阿瑞匹坦联合托烷司琼防治铂类化疗药所致恶心呕吐的有效性及安全性分析

目的 探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼对铂类化疗药所致恶心、呕吐、食欲下降、体质量下降等的防治作用,并评估其安全性。方法 选取100名给予铂类化疗的鼻咽癌患者,将其随机分为实验组和对照组,各50例。2组均常规使用托烷司琼,其中实验组在化疗前1 h及化疗后第2,3天口服阿瑞匹坦。观察2组患者恶心、呕吐、食欲下降、乏力、体质量下降、腹泻、便秘、皮疹、过敏、手足综合征及神经毒性感觉等方面的异同。结果 在呕吐方面,对照组的防治有效率为44%(22例),实验组的防治有效率为86%(43例)。对照组的体质量下降程度明显高于实验组(P<0.05)。2组患者在恶心、食欲下降、乏力、腹泻、便秘、皮疹、过敏、手足综合征及神经毒性感觉等方面差异无统计学意义。结论 阿瑞匹坦联合托烷司琼可安全、有效的防治铂类化疗药所致的呕吐,减轻鼻咽癌患者化疗期间的体质量下降,但对恶心及食欲下降等的防治作用不明显。     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗引起呕吐的临床观察

目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼方案预防顺铂化疗引起呕吐的疗效及不良反应。方法:采用随机、自身交叉对照的方法,将60例接受两周期含顺铂联合化疗的患者,随机分为AB、BA组。AB组第1周期应用阿瑞匹坦联合托烷司琼,第2周期应用托烷司琼;BA组第1周期应用托烷司琼,第2周期应用阿瑞匹坦联合托烷司琼。结果:可评价疗效的59例患者中,阿瑞匹坦联合托烷司琼方案和托烷司琼方案对急性呕吐的完全缓解率分别为74.6%和57.6%,有效控制率分别为91.5%和81.4%(Z=-2.017,P=0.044);对延迟性呕吐的完全缓解率分别为69.5%和42.4%,有效控制率分别为86.4%和71.2%(Z=-3.112,P=0.002)。两种方案的主要不良反应为呃逆、便秘、头痛、头晕、口干等,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼方案对顺铂化疗引起急性呕吐与延迟性呕吐均有很好的疗效,不良反应可以耐受。     

阿瑞匹坦预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效分析

目的:为明确阿瑞匹坦在预防含顺铂的化疗方案所致的化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法:选取我院2014年1月1日–2014年10月1日接受含顺铂(75 mg·m-2)化疗方案的患者100例,接受阿瑞匹坦、5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为阿瑞匹坦组,同期使用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为对照组,观察两组患者急性期(第1天)、延迟期(第2~5天)完全有效率(CR)及化疗期间(5 d)无严重恶心呕吐的发生率。结果:阿瑞匹坦组与对照组治疗急性呕吐的CR分别为70%和54%(P=0.149);而治疗迟发性呕吐两组有效率分别为78%和46%(P=0.002),阿瑞匹坦组显著优于对照组。化疗期间阿瑞匹坦组与对照组患者无严重恶心呕吐的发生率分别为86%、62%(P=0.012),阿瑞匹坦组优于对照组。两组止吐药物相关不良反应无明显差异。结论:阿瑞匹坦三联方案在预防顺铂诱发恶心和呕吐的疗效及耐受性方面表现良好,为提高患者生活质量提供了较好的选择方式。     

