家种射干与野生射干化学成分的比较

本文通过对野生射干和家种射干的系统化学分析，薄层层析和总黄酮含量的对比，表明两者质量基本一致。     

大花红景天的化学成分研究

目的研究景天科大花红景天的根和根茎中的化学成分。方法采用柱色谱法分离纯化,通过光谱数据鉴定其结构。结果从大花红景天的根和根茎乙醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为大花红天素(Ⅰ)、胡萝卜甾醇(Ⅱ)、草质素-7-氧-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅲ)、阿魏酸二十八烷醇酯(Ⅳ)、酪醇(Ⅴ)、红景天苷(Ⅵ)、没食子酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、正二十六烷酸(Ⅸ)、正二十六烷醇(Ⅹ)、正十八烷酸(Ⅺ)和十九烷(Ⅻ)。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。     

浅谈中药的野生与家种

谈起中药，人们常把它与绿色，无公害联系在一起。它来自远古，产于深山老林，带有大自然的清香芬芳，为我们中华民族的繁衍昌盛做出了巨大贡献。虽然由于现代医学的快速发展，中医药受各种原因的制约，前进的步伐有所减缓，但随着人们亲近自然，回归自然，返朴归真情结的上涨，中医中药也日益受到人们的青睐。     

比较大花红景天、红景天提取物药理作用的差异

目的:研究比较大花红景天、红景天提取物对小鼠抗疲劳、耐缺氧作用的差异.方法:采用小鼠常压耐缺氧和游泳法实验.实验组分为红景天提取物A组(含3%红景天苷和3%rosavin)、大花红景天提取物B组(含3%红景夭苷)和C组(舍12%红景天苷)3个提取物组,各提取物组以3.0、2.0、1.0 g·(kg·d)-1的剂量灌胃给予小鼠,对照组灌胃等量的蒸馏水.结果:与对照组比较,各提取物组的高、中、低剂量均能延长小鼠耐缺氧、抗疲劳的时间,且大花红景天提取物C组的高剂量有极显著的差异(P＜0.01).同等剂量下,红景天提取物A组与大花红景天提取物B组比较,没有显著差异(P＞0.05);大花红景天提取物C组与红景天提取物A组、大花红景天提取物B组比较,有显著差异(P＜0.05).在同一提取物组中,高剂量与低剂量比较,有显著差异(P＜0.05).结论:两种红景天的提取物都具有增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用;大花红景天提取物对小鼠耐缺氧、抗疲劳作用更明显,且与红景天苷呈剂量关系.     

大花红景天的抗辐射损伤作用

电离辐射可引起机体多种组织和器官的损伤，甚至诱发细胞突变、癌变、致死等严重后果。利用天然植物中的有效活性成分增强机体抵抗力，防止或减轻辐射对人体健康的危害，在辐射防护中具有越来越重要的地位。     

藏药大花红景天根茎的形态组织学研究

目的 鉴别大花红景天根茎的内部结构,并进行解剖学研究.方法 采用性状和显微鉴定方法.结果 其内部结构除具有双子叶植物的一般特征外,根的薄壁组织还具有发达的空腔隙,并且含有大量着色很深的异细胞.结论 通过对大花红景天的显微特征描述,可防止药材品种混淆.     

HPLC法测定大花红景天中红景天苷及没食子酸的含量

目的:建立大花红景天中红景天苷、没食子酸的含量测定方法。方法:采用YWG-C_(18)柱分离测定;甲醇-四氢呋喃-冰乙酸-水(0.1∶0.5∶2:97.4)为流动相;检测波长:270nm;流速:0.8mL·min~(-1)。结果:红景天苷在0.30-1.50μg,没食子酸在0.22-1.10μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,r=0.9996,平均回收率分别为97.3%,RSD=2.0%;98.7%,RSD=2.3%.结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可做为红景天类药材有效成分的测定方法。     

RP-HPLC法测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷的含量

目的:建立测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OPH RP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸盐缓冲液(以氢氧化钠调pH值在7.0左右)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为253nm,进样量为10μL。结果:红景天苷的检测浓度在62.5～1000.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为97.59%,RSD=1.71(n=6)。大花红景天中含有红景天苷,含量与等级呈线性关系;长鞭红景天含红景天苷较少或没有,不可作为其替代品。结论:本方法准确、灵敏、专属性强,可作为红景天药材中红景天苷的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量

目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（15∶85）,等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5～1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 7,n=5）,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。     

