210例新生儿溶血病卡氏法与试管法3项试验结果的比较分析

目的 比较传统试管酶试验检测法(TCT)和微柱凝胶卡氏检测法(MGCT)在ABO血型不合新生儿溶血病(HDN)3项试验检测中的应用价值.方法 对临床拟诊的210例HDN标本同时用TCT法、MGCT法对患儿红细胞直接抗球蛋白试验(DAT)、血游离抗体检测及患儿红细胞放散液鉴定3项试验进行检测并比较分析检测结果.结果 拟诊的210例HDN标本用TCT检测出符合ABO-HDN血型血清学特征阳性为1 60例(76.2%);MGCT检测阳性1 90例(90.5%).TCT和MGCT直抗试验、游离试验和释放试验的阳性检出率分别是66.6%、71.9%、76.2%、和81.4%、86.2%、90.5%.两种方法的HDN检出率有统计学差异(P＜0.05).MGCT比TCT检测凝集强度高1+-2+.结论 MGCT法快速准确检测出HDN,操作简单方便,方法学敏感性高特异性强,结果能较长时间保存,与临床诊断符合率达90.5%,可为HDN提供可靠的实验室诊断依据,适用于临床常规检测项目.     

MGCT与TCT法对新生儿溶血病实验室诊断的分析

目的:介绍一种新的微柱凝胶抗球蛋白检测技术诊断新生儿溶血病.方法:采用微柱凝胶技术(MGCT)和试管抗球蛋白实验(TCT)同时平行做三项实验进行对比:①直接抗球蛋白试验,②游离IgG抗体试验,③放散试验.结果:MGCT与TCT两种方法检测98例(均为Rh阳性),疑为新生儿溶血病的样本,阳性率分别为65.3 %(64例);49.9 %(46例) .两种方法检测HDN的发生呈显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:微柱凝胶技术具有敏感性高、操作简便、受人为因素影响少和结果可保存等优点,不足之处是价格偏高.     

MGCT与TCT法对新生儿溶血病实验室诊断的分析

目的 :介绍一种新的微柱凝胶抗球蛋白检测技术诊断新生儿溶血病。方法 :采用微柱凝胶技术 (MGCT)和试管抗球蛋白实验 (TCT)同时平行做三项实验进行对比 :①直接抗球蛋白试验 ,②游离IgG抗体试验 ,③放散试验。结果 :MGCT与TCT两种方法检测 98例 (均为Rh阳性 ) ,疑为新生儿溶血病的样本 ,阳性率分别为 6 5 .3% (6 4例 ) ;4 9.9% (4 6例 )。两种方法检测HDN的发生呈显著差异 ,具有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :微柱凝胶技术具有敏感性高、操作简便、受人为因素影响少和结果可保存等优点 ,不足之处是价格偏高     

微柱凝胶技术检测致敏红细胞的临床应用

目的　探讨微柱凝胶抗球蛋白法 (MGCT)在检测致敏红细胞中的应用价值。方法　采用微柱凝胶抗球蛋白法、凝聚胺法 (MPT)和抗球蛋白法 ,对抗A、抗B、抗D致敏红细胞和 5 1例疑为新生儿溶血病患儿血液标本平行检测。结果　MGCT法对IgG抗A(抗B)灵敏度较抗球蛋白法和MPT法高 2个滴度以上 ;对Rh系统中抗D较抗球蛋白法高 2个滴度以上 ,而与MPT法相似。 5 1例新生儿溶血病患儿血液标本中 ,MGCT法检出阳性标本 36例 ,MPT法、抗球蛋白法检出阳性标本分别为 2 3例和 2 1例。经统计学方法处理 ,MGCT法与MPT法和抗球蛋白法间有显著性差异 (χ2 值分别为 6 .79、8.95 ,P <0 .0 1)。结论　MGCT法灵敏度高、特异性强、操作简单方便 ,可取代抗人球蛋白法和MPT法 ,用于致敏红细胞的检测和筛查及相关疾病的研究     