阿瑞匹坦用于乳腺癌患者化疗的止吐效果观察

目的观察分析阿瑞匹坦用于乳腺癌患者化疗的止吐效果及安全性。方法选取我院经病理确诊的68例初诊化疗的乳腺癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组34例,给予阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松;对照组给予安慰剂、格拉司琼、地塞米松,用药剂量及用法与试验组相同。观察两种治疗方案对化疗所致恶心、呕吐的疗效。结果 68例患者均纳入分析,阿瑞匹坦组患者完全缓解率明显优于对照组(61.8%vs.31.3%,P=0.029);阿瑞匹坦组与对照组的急性呕吐完全缓解率分别为85.3%和67.6%(P=0.086),呈降低趋势,但差异无统计学意义;阿瑞匹坦组迟发性呕吐的完全缓解率明显高于对照组(70.6%vs.44.1%,P=0.027),迟发性呕吐的发生率明显低于对照组(5.9%vs.29.4%,P=0.011)。本研究中未观察到阿瑞匹坦相关中重度不良反应,药物安全性良好。结论阿瑞匹坦对于乳腺癌化疗患者止吐效果良好,在迟发性呕吐的缓解方面尤其突出,且不良反应较轻,患者可耐受。     

阿瑞匹坦用于肺腺癌紫杉醇联合顺铂化疗引起恶心呕吐的临床研究

目的观察阿瑞匹坦在肺腺癌紫杉醇联合顺铂方案化疗中的急性期及延迟期止吐疗效和安全性。方法 50例肺腺癌患者,均接受紫杉醇联合顺铂的TP方案化疗,随机分为实验组及对照组,每组25例。对照组患者接受5-HT3受体拮抗剂托烷司琼、地塞米松预防止吐,实验组在对照组基础上联合应用阿瑞匹坦预防止吐。完成1个周期化疗后,评估两组患者在化疗后急性期及延迟期恶心呕吐情况及不良反应。结果 50例患者均按期完成1个周期的TP方案化疗,实验组和对照组急性恶心、呕吐完全缓解率(CR)分别为44%和32%(χ~2=0.764,P>0.05),有效率(RR)分别为80%和72%(χ~2=0.439,P>0.05),差异无统计学意义。实验组和对照组延迟性恶心呕吐CR分别为52%和24%(χ~2=4.160,P<0.05),RR分别为76%和44%(χ~2=5.333,P<0.05),差异有统计学意义。两组患者不良反应主要包括头晕、乏力、呃逆、腹胀、便秘,均为轻度,差异无统计学意义。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松方案预防肺腺癌紫杉醇联合顺铂化疗引起的急性期及延迟期恶心呕吐疗效确切,安全性高,值得临床进一步应用推广。     

阿瑞匹坦对乳腺癌AC方案化疗后中重度呕吐患者的二级预防

目的 观察分析联合应用阿瑞匹坦、盐酸托烷司琼、地塞米松二级预防乳腺癌术后蒽环类药物联合环磷酰胺（AC方案）化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法 选取2015年1月至2016年5月在山东省德州市市立医院肿瘤科住院治疗的乳腺癌术后AC方案首次化疗相关性恶心呕吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV）为中重度的患者72例,随机分为观察组35例,对照组37例。继续化疗过程中,观察组使用阿瑞匹坦+盐酸托烷司琼+地塞米松三联止吐药物预防CINV,对照组使用盐酸托烷司琼+地塞米松预防CINV。观察两组患者化疗后急性期（0~24 h）及延迟期（24~120 h）预防恶心呕吐的效果及不良反应发生情况。结果 两组患者急性期呕吐的完全控制率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,观察组急性期呕吐的有效控制率较对照组明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组延迟期呕吐的完全控制率及有效控制率均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应主要为便秘、疲乏、面色潮红、焦虑及头晕等,均症状轻微。结论 对乳腺癌AC方案化疗后中重度呕吐患者,化疗过程中给予阿瑞匹坦三联止吐治疗效果好,经济效益较高,且不良反应轻微,患者可耐受。     

