稳恒磁场对大鼠胚胎中脑神经细胞分化影响的研究

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养,培养物经不同强度的稳恒磁场作用,研究稳恒磁场对细胞生长和分化的影响,并利用图象分析细胞形态的变化。结果表明,各种强度的磁场能明显地抑制中脑神经细胞的分化,集落形成率明显减少,并显示强度效应关系。图象显示稳恒磁场可抑制中脑神经细胞分化,突起减少,认为稳恒磁场对细胞生长和分化有一定的抑制作用。     

稳恒磁场对大鼠胚胎中脑神经细胞分化影响的研究

：利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养,培养物经不同强度的稳恒磁场作用,研究稳恒磁场对细胞生长和分化的影响,并利用图象分析细胞形态的变化。结果表明,各种强度的磁场能明显地抑制中脑神经细胞的分比．集落形成率明显减小,并显示强度效应关系。图象显示稳恒磁场可抑制中脑神经细胞分化,突起减少,认为稳恒磁场对细胞生长和分化有一定的抑制作用。     

硒对体外大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖和分化的影响

目的 :观察硒对体外大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖和分化的影响。方法 :用Lowry法检测不同浓度硒作用下培养细胞的总蛋白含量 ,显微镜下观察神经细胞的形态并对集落形成率进行比较。结果 :低浓度 (1 0 μmol/L)的硒对神经细胞的增殖和分化有明显促进作用而高浓度的硒 (≥ 5 0 0 μmol/L)对其有抑制作用。 结论 :硒对神经细胞的增殖和分化具有双重性影响 ,其生物学作用性质与剂量有关。     

稳恒磁场对体外培养的大鼠脑神经细胞影响的研究

目的 观察稳恒磁场对体外培养的大鼠幼鼠脑神经细胞的影响.方法 原代培养新生Wistar大鼠的脑皮质神经细胞,测定未照射对照组及30 mT和50 mT强度的稳恒磁场照射组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量;细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和NO含量.结果 30mT强度照射组和50 mT强度照射组...     

稳恒磁场对高血脂小鼠血液流变学的影响

目的：研究稳恒磁场对高血脂小鼠血液流变学的影响。方法：16只小鼠用胆固醇饲料喂养6周,建立高血脂模型成功后随机分为对照组和磁场组,每组8只,正常饲料喂养6周,其中磁场组小鼠放置于磁场环境中,暴磁时间为8 h/ d,磁场强度为0.36 T;6周时测定其高切全血黏度、低切全血黏度等血液流变学指标。结果：磁场组血液流变学指标明显低于对照组（ P ﹤0.05）。结论：稳恒磁场可以提高血液的流动性,改善血液循环,可能有利于高血脂的治疗。     

体外培养大鼠胚胎脊髓神经干细胞的增殖和分化

目的探讨大鼠胚胎脊髓神经干细胞的体外培养生长及分化情况,为神经干细胞的临床应用提供实验依据。方法取孕13d SD大鼠胚胎脊髓,在条件培养基中培养获得神经干细胞,应用免疫荧光法鉴定。神经干细胞在含血清的培养基中传代培养,应用免疫细胞化学法检测神经干细胞的分化情况。结果从大鼠胚胎脊髓可获得具有自我增殖分化能力的神经干细胞,培养7d即可获得神经球。用免疫细胞化学和免疫荧光法鉴定干细胞分化,可检测到神经元和星形胶质细胞。结论从大鼠胚胎脊髓能分离获得神经干细胞,并可向神经元和星形胶质细胞方向分化。     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的：研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和血象分析的影响。方法：用磁场强度为52mT的稳恒磁场作用于小鼠，每天2次，每次2h,10d后检测微核率和血象分析。结果：表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高（P＜0．05），较阳性对照组仍有显著性差异（P＜0．01），而红细胞和白细胞及其分类无明显变化。结论：提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加，可能会起诱变作用。     

稳恒磁场对小鼠肝肾组织脂质过氧化的影响

目的：研究稳恒磁场对小鼠肝、肾组织中脂质过氧化水平的影响。方法：利用10～60mT稳恒磁场作用于小鼠，每天4h，第30d处死小鼠分别测定肝、肾组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量。结果：经10～30mT暴露磁感应强度未引起小鼠肝、肾组织中MDA正常；当暴露磁感应强度为40～60mT时肝、肾组织脂质过氧化有明显增加。结论：提示当小鼠长期暴露于稳恒磁场40～60mT时，肝、肾组织中MDA有不同程度改变，这些改变与稳恒磁场暴露的强度有关。     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和血象分析的影响.方法用磁场强度为52 mT的稳恒磁场作用于小鼠,每天2次,每次2 h,10 d后检测微核率和血象分析.结果表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高(P＜0.05),较阳性对照组仍有显著性差异(P＜0.01),而红细胞和白细胞及其分类无明显变化.结论提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加,可能会起诱变作用.     

