.载脂蛋白基因有多态性,载脂蛋白的基因多态性对血脂产生何种影响,是否引起血脂变化而与冠心病产生联系,或是直接与冠心病有关,学术界对这些问题进行了大量的研究,现就研究较多的几种载脂蛋白及其基因多态性与冠心病的关系作综述.     

载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究

目的：探讨载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性与冠心病的相关性，以及ＡｐｏＥ基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法：１００例冠心病患者和４３例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Ａｐｏ水平。ＡｐｏＥ基因型的确定采用聚合酶链反应和ＨｈａＩ酶切的方法。结果：本研究只发现３种常见的ＡｐｏＥ基因型，即Ｅ３／３，Ｅ３／４，Ｅ３／２。在病例组和正常对照组之间，ＡｐｏＥ等位基因频率以及基因型频率分布没有统计学差异（Ｐ＞０．０５）。在冠心病患者不同基因型之间，总胆固醇和ＡｐｏＢ的水平有差异（Ｐ＜０．０５）；其它血脂指标无差异（Ｐ＞０．０５）。结论：本研究证实ＡｐｏＥ基因多态性影响冠心病患者总胆固醇和ＡｐｏＢ的水平；但ＡｐｏＥ基因多态性并不是冠心病发病的直接危险因子。     

载脂蛋白B基因多态性与Ⅱ型糖尿病并冠心病关系的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对非胰岛屿纱依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）４１例、ＮＩＤＤＭ合并冠心病５１例和正常对照组６０例进行载脂蛋白Ｂ基因ＥｃｏＲ和ＸｂａＩ酶切位点限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）研究。结果显示少见等位基因频率在ＮＩＤＤＭ组及ＮＩＤＤＭ并冠心病均升高。与对照组比较，Ｅ等位基因频率在糖尿病患者显著升高，等位基因频率升高与ＮＩＤＤＭ并发冠心病明显相关。     

载脂蛋白B基因多态性与心肌梗死的关系

目的研究载脂蛋白B(apoB)基因多态性与心肌梗死发病的关系.方法用聚合酶链反应(PCR)法对65例心肌梗死(MI)患者和60例正常人apoB基因XbaI和MspI两个酶切位点上限制性片段长度多态性(RFLPs)进行检测.结果MI组Xbal酶切位点上X+等位基因频率显著高于对照组,分别为0.092和0.025(P<0.05).MspI酶切点位上M-等位基因相对频率在MI组和对照组之间无明显差异.结论XbaIRFLPs可以作为MI的独立预测指标.     

载脂蛋白B基因多态性与高脂血症关系的研究

选取93例高脂血症患者及250例正常对照人群，利用聚合酶链反应（PCR）扩增技术对载脂蛋白（ApoB）基因3’端高变区可变数目串联重复序列（VNTR）作快速而准确分型，研究其多态性与高脂血症的关联，研究结果显示：高脂血症组有8个ApoB等位基因，正常人群组有10个等位基因，ApoB3’端VNTR不同等位基因频率分布为0．004～0．66。载脂蛋白B基因多态性，即BS杂合子等位基因型组的血脂变量与BB，SS纯合组等位基因型组比较无论是在正常对照组中还是在高脂血症组中均存在显著差异。高脂血症患者载脂蛋白B基因型分布及等位基因频率分布与健康人群无差异。     

载脂蛋白H基因多态性与冠心病关系的研究

目的探讨载脂蛋白H(ApoH)外显子3、8基因多态性与冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链式反应结合限制性片段长度多态分析方法,分析了100例健康人及110例冠心病患者的ApoH外显子3、8基因型。结果CHD组外显3GG基因型的频率为81.8%,GA+AA基因型频率为11.8%,G等位基因频率为88%,A等位基因频率是12%,与对照组比较无差异,CHD组外显子8GG基因型频率为74.5%、GC基因型频率为25.5%,G等位基因频率为87%,C等位基因频率为13%,与对照组比较CHD组的GC基因型频率及C等位基因频率显著增高。结论ApoH外显子3基因多态性与CHD无相关性;8GC基因型及C等位基因与CHD有关。     

载脂蛋白C-Ⅲ基因多态性与早发冠心病的关系

目的探讨载脂蛋白C—Ⅲ（ApoC—Ⅲ）C-482T基因多态性与早发冠心病的关系。方法172例男性小于55岁，女性小于65岁，行冠状动脉造影检查的患者，按冠脉造影的结果分为早发冠心病纽（病例组）及非早发冠心病组（对照组）。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方激PCR—RFLP）检测所有研究对象ApoC-Ⅲ基因型。结果病例组与对照组基因型频率比较无显著性差异，x^2=0．394，P=0．821；C、T等位基因频率比较无显著性差异，x^2=0．168，P=0．682。结论ApoC-ⅢC-482T基因型和等位基因频率分布在早发冠心病组和对照组中无差异，不能认为ApoC—ⅢC-482T是早发冠心病的易感基因。     

