阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染

目的：探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年3月收治的80例小儿支原体感染患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗;治疗组给予阿奇霉素联合止嗽散治疗。两组均连续治疗2周后,评价临床疗效、观察主要症状消失时间以及统计不良反应发生率。结果：治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组退热以及咳嗽消失时间均明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,起效快,不良反应小,值得推广应用。     

阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染的观察护理

目的：观察阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染的临床效果及安全性。方法：146例支原体肺部感染老年人按入院单双号随机分为对照组69例和观察组77例,对照组单独应用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液联合治疗,观察两组治疗效果和不良反应。结果：观察组的总有效率94．8％明显高于对照组的81．2％（x^2=6．59,P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论：阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染安全、有效。     

阿奇霉素联合中药治疗围产期沙眼衣原体感染54例

目的：观察阿奇霉素联合中药治疗围产期沙眼衣原体感染的疗效。方法：采用胶体金法对首次围产保健的孕妇进行产前宫颈沙眼衣原体（CT）检测，对CT阳性的孕妇随机分成三组：阿奇霉素治疗为治疗1组；阿奇霉素联合中药治疗为治疗2组；未接受治疗为对照组。结果：2032例孕妇宫颈CT检出136例，感染率为6．69％，其中45例给予阿奇霉素治疗，治愈率为66．67％，54例阿奇霉素联合中药治疗，治愈率为90．74％，37例未接受治疗，两组有显著差异（P〈0．005）。结论：阿奇霉素联合中药治疗围产期沙眼衣原体感染疗效优于单纯阿奇霉素治疗。     

三金片配合中药治疗女性下生殖道解脲支原体感染80例的临床研究

目的：观察三金片配合清支胶囊治疗女性下生殖道解脲支原体（UU）感染的临床疗效。方法：将所有160例UU感染患者随机分为2组,治疗组80例,对照组80例。对照组给予马来酸阿奇霉素,治疗组给予三金片和清支胶囊。观察治疗前后临床症状、体征及UU培养结果。结果：三金片配合清支胶囊治疗UU总有效率为87．50％,明显优于对照组（58．75％,P〈0．05）.结论：三金片配合清支胶囊治疗UU感染疗效明显优于单纯西药治疗组。     

痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：将124例患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组62例采用阿奇霉素治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,静脉滴注,13d为1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组有效率为95．2％,对照组有效率为75．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的效果。方法：观察组45例用阿奇霉素加炎琥宁治疗,对照组41例单用阿奇霉素治疗。结果：观察组体温恢复时间,咳嗽、肺部干湿口罗音消失时间,肺部影像学异常恢复时间均较对照组短（P〈0．05）,结论：阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素疗效佳,且无明显不良反应。     

保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床分析

目的：分析保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法：将78例宫颈炎患者随机分为对照组和实验组各39例。对照组患者采用阿奇霉素治疗，实验组患者采用保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果：经过治疗，对照组患者总有效率为79．49％，不良反应发生率为12．82％；实验组患者总有效率为97．44％，不良反应发生率为5．13％，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗临床门诊呼吸道感染观察

目的：对我院收治166例呼吸道感染患者应用阿奇霉素进行干预治疗,以探索阿奇霉治疗呼吸道感染的最佳方法。方法：对于确诊为呼吸道感染的患者,根据治疗方式的不同分为西药常规治疗组、阿奇霉素注射治疗组、阿奇霉素口服治疗组,对比分析各组治疗的效果以及副作用的情况。结果：两种方式的阿奇霉素治疗的显效率和总有效率均明显高于西药常规治疗的效率,与之比较有显著差异（P〈0．05）。两种方式的阿奇霉素治疗组的体温恢复正常天数、体征恢复正常天数、理化指标恢复正常天数明显低于常规治疗的天数,与之比较均有显著差异（P〈0．05）。各组的不良反应率统计学比较无差别（P〉0．05）。结论：阿奇霉素较其他抗生素治疗呼吸道感染有一定优势。     

乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取60例小儿支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均进行抗病毒、止咳、保持呼吸道通畅等常规综合治疗。在此基础上,观察组患者给予乳糖酸阿奇霉素,对照组给予红霉素注射液。观察两组患儿症状改善情况和体征变化,对比分析两组临床治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93．33％,明显高于对照组的73．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿发生不良反应4例（13．33％）,对照组发生不良反应7例（23．33％）,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乳酸汤阿奇霉素治疗小儿支气管炎疗效满意,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量（FVC）、ls用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF％）,观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的PEF％明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后的血压比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的呼气峰流速明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