不完全抗体快速反应介质在新生儿溶血病检测中的应用

目的 探讨新研制的不完全抗体快速反应介质在母婴血型不合新生儿溶血病（HDN）检测中应用的可行性，并建立检测新方法。为推广应用本法提供理论和实验依据。方法 应用本文建立的新检测方法。以传统使用的间接抗人球蛋白法作平衡对照试验。同时对1104例新生儿标本进行“3项试验”（直接抗人球蛋白试验，血清游离抗体检测，红细胞抗体释放试验）血型血清学分析。结果 两法相比，取得完全一致的实验结果。在受检的1104例标本中，430例实验确诊为HDN，其中确诊为ABO-HDN416例，Rh-HDN13例，MN-HDN1例。结论 本文建立的方法操作简单易行，结果准确可靠，灵敏度高，重复性好。实验耗时短，适合应用于HDN的实验室检查诊断。     

抗A+B与ABO新生儿溶血病发生率相关性研究

目的探讨新生儿脐带血中存在的抗A＋B与HDN发生率的相关性。方法用新生儿断脐带血进行HDN血清学检验，对抗体释放试验阳性的361例足月产健康新生儿按抗A＋B检验结果分组调查其HDN发生率。结果（1）在192例母／子血型O／A组合、抗体释放试验阳性的新生儿中，存在抗A＋B与不存在抗A＋B的新生儿HDN发生率无显著差别（P〉0．05）。（2）在169例母／子血型O／B组合、抗体释放试验阳性的新生儿中，存在抗A＋B与不存在抗A＋B的新生儿HDN发生率亦无显著差别（P〉0．05）。结论新生儿脐带血中存在的抗A＋B与HDN发生率无显著的相关性。     

新生儿溶血病血清学检测结果分析

目的分析819例新生儿高胆红素血症患者的血清学检测结果及临床新生儿溶血病（HDN）的检出率,为临床新生儿溶血病提供治疗和诊断的依据。方法对五家医院送检的819例高胆红素血症新生儿血液标本进行＂三项试验＂,即直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、放散试验。如果HDN因Rh抗体引起,测定Rh抗体效价。结果819例新生儿溶血病患者中,检出ABO血型系统母婴血型不合新生儿溶血病638例,检出率为78.3%。检出Rh血型系统母婴血型不合新生儿溶血病4例。ABO新生儿溶血病中,A型检出率与B型检出率无显著差异,男患儿与女患儿检出率无显著差异。Rh系统的HDN比ABO系统的HDN黄疸出现时间早,直接抗人球蛋白试验通常为强阳性,而ABO系统HDN直接抗人球蛋白试验通常为阴性。结论HDN检出率较高,临床发现新生儿高胆红素血症患者应高度重视并在7d内送检,避免漏检,及早作出正确诊断和治疗,提高HDN的治愈率。     

两种放散法检测新生儿溶血患儿红细胞致敏抗体的比较

目的：评价酸放散法和传统热放散法检测母婴血型不合新生儿溶血病（ HDN）患儿红细胞致敏抗体的效果。方法以355例疑似HDN患儿的血标本为研究对象,并以70例母婴血型相符合的高胆红素血症患儿血样本为研究对照,分别用酸放散和热放散法检测HDN患儿红细胞致敏抗体,对比两者的灵敏度、耗时等,并对其中98例HDN患儿红细胞放散液中抗体测定效价并计算评分,比较两者的差异。结果355例疑似母婴血型不合HDN患儿中,确诊为HDN 277例,275例ABO-HDN患儿样本中,酸放散试验均检出与患儿血型抗原所对应的抗体,无假阳性。热放散试验检出的阳性病例,酸放散试验均检出阳性。6例ABO-HDN患儿采用酸放散试验结果阳性（2＋～4＋）,而热放散试验结果阴性,2例Rh-HDN患儿用酸放散法、热放散法检测均阳性。70例高胆红素血症患儿血样本,同时用酸放散法与热放散法进行抗体释放试验,结果均阴性。酸放散法放散液中IgG抗-A（B）、抗-Rh抗体效价及评分均高于热放散法（P＜0．05）。酸放散法与热放散法所得红细胞放散液中抗体评分分布差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论对HDN患儿行红细胞致敏抗体释放试验,酸放散试验放散效能较优,耗时短,值得推广。     

