小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的观察

目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产60例观察

目的 观察小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 对60例有引产指征的孕妇，给予米索前列醇0．05mg，0．5～1h重复1次，直至胎儿娩出。以45例同样条件的孕妇，给予缩宫素引产进行对照。结果 米索组引产成功率90％，对照组84．44％，分娩方式、产后出血量、新生儿评分等无显著差异。结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的观察米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法将78例有引产指征为预防妊娠过期的正常孕妇随机分为两组,治疗组予米非司酮及米索前列醇,对照组给予缩宫素。结果治疗组服用米非司酮后,宫颈成熟有效率达100%。结论将米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠的引产有效、方便。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

近年来,国内外有不少报道使用前列腺素衍生物——米索前列醇(misoprostol,MP)引产,认为其促宫缩成熟作用及引产效果较好,但其最佳用药剂量、用药途径、是否适用于病理妊娠及其安全性仍存在争议。本文通过对80例晚期妊娠妇女,选用50μg剂量的MP分别采用阴道和肛门用药,并与催产素对照进行,临床观察,以对MP适宜剂量、用药方法、用药指征、引产效果及安全性进一步探讨。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察与护理

目的探讨米索前列醇(简称米索)混悬液用于足月妊娠引产的有效性、安全性及相应护理措施.方法将有引产指征的足月妊娠妇女140例,随机分为两组.A组70例口服米索混悬液(200μg/200ml);B组70例静脉滴注催产素,作为对照.结果两组引产成功率相似,分别为88.57%和82.86%(P＞0.25).但A组从开始用药至临产的平均时间(432.45±247.91)min和用药至胎儿娩出平均时间(717.51±584.39)min较B组的(563.84±407.37)min和(946.60±542.99)min明显缩短(P＜0.05).宫颈评分≤5分的产妇A组引产成功率(84.61%)高于B组(33.33%),P＜0.05.结论口服米索混悬液用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察及护理

我科自1997年开始对足月妊娠有引产指征的孕妇,服用米非司酮配伍米索前列醇用于引产,提高了阴道分娩成功率,收到了很好的临床效果。 1 临床资料与方法: 1.1米非司酮组(简称米非组):1997年4月至6月,在我科住院有引产指征的产妇60例,均为单胎     

米索前列醇口服用于足月妊娠引产70例临床分析

目的 探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组70例，根据宫颈Bishop评分首次口服米索25pg～50pg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时服药一次25μg，直至出现规律宫缩。总量不超过200μg；B组70例，静滴催产素引产作为对照组。结果两组引产成功率分别为88．57％和82．86％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短（P〈0．05）。初产妇宫颈评分〈5分者，A组引产成功者高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论小剂量米索口服用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

米索前列醇在产程中的临床应用研究

目的研究米索前列醇（米索）在产程中的应用效果。方法对足月妊娠符合引产指征者行米索前列醇或常规催产素引产，对潜伏期延长和活跃期停止的产妇行米索前列醇或催产素加强宫缩（简称催产）。统计本站分娩272例孕产妇随机分成两组，即米索组172例（引产104例，催产68例），催产素组100例（引产60例，催产40例）。米索前列醇25^ug（1／8片）q4h舌下含化，催产素0．3u＋5％GNS500ml，静脉滴注。结果米索组引产成功率73．08％，有效23．07％，无效3．85％，催产成功率73．57％，有效19．12％，无效7．35％。催产素组引产成功率为46．67％，有效35％，无效18．33％。催产成功率70％，有效22．5％，无效7．5％。剖宫产率：烛索组20．35％，催产素组30％。结论米索前列醇用于足月妊娠引产和宫缩乏力强加宫缩（催产），此方法经济、方便、完全、稳定、可靠，大大提高了病人对药物的可接受性，临床上可推广应用。     

米索前列醇用于晚期妖娠引产的临床观察及护理

目的 :探讨米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果以及应采取的护理措施。方法 :将 138例晚期妊娠孕妇应用米索前列醇 5 0 μg置于阴道后穹隆引产 ,以 12 9例采用催产素引产的孕妇作对照。结果 :研究组引产成功率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,首次用药至临产时间及总产程较对照组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,但羊水污染、宫缩过频和急产发生率高于对照组 (P <0 0 5 ) ,两组产后出血及新生儿窒息发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠引产效果优于催产素 ,但必须密切观察病情变化 ,加强护理 ,以减少并发症。     