载脂蛋白B基因多态性与I型糖尿病并冠心病关系的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）４１例、ＮＩＤＤＭ合并冠心病５１例和正常对照组６０例进行载脂蛋白Ｂ基因ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ酶切位点限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）研究。结果显示少见等位基因频率在ＮＩＤＤＭ组及ＮＩＤＤＭ并冠心病组均升高。与对照组比较，Ｅ－等位基因频率在糖尿病患者显著升高。ｘ＋等位基因频率升高与ＮＩＤＤＭ并发冠心病明显相关     

冠心病患者载脂蛋白E基因多态性研究

目的 :探讨载脂蛋白 E(apo E)基因多态性与早发冠心病 (CHD)患者的关系以及对中国人血脂水平的影响。　　方法 :选择 6 8例年龄≤ 5 5岁的 CHD患者为 CHD1 组、136例年龄≥ 6 5岁的 CHD患者为 CHD2 组及 136例健康对照者为对照组 ,测定空腹血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)水平 ;应用聚合酶链反应 ,Hha I内切酶消化及聚丙烯胺疑胶电泳的方法确定 apo E基因多态性。　　结果 :Apo E3/ 4基因型频率和 E4等位基因频率在 CHD1 组明显高于 CHD2 组和对照组 (P<0 .0 1) ,CHD2 组和对照组无差别。 CHD1 组与对照组血脂水平无差别 ,而 CHD2 组的 TC、低密度脂蛋白 (L DL - C)水平明显高于 CHD1 组和对照组 (P<0 .0 1)。不同的 apo E基因型其 TC、L DL- C浓度存在显著性差异。　　结论 :Apo E基因多态性是影响 TC、L DL- C水平的重要遗传因素之一 ;Apo E4与 CHD有明显的相关性 ,即 apo E4可能是早发 CHD独立的易患遗传危险因素。     

载脂蛋白B等位基因变异与早发冠心病的关系

目的　研究载脂蛋白 B基因 3 '端 VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系。方法　对 60例早发冠心病患者( CHD)和 5 0例正常对照者 (对照组 )全血 DNA采用聚合酶链反应 ( PCR)法扩增载脂蛋白 B( apolipoprotein B)基因 3 '端可变数目串连重复位点 ( variable num ber tandem ly repeated loci- VNTR)多态性。结果　在 110例中 ,各组的 apo B基因位点呈现了不同的基因带型 ,扩增片段大小为 45 0～ 90 0之间。早发冠心病组发现有 12个等位基因 ,正常人群组有15个等位基因。apo B3 ' 端 VNTR的基因频率分布为 0 .0 0 5～ 0 .3 0 83 ,杂合度为 79.0 %～ 88.8%。早发冠心病组中 ,63 0 bp、660 bp等位基因的频率显著高于正常对照组 ,其血脂水平与对照组有显著性差异 ;不同等位基因组中血脂水平差异无显著性。结论　载脂蛋白 B等位基因 63 0 bp、660 bp可能是早发冠心病的一个危险因子     

冠心病和脑梗塞患者载脂蛋白B基因多态性研究

观察ａｐｏ　Ｂ基因３'ＶＮＴＲ多态性在北京地区汉族人群、冠心病患者及脑梗塞患者中的分布特点,进一步探讨其与血脂变量的关系。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增技术,选择４３０例个体,其中冠心病组１２５例,脑梗塞组１２７例,健康对照组１７８例。结果在４３０例个体中共分离到１２个３'ＶＮＴＲ等位基因。对照组中以ＨＶＥ３２分布频率（４１．０％）最高,冠心病组及脑梗塞组中以ＨＶＥ３４分布频率最高,分别为５１．６％及５５．９％,冠心病组中串联重复拷贝数目大于等于４０的等位基因分布频率高于对照组（Ｐ＜０．０５）,同时冠心病组及脑梗塞组中大于等于４２的等位基因也较对照组增多（Ｐ＜０．０５）。结论ａｐｏＢ基因３'ＶＮＴＲ大等位基因的检出可能在一定程度上为揭示ａｐｏ　Ｂ基因在冠心病和脑梗塞脂质代谢中的作用提供了很好的遗传标记。