高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量

目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim pack VP ODS （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸（14：86）;流速：0.9 mL•min－1;检测波长：230 nm;柱温：室温;进样量：10 μL。结果芍药苷在5.12～41.00 μg•mL-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 8）;芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%（RSD＝0.74%）,98.21%（RSD＝0.33%）,98.95%（RSD＝0.84%）（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.     

高效液相色谱法测定柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量

目的建立测定柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈 水（15：85）,流速1.0 mL•min 1,检测波长230 nm,柱温：30 ℃。结果芍药苷在1.22～12.20 μg范围内呈线性关系（r=0.999 6）,平均回收率100.24%,RSD为2.17%（n＝6）。结论该方法准确、可靠,可作为柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量的控制方法。     

高效液相色谱法测定和血明目片中3种成分含量

目的建立同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷与丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特惠杰型 C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相甲醇 0.2%磷酸 水溶液（梯度洗脱）,流速1.0 mL•min－1,检测波长244 nm,柱温30 ℃。结果芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的进样量与峰面积值之间线性关系良好,回归方程分别为Y＝97 385X－42 170（r＝0.999 9）、Y＝ 187 571X－57 347（r＝1.000 0）与Y＝112 205X－44 333（r＝0.999 9）,线性范围分别为0.361 5～2.169 0 μg,1.277～7.662 μg,0.154 5～0.927 0 μg。加样回收率（n＝6）分别为97.93%,96.03%,94.15%。结论该方法可同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的含量,方法简便、准确。     

反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法：采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈 水(25∶75)；检测波长230 nm。结果：浓度在0.512～8.192 μg·mL 1范围线性关系良好，r＝0.999 9。平均回收率100.45%，RSD＝1.85%(n＝5)。结论：HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量

［摘要］目的建立一种高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量。方法采用岛津LC 10AT高效液相色谱仪，选用Symmetry C18分析柱（5 μm ，3.9 mm×150 mm）为固定相，以异丙醇 甲醇 醋酸 水（1：23：1：75）为流动相；流速：1.0 mL·min 1；柱温为35 ℃；检测波长为230 nm。结果复方川脊片中芍药苷与其他组分良好分离。芍药苷进样量线性范围在0.204 8～1.024 0 μg，r=0.999 3；样品加样回收率为98.6%（n＝6）， RSD=0.835%（n＝6）。结论该含量测定方法简便，准确，重复性好，可用于控制复方川脊片的质量。     

虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL•min－1。结果西红花苷 Ⅰ在6～45 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷 Ⅱ在3.2～24.0 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。     

复方川脊片中3种活性成分的含量测定

摘要目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C18色谱柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm）,流动相为10 mmol•L 1 磷酸二氢钾 0.02%磷酸溶液（A） 甲醇（B）,线性梯度洗脱（0～12 min,15% B;12～32 min,25% B）,流速1.0 mL•min－1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm（原儿茶酸）、280 nm（原儿茶醛）、232 nm（芍药苷）。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg•mL－1范围内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%（n＝6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%（n＝6）;复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为（120.70±1.94）,（24.28±0.57 ）,（3 439 .00±60.18） μg•g－1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。     

高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量

目的建立测定硫辛酸注射液含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Acclaim C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相1：0.005 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH＝3.0） 乙腈（50：50）,流动相2：0.005 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH＝3.0） 甲醇 乙腈（50：48：2）;流速：1.0 mL•min－1;柱温：30 ℃;检测波长：212 nm;进样量：5 μL。结果硫辛酸在 0.3～1.6 mg•min－1 内,两种色谱条件均呈良好线性关系（R12＝0.999 8,R22＝0.999 4）;平均回收率分别为99.90%（RSD＝0.196%）,100.52%（RSD＝0.464%）。结论所建立的两种方法简便、准确,均可用于硫辛酸注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