米索前列醇溶液在妊娠晚期引产中的效果及其对雌激素水平及围产结局的影响

目的研究米索前列醇溶液在妊娠晚期引产中的效果及其对雌激素水平及围产结局的影响。方法将我院收治的110例晚期妊娠产妇根据随机数表法分为观察组与对照组,各55例。观察组口服米索前列醇,对照组静脉滴注催产素。比较两组的应用效果。结果观察组的引产成功率、阴道分娩率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组产妇的第一产程、第二产程、第三产程及总产程时间均显著短于对照组,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组的新生儿体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的新生儿Apgar评分显著高于对照组(P<0.05)。产后3、5、7 d,观察组与对照组的E2、E、E3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);产后3 d,两组的E2、E、E3水平均低于产后5、7 d(P<0.05);产后5 d,两组的E2、E、E3水平均低于产后7 d(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇溶液应用于妊娠晚期引产能够提高产妇的引产成功率及雌激素水平,且用药安全性高,值得临床推广应用。     

普贝生用于足月引产的效果观察

[目的]观察普贝生用于足月引产的效果。[方法]将340例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组158例采用普贝生一枚置于阴道后穹隆;对照组182例采用小剂量缩宫素滴入,对两组产妇引产成功率、引产时间、产后出血量及新生儿出生Apgar评分进行比较。[结果]实验组一次引产成功率高于对照组,产程进展快于对照组,经比较差异有统计学意义;两组产后出血量和新生儿评分经比较差异无统计学意义。[结论]普贝生是一种较安全的应用于临床的足月引产的药物。     

普贝生用于足月引产的效果观察

[目的]观察普贝生用于足月引产的效果。[方法]将340例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组158例采用普贝生一枚置于阴道后穹隆;时照组182例采用小剂量缩宫素滴入,对两组产妇引产成功率、引产时间、产后出血量及新生儿出生Apgar评分进行比较。[结果]实验组一次引产成功率高于对照组,产程进展快于对照组,经比较差异有统计学意义;两组产后出血量和新生儿评分经比较差异无统计学意义。[结论]普贝生是一种较安全的应用于临床的足月引产的药物。     

孕晚期三种引产方法的临床观察

目的探讨孕晚期的三种引产方法的安全性和有效性。方法将有引产指征的孕足月的初产妇随机分为三组：米索前列醇组、蓖麻油煎鸡蛋组、低浓度缩宫素组各50例,分别使用米索前列醇、蓖麻油煎鸡蛋、低浓度缩宫素三种方法引产。结果米索前列醇组和蓖麻油煎鸡蛋组引产不但有效率高于低浓度缩宫索组,而且剖宫产率也低于低浓度缩官素组,用药至临产时间短于缩宫素组,产后出血量也以缩宫素组多,三组新生儿窒息率无差异。结论小剂量米索前列醇多次阴道给药及口服蓖麻油煎鸡蛋用于足月妊娠引产是一种安全、方便、有效的引产方法,但使用时须严密观察。     

超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响

目的 探讨超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响.方法 将305例足月妊娠需计划分娩的孕妇随机分为观察组99例,对照组(1)96例,对照组(2)110例.观察组给予超小水囊联合米索前列醇直肠用药,对照组(1)给予单纯米索前列醇直肠用药,对照组(2)给予0.5%催产素静脉滴注.比较3组孕妇宫颈成熟度的效果及对产程、分娩方式、母儿并发症的影响.结果 观察组宫颈成熟度Bishop评分提高值大于2个对照组,差异有统计学意义,P<0.05;临产发动时间短于2个对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的总产程、剖宫产率与对照组(1)比较差异无统计学意义,P>0.05,但二者与对照组(2)比较差异有统计学意义,P<0.05;3组在产后出血量、新生儿窒息方面比较差异无统计学意义.结论 超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠计划分娩效果良好,有效的促官颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率,对母儿无不良影响,值得在产科临床推广应用.     

超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响

目的探讨超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响。方法将305例足月妊娠需计划分娩的孕妇随机分为观察组99例，对照组（1）96例，对照组（2）110例。观察组给予超小水囊联合米索前列醇直肠用药，对照组（1）给予单纯米索前列醇直肠用药，对照组（2）给予0．5％催产素静脉滴注。比较3组孕妇宫颈成熟度的效果及对产程、分娩方式、母儿并发症的影响。结果观察组宫颈成熟度Bishop评分提高值大于2个对照组，差异有统计学意义，P〈0．05；临产发动时间短于2个对照组，差异有统计学意义，P〈0．05；观察组的总产程、剖宫产率与对照组（1）比较差异无统计学意义，P〉0．05，但二者与对照组（2）比较差异有统计学意义，P〈0．05；3组在产后出血量、新生儿窒息方面比较差异无统计学意义。结论超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠计划分娩效果良好，有效的促宫颈成熟，缩短产程，降低剖官产率，对母儿无不良影响，值得在产科临床推广应用。