阿瑞匹坦联合昂丹司琼治疗乳腺癌化疗引起的恶心呕吐 31例疗效观察

目的观察阿瑞匹坦联合昂丹司琼治疗化疗药物引起的恶心呕吐的疗效。方法收集内蒙古自治区人民医院 2017年 2月至 2018年 5月行化疗的乳腺癌病人 62例,采用随机数字表法分为观察组(阿瑞匹坦＋昂丹司琼)及对照组(昂丹司琼组),每组各 31例,比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。结果观察组治疗恶心呕吐有效率为 87.1％,优于对照组的 58.1％( P＜0.05);两组发生的疲乏、便秘、头痛不良反应比较差异无统计学意义( P＞0.05)。结论阿瑞匹坦联合昂丹司琼注射液能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐,提高病人生活质量。     

昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗化疗致呕吐的效果分析

目的 探讨昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗化疗致呕吐的效果。方法 选择医院2020年3月～2021年3月诊治的乳腺癌化疗呕吐患者100例,采用简单随机化法将所有患者分成对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者使用昂丹司琼治疗,联合组患者使用昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗。比较两组患者止吐疗效、恶心呕吐分级及不良反应。结果 联合组患者止吐总有效率76%高于对照组48%(χ²=9.556,P <0.05)。两组患者经秩和检验发现,差异有统计学意义(Z=3.619,P <0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(χ²=0.391,P> 0.05)。结论 昂丹司琼联合阿瑞匹坦胶囊及地塞米松治疗化疗致呕吐患者可在不增加治疗不良反应基础上改善恶心呕吐程度,提升临床疗效。     

阿瑞吡坦联合昂丹司琼及地塞米松防治直肠癌患者术后化疗相关性恶心呕吐临床观察

摘 要 目的：探讨阿瑞吡坦联合昂丹司琼及地塞米松防治直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法：122例接受术后mFOLFOX6方案化疗的直肠癌患者随机分入观察组（阿瑞吡坦+昂丹司琼+地塞米松）和对照组（昂丹司琼+地塞米松）进行预防性止吐。记录患者恶心、呕吐及其他不良反应,并评估化疗相关性恶心呕吐对患者生活质量的影响。结果：观察组急性呕吐和延迟性呕吐控制有效率分别为80.0%和83.3%,均显著优于对照组（P<0.05）。两组恶心控制有效率差异无统计学意义（P >0.05）。观察组患者生活质量评分显著高于对照组（P＜0.01）,且观察组对生活质量产生负面影响的人数明显少于对照组（P＜0.01）。结论：阿瑞吡坦联合昂丹司琼及地塞米松对术后mFOLFOX6方案化疗的直肠癌患者发生呕吐的控制作用显著,同时能改善患者的生活质量,且未造成更多不良反应。     

静脉注射托烷司琼治疗乳腺癌化疗所致恶心呕吐用药时机分析

目的探讨不同时间静脉注射托烷司琼治疗乳腺癌化学治疗(简称化疗)所致恶心呕吐的临床疗效。方法选取医院2016年8月至2018年10月收治的乳腺癌患者96例,按乱数表法分为研究组和对照组,各48例。两组患者化疗药物为顺铂(60 mg/m^2)+多柔比星(50 mg/m^2)+氟尿嘧啶(500 mg/m^2),研究组和对照组患者分别于化疗开始前和化疗结束后静脉注射枸橼酸托烷司琼注射液。结果研究组总有效率显著高于对照组,24 h内恶心、呕吐次数显著少于对照组,补液时长显著短于对照组,生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);研究组与对照组患者不良反应发生率相当(8.33%比14.58%,χ^2=0.924,P=0.336>0.05)。结论乳腺癌患者化疗前预防性静脉注射托烷司琼能有效控制化疗所致恶心呕吐症状,提高患者生活质量。     

