疏血通注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:将72例患者随机分成2组各36例,对照组采用一般对症处理及激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上采用疏血通注射液及低分子肝素治疗。2组均治疗8周后观察疗效。结果:治疗组完全缓解率为47.2%,总有效率为88.9%。对照组完全缓解率为30.6%,总有效率为80.6%。2组完全缓解率及总有效率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组与对照组治疗后24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原(Fb)与治疗前比较,差异有非常显著性或显著性意义(P0.01,P0.05);2组治疗后Cr与治疗前比较,差异均无显著性意义(P0.05)。2组治疗后24小时尿蛋白定量、Alb、TC比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:在常规应用激素的同时,加用疏血通注射液及低分子肝素治疗原发性肾病综合征患者,可明显提高疗效。     

黄芪注射液联合激素治疗小儿肾病综合征25例

目的探讨黄芪注射液联合激素治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法选取我院在2008年3月到2013年3月收治的50例肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组,对照组患儿采用常规激素治疗,观察组患儿在激素治疗基础上给予黄芪注射液治疗。结果观察组总有效率为92％,对照组总有效率为76％,观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈O．05）;两组患儿在水肿消退的时间上存在显著差异性（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合激素治疗小儿肾病综合征疗效显著。     

VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：观察VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法：43例病人随即分为治疗组和对照组，两组均给予VAD方案化疗，化疗的同时治疗组给予黄芪注射液40ml加入5％G—S 250ml静脉滴注，每日一次，疗程一个月。结果：治疗组一疗程完全缓解率为81．8％，部分缓解率为13．6％，总有效率为95．4％。对照组一疗程完全缓解率为38．1％，部分缓解率为33．8％，总有效率为61．9％。结论：化疗联合黄芪注射液对多发性骨髓瘤有确切疗效，黄芪能增强人体免疫的能力。降低化疗的毒副反应。具有增效减毒之作用。     

中西医结合治疗脑梗塞的临床观察

目的：观察地黄饮子联合低分子肝素治疗脑梗塞的疗效。方法：将68例脑梗塞病人随机分为治疗组和对照组各34例，对照组在常规治疗基础上加低分子肝素，治疗组在常规治疗基础上加低分子肝素联合中药地黄饮子。结果：治疗组基本治愈率为70．59％，总有效率为88．24％，对照组基本治愈率为52．94％．总有效率为64．71％，两组总有效率的比较具有显著差异。结论：地黄饮子加低分子肝素治疗脑梗塞具有很好的疗效，优于单独应用低分子肝素组。     

不稳定型心绞痛60例临床疗效分析

目的：观察低分子肝素联合血塞通注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组两组。对照组用硝酸甘油等常规治疗,观察组在对照组基础上予低分子肝素联合血塞通注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：低分子肝素联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛起效快,总有效率为93.3%;对照组起效慢,总有效率为80.0%,两组比较有显著性差异。结论：低分子肝素联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著。     

低分子肝素联合参麦注射液治疗不稳定型心绞痛242例疗效观察

目的：观察低分子肝素联合参麦注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法：将242例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均应用阿司匹林、依那普利、倍他乐克、辛伐他汀、单硝酸异山梨酯等药物进行治疗,治疗组加用参麦注射液静脉滴注及低分子肝素钙皮下注射。观察并比较两组治疗前后的效果。结果：治疗组总有效率94．26％,对照组总有效率为70％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈O．01）,且无明显不良反应。结论：在西医常规治疗基础上加用参麦注射液和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得推广。     

黄芪注射液治疗小儿肾病综合征继发性免疫功能低下

目的：观察黄芪注射液治疗继发性免疫功能低下的疗效。方法：肾病综合征引起的继发性免疫功能低下的病人76例随机分为2组。治疗组36例,采用免疫抑制剂加黄芪注射液治疗;对照组40例仅级免疫抑制剂治疗。结果：治疗组治疗后血清IgG、IgA均明显上升,与对照组比较,差异有非常显著意义（P＜0．01）。治疗组总有效率为88．9％,对照组总有效率为15％。结论：黄芪注射液对肾病综合征继发性免疫功能低下患儿具有显著的免疫增强作用。     

血栓通注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征临床观察

目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征的疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用低分子肝素;治疗组采用血栓通注射液联合低分子肝素。两组疗程均为4周,分别测定治疗前后的临床疗效、24小时尿蛋白定量、血清白蛋白、血脂、血液流变学以及肾功能改善的情况。结果:临床疗效比较,治疗组显效率72%,总有效率92%,对照组显效率40%,总有效率65%,(P0.05)。生化指标比较治疗组24小时尿蛋白定量明显降低,血清白蛋白明显升高,肾功能有所改善,*P0.05,**P0.01。治疗组血液TG(三酰甘油)、Ch(总胆固醇)均有不同程度的下降(P0.01)、HDL(高密度脂蛋白)升高较对照组明显(P0.01)治疗组全血比粘度、血浆比粘度、血细胞比容、纤维蛋白原治疗前后效果明显,其中降低纤维蛋白原幅度大,作用快。与对照组比较,经t检验有显著差异(P0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征的疗效肯定。     

黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的临床疗效

目的:黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的疗效观察。方法:随机将原发性肾病综合征患儿80例分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取黄芪联合低分子肝素治疗,比较两组各项指标及其临床疗效。结果:观察组临床疗效显著优于对照组,治疗后观察组BUN、Scr、TG、TC、24 h尿蛋白定量均显著低于对照组,治疗后观察组ALB显著高于对照组,观察组水肿小时时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,值得推广。     

