原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例

<正>原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma, PBL)是一种罕见的血液系统疾病,最常见的病理分型为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)[1]。原发性DLBCL在临床表现上缺乏特异性,国内外对此类疾病的相关报道较少,故对这类疾病的认知度低,因此在临床诊疗中容易出现误诊或漏诊的情况。本文对1例PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,     

鼻型弥漫大B细胞淋巴瘤合并肺腺癌1例并文献复习

<正>弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cel lymphoma,DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型,约占所有恶性淋巴瘤的30%^[1]。DLBCL可出现在不同的结外部位,包括胃肠道、中枢神经系统、软组织以及肺等,导致不同的临床和病理生物学特征^[2]。在我国,原发于鼻腔和鼻窦的DLBCL相对少见,占结外DLBCL的8.9%^[3],确诊鼻型DLBCL患者合并肺占位,为避免误诊、漏诊,需鉴别肺淋巴瘤、     

ALK阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

正间变性淋巴瘤激酶阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(anaplastic lymphoma kinase-positive diffuse large B-cell lymphoma,ALK+DLBCL)是一种罕见并具有特征性形态学、免疫表型和细胞遗传学特点的恶性淋巴瘤。在DLBCL中所占比例小于1%,2008年世界卫生组织(WHO),将其归类为DLBCL一个独特的亚型。1997年Delsol等~([1])首先报道7例嗜窦性分布的     

原发性乳腺弥漫大B细胞性淋巴瘤1例报道并文献复习

目的 原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）占原发性乳腺淋巴瘤（PBL）半数以上,预后较差,本文通过分析其临床及影像学特点、病理特征、免疫组化、治疗情况,探讨原发性乳腺DLBCL的诊断、治疗及预后.方法 对我院1例乳腺原发性乳腺DLBCL的临床资料及治疗经过进行分析,复习文献进行讨论.结果此例患者目前仍在化疗中,化疗过程顺利.结论 原发性乳腺DCBCL罕见,与乳腺癌较难鉴别,确诊依赖于病理及免疫组化,治疗以化疗及局部放疗为主,易发生中枢神经系统（CNS）复发.     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的通过观察原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)的临床资料、病理学特征和免疫组化检测结果,探讨其诊断、鉴别诊断和治疗方法。方法通过分析彩超、HE形态学改变和免疫组化结果,对右江民族医学院附属医院(以下简称我院)收治的1例原发性乳腺DLBCL进行确诊,并温习相关文献进行讨论。结果彩超示左乳探及一大小40mm×35mm×25mm低回声团块,边界尚清。光镜下见乳腺组织被弥漫浸润的异型淋巴样细胞所取代,肿瘤细胞大部分区域排列成单列。免疫组化标记物:CD20、CD79a、Mum-1、Bcl-2、CD45、Ki67均阳性表达,ER、PR、HerbB-2、E-cadherin均阴性表达。综合彩超、组织形态学及免疫组化结果证实为原发性乳腺DLBCL。结论原发性乳腺DLBCL相对少见,与乳腺癌难以辨别,诊断主要依靠组织形态学与免疫组化进行确诊,治疗主要以全身化疗及局部放疗为主。     

弥漫大B细胞淋巴瘤合并高钙危象1例报告并文献复习

<正>弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,合并高钙危象临床报道较少。我科成功治疗了1例DLBCL合并高钙危象患者,现报告如下。1病历摘要患者,男,68岁,因乏力、纳差、嗜睡4天于2014年11月16日入院。患者9个月前因扁桃体占位行新生物活检,病理结果:组织表面局部被覆鳞状上皮,大部分被覆上皮坏死、     

弥漫大B细胞淋巴瘤继发类风湿关节炎1例并文献复习

本文报道1例临床较罕见的双表达弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）合并类风湿关节炎病例。该患者在诊断为双表达DLBCL且化疗后的第2年出现双手多关节肿胀伴晨僵,类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体、炎性因子水平升高,软骨破坏,明确诊断为DLBCL继发类风湿关节炎。本文就两种疾病之间可能存在的相关性进行探讨,阐述B淋巴细胞在疾病发展中可能的作用机制,以提高临床医生对此类疾病发展的认识。     

宫颈癌后患甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤并MSH2基因突变1例并文献复习

随着老龄化来临及癌症患者生存时间的延长,多重癌发病率也逐年上升.多重癌是指同一个体同时或先后发生2 种或以上原发性恶性肿瘤,根据确诊时间间隔长短不同分为同时性重复癌和异时性重复癌.1932 年 Warren 和 Gartes 提出了重复癌的 3 条诊断标准:(1)每一种肿瘤必须证实为恶性肿瘤;(2)每一种肿瘤必须具有各...     

