新癀片治疗急性智齿冠周炎89例

目的：观察新癀片治疗急性智齿冠周炎的,临床疗效。方法：将78例患者随机分为治疗组和对照组,每组各89例。对照组常规采用局部过氧化氢液及生理盐水冲洗、外用碘甘油消炎、止痛及口服头孢他美酯片治疗。治疗组取适量新癀片研磨成的粉末置入盲袋内,再口服新癀片,每次3片,每天3次。两组均连治疗3天。结果：治疗组总有效率为94．38％,对照组总有效率为62．92％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治愈时间比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：新癀片治疗急性智齿冠周炎疗效显著,且能缩短治疗时间。     

复方紫草滴耳油治疗急性化脓性中耳炎临床研究

目的：观察复方紫草滴耳油治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法：治疗组198例用复方紫草滴耳油滴耳,对照组194例用2．5％氯霉素滴耳液滴耳。结果：治疗组治愈率75．3％、总有效率99．5％;对照组治愈率19．6％、总有效率89．2％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。治疗组疗效明显优于对照组。结论：复方紫草滴耳油治疗急性化脓性中耳炎效果显著,且无毒副作用。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察

目的比较头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果。方法将100例经临床确诊的小儿急性呼吸道感染患者,按照抽签法随机分为观察组与对照组各50例,分别给予头孢克肟4.0 mg/(kg·d)与头孢克洛20 mg/(kg·d)加以治疗,比较2组临床治疗总有效率、细菌清除率以及常见临床症状消失时间。结果①对照组临床治疗总有效率为66%,明显小于观察组(94%),2组比较有显著性差异(P<0.01)。②对照组共检出革兰阳性菌(G+)与革兰阴性菌(G-)42株,清除32株,清除率为76%(32/42)。观察组共检出G+与G-菌45株,清除41株,清除率为91%(41/45)。2组比较有显著性差异(P<0.05)。③观察组发热、咳嗽、脓栓及肺部啰音消失时间要明显小于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,细菌清除率较高,且不良症状消失快,其临床效果优于头孢克洛,应在临床上加以推广并应用。     

中西医结合治疗慢性化脓性中耳炎疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性化脓性中耳炎的临床疗效。方法：将150例（158耳）慢性化脓性中耳炎急性发作期患者随机分为对照组75例和研究组75例,急性发作期两组采用常规西药处理,研究组同时加服自制益肾聪耳散,急性期缓解后续服8周,观察症状体征变化,进行病原菌培养,并随访1～2年。结果：治愈、显效、无效率,两组无统计学差异（P〉0．05）;研究组和对照组病原菌转阴率分别是94．52％和91．23％（P=0．714）,病原茵清除率分别为97．39％和91．15％（P=0．042）;研究组和对照组2年复发率分别是16．7％和36．8％（P=0．025）。结论：中西医结合治疗慢性化脓性中耳炎有利于提高急性期病原菌清除率,降低缓解期复发率。     

盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床疗效观察

目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法118例急性化脓性中耳炎患者随机分为观察组和对照组两组各59例,对照组采用0．25％氯霉素滴耳液,治疗组给予盐酸洛美沙星滴耳液。观察两组患者治疗后的临床症状改善情况。结果观察组治愈率为50．8％,对照组为30.5％;观察组总有效率为93．2％,对照组为71．2％。两组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床效果显著,值得临床推广。     

平胃散加味治疗儿童厌食症52例

目的：观察平胃散加味治疗儿童厌食症的临床疗效。方法：89例儿童厌食症患儿,随机分成治疗组和对照组,治疗组52例予平胃散加味口服,对照组37例予五维他和多酶片口服治疗。比较治疗后两组的临床疗效、尿-D木糖排泄率的变化情况。结果：治疗组有效率为94．2％,对照组有效率为81．1％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。尿D-木糖排泄率比较：治疗组治疗前后比较,P〈0．01,治疗组与对照组治疗后比较,P〈0．05,两组比较有显著性差异。结论：平胃散加味治疗儿童厌食症有较好疗效。     

加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的：探讨加替沙星治疗尿路感染的临床疗效。方法：86例尿路感染患者随机分为观察组和对照组各43例，观察组服用加替沙星胶囊，每次0．4g，一日一次；对照组服用氟哌酸胶囊，每次0．2g，一日3次。两组疗程均为7d或14d。结果观察组有效率为93．0％，对照组有效率为79．1％，两组相比差异有显著性口〈0．05）。观察组细菌清除率为95％，对照组细菌清除率为83％，两组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：加替沙星治疗尿路感染服用方便，疗效满意，不良反应少，值得临床推广。     