（1. ［摘要］目的建立接骨续筋片骨碎补中有效成分柚皮苷的含量测定方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱，流动相：甲醇 水 冰醋酸（35：65：4），流速1.0 mL•min 1，检测波长283 nm，柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.144～0.720 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.7%，RSD为1.30%（n＝5）。结论该方法操作简便，灵敏度高，结果准确，可靠，适用于接骨续筋片中柚皮苷的含量测定。     

倍他米松尿囊素乳膏中倍他米松的含量测定

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定倍他米松尿囊素乳膏中倍他米松含量。方法采用Inertsil ODS3 C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm） 色谱柱，流动相：甲醇 水（60：40），流速1.2 mL•min 1，检测波长240 nm，柱温20 ℃，进样量20 μL。结果倍他米松浓度在0.5～5.0 μg•mL 1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1.000 0）；平均回收率100.08% （RSD＝0.15%）。结论该方法操作简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量

目的建立同时测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用YMC－Pack ODS－A（6.0 mm×150 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇 0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速：1 mL•min 1;检测波长：334 nm;柱温：35 ℃;进样量：20 μL。结果松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在12.00～144.00和2.75～33.00 μg•mL 1范围内呈良好的线性关系,r＝1;松果菊苷平均回收率为100.99%（n＝9,RSD为1.81%）,毛蕊花糖苷为99.34%（n＝9,RSD＝1.87%）。结论该法简便易行,精密度,重复性良好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷含量

目的建立扶正强筋片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量,色谱条件：Licrosorb C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（34：66）,流速为0.8 mL•min－1,蒸发光散射检测气载气流速1.6 L•min－1,检测器漂移管温度为49 ℃,增益为4。结果黄芪甲苷在0.052～1.034 mg• mL－1范围内线性关系良好,加样回收率分别为102.2%（RSD＝1.00%,n＝3）,99.1%（RSD＝1.36%,n＝3）,102.4%（RSD＝1.49%,n＝3）。结论该方法准确、重复性好,可用于测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAX C18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min 1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min 1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定 梅花点舌丹中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量

［摘要］目的建立梅花点舌丹中药材蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱Hypersil ODS（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈 水（43.5：56.5）；柱温：室温；流速：1.0 mL•min-1；检测波长为296 nm；进样量20 μL。结果华蟾酥毒基和脂蟾毒配基分别在5.31～63.75 μg•mL 1和6.00～72.00 μg•mL 1范围内与峰面积积分值呈现良好线性关系，相关系数r＝0.999 8和0.999 7，平均回收率分别为98.74%，99.74%，RSD分别为1.91%，0.92%（n＝6）。结论该方法准确、重复性好，可有效控制该产品的质量。     

高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

不同种质和不同部位白芍原植物中芍药苷和芍药内酯苷的含量测定

目的比较不同种质、不同部位白芍原植物在同一分析方法下芍药苷、芍药内酯苷的含量差异及分布情况。方法采用高效液相色谱法,色谱条件: Lichro CART RP C18（4 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（14：86）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：230 nm;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果不同种质白芍原植物中芍药苷、芍药内酯苷含量存在较大差异,白芍原植物地下各部分芍药苷的含量呈现根茎（芍头）＞须根＞主根,芍药内酯苷的含量呈现须根＞根茎（芍头）＞主根。结论芍药苷、芍药内酯苷含量差异主要影响因素为种质,道地产区的种质芍药苷、芍药内酯苷含量变异幅度小。     

高效液相色谱法测定复方野菊感冒颗粒中蒙花苷的含量

［摘要］目的测定复方野菊感冒颗粒中蒙花苷的含量。 方法采用高效液相色谱法,固定相：Kromasil KR100 5C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸水溶液（50：50）;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长334 nm。 结果蒙花苷在91.72～642.03 ng范围内呈线性关系（r＝1.000 0）,平均回收率为102.5%（n＝9）,RSD为2.16%。 结论该方法分离度好,稳定,可作为复方野菊感冒颗粒的含量测定方法。