高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的： 建立高效液相色谱（HPLC）法定量检测白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法： 色谱柱：Agilent HC-C₁₈柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,以甲醇-水（65：35）为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果： 欧前胡素在0.045 2~0.723 2 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 3）,异欧前胡素在0.023 8~0.380 8 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）。精密度及加样回收率良好。结论： 本方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于白芷的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中6种活性成分的含量

目的建立元胡止痛片(醋延胡索、白芷)中延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为(A)乙腈-(B)0.12%磷酸水溶液(pH=6.0),梯度洗脱(0～20min,25%A;20～40 min,25%～70%A;40～60 min,70%A);波长273 nm,流速1.0 mL·min~(-1);柱温40℃;进样体积15μL。结果延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素进样量分别在测定浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为95.5%、95.9%、92.8%、99.7%、96.7%、95.1%;RSD分别为3.9%、3.2%、3.0%、1.6%、4.2%、2.8%。结论本法结果准确,便于操作,可作为元胡止痛片的质量控制方法。     

九昧羌活丸中白芷的测定

目的:建立九味羌活丸中白芷的检测方法.方法:采用薄层色谱法检测白芷特征斑点;高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱欧前胡素的线性范围是0.064～0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.90%,RSD为1.52%(n=9);异欧前胡素的线...     

白芷饮片质量研究

目的:白芷饮片的质量研究。方法:建立薄层鉴别方法和HPLC法测定白芷中2种成分的含量。结果:TLC色谱能同时检出欧前胡素和异欧前胡素;HPIC法测定欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0.02495～0.22455μg和0.01521～0.13689μg,平均回收率分别为99.72%(RSD为1.59%,n=6),97.69%(RSD为2.06%,n=6)。结论:定性、定量方法简便、准确,重现性好,能有效控制白芷饮片的内在质量。     

川白芷中香豆素类成分的反相高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法分离测定了川白芷的根、茎、叶、尾根及种子中的欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素等三种有效成分。在键合相0DS柱上,以甲醇一水(70:30)为流动相,紫外检测,样品中各组分分离良好,用微处理机按外标法定量,变异系数≤3.33%,回收率97.91—101.36%。     

HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量

目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中 2种香豆素的含量。方法色谱柱为岛津UL TRONVX ODS (2 5 0mm× 4 6mm ) ,5 μm柱 ,流动相为乙腈 水 (V∶V =6 5∶ 35 ) ,流速为0 8mL·min-1,检测波长 2 4 9nm。结果欧前胡素在 5～ 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,异欧前胡素在2～ 2 0mg·L-1(r =0 9998)内线性关系良好 ,欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为 98 4 %、96 3% ,RSD分别为 1 2 %、1 7%。结论不同产地白芷中 2种香豆素总量存在较大差异 ,可为评价不同产地白芷质量提供依据     

HPLC法测定白芷中4个香豆素类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定白芷中花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,比较不同产地白芷的成分含量变化。方法:采用Zorbax SB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相组成为乙腈和水,线性梯度洗脱,检测波长300 nm,流速1.0 ml·min^-1。结果:在一定的浓度范围内,花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素的浓度与峰面积线性关系良好且具备良好的加样回收率。结论:本试验建立的HPLC方法简便易行,可用于白芷中4个活性成分的含量测定。     

反相高效液相色谱测定葛根中精氨酸含量

目的:建立以反相高效液相色谱测定葛根中精氨酸含量的方法.方法:以邻苯二甲醛为柱前衍生化试剂;色谱柱为ODS HYPERSIL ClB(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.0)-甲醇(65:35),检测波长为340nm.结果:精氨酸进样量在0.1～2.0μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率为99.08%,RSD=1.92%(n=6).结论:本法简便、准确、可靠,适用于葛根中精氨酸的含量测定.     