气质联用法分析大花红景天顶空固相微萃取与水蒸气蒸馏的挥发性成分

目的：比较顶空-固相微萃取法（HS-SPME）和水蒸气蒸馏法（SD）提取红景天中挥发性成分差异。方法：采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取红景天挥发性成分,并用GC-MS联用技术对红景天的挥发性成分进行分析。结果：顶空固相微萃取法鉴定出39种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出16种挥发性化学成分,共有成分4种。结论：2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,与水蒸气蒸馏法比较,顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多,具有更高的检索匹配度和灵敏度,有明显的优越性。     

治带片质量标准的提高及质量评价研究

目的：对治带片的质量标准进行完善提高,对其质量进行整体评价。方法：采用薄层色谱法（TLC）对治带片中金樱子、苍术和知母药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）,以苍术素作为检测指标,进行定量测定。结果：薄层色谱法能清晰、有效的鉴别治带片中金樱子、苍术和知母药材,阴性无干扰;苍术素在1.0~104.7 μg/?mLmL-1浓度范围内线性关系良好, 回归方程为Y=131.9X+29.8,相关系数为0.99998;最低检测限为0.79 μg/??g-1,最低定量限为2.63μg? g-1μg/g;加标回收率为98.86%,RSD为0.91% （(n=6）。)。结论：提高后的质量标准新建立的方法质量标准增加了可控检测药味更多,可控性、系统性更强;建立的实验方法简便快捷,准确可靠,适应性好,可用于该制剂的质量控制和质量评价。     

门诊处方质量的评价与干预研究

目的：提高处方质量,保障患者安全、合理用药。方法：每月进行处方抽样调研,针对发现的问题对医生、药师及管理层面进行干预。结果：共调查处方64263张,其中不合格处方5369张,处方质量逐年提高。结论：《处方管理办法》的实施、多科室协作、临床药师的作用以及管理层面的干预可有效提高处方质量。     

新疆蔷薇红景天黄酮提取工艺的研究

目的对新疆蔷薇红景天中黄酮类化合物的提取工艺进行优化研究。方法以红景天中黄酮类化合物的含量为指标,采用单因素实验和L9(34)正交试验法,对总黄酮的提取工艺进行优化筛选。结果蔷薇红景天中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:样品用50倍90%的甲醇回流提取3次,每次45 min。结论该提取工艺提取红景天中总黄酮效果较好,工艺的重复性和稳定性好,制备的3批提取物中总黄酮的平均含量为13.4%。     

红景天中红景天苷的提取工艺研究

目的 优化红景天中红景天苷的提取工艺.方法 以红景天苷转移率为指标,采用单因素和正交试验方法,优化提取工艺.结果 最佳工艺为8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h.结论 优化后的提取工艺稳定,红景天苷的转移率达90%以上.     

蔷薇红景天乙酸乙酯部位化学成分的研究

提取、分离并鉴定新疆产蔷薇红景天根茎中乙酸乙酯部位的化学成分.方法采用硅胶等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法(MS、1HNMR、13CNMR及二维核磁共振谱等)进行结构鉴定.结果从蔷薇红景天根茎中分离得到了5个单体化合物,分别鉴定为酪醇、山柰酚、大花红景天素、β-谷甾醇和胡萝卜苷.结论大花红景天素是从蔷...     

细辛脑注射剂质量评价与标准现状分析

目的:评价细辛脑注射液及注射用细辛脑的质量现状及存在问题,探讨质量标准的适用性,为质量标准提高提供参考。方法:采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果,进行质量风险分析。结果:按照法定标准检验,合格率为100%。探索性研究显示,如采用HPLC法,合格率为96.3%,不合格项目均为含量测定,细辛脑注射剂总体的质量风险较小,冻干粉针的质量风险稍高于注射液。结论:目前细辛脑注射剂的产品质量基本能符合现行标准要求,探索性研究提示现行标准存在缺陷,急需提高,建议增修订鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、聚山梨酯80等检验项目。     

蒲地蓝消炎片质量控制与评价研究

目的 对蒲地蓝消炎片的现行质量标准和质量现状进行分析和评价,为其标准和质量提高提供依据.方法 依据现行法定标准检验中发现的问题,结合原药材炮制和制剂生产工艺,从药品真实性、安全性和有效性3个方面开展探索性研究,建立和完善薄层色谱鉴别、黄芩苷/汉黄芩苷峰面积比值测定、重金属及有害元素检查及多指标成分含量测定等检测和评价方...     

康定地区人工种植掌叶大黄的HPLC指纹图谱研究

目的:研究康定地区人工种植掌叶大黄的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果:建立了康定地区人工种植掌叶大黄的HPLC指纹图谱,确定了56个共有峰,并且对10批药材进行了相似度计算,建立了共有模板。结论:本方法简单可行,能够从整体上反映康定地区人工种植掌叶大黄的质量。