头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的临床评价

目的：评价头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用随机对照开放试验方法。选用头孢呋辛片为对照药，共治疗下呼吸道细菌感染81例，头孢丙烯组40例，500mg；头孢呋辛组41例，500mg，均为每日两次，疗程7－14d。结果：头孢丙烯组及头孢呋辛组有效率分别为90．0％和80．5％，细菌阳性病例有效率分别为82．1％，和72．4％，本试验共分离致病菌57析，细菌清除率分别为82．1％和75．9％，安全性评价分别为41例和43例，不良反应发生率分别为7．3％和9．3％，经统计学处理差异无显著性（P＞0．05），结论：采用头孢丙烯治疗急性下呼吸道细菌感染安全，有效。     

辛开苦降益肺法治疗冬季急性咳嗽52例

目的：观察辛开苦降益肺法治疗冬季急性咳嗽的临床疗效。组给予西药对症治疗;中医组给予辛开苦降益肺法汤药口服治疗。方法：选取冬季急性咳嗽患者104例,随机分中医组和对照组各52例,对照结果：对照组总有效率为78．8％,中医组总有效率为94．2％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;中医组症状积分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：辛开苦降益肺法治疗冬季急性咳嗽疗效显著。     

消毒饮加减治疗急性乳腺炎临床观察

目的：观察急性化脓性乳腺炎的疗效。方法：将62例急性化脓性乳腺炎患者随机分为两组各31例,治疗组予消毒饮加减治疗,每日1剂,水煎服,对照组予头孢哌酮舒巴坦钠3．0g,每日2次静脉滴注,两组均以3天为1个疗程。结果：治疗组总有效率为90．3％,对照组为80．6％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：消毒饮加减治疗急性化脓性乳腺炎疗效较好,优于单纯抗生素治疗。     

健脾渗湿方治疗脾虚湿困型分泌性中耳炎的临床研究

目的：观察健脾渗湿方治疗脾虚湿困型分泌性中耳炎的临床效果。方法：将60例患者随机分成两组,每组各30人。对照组口服头孢拉定、沐舒坦片,并对患耳施行鼓膜穿刺术,观察组在对照组的基础上加服健脾渗湿方。结果：用药2周后,治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为81.08%,两者有限制性差异（P〈0.05）;用药2个月后,治疗组的总有效率为80%,对照组的总有效率为75.67%（P〈0.05）。结论：健脾渗湿方可改善脾虚湿困型分泌性中耳炎的临床效果。     

通窍法治疗分泌性中耳炎临床报道荟萃分析

目的：系统评价通窍法为临床基础治则治疗分泌性中耳炎的临床优势及重要性。方法：通过检索CNKI和万方数据库,以“通窍法”和“分泌性中耳炎”以及“卡他性中耳炎”、“耳胀”等类似病名为主题词检索通窍法治疗分泌性中耳炎的随机对照临床研究报道,并辅以手工检索进行文献追踪。以常规治疗为对照组,通窍法治疗分泌性中耳炎为治疗组,提取纳入研究文献原始数据,并进行Meta分析。结果：4篇文献被纳入本次研究,共210例分泌性中耳炎患者,其中治疗组175例,对照组135例。Meta分析结果显示,通窍法治疗分泌性中耳炎效果优于常规治疗（P〈0.0001）,总有效率合并OR及其95％cI为1．25（1．13,1．40）。结论：通窍法治疗该病有优势,可作为治疗该病的基本准则,但仍需进一步进行科学研究。     

清胃散颗粒联合中药控释药条治疗急性冠周炎的临床研究

目的 观察清胃散颗粒联合中药控释药条治疗急性冠周炎的临床疗效.方法 97例患者,随机分成试验组和对照组,对照组给予H2O2溶液、0.9％氯化钠注射液冲洗冠周,拭干,盲袋内置2％碘甘油;试验组给予H2O2溶液、0.9％氯化钠注射液冲洗冠周,干燥,盲袋内置中药控释药条1条,同时给予清胃散颗粒冲服.连续治疗5d后复诊,比较两组治疗有效率、临床症状、体征改善情况以及主要厌氧菌的清除率.结果 试验组的总有效率91.67％高于对照组的79.59％ （P＜ 0.05）.治疗后,患者的临床症状、体征（疼痛、牙龈红肿、张口受限、面部肿胀、盲袋）均较治疗前改善（P＜0.05）,试验组的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）.两组治疗后对4类口腔厌氧菌的清除率差别不大（P＞0.05）.结论 清胃散颗粒联合中药控释药条治疗急性冠周炎临床疗效满意,能够明显减轻患者的疼痛、牙龈红肿、张口受限、面部肿胀、盲袋等症状体征,且不良反应小,作用持久.     

