沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素（冻干重组人脑利钠肽）治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效的影响。方法 选取2020年1月～2022年7月治疗的72例慢性心力衰竭患者,根据不同治疗方法分为观察组（36例,沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素治疗）和对照组（36例,新活素治疗）。比较两组治疗前后心功能、血清指标、疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组LVEF高于对照组,LVEDd低于对照组（P <0.05）。治疗后观察组NT-proBNP、s ST2、AngⅡ水平均低于对照组（P <0.05）。观察组治疗后总有效率97.22%(35/36)显著高于对照组77.78%(28/36)(P <0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为13.89%(5/36)、11.11%(4/36),差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素治疗,能够有效改善心功能,抑制心室重构进展,提升疗效,安全性较高。     

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高龄老年慢性射血分数降低心力衰竭患者的效果观察

目的 研究沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）治疗高龄老年慢性射血分数降低心力衰竭患者的效果。方法 选取我院2021年1月至2022年9月收治的66例高龄老年慢性射血分数降低心力衰竭患者作为研究对象,随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组33例,对照组采用贝那普利治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标变化、血压水平和血生化指标变化,用药后的不良反应。结果 治疗前,两组患者心功能指标、血压水平和血生化指标无显著变化（P> 0.05）,治疗后,观察组患者LEVEF指标较对照组升高,LVESD、LVEDD、LVEDV、LVESV指标较对照组降低（P <0.05）;观察组患者血压水平、血清钠、血清钾指标较对照组明显升高,Scr指标较对照组降低（P <0.05）;观察组患者临床疗效优于对照组（P <0.05）;用药后不良反应相比,两组患者差异甚微（P> 0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高龄老年慢性射血分数降低心力衰竭患者的效果显著。     

沙库巴曲/缬沙坦联合曲美他嗪对急诊经皮冠状动脉介入术后患者心功能的影响

目的 观察急诊经皮冠状动脉介入手术(PCI)后患者联合使用沙库巴曲/缬沙坦和曲美他嗪对心功能的改善作用。方法 入选2016年1月到2020年6月在我院接受急诊PCI的急性心肌梗死(AMI)患者110例,随机分为联合治疗组(55例)和对照组(55例)。对照组给予曲美他嗪治疗,联合治疗组给予沙库巴曲/缬沙坦联合曲美他嗪治疗,随访3个月。在术后第7天和3个月时分别测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和6 min步行试验。结果 两组患者术后7 d LVEF、LVEDD、NT-proBNP和6 min步行试验比较,差异无统计学意义(P 0.05)。组内随访至术后3个月,与术后7 d比较两组患者LVEF明显增加,LVEDD明显降低,而6 min步行试验距离明显增加(P 0.05),NT-proBNP水平则明显降低(P 0.05);术后3个月,联合治疗组患者LVEF较对照组明显增加(P 0.05),LVEDD和NT-pro BNP水平明显降低(P 0.05),6 min步行距离较对照组明显增加(P 0.05)。结论 急诊PCI患者联合使用沙库巴曲/缬沙坦和曲美他嗪能够进一步改善心功能,提高患者运动耐量,值得临床推广。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效分析

目的:观察辛伐他汀联合曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效。方法:选择我院收治的心力衰竭患者200例,随机分为两组,对照组单用曲美他嗪治疗,治疗组采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗。两组均治疗4周,对比两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率100%,对照组有效率为76%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效显著,值得临床推广。     

沙库巴曲缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的:分析慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦联合螺内酯治疗的临床疗效。方法:此次研究时间为2020年1月—2022年5月,研究对象为80例,均来自本院收治的慢性心力衰竭患者,所有患者按照随机表法分成2组,即实验组(n=40)与对照组(n=40),对照组患者予以缬沙坦联合螺内酯治疗,实验组患者予以沙库巴曲缬沙坦联合螺内酯治疗,对比两种不同治疗方案带给患者的变化。结果:实验组患者的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗前,实验组与对照组患者的LVEDD、LVESD、LVEF、6min步行距离、NT-proBNP、CRP对比,无显著差异(P>0.05)。治疗后,实验组患者的LVEDD、LVESD比对照组小,LVEF高于对照组,CRP、NT-proBNP低于对照组,6min步行距离比对照组远(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦联合螺内酯治疗可改善心功能、提升运动耐量,抑制炎性反应,进而提高治疗效果。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的观察分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法从本院收治入院的缺血性心肌病心力衰竭老年患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗,对照组单独使用曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,相比单独使用曲美他嗪具有更为理想的临床疗效,可以进一步推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦治疗射血分数下降的心力衰竭患者的临床研究

目的:探讨托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数下降的心力衰竭(HFrEF)患者的治疗效果.方法:选择我院2018年10月—2019年10月收治的HFrEF患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例.在常规治疗基础上,对照组口服托伐普坦片,在对照组基础上,观察组口服沙库巴曲缬沙坦.比较两组患者临床疗效、心功能指标水平、心衰指标水平以及不良反应.结果:对照组总有效率较观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEF、LVEDD指标水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CTnI、CK-MB及NT-proBNP指标水平均对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦可提高HFrEF临床疗效,使得患者心功能得到改善,并具有较高的安全性.     

沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛对慢性心力衰竭的疗效研究

目的观察探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛对慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2017年1月～2018年12月收治的CHF患者172例,按随机数字表法平均分为观察组和对照组,各86例,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,在此基础上,观察组联合卡维地洛治疗,观察治疗前后LVEF、LVEDD、LVESD和NT-proBNP含量变化情况,对比两组患者的临床总有效率。结果治疗3个月后,两组患者的LVEDD、LVESD和NT-proBNP含量均较治疗前明显降低(P 0.05),LVEF较治疗前明显升高(P 0.05);与对照组比较,治疗3个月后观察组LVEF、LVEDD、LVESD和NT-pro BNP含量的改善幅度更为理想(P 0.05);观察组的总有效率明显优于对照组(P 0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛治疗CHF,可降低患者NT-pro BNP含量,改善左室射血分数,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房室颤动并射血分数保留心力衰竭临床观察

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房室颤动（简称房颤）并射血分数保留心力衰竭（HFpEF）的临床疗效,以及对患者血清炎性因子、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平和心功能指标的影响。方法 选取医院2021年3月至2022年10月收治的房颤并HFpEF患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均予瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组患者加用沙库巴曲缬沙坦片,均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为68.00%,显著高于对照组的48.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的超敏C反应蛋白、白细胞介素6、NT-proBNP水平均显著低于对照组（P <0.05）;左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著短于对照组（P <0.05）,左室射血分数、6 min步行试验距离均显著高于对照组（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（18.00%比28.00%,P> 0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房颤并HFpEF的临床疗效较好,可有效改善患者的心功能指标,降低血清炎性因子和NT-proBNP水平,且安全性...     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能的影响

摘要：目的：探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure,CHF）患者心功能的影响。方法：102例CHF患者随机分为：沙库巴曲缬沙坦组（对照组）和芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦组（观察组）,分别给予沙库巴曲缬沙坦和沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗六个月,观察患者显效率、有效率和左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD）、左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic diameter,LVESD）、左室射血分数（Left ventricular ejection,LVEF）、心输出量（Cardiac output,CO）,NYHA II 级的改善率、血氨基末端B型脑钠肽前体（N-terminalpro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）、6分钟步行实验（6-min walk test,6-MWT）的变化。结果：两组患者治疗6个月后LVESD、LVEDD均显著低于治疗前（P ＜ 0.05）,LVEF、CO均显著高于治疗前（P ＜ 0.05）,但组间比较无显著性（P > 0.05）;沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊组显效率和治疗后NHYA II级显著高于沙库巴曲缬沙坦组,差异有显著意义（P ＜ 0.05）。治疗后8周、12周NT-proBNP显著低于治疗前（P ＜ 0.05）,6-MWT显著高于治疗前（P ＜ 0.05）,两组间比较差异无显著性（P > 0.05）,治疗6个月后NT-proBNP显著低于对照组（P ＜ 0.05）,6-MWT显著高于对照组（P ＜ 0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊能够进一步提高CHF患者NYHA分级和6分钟步行试验距离。     

补气活血汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰25例

目的 探讨补气活血汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰的疗效。方法 选取2022年1月至2022年11月于都县中医院接诊的50例慢性心衰患者进行研究。采用随机数字表法分为两组各25例。对照组接受沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组在此基础上加用补气活血汤。比较两组患者疗程结束后的治疗效果、用药期间不良反应情况以及就诊时与疗程结束后中医证候评分、6 min步行试验结果、Lee氏心衰计分的差异。结果 观察组疗程结束后总有效率为96.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组疗程结束后心悸气短等评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组疗程结束后6 min步行试验结果高于对照组,Lee氏心衰计分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组用药期间不良反应总发生率分别为8.00%、12.00%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 补气活血汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰疗效显著,安全性良好,值得临床推荐。     