不同商品白芷中香豆素的薄层扫描法测定含量

作者采用硅胶G板,以石油醚(b.p30°—60°):氯仿(5:3)为展开剂,对国产川白芷、抗白芷、禹白芷、初白芷和滇白芷等不同商品白芷生药中分离得到的欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素进行薄层扫描定量分析。同时,对不同商品白芷进行了比较分析。     

反相离子对高效液相色谱分析厚朴类原植物中季铵生物碱

本文建立了厚朴类原植物中三种主要生物碱(厚朴碱、柳叶木兰花碱、武当木兰碱)的反相离子对高效液相色谱法。用Nucleosil C₁₈固定相,0.003 mol/L辛烷磺酸钠—乙腈(74:26)为流动相。方法简便、灵敏,并用此法分析比较了木兰属、木莲属16种36个样品,为指导临床用药、资源开发利用提供了一定科学依据。     

独活中欧芹酚甲醚和二氢山芹醇醋酸酯的HPLC法测定(英文)

本文从伞形科植物重齿毛当归(Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan)的干燥根中分离得主要成分欧芹酚甲醚(osthole)和二氢山芹醇醋酸酯(columbianetin acetate)。并以此为对照品,用反相HPLC法测定了独活药材中二者的含量。使用ZORBAXODS 4.6mm×15cm反相柱,甲醇一水(2:1)作流动相,280nm为检测波长,本法简便、快速,为独活的含量测定提供了分析方法。     

HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立一种控制白芷药材质量的方法。方法采用HPLC法，甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长254nm。结果：欧前胡素在0．974-3．896μg范围内线性关系良好；异欧前胡素在0.360-2．640μg范围内线性关系良好。精密度及加样回收率良好。结论：该方法准确、迅速、重复性好，可用于白芷药材的质量控制。     

马来酸盐的药物HPLC测定中存在的问题

指出在马来酸盐的药物ＨＰＬＣ分析中，有时将马来酸峰误认为主药峰。报道了核实的结果，提出了避免此类错误的措施。     

中药川白芷的药理研究

作者对川白芷的醚提液、醇提液、水提液和煎液进行了药理研究。对比了几种制剂的抗炎、镇痛、解热和急性毒性实验,进一步证实了川白芷这一传统中药的药用价值,为临床用药提供了依据。     

中药秦艽中总生物碱的含量测定

A method for determining the total alkaloids of the Chinese drug Tsingjiu (秦艽) (Gentiana macrophylla) based on titration with silicotungstic acid was found. Weigh out accurately 2 g of pulverized (80 mesh) sample. Macerate it in a glass-stoppered flask with 50 ml of a mixture of chloroform-methanol-concentrated ammonia water (75: 25: 5) for 48 hours with occasional shaking. Take exactly 25 ml of the filtrate, evaporate and dissolve the residue in 0.6 N acetic acid, Impurities in the acetic acid solution are removed with lead acetate and the excess of Pb⁺² is removed by sodium sulphate. The clear filtrate is adjusted to about 50 ml with an acidity at about 0.5 N. The solution is titrated with 0.01 M silicotungstic acid, using malachite green as an outside indicator. Results are calculated on gentianine (C₁0H₉O₂N).     

重齿毛当归(独活)中异当归醇、毛当归醇及其它香豆素的分离与鉴定

Nine coumarins were isolated from dichloromethane extract of the roots of Angelica pubescens Maxim. Seven of them were identified as osthol (Ⅰ), columbianetin acetate (Ⅱ), columbianetin (Ⅲ), bergapten (Ⅳ), angelol (Ⅴ),xanthotoxin (Ⅵ) and isoimperatorin (Ⅶ). (Ⅵ) and (Ⅶ) were isolated for the first time from this plant. Two new coumarins were elucidated as isoangelol (Ⅷ), a geometric isomer of angelol C₂₀H₂₄O₇ [α]_D²⁰-133.5 and anpubesol C₂₀H₂₆O₇ [α]_D²⁰ -72.5 on the basis of spectral evidences.     

北五味子有效成分的薄层光密度法测定

本文报道了用薄层光密度法测定北五味子种子中七个有效成分:五味子甲素、乙素、丙素、醇甲、醇乙、酯甲(乙)、五味子酚的含量。生药用己烷冷浸提取后进行薄层层析(硅胶GF₂₅₄薄层板)。展开剂:Ⅰ.甲苯-乙酸乙酯(9:1);Ⅱ.甲苯—乙酸乙酯(4:6),波长λ_S=260 nm,λ_R=350nm,反射法直线扫描。本法灵敏度高、重现性好。