奥司他韦联合柴葛解肌汤加减治疗小儿流行性感冒发热的效果研究

目的:观察奥司他韦联合柴葛解肌汤加减治疗小儿流行性感冒发热的效果。方法:选取我院2019年1—12月儿科门诊收治的104例小儿流行性感冒发热患者作为研究对象,分为实验组和对照组,各52例。对照组采取单纯的奥司他韦药物治疗,实验组采取奥司他韦联合柴葛解肌汤加减治疗,对比两组治疗效果、临床症状改善情况等。结果:采取联合药物治疗的实验组治疗有效率明显提升,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。实验组退热时间、咽喉肿痛缓解时间以及咳嗽鼻塞缓解时间均低于对照组,两组临床症状改善指标差异有统计学有意义(P0.05)。结论:联合药物治疗后,小儿流行性感冒发热临床症状明显缓解,治疗周期缩短,促进机体的康复。     

柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒

目的研究对流行性感冒患儿应用柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗的临床效果。方法选取我院2019年1月-2020年1月接诊的流行性感冒患儿为研究对象,病例总数为110例。将所有患者随机分为2组,对照组和观察组各55例,其中对照组应用奥司他韦治疗,观察组应用柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗。结果观察组体温开始恢复正常时间、体温完全恢复正常时间、咳嗽、流涕等流感样症状消失时间均短于对照组,观察组治疗总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果明显,能有效改善患儿的发热等症状体征,安全性良好。     

柴葛解肌汤和奥司他韦治疗外感发热病的疗效比较

目的:探讨柴葛解肌汤加减和奥司他韦治疗外感发热病的临床疗效。方法:选取清远市中医院2018年12月至2019年4月收治的112例外感发热患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组及对照组各56例。对照组患者给予奥司他韦治疗,观察组使用柴葛解肌汤加减治疗。记录两组患者临床疗效,比较两组患者临床症状(开始退热时间、完全退热时间、头痛缓解时间、身痛缓解时间、鼻塞缓解时间)改善情况及治疗前、治疗5 d后两组患者血常规〔中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)〕水平变化。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者开始退热时间、完全退热时间、头痛缓解时间、身痛缓解时间、鼻塞缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗5 d后,两组患者NEU、LYM水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:柴葛解肌汤能有效治疗外感发热,且退热时间快。     

痰热清联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的:观察痰热清联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效。方法:120例小儿流行性感冒病例,随机分对照组60例,单纯用奥司他韦治疗;治疗组60例,在对照组基础上联合痰热清加入液体中静脉滴注治疗。结果:治疗组疗效优于对照组,两组均未出现严重不良反应及重症病例。结论:应用痰热清联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效确切。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52例和观察组51例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察

目的:观察抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效。方法:小儿流行性感冒60例随机分为两组各30例,对照组单纯用奥司他韦治疗,治疗组在此基础上联合中药抗病毒合剂口服。结果:治疗组中显效19例,有效9例,无效2例,总有效率93.3%;对照组中显效13例,有效12例,无效5例,总有效率83.3%。治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组均未出现严重不良反应及重症病例。结论:应用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效确切。     

中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证43例临床研究

目的:观察中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证的临床疗效。方法 :选取85例乙型流行性感冒患儿,按照随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(42例),对照组采用磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药灌肠,疗程均为5d。比较2组患儿治疗后主要、次要症状持续时间和临床疗效。结果 :治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.19%(P0.05)。治疗组发热、咽痛等主症和咳嗽、鼻塞流涕等次症持续时间均明显短于对照组(P0.05)。结论 :在常规使用磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上加用中药灌肠可明显改善乙型流感患儿的临床症状,缩短症状持续时间,且应用安全,值得进一步研究并推广。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效。方法:选取流行性感冒患者23例,其中观察组12例,对照组11例。对照组只进行常规的治疗,给予普通抗感冒药,观察组在常规治疗的基础上应用磷酸奥司他韦治疗,比较两组的临床疗效、流感持续时间、发热缓解时间、状缓解时间、不良反应等。结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组在流感持续时间、发热缓解时间、症状缓解时间对比中,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应情况比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效较好,值得临床推广应用。     

小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效观察

目的:观察小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效。方法:将2016年11月1日~2017年1月1日本院收治小儿流感患者103例随机分为治疗组53例、对照组50例。治疗组服用小柴胡颗粒配合奥司他韦,对照组常规服用奥司他韦治疗。5天为1个疗程,治疗2疗程,比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗组患儿发热、咳嗽、扁桃体肿大等症状缓解时间显著短于对照组(P0.05);两组鼻塞症状缓解时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感与单纯服用奥司他韦临床疗效没有显著差异,但小柴胡颗粒配合奥司他韦可显著缩短小儿流感的症状缓解时间。     

痰热清注射液联合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效观察

目的:探讨痰热清注射液联合奥司他韦治疗流行性感冒的效果.方法:选取2018年11月-2019年2月在我院就诊的80例流行性感冒患者,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上增加痰热清注射液治疗.结果:观察组治疗总有效率为97.50％(39/40),对照组治疗总有效率为77.50％...     