丙烯腈对体外培养鼠胚胎肢芽细胞增殖分化的研究

目的：研究丙烯腈(actylonitrile,ACN)对大鼠胚胎肢芽细胞增殖分化的影响。方法：13d的大鼠胚胎脊髓组织,经取材、分离、消化后作原代细胞培养,加入不同浓度的ACN0．01,0．1,1．0,10．0,50．0,100．0,200．0μg／ml,从细胞形态学及细胞计数角度观察细胞生长与分化过程,同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性并与对照组进行比较。结果：各组ACN明显抑制胚胎肢芽细胞的增殖和分化,集落形成率明显减少,细胞体积小;其半数分化抑制剂量(ICD50)为29μg／ml,半数存活抑制剂量(ICV50)为42μg／ml,均显示剂量效应关系。结论：ACN能抑制胚胎肢芽细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成,并引起脂质过氧化有关。     

低强度氦氖激光照射对大鼠胚胎中脑神经细胞生物效应的影响

目的 研究氦-氖(He-Ne)激光照射对大鼠胚胎中脑神经细胞增牛分化的影响.方法 用波长为632.8nm,输出功率为2mw的He-Ne激光直接照射培养于96孔培养板中的大鼠胚胎中脑神经细胞,分组、照射小同的时间,每天1次,照射时间分别为:3min(A组)、6min(B组)、10min(C组),连续照射10天后,计数集落形成率、测定蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,并与对照组进行比较.结果 A组和B组细胞集落形成率较对照组明显增加(P＜0.05),而C组显著减少(P＜0.01);A、B实验组相对蛋白质含量较对照组明显增加(P＜0.05);C组相对蛋白质含量较对照组明显减少(P＜0.01).而SOD活性和MDA含量有明显改变(P＜0.05).结论 胚胎中脑神经细胞受低功率He-Ne激光直接照射后,其影响与照射时间有关,短时间吸射可能促进增生分化,而长时间反而有抑制其增牛分化的作用.     

神经再生素对新生大鼠脊髓细胞凋亡的影响

目的：观察神经再生素对新生大鼠脊髓细胞凋亡的影响。方法：将新生SD大鼠一侧坐骨神经切断后，用无菌止血海绵包裹断离的神经近侧端，海绵内加入神经再生素，术后3、6、12h用TUNEL法在光镜下检测L4－L5脊髓细胞凋亡情况，分别以神经生长因子和生理盐水作为阳性和阴性对照。结果：新生大鼠在坐骨神经切断后脊髓细胞出现大量凋亡，神经再生素组凋亡细胞数量较生理盐水组显著减少（P＜0．01）；神经再生素组与神经生长因子组之间凋亡细胞数量的差别无显著性意义（P＞0．05）。结论：神经再生素对受损的神经组织细胞有保护作用。     

大鼠脊髓星形胶质细胞的体外培养与鉴定

目的:探讨大鼠脊髓组织星形胶质细胞体外培养、纯化和鉴定的方法。方法:于无菌条件下取新生1~2 d的SD大鼠脊髓组织,采用机械吹打及胰酶消化法制成细胞悬液,通过差速贴壁和恒温摇床震荡去除杂细胞,进行培养。用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色对所培养的细胞进行鉴定。结果:分离培养的细胞具有典型的星形胶质细胞的形态,传至第3代细胞纯度达95%以上。结论:成功建立了大鼠脊髓星形胶质细胞体外培养方法,为脊髓星形胶质细胞的实验研究奠定基础。     

静磁场微生物学效应研究进展

生物磁学是近几十年发展起来的一门新兴的边缘学科,静磁场的微生物效应是其重要组成部分。磁场辐射对人类健康可能的影响日益引起人们的重视。该文介绍了静磁场对微生物生长、生化反应、酶学及基因突变性的影响。趋磁性细菌成为学者们关注的焦点,具有广阔的应用前景。     

大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射--酸性磷酸酶法研究

目的：研究大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法：按照跨神经节溃变的原理建立模型，采用酸性磷酸酶法观测。结果：大鼠尺神经的感觉纤维在脊髓胶状质纵向投射，主要到脊髓C6中段至T1中段胶状质，其横向投射则均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1/2-3/4区域。结论：尺神经投射居内，桡神经投射居外。     

人脊髓功能磁共振成像的研究进展

功能磁共振成像（fMRI）技术于1990年诞生后即迅速发展,很快被用于脑神经元功能的研究,进而又成为评价脊髓功能的无创性影像学检查方法,并在健康人、脊髓疾病及损伤患者的研究中取得了诸多成果,不仅显示了与解剖部位相对应的脊髓神经元活动,还进一步探索、解释了脊髓激活区的病理生理学原理.脊髓fMRI初步揭示了脊髓功能活动的特点,必将在脊髓生理病理学研究中拥有更广阔的应用前景.