原发性卵巢血管肉瘤1例报道并文献复习

原发性卵巢血管肉瘤是一种非常罕见的源于血管内皮细胞的恶性肿瘤。因其罕见、进展快、预后差，目前尚缺乏明确的治疗方案和监测疾病进展的方法。本文报道1例于我院确诊的原发性卵巢血管肉瘤患者的临床诊治经过，并系统回顾原发性卵巢血管肉瘤的临床表现、诊断、治疗方案及预后，以期为临床制定诊疗策略提供参考依据。     

前列腺肉瘤样癌

前列腺肉瘤样癌和人体其他组织或器官的肉瘤样癌一样,是一种比较罕见的预后极差的恶性肿瘤.由于其临床上较为罕见、且病理成分复杂、临床表现无特异性,所以病理及临床诊断较为困难,临床治疗上也无规范化的治疗策略.     

喉癌肉瘤的临床分析

目的:探讨喉癌肉瘤的临床表现、治疗、预后及病理特点。方法:对喉癌肉瘤2例临床资料进行分析。结果:喉癌肉瘤以声嘶为主述,病理镜下可见癌和肉瘤两种成分,手术治疗效果好。结论:喉癌肉瘤是一种罕见疾病,依靠病理确诊,手术预后好。     

喉癌肉瘤的临床分析

目的：探讨喉癌肉瘤的临床表现，治疗、预后及病理特点。方法：对喉癌肉瘤2例临床资料进行分析。结果：喉癌肉瘤以声嘶为主述，病理镜下可见癌和肉瘤两种成分，手术治疗效果好，结论：喉癌肉瘤是一种罕见疾病，依靠病理确诊，手术预后好。     

妊娠期乳腺癌的诊治进展

妊娠期乳腺癌(PABC)是一种罕见的特殊类型的乳腺癌,临床表现与一般乳腺癌相同。在妊娠期间,乳腺组织增生明显,肿瘤不易早期发现,因而常被延误诊断。空心针穿刺组织学检查和手术活检是PABC主要确诊方法。治疗上,临床医师需要考虑胎儿和母亲的双重因素选择个体化的治疗方案。PABC的预后主要与肿块大小、淋巴结转移数目、疾病分期有关,而妊娠本身不影响疾病的预后。该文就PABC的临床表现、诊断特点、治疗方法及预后情况综述如下。     

乳腺叶状囊肉瘤27例临床分析

目的：总结乳腺叶状囊肉瘤的诊断及治疗方法的选择。方法：回顾性分析27例乳腺叶状囊肉瘤患者的诊断、治疗及随访结果。结果：27例乳腺叶状囊肉瘤患者，行局部扩大切除5例，象限切除3例，单纯乳腺切除13例，根治性乳房切除1例，单纯乳腺切除 腋窝淋巴结清扫术5例。随访时间1～12年(中位时间6．2年)。5年生存率为88．9%。5年局部复发率为22．2％。结论：乳腺叶状囊肉瘤的可靠诊断方法是病理组织学检查。单纯乳腺切除术可降低良性乳腺叶状囊肉瘤的复发及恶变几率。恶性乳腺叶状囊肉瘤的预后与肿瘤大小、组织学分级、是否有隔处转移及手术切除是否彻底有关。     

乳腺原发血管肉瘤1例

乳腺原发血管肉瘤是乳腺少见的非上皮性肿瘤,临床表现和病理诊断易与其它疾病混淆,该病例报道从乳腺血管肉瘤的临床表现和病理改变入手,与乳腺其它疾病进行鉴别,希望对乳腺血管肉瘤的诊断有所帮助.     

乳腺原发性血管肉瘤2例报道

目的:探讨乳腺原发性血管肉瘤的临床病理特点和鉴别诊断.方法:对2例乳腺原发性血管肉瘤进行组织形态学和免疫组化分析,并复习文献.结果:乳腺原发性血管肉瘤几乎均发生于女性.临床表现不典型,组织学变化大,肿瘤通常表达CD31和CD34,目前主要采用手术治疗.结论:乳腺原发性血管肉瘤较少见,预后与肿瘤分化程度有关.     

子宫肉瘤的临床研究新进展

子宫肉瘤为间叶细胞肿瘤,是罕见的女性生殖器恶性肿瘤,其诊断率低、恶性程度高、预后差。近年来,子宫肉瘤的发病率和死亡率呈上升趋势,而其术前确诊方法、治疗及预后因素的研究一直是学者们关注的焦点。本文在发病机制、临床病理学特征、诊断、治疗与预后因素等方面对近年来国内外文献进行总结,期望能为子宫肉瘤的临床诊治提供借鉴。     

乳腺叶状囊肉瘤临床病理分析

目的 :探讨乳腺叶状囊肉瘤的病理特征与临床诊断以及治疗和预后的关系。方法 :对 1999年～ 2 0 0 0年治疗的 11例经病理证实的乳腺叶状囊肉瘤进行分析。结果 :11例误诊 8例 ,局部复发 2例。结论 :乳腺叶状囊肉瘤易误诊与复发 ,手术治疗应以广泛局部切除或全乳切除为主 ,同时应注意与巨纤维腺瘤及乳腺癌的鉴别。     