热毒宁注射液联合奥司他韦治疗流行性感冒疑似患者疗效观察

流行性感冒是由流行性感冒病毒引起的急性呼吸道传染病,其临床特点为起病急、全身中毒症状明显,易引起严重并发症.笔者以热毒宁注射液联合奥司他韦治疗流行性感冒疑似患者82例,并与单纯使用奥司他韦治疗80例比较,发现两者联合运用可较快缓解发热等全身症状,现报道如下.     

柴葛解肌汤治疗流行性感冒51例

目的观察柴葛解肌汤治疗流行性感冒的临床疗效。方法患者予柴葛解肌汤加减治疗。结果 51例中治愈43例,好转5例,无效3例,总有效率为94.12%。结论柴葛解肌汤加减治疗流行性感冒临床疗效显著。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的疗效

目的:对小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的治疗效果进行分析。方法:选取2019年1—12月我院收治的获得临床确诊的168例小儿上呼吸道感染患者作为研究对象,分成观察组与对照组,每组84例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒单独治疗,观察组接受小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对两组临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间等指标进行对比分析。结果:观察组临床治疗有效率为97.62%(82/84),显著高于对照组(P0.05);观察组发热、咳嗽、鼻塞等临床症状的消失时间较对照组显著缩短(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿上呼吸道感染的治疗效果显著,可有效缩短治愈时间,提高治疗有效率,并且不会增加不良反应发生率,值得推广。     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床观察

目的：观察小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)临床疗效。方法：选取2022年10月至2022年12月空军军医大学第二附属医院诊治儿童流感患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,而观察组则在对照组的基础上进行了小儿宝泰康颗粒治疗。疗程为5 d,比较2组临床疗效(有效率)、体温恢复时间、临床症状改善程度(症状维度、功能维度、影响父母维度)和不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为94.87%,优于对照组的总有效率79.49%(P<0.05);且观察组的体温恢复时间明显快于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,对照组的不良反应发生率略高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：磷酸奥司他韦联合小儿宝泰康治疗儿童流行性感冒的临床疗效优于单用磷酸奥司他韦颗粒,可以作为一种可行的治疗方法。     

自拟银羚清瘟方治疗儿童流行性感冒的临床疗效

目的:观察自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将我院收治的符合纳入标准的90例流感患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组予磷酸奥司他韦颗粒加自拟银羚清瘟方治疗。治疗周期均为5 d,观察两组总有效率,热性惊厥的发生情况,并对比发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组热性惊厥的发生率明显低于对照组(P0.05);在发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间方面,治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒可有效改善流感患儿临床症状,降低热性惊厥发生率,提高临床疗效。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒的临床观察

目的:探讨磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(简称甲流)的治疗效果。方法:选取154例甲流患儿,按照随机数字表法分成A、B两组。A组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,B组给予磷酸奥司他韦单纯治疗。治疗5 d后比较两组治疗效果。结果:A组的治疗总有效率显著高于B组(P0.05),不良反应发生率显著低于B组(P0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲流疗效确切,可有效降低不良反应,值得临床推广。     

奥司他韦联合痰热清治疗流感临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦胶囊联合痰热清注射液治疗流行性感冒的临床疗效与安全性。方法:选取220例高度疑似流感的急诊患者,按随机数字表法分为观察组120例和对照组100例。观察组给予磷酸奥司他韦胶囊口服、痰热清注射液静脉滴注;对照组给予磷酸奥司他韦胶囊口服、炎琥宁注射液静滴。两组疗程均为3d。结果:观察组治疗总有效率为95%,对照组为86%,两组疗效相比,差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效更好。治疗期间,观察组不良反应发生率为10%,高于对照组的5%。观察组在流感症状持续时间、体温恢复正常时间、症状缓解时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦胶囊联合痰热清注射液治疗中重度流行性感冒,效果更为显著,有临床推广价值。     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒Meta分析

目的:评价喜炎平注射液联合奥司他韦较单用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及安全性。方法:检索国内外数据库中关于喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),检索时限为自建库至2019年1月。筛选合格文献,进行质量评价及Meta分析。结果:共纳入5篇RCTs,包含316例患者。Meta分析结果显示,与单用奥司他韦组比较,喜炎平联合奥司他韦组在总有效率(OR=4.69,95%CI [2.69,11.09],P 0.01),减少退热时间(MD=4.83,95%CI[-1.73,-0.73],P 0.01)和住院时间(MD=6.33,95%CI [-2.63,-1.39],P 0.01)方面更具优势;在不良反应方面,2组差异无统计学意义(P 0.5)。结论:喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效优于单用奥司他韦,且安全性良好。     

基于"寒温统一"理论的退热方治疗流行性感冒前瞻性非随机对照研究

目的:观察基于"寒温统一"理论的退热方治疗流行性感冒(以下简称流感)的疗效.方法:针对60例流感患者开展前瞻性非随机对照研究,试验组予退热方联合奥司他韦,对照组予奥司他韦,均治疗5d,观察比较两组患者流感症状评分、发热、咳嗽、咽痛缓解时间及退热药服用次数.结果:试验组流感症状评分在第4-7天显著低于对照组(P＜0.05...