沙库巴曲缬沙坦与培哚普利治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后心力衰竭的疗效对比

目的 比较沙库巴曲缬沙坦以及培哚普利治疗急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心力衰竭的疗效。方法 回顾性选取浙江省苍南县人民医院2021年1月至2022年6月收治的112例AMI患者,根据治疗情况分为沙库巴曲缬沙坦组和培哚普利组,2组患者均接受PCI及常规药物治疗,观察2组患者在治疗前后心功能变化情况以及不良事件发生率。结果 与培哚普利组相比,沙库巴曲缬沙坦组N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平降低,差异有统计学意义（P<0.05）,2组的血压控制水平差异无统计学意义（P>0.05）,沙库巴曲缬沙坦组心率改善情况优于培哚普利组（P<0.05）,2组均能有效改善患者的心功能,但较之培哚普利组,沙库巴曲缬沙坦组心功能改善情况更明显（P<0.05）。2组不良事件发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在AMI患者行PCI后的心力衰竭治疗中,沙库巴曲缬沙坦可能是一种有效的药物选择。沙库巴曲缬沙坦在改善心功能不全、降低NT-proBNP水平以及稳定心率方面,可能更优于培哚普利。     

沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的:研究在难治性心力衰竭的治疗中,应用沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛的效果.方法:随机抽取2018年6月～2019年6月难治性心力衰竭患者124例,应用随机数字表法,分为对照组和观察组各62例,对照组采用卡维地洛,观察组联合沙库巴曲缬沙坦,比较两组治疗效果、心功能指标水平以及治疗期间的不良反应情况.结果:治疗总有效率方面...     

沙库巴曲缬沙坦减少严重心力衰竭患者利尿剂维持用量的疗效观察

目的 探讨应用沙库巴曲缬沙坦对重度心力衰竭患者的临床改善及对襻利尿剂维持剂量的影响.方法 2018年2月至2020年2月我院收治的重度心力衰竭住院患者74例,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,观察组口服沙库巴曲缬沙坦,并根据血压、心率及尿量调整β受体抑制剂及利尿剂用药剂量.结果 治疗6个月后,观察组临床症状改善及心功能指标改善优于对照组,且观察组襻利尿剂维持量少于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低的心力衰竭患者安全有效,改善射血分数降低的心力衰竭患者的心室重构,并降低襻利尿剂维持剂量.     

沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取湖南省职业病防治院2019年4月—2021年4月收治的慢性心力衰竭患者78例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组与试验组,各39例.对照组予以富马酸比索洛尔片治疗,试验组在对照组基础上予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,2组均连续用药21 d...     

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效分析

目的 分析沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效.方法 70例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组在常规治疗基础上联合缬沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上联合沙库巴曲缬沙坦治疗.比较两组患者慢性心力衰竭纠正时间.治疗前后血浆N末端脑钠肽前体、醛固酮、去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ,左心室收缩末期内径...     

沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年1月-2019年1月泉州市第一医院收治的慢性心力衰竭患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予地高辛治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较2组治疗前后心率、左室射血分数(LVEF)、临床疗效及不良反应。结果治疗后,2组心率低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);观察组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭临床效果显著,可明显缓解患者临床症状,改善心功能,用药安全性较高。     

辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭34例疗效观察

目的:观察辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:选取2017年12月至2019年11月在九江市第一人民医院住院治疗且已口服沙库巴曲缬沙坦钠≥3个月的难治性心力衰竭患者66例,按随机数字表法分为观察组34例和对照组32例。两组均严格按照心衰指南标准化诊疗,观察组在此基础上增加辅酶Q10氯化钠注射液静脉滴注,连续使用21 d。观察两组临床症状、体征及临床疗效和心功能评估相关指标。结果:疗程结束时,患者临床症状、体征均有不同程度的好转。观察组82.35%的总有效率明显优于对照组71.88%的总有效率(P<0.05)。观察组在心率、左室射血分数、左心室舒张末期内径、每分钟输出量、N末端B型利钠肽原等心功能评估相关指标同样明显优于对照组(P<0.05)。结论:在标准化心衰的治疗基础上,采用辅酶Q10氯化钠注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗难治性心力衰竭的疗效确切,且安全性良好,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对血浆BNP的影响及疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的应用效果。方法纳入2016年1月至2017年4月90例冠心病心力衰竭患者以数字表法分组。单药治疗组给予单一曲美他嗪治疗,联合治疗组则给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗。比较两组冠心病心力衰竭患者控制率;心力衰竭纠正时间、住院时间;干预前后患者左心射血分数、血浆BNP;药物不良反应率。结果联合治疗组冠心病心力衰竭患者控制率高于单药治疗组,P <0.05;联合治疗组心力衰竭纠正时间、住院时间短于单药治疗组,P <0.05;干预前两组左心射血分数、血浆BNP相近,P> 0.05;干预后联合治疗组左心射血分数、血浆BNP优于单药治疗组,P <0.05。联合治疗组药物不良反应率和单药治疗组无明显差异,P> 0.05。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的应用效果确切,可有效提高左心射血分数,降低血浆BNP,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病30例疗效分析

目的观察曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗,疗程3个月,观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率优于对照组的总有效率(P<0.05),2组治疗后左室射血分数观察组优于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无严重不良反应。