弥漫大B细胞淋巴瘤继发皮肤浸润1例报告并文献复习

B细胞淋巴瘤累及结外部位常见是胃肠道 ,其次是皮肤 . 淋巴瘤累及皮肤分为原发和继发 . 原发皮肤淋巴瘤以 T 细胞来源为主 ,而继发皮肤淋巴瘤少见 T 细胞来源 ,大部分为 B 细胞来源 ,常为非霍奇金淋巴瘤的经典亚型 ,比如弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL )和滤泡型淋巴瘤[1] . 我们报道 1 例 DL-BCL 治疗过程中出现继发皮肤浸润 ,结合相关文献复习 ,以期提高认识 .     

弥漫大B细胞淋巴瘤1例治疗

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是目前最常见的成人非霍奇金氏淋巴瘤,无论在国内还是国外均为首位类型,占西方国家成人非霍奇金氏淋巴瘤构成比的30%～40%,发展中国家高达60%,儿童所占比例在10%以下.DLBCL是一种侵袭性强,进展迅速,易于播散,并具有显著临床异质性的中度-高度恶性淋巴瘤.大部分患者就诊时已为中晚期.少部分患者可通过化疗治愈,大部分则治疗效果不佳或缓解后复发而累及生命.我院应用[R-CHOP]14天为一周期治疗弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告如下.……     

胃肠道原发性弥漫大B细胞淋巴瘤18例分型探讨

胃肠道Subclassification是结外淋巴瘤最常见的发生部位,其发生率占所有结外淋巴瘤的30％～40％,占胃肠道淋巴瘤的40％～60％。发病年龄范围广,年龄60～70岁多见,男性稍多于女性。在临床、组织学、     

原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

目的：分析1例原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的诊断和治疗情况为该病的诊治提供参考。方法：结合本例患者病史及其他辅助检查结果,高度怀疑为原发骨髓淋巴瘤（PBML）。经骨髓病理检查及免疫组织化学染色确诊为DLBCL,并给予化疗。结果：本例患者符合PBML诊断标准,根据骨髓免疫组织化学染色结果将其划分至DLBCL亚型。患者接受利妥昔单抗+环磷酰胺、表柔比星、长春新碱及泼尼松（R-CHOP）方案化疗1个周期后达骨髓细胞形态学完全缓解,又行该方案化疗5个周期,现停药随访3个月仍为完全缓解。结论：骨髓病理及免疫组织化学染色对原发骨髓DLBCL具有重要的诊断价值,含利妥昔单抗的化疗方案近期疗效理想。     

原发性子宫及卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤1例

原发性女性生殖系统淋巴瘤（primary female genital system lymphoma,PFGSL）是一种非常罕见的疾病,其临床症状不典型,易与其他妇科肿瘤混淆,本文报道1例卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特征及诊治过程,以提高妇产科临床医生对PFGSL的认识,实现早期诊断、早期治疗。     

原发性肺弥漫大B细胞淋巴瘤一例

原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma, PPL)是指原发于一侧或两侧肺实质和(或)支气管的克隆性淋巴细胞增殖性疾病,且在诊断时或诊断后3个月内未发现病灶的肺外组织侵犯[1].结外淋巴瘤是淋巴瘤常见的形式,占非霍奇金淋巴瘤病例的24%~50%,肺部是仅次于胃和肠道结外淋巴瘤较常累及的脏器,但原发于肺部的淋巴瘤却非常罕见[2].PPL在1940年由Craver首次报道,仅占淋巴瘤的0.4%,占淋巴结外淋巴瘤的3.6%,占原发性肺恶性肿瘤的0.5%~1%[3].由于PPL的临床表现缺乏特异性,纤维支气管镜及痰涂片细胞学检查又多为阴性,诊断主要依靠经皮肺穿刺活检术、胸腔镜或开胸手术获得病理学依据,临床上容易漏诊及误诊.现将我院诊治的一例PPL并文献复习报道如下,以提高对PPL的认识.     

脾脏原发性淋巴瘤一例并文献复习

脾原发性淋巴瘤的确诊靠穿刺或手术病理活检,临床表现缺乏特异性,常与其他疾病混淆而致误诊。本文报告1例脾原发性淋巴瘤经穿刺活检确诊,予以化疗诱导的病例,通过复习相关文献,对该病的诊断、分期及治疗进行总结。     

原发性骨髓纤维化合并EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤一例

原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)属于一种造血干细胞克隆性增殖性疾病,原因不明,以骨髓纤维组织增生伴髓外造血为特点.老年EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)在2008年版的世界卫生组织造血和淋巴组织肿瘤分类中,被作为新的类型单独列出.     

输尿管原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病率和死亡率都位居全球最常见癌症的前十位[1-2],原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤的一个亚型.在过去的5年里,原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的5年生存率远低于非霍奇金淋巴瘤患者的平均水平[3].淋巴瘤发生于泌尿道和男性生殖器官是罕见的,原发于输尿管的更少,只有零星报道[4].     

骨原发性淋巴瘤一例并文献复习

骨原发性淋巴瘤(primary lymphoma of bone, PLB)是起源于骨,病变局限于骨骼系统或周围软组织的较为少见的结外淋巴组织浸润,临床缺乏特异性,多数人表现为骨痛或局部肿块,后期可出现病理性骨折.本文报道我院收治的1例PLB患者以提高对PLB的认识.