消渴清颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效分析

目的：观察消渴清颗粒治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法：将40例DPN患者随机分为消渴清颗粒治疗组（21例）和对照组（19例）,在常规治疗的基础上治疗组加用消渴清颗粒1袋/次（6 g）,3次/d;对照组用甲钴胺胶囊0.5 mg/次,3次/d,2组连续治疗3个月后观察神经传导速度（NCV）及临床症状变化。结果：治疗组在治疗后疼痛、麻木及感觉异常总有效率为85.71%,对照组为63.16%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组神经传导速度与治疗前比较明显提高（P〈0.01）。结论：消渴清颗粒是治疗糖尿病周围神经病变的有效药物。     

化积颗粒治疗小儿功能性腹痛215例临床观察

目的：探讨化积颗粒治疗小儿功能性腹痛的临床疗效及安全性。方法：将430例功能性腹痛患儿随机分为对照组及观察组各215例,对照组给予消旋山莨菪碱、多潘立酮等西药治疗,观察组给予化积颗粒治疗,对比两组疗效、安全性。结果：观察组总有效率95．81％,优于对照组的71．63％,观察组中医症候评分（0．53±0．16）分较对照组（1．46±0．33）分降低更为明显,观察组不良反应发生率1．39％低于对照组的17．21％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：化积颗粒治疗小儿功能性腹痛,健脾益胃、理气消积,多机制干预胃肠功能,可明显缓解临床症状,减少疾病复发,疗效确切,无明显不良反应,值得临床进一步研究推广。     

软坚通脉颗粒治疗动脉硬化性闭塞症临床研究

目的:观察软坚通脉颗粒治疗动脉硬化性闭塞症的临床疗效。方法:120例动脉硬化性闭塞症患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服软坚通脉颗粒,对照组口服通脉颗粒,治疗1疗程后观察比较临床疗效。结果:总有效率治疗组91.67%,对照组81.66%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),除肤色、溃疡、烧灼感,其余症状、体征的改善治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:软坚通脉颗粒治疗动脉硬化性闭塞症疗效显著。     

银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证临床观察

目的:评价银花清暑合剂治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证的安全性及有效性。方法:选取小儿夏季感冒暑湿袭表证门诊患儿180例,随机分为治疗组(90例)和对照组(90例),治疗组予银花清暑合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服,1个疗程后统计分析观察结果。结果:治疗组和对照组经治疗后痊愈率分别为69.9%、51.1%;总有效率分别为96.7%、81.1%;两组疗效比较差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。在用药过程中,两药均未发现明显不良反应。结论:银花清暑合剂是治疗小儿夏季感冒暑湿袭表证安全有效的药物。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病81例

目的：观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例。2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效。结果：治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应。     

二种滴耳液治疗中耳炎的疗效比较

目的：观察氧氟沙星滴耳液和氯霉素滴耳液对中耳炎患者的疗效。方法：将84例中耳炎患者（计97只患耳）随机均分为二组,分别用氧氟沙星及氯霉素滴耳液治疗,比较治疗前后症状改善及不良反应。结果：氯霉素总有效率90．48％,氧氟沙星组总有效率92．86％,无统计学差异（P〉0．05）。治疗一周后氯霉素组干耳率80．oo％,氧氟沙星组干耳率96．15％,氧氟沙星组优于氯霉素组（P〈0．01）。氯霉素组不良反应共12例（28．57％）,氧氟沙星组不良反应共5例（11．90％）。结论：氯霉素滴耳液和氧氟沙星滴耳液能有效治疗中耳炎,但氧氟沙星滴耳液促进单纯性化脓性中耳炎的炎性渗出吸收的效果较氯霉素滴耳液好,且不良反应更小。     

风湿康冲剂联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎40例临床研究

目的：观察风湿康冲剂联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将80例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组都给予甲氨喋呤治疗,在此基础上治疗组加用风湿康冲剂治疗,2组均于连续治疗12周后评价疗效。结果：总有效率治疗组为95.0%,对照组为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后治疗组患者的疼痛评分、肿胀与功能障碍指数都明显低于对照组（P＜0.05）。血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）和类风湿因子（RF）治疗前后组内比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗后组间比较,差异亦有统计学意义（P＜0.05）。治疗后恶心呕吐、皮疹、转氨酶升高、食欲不振等不良反应总发生率治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论：风湿康冲剂联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎安全有效,能缓解临床症状,恢复机体的正常免疫功能。