阿瑞匹坦在含顺铂方案化疗中的止吐疗效观察

目的:比较含顺铂化疗方案中常规止吐方案加用阿瑞匹坦与单用常规止吐方案的疗效差异。方法:106例肺癌患者均采用含顺铂的双药方案联合化疗,其中53例(对照组)予常规止吐治疗,另外53例(观察组)在常规止吐治疗的基础上加服NK-1受体拮抗剂阿瑞匹坦,观察两组的止吐效果。结果:对照组止吐有效率为77.36%,观察组止吐有效率为96.23%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.23,P<0.05)。结论:NK-1受体拮抗剂阿瑞匹坦联合5-HT3受体拮抗剂如托烷司琼及皮质类固醇类药物地塞米松可显著改善顺铂化疗所致的恶心、呕吐症状,明显改善化疗患者的生活质量,提高患者的依从性,从而保证化疗的顺利进行。     

福沙匹坦三联用药预防高致吐性化疗方案所致恶心呕吐的疗效及安全性观察

目的 分析对于接受高致吐性化疗方案患者采用福沙匹坦三联用药对于预防恶心呕吐的临床疗效和用药安全性。方法 100例接受高致吐性化疗方案(含铂类顺铂、奈达铂、奥沙利铂)的癌症患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组50例。对照组患者接受托烷司琼+地塞米松治疗,观察组患者接受福沙匹坦+托烷司琼+地塞米松治疗。比较两组患者治疗后的恶心呕吐预防效果及用药期间不良反应发生情况。结果 观察组患者恶心预防总有效率为86.00%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者呕吐预防总有效率为84.00%,高于对照组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药期间不良反应发生率为12.00%,与对照组的14.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 为接受高致吐性化疗方案患者提供福沙匹坦三联用药方案可有效预防其化疗相关恶心呕吐的发生,且用药安全性较高。     

不同疗程地塞米松联合阿瑞匹坦、托烷司琼预防蒽环类药物引起乳腺癌患者恶心及呕吐的临床研究

目的:探讨不同疗程的地塞米松联合5-HT3受体拮抗剂和NK-1受体拮抗剂对预防乳腺癌患者接受蒽环类药物和环磷酰胺化疗方案(AC或EC)引起高度恶心呕吐(CINV)的疗效。方法:采用前瞻性研究方法选择2018年1月1日-2018年6月30日接收AC或EC的乳腺癌患者84例,随机分为对照组48例(第1~3天受地塞米松10 mg),观察组36例(第1天接受地塞米松10 mg)。在整个研究期间通过患者研究日志记录其对治疗的反应。主要研究终点为完全缓解率(CR),次要研究终点包括急性期CR、延迟期CR;完全控制率(CC)、急性期CC、延迟期CC,以及这种止吐治疗的安全性。结果:2组患者均接受6个化疗周期,且其一般临床资料均无显著性学差异。观察组与对照组急性期及延迟期CINV的CR分别是(94.4%vs 87.5%,P>0.05),(88.9%vs 91.7%,P>0.05);CINV的总CR为(80.6%vs 81.3%,P>0.05);观察组与对照组急性期及延迟期CINV的CC分别是(55.6%vs 60.4%,P>0.05),(63.9%vs 68.8%,P>0.05);CINV的总CR为(47.2%vs 54.2%,P>0.05);且各组间无显著性差异。治疗期间2组不良反应均为轻度,观察组头痛,关节酸痛的发生率(8.3%)稍低于对照组(14.6%),有显著性差异(P<0.05);便秘及皮疹的发生率无显著性差异。且期间未出现与止吐方案相关的严重不良反应。结论:阿瑞匹坦及托烷司琼联合地塞米松(第1天)的预防性止吐作用可实现与地塞米松(第1~3天)相似的疗效,特别是对于延迟性化疗相关性恶心呕吐疗效更佳,且安全性更好,值得临床推广。     

