我国非处方药市场前景

自从1937年美国开始建立法定标准划分RX和OTC以来，许多先进国家相继确立OTC分类制度。目前我国也即将实行OTC制度。我国劳动人民在长期与疾病斗争的实践中，积累了丰富的单方、验方、秘方等，如急救方：在抢救中风、中毒、寒厥、一切摔死等急性病发挥了巨大作用，拯救了许多在死亡边沿线上的生命。这些单方等都可就近购买或就地取材，省钱或不花钱，并为急救赢得宝贵时间。虽然我国在中药方面没有明确的RX和OTC划分。但到了唐显庆4年（公元659年）颁布了我国第一部药典《新修本草》，对药物的管理有了法定标准。虽然没有OTC这个名…     

我国非处方药管理的现状与对策

本文根据我国建立的药品分类管理制度实施情况,重点分析当前我国非处方药(OTC)管理的现状,并针对现状提出相应的对策来加强对OTC的管理.     

关于完善我国非处方药上市路径管理的建议

目的:为完善我国非处方药上市路径管理提供参考。方法:基于对国内外非处方药上市路径管理的对比研究结果,结合问卷调研结果进行综合分析。结果与结论:从药品全生命周期管理的角度,提出了完善我国非处方药上市路径管理的建议,包括建立单独的非处方药注册审评审批程序、完善非处方药转换管理制度、探索我国非处方药专论制度等。     

我国非处方药市场的发展前景

随着改革开放的不断深入,社会主义市场经济体制的初步建立,我国的医疗卫生事业以前所未有的速度发展,人民生活水平的不断提高,科学文化知识的广泛普及,人口的老龄化趋势,使人们对自身卫生健康的期望日益增强,自我治疗、自我保健的习惯也逐渐发展起来并大众化,这些变化使我国在计划经济时期所确立的医疗保健制度和药品管理体系已显得远远不能适应,“看病难,用药贵”,医疗保健费用的大幅度增长已成为企事业管理者和广大民众所关注的热点问题,也引起了政府的重视。为此,我国已决定借鉴发达国家健康保险制度和药品分类管理的经验,…     

我国建立非处方药市场势在必行

<正> 世界上许多国家和地区为了保证人民用药安全、有效、经济、方便,从50年代起,就对药品实行处方药和非处方药管理,并取得了成功。世界卫生组织(WHO)也将处方药与非处方药管理制度向发展中国家推荐。为使我国的医疗保健制度和药品管理体系逐步适应社会主义市场经济的发展,并与国际惯例接轨,创建具有中国特色的非处方药物管理制度。     

加速推行我国非处方药制度

“非处方药”（简称OTC），俗称“柜台销售药”。意即消费者可以不用处方直接从药房或药店购买的药物，是不一定必须在医疗专业人员指导下就能安全使用的药物。这种供应制度就是所谓的非处方药制度。在我国，它尚属一种新的医疗举措。它的出现，一方面是由于国家的医疗费用开支     

浅析我国非处方药遴选工作

目的了解我国非处方药遴选工作的进展。方法概述我国药品分类管理工作的部分工作的基本情况，介绍我国非处方药的遴选的基本原则，非处方药转换的驱动力，品种情况和特点，并对下一步工作进行分析、讨论。结果与方法我国非处方药遴选工作还有许多工作要做。     

我国非处方药管理制度即将出台

据悉,国家药品监督管理局将于4月底在京召开新闻发布会议。会上,国家药品监督管理局郑筱萸局长将发布局长2号令,公布我国非处方药管理制度、非处方药管理实施细则及非处方药的目录。这是我国实施     

略述我国非处方药的发展前景

近年来，随着中国经济的迅猛发展，医药管理体制改革也在不断的向前推进，由于医保制度的实施及人们对自身健康状况的关注，非处方药品（简称OTC）市场应运而生，下面将对非处方药品市场的现状与其发展前景做以简略论述。     

对非处方药市场管理之我见

我国即将建立和实施非处方药与处方药分类管理体制，为建立具有中国特色的非处方药市场，本文结合我国的实际发展情况，对非处方药的政策法规、标识物、剂量、剂型和制剂、品牌、售后服务及经营技巧等方面提出12点建议。     

我国非处方药遴选工作进展与展望

目的 :了解我国非处方药遴选工作目前进展及其特点。方法 :概述了我国药品分类管理工作的基本情况 ,介绍了我国非处方药遴选的基本原则、品种情况及主要特点 ,并对下一阶段非处方药遴选工作进行了分析、讨论。结果与结论 :作为药品分类管理工作的重要组成部分 ,非处方药遴选工作还有许多工作要做     

我国非处方药市场现状与发展前景

药品管理法修正案已明确规定,“国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。”国家药监局已在1996年6月发布“处方药与非处方药分类管理办法(试行)”以及第一批国家非处方药目录,随后陆续发布有关流通管理、非处方药专有标识、第一批非处方药目录产品审核登记、连锁经营、非处方药药品使用说明书、零售药店和从业人员资格、广告管理以及关于互联网药品信息服务等与药品分类管理及非处方     

我国非处方药品种管理模式的探讨

概述我国现行非处方药的品种管理模式，分析现行模式存在的问题并提出管理设想，为我国非处方药品种管理提供借鉴。     

对我国推行药品按处方药和非处方药管理的思考

随着我国改革开放的深入发展,医疗保健体制包括药品流通管理方式的改革,日益引起人们的关注。目前,人们对医疗费用的增长,对看病难和看病贵等,都很有意见。千百万群众出于对自身利益的考虑,正在参与各地组织的有关“如何解决”的讨论。另一方面又据报道,有不少地方出现了“大病进医院,小病进药店”的现象。人们有病不再一味依赖医院,而是开始按自己的判断或在向药业人员咨询下参与了自我医疗。这种观念与行动上的转变为推行药品按处方药和非处方药管理提供了十分有利的条件。     

非处方药的风险与管理探讨

药品分为处方药与非处方药是实施药品分类管理的重要前提。非处方药的应用对满足消费者自我药疗需求和实现有限卫生资源的合理配置具有重要意义。非处方药尽管经过较长时期使用且具有较好的安全性，但也并非绝对安全，其潜在风险存在于与其相关的多个环节，与多种因素相关。通过风险管理的角度，探讨非处方药品的潜在风险，并提出相关的管理及控制措施。     

非处方药管理需解决的问题

20 0 0年 1月 1日起我国实行处方药与非处方药分类管理。实际上 ,在我国的药品零售网点早已涉及到非处方用药的形式 ,为真正做到安全用药 ,方便患者 ,需要解决以下几个问题。1　加强零售药店的管理医疗制度的改革 ,人们自我保健意识的增强 ,使零售药店的销售额不断上升 ,便吸引不少人去开办零售药店。如果人员素质差 ,唯利是图 ,使假、劣药品充斥市场 ,对人民的身体健康将会造成不良影响。部分营业场所条件差 ,低矮潮湿 ,药品摆放混乱 ,卫生状况差 ,严重影响了药品的质量。鉴于此 ,对零售药店要推行药品经营质量管理规范 (ＧＳＰ) ,凡不符合…     

我国非处方药安全性监测的必要性探讨

目的 探讨我国非处方药安全性监测的必要性.方法 从我国药品分类管理制度与不良反应监测现状相结合的角度,探讨我国非处方药使用及其不良反应监测面临的主要问题.结果 与结论我国药品分类管理制度亟须建立适合非处方药特点与使用的非处方药品的安全监测模式,为今后进行非处方药安全监管的深入研究奠定基础.