口腔粒细胞肉瘤1例临床分析并文献复习

目的探讨粒细胞肉瘤临床特点及治疗措施,提高对其认识、方法结合1例粒细胞肉瘤患者的临床资料和相关文献复习,详细分析该病的临床特点、病理特征、诊断治疗及预后结果粒细胞肉瘤是一种少见的生长于髓外、由未成熟的髓样细胞构成的肿痛放化疗后效果较好,临床随访未见复发结论GS十分罕见,易误诊为淋巴瘤,病理组织学检查是其诊断金标准,MPO是诊断特异性最高的标志物。     

乳腺孤立性粒细胞肉瘤1例并文献复习

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）是急性粒细胞白血病肿瘤样增生的一种特殊类型，是一种由未成熟粒细胞形成的髓外肿瘤，临床上非常少见。而外周血和骨髓均无白血病表现的所谓孤立性粒细胞瘤（isolated granulocytic sarcoma）极为罕见，原发于乳腺者更为罕见，临床医生对此认识不足，常造成误诊、误治。本文报道1例，并就孤立性GS的临床特点、诊断和治疗策略进行文献复习。     

乳腺平滑肌肉瘤1例报告

乳腺肉瘤是发生于乳腺间叶组织的一类疾病,按其来源可分为纤维肉瘤、血管肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、平滑肌肉瘤等,甚为少见,约占乳腺所有恶性肿瘤的的1%[1]。平滑肌肉瘤多见于子宫及胃肠,有时也见于腹膜后、肠系膜、大网膜及皮下组织,而乳腺原发性平滑肌肉瘤罕见[2]。笔者近期在临床工作中遇见1例,现结合文献复习报告如下。     

乳腺血管肉瘤诊治研究进展

乳腺血管肉瘤（BA）是一种罕见的恶性肿瘤,发病率低于0.05%,恶性程度很高,治疗手段不成熟,预后不良,对人类危害较大。BA临床诊断较为困难,术后病理报告是诊断的金标准。手术完全切除是控制病情和提高生存率的关键,乳房切除术并切缘阴性是标准手术方式,淋巴结清扫不作常规要求。基于其高度侵袭性以及易局部复发、远处转移的特点,应辅助化学治疗或放射治疗,但其最佳方案和疗效不确定。免疫检查点抑制剂与靶向治疗或许有抑制肿瘤生长的效果。本文就BA的病因、发病机制、诊断、治疗和预后研究进展作一综述。     

前列腺肉瘤的诊疗分析(附2例报告并文献复习)

目的探讨前列腺肉瘤的临床特点、诊疗方法及预后因素。方法回顾性分析2例在我院诊断前列腺肉瘤患者的临床资料。年龄分别为55岁、61岁。患者术前均接受B超、前列腺增强MRI检查,均行手术治疗。结果术后病理诊断:平滑肌肉瘤1例,梭形细胞瘤1例。生存期6月、10月;2例均死于肿瘤复发、转移。结论前列腺肉瘤临床罕见,恶性程度高,预后差。故早期诊断,以手术切除为主、辅以放化疗等的综合治疗为目前前列腺肉瘤患者有效的治疗方式,对改善患者的预后有积极意义。     

青年原发性卵巢癌肉瘤1例临床分析

目的:提高对青年原发性卵巢癌肉瘤的认识,探讨原发性卵巢癌肉瘤的临床特点、诊断及治疗。方法:报道1例青年原发性卵巢癌肉瘤,并复习相关文献。结果:原发性卵巢癌肉瘤可伴有CA125的升高,多以消化道症状起病,预后差进展迅速,目前主要以手术治疗为主,没有有效的化疗方案。结论:原发性卵巢癌肉瘤为恶性混合性中胚层肿瘤中的一种,临床罕见,高度恶性,特异性临床表现少,病理活检为确诊手段,多见于绝经后妇女,30岁以前发病者罕见,预后差生存率低。     

肺浆细胞肉瘤——文献综述并附1例报告

肺浆细胞肉瘤临床上罕见,国内尚未见于文献。本文报告了我科收治的一例41岁男性肺浆细胞肉瘤,并结合文献,讨论了肺浆细胞肉瘤的临床表现、诊断、治疗及预后等问题。     

乳腺叶状肿瘤11例临床病理分析

目的 探讨乳腺叶状肿瘤的临床表现、病理诊断、鉴别诊断及治疗与预后的情况.方法 对经病理证实的11例乳腺叶状肿瘤进行回顾性临床病理分析.结果 良性8例,交界性2例,恶性1例,均为女性.发病平均年龄43岁.病理特征肿瘤大小不等,切面呈分叶状;组织学包含间质和上皮两种成分.结论 乳腺叶状肿瘤的确诊主要靠病理诊断,需与细胞型纤维腺瘤、幼年性纤维腺瘤、癌肉瘤及原发或转移性肉瘤等鉴别,临床目前主要是以扩大范围局部手术切除为主要治疗方法.     

乳腺假血管瘤样间质增生1例并文献复习

乳腺假血管瘤样间质增生（PASH）是一种罕见的良性乳腺疾病,其特征是乳腺间质增生,类似于低度恶性血管肉瘤。PASH常作为与其他乳腺病变共存的偶然成分被诊断,但它也可以表现为单个局部肿块,以单侧多见。乳腺钼靶检查和超声影像学表现均无特异性,与良性病变难以区分。本文就1例以双乳房多发肿块为首发症状的PASH女性病例作一报道,以便提高临床对此类疾病的认识。     

乳腺肉瘤1例

本文通过对1例乳腺肉瘤的报道，从发病、诊断、治疗等多面分析了乳腺肉瘤的临床特征，旨在进一步探讨乳腺肉瘤的发生发展规律及治疗方法。