甲磺酸托烷司琼预防化疗药物引起的恶心呕吐（Ⅱ期临床试验报告）

目的：观察甲磺酸托烷司琼（Trop)对顺铂或阿霉素引起的胃肠道反应的止吐作用和安全性。方法：应用随机、自身交叉对照试验,40例恶性肿瘤患者随机分为AB级（20例）和BA组（20例）,AB组Trop（第1周期）→胃复安（第2周期）,BA组胃复安（第1周期）→Trop（第2周期）。结果：化疗d1,Trop对化疗药物引起食欲不振及呕吐的有效控制率明显优于胃复安（P＜0．01）化疗d1-d3,Trop对化疗药物引起恶心的有效控制率略高于胃复安（P＞0．05）,Trop的主要不良反应有头痛,头晕,便秘、口于、疲倦、喷睡及失眠。结论：Trop在控制强致吐化疗药物的急性呕吐及改善食欲不振方面疗效好,不良反应少。     

盐酸托烷司琼预防肺癌患者化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：采用托烷司琼和格拉司琼预防肺癌含顺铂的联合化疗引起的恶心呕吐,并对其疗效进行观察。方法：用随机、交叉、自身对照方法,37例肺癌患者接受含顺铂的联合化疗,将其随机分为A组19例和B组18例,A组第1个周期用托烷司琼,第2个周期用格拉司琼,B组第1个周期用格拉司琼,第2个周期用托烷司琼。止吐方法采用两种方案,试验方案为托烷司琼5mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中于化疗前30min静滴,对照方案为格拉司琼3mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中于化疗前后各静滴1次,均化疗当日应用。观察两种方案化疗1～4d后的恶心呕吐情况。结果：两种方案化疗1～4d后恶心、呕吐的有效控制率试验方案略高于对照方案,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在肺癌应用含顺铂的化疗中,盐酸托烷司琼可有效防止化疗导致的恶心呕吐,每日1次,更为方便。     

托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松预防肿瘤化疗所致恶心呕吐疗效观察

目的观察盐酸托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的效果。方法选取本院肿瘤化疗患者100例,随机分为观察组和对照组(n=50),观察组采用盐酸托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松治疗,对照组单用盐酸托烷司琼治疗,比较两组防治化疗后恶心呕吐的有效率。结果观察组方案对预防恶心呕吐的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松对预防肿瘤化疗所致的恶心呕吐具有较高的有效率,值得推广。     

枸橼酸托烷司琼与盐酸托烷司琼防治化疗药物所致恶心、呕吐的一项多中心Ⅱ期临床试验

目的以进口盐酸托烷司琼注射液作对照,观察国产枸橼酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物、自身交叉对照设计,将110例肿瘤化疗患者随机分为国产枸橼酸托烷司琼-进口盐酸托烷司琼组和进口盐酸托烷司琼-国产枸橼酸托烷司琼组,分别设盲为A-B组和B-A组,以观察两药对预防患者化疗所致恶心、呕吐的有效性是否有差异。结果国产枸橼酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼用药后患者恶心、呕吐的控制情况相似,A-B组和B-A组对化疗药物所致急性恶心的有效控制率分别为78.1%和75.2%;对急性呕吐的有效控制率分别为88.6%和88.6%;对延迟性呕吐有效控制率两组均在73%以上,以上结果均无显著差异(P>0.05)。两组不良反应轻微,主要是疲倦、头痛、便秘等,发生率小于10%,发生率也无显著差异(P>0.05)。结论国产枸橼酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。     

托烷司琼联合健脾理气止呕中药预防乳腺癌术后化疗所致恶心呕吐疗效观察

目的 观察托烷司琼联合健脾理气止呕中药预防乳腺癌术后化疗所致的恶心、呕吐的疗效.方法 采用随机对照方法,将85例乳腺癌术后化疗患者随机分为两组,均接受两个周期 FAC方案(环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶)化疗,在化疗前,治疗组46例予盐酸托烷司琼加健脾理气止呕中药300ml分3次口服止吐,对照组39例单纯用托烷司琼注射液常规治疗.结果 治疗组与对照组有效率为 85.86%和 69.23%,两组比较差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 托烷司琼联合健脾理气止呕中药可以较好的防治乳腺癌术后化疗药引起的恶心呕吐,方案安全、有效、易行.