微柱凝胶技术在新生儿溶血病检测中的应用

目的建立微柱凝胶技术在新生儿溶血病(HDN)血清学检查的方法。方法采用微柱凝胶抗人球蛋白方法和传统抗人球蛋白试验检测HDN标本,通过比较,进行两种方法学评价。结果2004年送检标本中共检出430例HDN,其中ABO-HDN416例,RH-HDN13例,MN-HDN1例,两种方法HDN实验阳性率无显著性差异。在直抗试验中微柱凝胶法阳性率65.38%,抗人球法阳性率58.17%,结果有差异("2=4.518,0.025相似文献   

微柱凝胶免疫反应技术在检测IgG抗A（B）效价中的应用

ABO新生儿溶血病（HDN）由IgG抗A（B）引起，且母亲为O型的最常见，检测母亲血清中有无IgG性质的抗体并测定其效价，可预测ABO HDN发生的可能性。传统检测方法常用间接抗球蛋白试验（即间接Coombs试验），是一种可靠的检测IgG抗体的方法，但操作繁琐且费时。微柱凝胶免疫反应技术是综合了分子筛技术、离心技术和免疫反应技术的一种新的检测方法，且简便、时间短，结果明显，可较长时间保存。为了更好地研究和应用这一新技术，我们作检测结果准确性的研究。     

酶试验和微柱凝胶法在新生儿溶血病检测中的效果比较

目的比较酶试验和微柱凝胶法（MGCP）在新生儿溶血病诊断检测的效果。方法采用两种方法检测62份新生儿溶血病样本,并对结果进行比较分析。结果酶试验和MGCP两种方法中直抗试验、游离试验和放散试验的阳性检出率没有显著差异。结论酶试验与微柱凝胶法的检出率相似,但后者操作简便、快速,更具有优势。     

分子筛凝胶IgG抗体效价诊断价值回归分析

目的比较分子筛凝胶和经典试管法检测IgG抗体的效价,以探讨其在新生儿溶血病（HDN）诊断中的应用价值。方法同时使用分子筛凝胶和经典试管法进行IgG抗体效价平行检测,并对结果进行配对t检验和直线回归分析。结果分子筛凝胶法IgG抗体效价检测结果显著高于传统试管法,二者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。且两种方法IgG抗体效价检测结果间具有显著相关性（r=0.953）。结论分子筛凝胶技术检测IgG抗体效价灵敏度优于传统试管法,而且具备操作简便、快捷,结果可置于冰箱内长期保存等优势,适宜于HDN的诊断。     

TCT结合高危型HPV检测筛查宫颈上皮内瘤变及宫颈癌临床观察

目的探讨液基薄层细胞学检测（TCT）结合人乳头瘤病毒（HPV）体检筛查在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌防治过程中的作用。方法回顾性分析我院进行TCT结合高危HPV检测763例患者的临床资料,对患者的宫颈癌检测结果进行比较分析,观察病变的宫颈癌检测准确性。结果 763例患者高危型HPV检测结果,阳性患者287例,检出准确率为28.6%;TCT检测结果阳性患者78例,准确率为64.1%;两种检测方法结合检测阳性患者129例,准确率为97.7%.结论随着宫颈病变级别的升高,高危型HPV-DNA的阳性率显著上升,TCT结合高危型HPV检测可提高宫颈上皮内瘤变及宫颈癌检出率,为宫颈癌的早期诊断提供参考依据。     

105例新生儿ABO溶血病血清学检测结果分析

目的 探讨AB0溶血病发病率与检测方法学之间的关系.方法 对105例新生儿进行ABO HDN血清学检测,包括直接抗人球蛋白试验、红细胞抗体释放试验、血清游离抗体试验、患儿母亲血清中IgG抗A或抗B抗体滴度.结果 105例病例中确诊为ABO HDN的A型患儿为23例,阳性率59%(23/54),B型患儿为31例,阳性率47%(31/54);确诊为ABOHDN的患儿其母血清中IgG抗A或抗B抗体滴度均≥1:64;直接抗人球蛋白试验阳性20例,阳性率19%(20/105),血清游离抗体试验阳性49例,阳性率是46.7%(49/105),红细胞抗体释放试验阳性37例,阳性率是35.2%(37/105).结论 直接抗人球蛋白试验,红细胞抗体释放试验是早期诊断ABO HDN的有效方法;ABO HDN检出率与所采用的实验方法,采血时机有很大关系.     