红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将121倒老年UAP患者随机分为3组,对照组采用常规治疗;肝素组在常规治疗基础上加用低分子肝素5000U皮下注射,每12h 1次;治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素与红花注射液。3组疗程均为两周。观察临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为90．09％,优于肝素组（72．22％）和对照组（63．33％,P〈0．05）;治疗组治疗后纤维蛋白原、血浆黏度较治疗前下降（P〈0．05）,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

黄芪当归合剂治疗难治性肾病综合征65例

目的：观察黄芪当归合剂治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：65例难治性肾病综合征患者均采用黄芪当归合剂联用五联疗法(泼尼松、潘生丁、卡托普利、环磷酰胺、肝素)治疗．黄芪当归合剂300ml，分早、晚服，4周为1疗程。结果：65例患者中完全缓解者11例．无效10例．总有效率为84．62％。结论：黄芪当归合剂治疗难治性肾病综合征疗效满意，能明显减少复发率。     

二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的：探讨1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效价值。方法：选取我院符合小儿病毒性心肌炎患儿66例,分为实验组（1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗＋常规治疗）和对照组（常规治疗）各33例。比较两组的疗效。结果：两组分别治疗后,症状均有改善,实验组总有效率84．85％,高于对照组72．73％。P〈0．05,两组差异有统计学意义。两组心电图疗效比较显示,实验组总有效率87．89％,高于对照组69．70％。P〈0．05,两组差异有统计学意义。结论：1,6-二磷酸果糖联用低分子黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的方法安全有效,应用较方便,值得在临床推广。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛110例临床分析

目的：观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将110例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（53例）和观察组（57例）。对照组仅采取硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和辛伐他汀,观察比较两组的疗效。结果：观察组总有效率为92．2％,对照组总有效率为75．6％,两组疗效比较差异有显着性意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛能够取得满意的疗效。     

中西医结合治疗成人肾病综合征48例疗效观察

目的：以中西医结合的方法治疗成人原发性肾病综合征４８例,并与西药治疗作对比观察。结果：治疗组总有效率８３．３％,完全缓解率５０％,不良反应发生率２５％,对照组,总有效率７０．８％,完全缓解率２９．１％,不良反应发生率４８．５％。两组完全缓解和不良反应发生率比较,差异有显著性意义,Ｐ〈０．０５。结论：中西医结合治疗成人原发性肾病综合征可收到完全缓解率高,不良反应发生率低的效果。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征临床观察

目的：探讨中西医结合治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：将62例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组采用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗的基础上针对不同的时期辨证论治。结果：治疗组有效率89．6％,完全缓解率44．8％;对照组有效率57．0％,完全缓解率30．0％,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗难治性肾病综合征疗效显著。     

自拟清解汤治疗肾病综合征疗效观察

目的:探讨中药清解汤联合西药对肾病综合征(NS)的疗效。方法:80例NS随机分为两组,对照组用强的松、环磷酰胺及低分子肝素治疗,治疗组在对照组基础上加服清解汤。结果:治疗组完全缓解率62.5%,总有效率87.5%,对照组分别为50%及75.5%,治疗组疗效高于对照组。结论:清解汤对NS有较好的疗效。     

清热解毒活血汤联合西药治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的:探讨中药清热解毒活血汤联合西药治疗难治性肾病综合征(RNS)的疗效。方法:60例RNS随机分为两组,对照组用强的松、环磷酰胺及低分子肝素治疗,治疗组在对照组基础上加服清热解毒活血汤。结果:治疗组完全缓解率30%,总有效率80%,对照组分别为10%及55%,治疗组疗效显著高于对照组(P<0.01)。结论:清热解毒活血汤联合西药对RNS有效好的疗效。     

刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法:选取原发性肾病综合征患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用常规治疗联合刺五加注射液及低分子肝素皮下注射,观察两组患者的临床疗效,检测治疗前后24h尿量、24h尿蛋白、血浆白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(ChoL)的变化情况,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者24h尿量增多,生化各项指标亦大为改善(P0.05)。结论:刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征可以更好地改善患者症状,减轻蛋白尿,升高血浆白蛋白,并有很好的安全性。     

低分子肝素治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：评价低分子肝素治疗急性脑梗死的治疗效果。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组。治疗组33例在常规治疗基础上加用低分子肝素注射液,4000IH每12小时一次腹壁皮下注射,连续7d。对照组27例应用低分子右旋糖酐注射液,每日500mL静脉滴注,连用7d。结果：治疗组总有效率94．7％,对照组总有效率81．7％,两组相比差异非常显著（P〈0．01）结论：低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

疏血通与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：随机将64例急性进展性脑梗死患者分为治疗组（34例）与对照组（30例）,其中治疗组给予疏血通联合低分子肝素钙治疗,对照组给予灯盏花素治疗。评估患者治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及各主要实验室指标。结果：两组患者经治疗后神经功能缺损评分均明显降低,且治疗组下降水平显著优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组总显效率与总有效率分别为73．53％和91．18％,均显著高于对照组23．33％的总显效率与56．67％的总有效率,两组间差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：疏血通联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死为一种安全有效的治疗方法,值得进一步推广。