米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床疗效观察──附160例报告

本文观察１６０例停经≤４９天的早孕妇女，使用小剂量米非司酮（含珠停）配伍米索前列醇终止早孕的临床效果，完全流产率达９５．６％，不全流产率１．９％，失败率２．５％。结果表明：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种简便，安全，有效的非手术流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇顿服终止早孕222例分析

本文报道采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕222例临床资料。结果显示:服药后完全流产率92.60%、不完全流产率4.12%、失败率3.28%。妊娠天数越短完全流产率越高,本文说明米非司酮配伍米索前列醇顿服产生良好的抗早孕效果,值得大力推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性。方法：将500例患者分为两组，A组：150例妊娠在50天以内，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察；B组：350例妊娠50，12周以内，口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察。结果：A组完全流产率为95．3％；B组妊娠完全流产率为94％，12周内完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好，可以尝试直到推广应用；且安全、方便、副作用小，有实用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕103例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕１０３例临床观察郭凤春（辽河油田锦州采油厂职工医院）赵宇民（附属第一医院妇产科）近年来，抗早孕药米非司酮应用于临床，各地报导其完全流产率不尽相同。现就我院１０３例早孕患者应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察结果分析...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

报告使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕２００例临床分析结果：完全流产率９１％，不全流产率８．５％，６小时内排出胚囊占９３．９７％。用药越早，完全流产率越高，表明米非司酮配伍米索前列醇是一种完全，方便有效的好方法；另影响药物流产效果的有关因素，用药注意点进行了分析。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕880例临床观察

对８８０例确诊为旱孕妇女以序贯口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，结果：完全流产率９６．４％，不全流产率２．７％，持续妊娠率０．９％，认为本法终止早孕安全，简复，副反应小。     

药物流产的临床观察

目的：对停经日期超为34－50天健康早孕妇女使用米非司酮（Mifepristone)配伍米索前列醇片（Misoprostol)终止妊娠,致完全流产的临床观察。方法：米非司酮朽伍米索前列醇口服。结果：完全流产率90．7％。结论：药物人流疗效与孕期长短有关。越短越好,同时在服药后胎囊排出后常规使用催们素能促进子宫收缩,缩短阴道流血的时间及出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇加新生化冲剂用于终止早孕临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇加用新生化冲剂终止早孕的治疗效果。方法：选择196例要求终止妊娠的早孕妇女，随机分为实验组及对照组，各98例，口服米非司酮及米索前列醇后，实验组加服新生化冲剂，对照组无特殊处理。结果：完全流产率：实验组为71．4％，对照组为40．9％。差异有非常显著性，出血量：实验组平均为126ml，对照组平均为165ml。差异有显著性。结论：新生化冲剂能提高米非司酮序贯米索前列醇用于终止早孕的完全流产率，减少出血量，降低清宫率。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列醇前，孕囊排出１０６例，占５．３％。妊娠大于８周者完全流产率也达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮与不同药物配伍终止早孕的比较

对１７１例早孕妇女进行米非司酮配伍不同药物终止早孕的比较研究，Ａ组７７例，用米非司酮配伍卡前列甲酯（ＰＧ０．５）；Ｂ组９４例，用米非司酮配伍米索前列醇。结果：Ａ组的完全流产率为８１．８％，Ｂ组为９３．６％，Ｐ〈０．０５。总的剖宫率和有效流产时间两组无显著差异，提示米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

早孕合并子宫肌瘤应用药物流产30例

目的 观察早孕合并子宫肌瘤应用药物流产的临床效果。方法 对30例停经49天以内,合并不大小子宫肌瘤患应用米非司酮和米索前列醇行药物流产。结果 早孕合并小于或等于5cm子宫肌瘤患的完全流产率9 2．31％,不完全流产率为7．69％。结论 口服米非司酮配伍米索前列醇可作为早孕合并宫肌瘤患有效的非手术终止妊娠的方法。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮枉全米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列隧，孕囊排出１０６例，占５．３％，妊娠大于８周者完全流产率达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕360例临床效果观察

360例宫内早孕经序贯口服米非司酮与米索前列醇终止妊娠，结果，完全流产率91．67％，不完全流产率7．22％，流产失败率1．11％，停经天数≤42天比≥42天反应轻微。     

Ru486分别与PG05米索前列醇配伍终止早孕1264例临床效果观察

目的：观察Ru486分别与PG05、米索前列醇配伍终止早孕的临床效果。方法：1264例早孕孕妇，随机分为A、B两组。结果：A组660例，Ru486与PG05配伍应用，完全流产率90．3％；B组604例，Ru486与米索前列醇配伍应用，完全流产率为85．3％；两组临床效果比较差别非常显著（P＜0．01）。结论：Ru486与PG0．5配伍应用终止早孕效果明显优于米索前列醇配伍，且副反应轻，并发症少，是药物抗早孕较好的配伍选择。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠360例临床观察

引言 米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕临床疗效肯定,完全流产率93．3％．较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10～16wk妊娠已多有报道．我院2005-01／2008—12收治孕周14～32wk患者360例,采取米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得较好疗效．     

米非司酮终止带器妊娠的临床效果及护理

目的：探讨米非司酮终止带器妊娠的临床效果及护理体会,力求为临床医护工作者提供与相应的信息和依据。方法：我站于2006年1月至2009年2月对33例带宫内节育器（IUD）早孕而要求药物流产的妇女试用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（研究组）,并与非带器妊娠者进行比较（对照组）。结果：研究组完全流产率为96．9％,对照组为97．3％,组闻比较无显著差异（P〉0．05）。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇可有效地终止带器妊娠,效果与单纯妊娠药物流产相似,其安全性、有效性令人满意,而终止带器妊娠成败的关键是宫内节育器的处理问题。本文对不同的时间、不同的方法处理取得好的效果。     

米非司酮配米索前列醇片和产后逐瘀片终止早孕300例疗效观察

目的：探讨药物终止早孕的方法和疗效,寻找失败的原因和补救措施。方法：选择300例早孕病人通过药物终止早孕的临床资料进行回顾性分析。结果：米非司酮配米索前列醇片和产后逐瘀片终止早孕完全流产率94.7％,流产失败率5.3％。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇片和产后逐瘀片终止早孕非常有效。     

米非司酮配伍米索前列醇根据妊娠囊直径终止早孕分析

本文报道我站采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止早孕的450例临床资料.结果表明,药物流产效果与妊娠囊直径的大小有关,完全流产率随着妊娠囊直径的大小的增大而递减.本文说明,米非司酮配伍米索终止怀孕应以B超下妊娠囊直径的大小作为一项依据.