一种新的新生儿溶血病实验诊断技术—微柱凝胶技术

目的建立一种新的微柱凝胶抗球蛋白实验诊断新生儿溶血病。方法采用微柱凝胶抗球蛋白实验与试管抗球蛋白实验同时平行做三项实验:直接抗球蛋白实验、游离IgG抗体测定、放散实验。结果两法检测126例(Rh(D)均为阳性)疑为新生儿溶血病标本,阳性率分别为76例(60.3％)、50例(39.7％)。结论该法具有操作简单、方便、标本用量少、结果易判定、敏感性高、特异性强、结果可较长时间保存等优点。与临床诊断符合率高达98％,为新生儿溶血病提供实验室可靠诊断依据。     

传统巴氏涂片与液基细胞学筛查宫颈病变的对比研究

目的 分析比较传统巴氏涂片(conventional smears,CS)及新柏氏液基细胞学(thinPrep cytology test,TCT)在宫颈病变筛查中的应用价值及临床意义.方法 回顾性分析了2247例宫颈细胞学检查结果,其中行CS1 204例,行TCT1 043例,分别对两种方法的标本满意率及宫颈病变的阳性检出率及病检符合率进行了比较.结果 TCT组标本满意率明显高于CS组(TCT组99.81%,CS组76.83%,P<0.01);宫颈病变的检出率TCT组亦明显高于CS组(TCT组23.78%,CS组8.64%,P<0.05),但二组的病检符合率无统计学差异(TCT组86.84%,CS组83.33%,P>0.05).结论 液基细胞学技术明显提高了标本满意率及宫颈病变的阳性检出率,液基细胞学技术是宫颈病变筛查的有效手段.     

124例宫颈上皮内瘤样病变病例5年随访分析

目的探讨宫颈细胞学检查和人乳头状瘤病毒（HPV）检测在宫颈上皮内瘤变（CIN）的筛查及随访中的临床应用。方法回顾性分析我院2006年收治的124例CIN患者的临床资料,并采用液基细胞学技术（TCT）、HPV检测等进行5年随访。结果 124例患者中,TCT检查结果与病理结果的符合率为41.9%,Spearman秩相关结果显示,TBS分级与病理等级呈显著负相关（r=-0.22,P〈0.05）。高危型HPV（＋）占84.7%,其中,HPV16型占58.1%,HPV58型占17.2%,HPV52型占15.2%和HPV51型占9.5%。5年随访中均未见宫颈病变复发或升级。结论 TCT联合HPV检测可应用于CIN的筛查及随访。     

新生儿溶血病阳性检出率的差异分析

目的:探讨不同日龄、母婴不同血型组合及直抗、游离、放散"三项试验"新生儿溶血病(HDN)阳性检出率的差异.方法:采用微柱凝胶法检测技术对母婴进行ABO及Rh(D)血型鉴定,患儿直抗、游离、放散试验,母亲Rh(D)阴性做不规则抗体检测,然后对不同日龄、母婴不同血型组合及"三项试验"的阳性率进行分析统计.结果:418例胆红素升高患儿确诊为HDN的有186例,总阳性率44.50%;其中患儿≤3 d组125例(49.21%),>3~7 d组38例(39.18%)、>7 d组23例(34.33%),3组HDN阳性率差异有统计学意义(P<0.05);母婴O-A组95例(66.90%)、O-B组91例(57.96%),2组HDN发病率差异无统计学意义(P>0.05);直抗、游离、放散阳性率分别为7.66%、31.82%和44.50%.结论:HDN以ABO-HDN为主,患儿≤3 d检出率最高,放散试验阳性率最高,为诊断直接依据.