乌梅汤合中药灌肠治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎30例观察

目的：观察中药内服配合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎（UC）寒热错杂证的临床疗效.方法：60例UC患者随机分为治疗组30例,给予乌梅汤内服并配合灌肠治疗;对照组30例,给予口服美沙拉嗪1g/d,4次/d.连续治疗8周后评价临床疗效、中医证候疗效、主要症状评分及肠黏膜评分,观察不良反应.结果：治疗组临床疗效、证候疗效总有效率均为90.0%,对照组均为73.3%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.两组患者治疗后腹痛、腹泻、脓血便症状积分均明显降低（P〈0.05）,并且治疗组治疗后腹痛、腹泻积分明显低于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组肠黏膜积分改善优于对照组（P〈0.05）.结论：乌梅汤内服配合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能明显改善临床症状,且无明显不良反应.     

辨证分型汤剂内服与针刺联合西药治疗急性缺血型脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察中西医结合治疗急性缺血型脑梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法。将120例住院患者按随机数字表法随机分为两组。对照组60例阿司匹林肠溶片0．2g／）k．1次／d．晨起口服：小牛血清去蛋白提取物注射液20mL＋250mL5％葡萄糖（糖尿病加氯化钠）．静脉缓慢滴注．1次／d：酌情予吸氧及抗凝等处理。治疗组60例辨证治疗：风痰入络．真方白丸子加减：风阳上扰,天麻钧藤饮加减;阴虚风动,镇肝熄风汤加减：配合针刺治疗,1次／d,取穴：太阳（双）,合谷,百会,三阴交（双）,足三里（双）,太冲（双）;眼针：脾区,肾区,上焦区;头针：运动区,语言区;西药治疗同对照组。两组均连续治疗2周为1疗程．观测临床症状、不良反应。治疗1疗程．判定疗效。[结果]治疗组基本治愈11例,有效34例,进步13例,未愈3例,总有效率95．00％。对照组基本治愈8例,有效24例,进步16例．未愈12例,总有效率80．00％,治疗组疗效优于对照纽P〈0．05）。两组均无不良反应。[结论]中西医结合治疗急性缺血型脑梗塞效果显著．值得推广。     

自拟益胃和营汤联合莫沙必利治疗功能性消化不良68例

目的：观察自拟益胃和营汤联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将136例门诊病人随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,两组均服用莫沙必利片5mg,每日3次,餐前30min服用,治疗组加服自拟益胃和营汤,每日1剂,1个疗程（14d）后观察主要症状变化及不良反应情况。结果：治疗组有效率89．71％,对照组有效率79．41％,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组主要症状改善优于对照组（P〈0．05）;两组均无不良反应;中医分型中,肝郁气滞型有效率95．45％,肝郁脾虚型有效率94．74％,脾虚痰湿型有效率75．00％,寒热错杂型有效率86．67％。结论：益胃和营汤联合莫沙必利可明显改善FD患者的临床症状;肝郁气滞、肝郁脾虚证型,疗效优于痰湿型及寒热错杂型。     

激光联合重组人α-2b干扰素乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察激光联合重组人α-2b干扰素乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:选取100例尖锐湿疣患者,随机分为治疗组与对照组各50例,对照组采取单纯二氧化碳激光治疗,治疗组在激光治疗后第2日局部涂抹重组人α-2b干扰素乳膏治疗,疗效4周,随访6个月观察复发情况及IL-2、IL-10、IL-4水平变化。结果:治疗组治愈率92.00%(46/50),复发率8.00%,对照组治愈率64.00%(32/50),复发率36.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前IL-2、IL-10、IL-4水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-2升高,IL-10、IL-4下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后变化程度治疗组比对照组更为明显,比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间均未发生严重不良反应。结论:二氧化碳激光联合重组人α-2b干扰素乳膏治疗尖锐湿疣疗效肯定,能降低复发率,优于单独激光治疗。     

复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗48例变应性接触性皮炎临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗变应性接触性皮炎(ACD)的临床。方法:96例ACD患者被随机分为对照组和治疗组,每组各为48例。对照组口服复方甘草酸苷片3次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上外用丹皮酚软膏,2次/d。治疗后观察和比较两组临床疗效、症状积分和免疫因子水平变化及不良反应情况。结果:治疗组治疗后痊愈率和总有效率分别达到66.67%和85.42%,显著高于对照组痊愈率和总有效率(P0.05);治疗组治疗1、2和3周后症状积分分别为(5.23±1.1)分、(3.07±1.08)分和(1.32±0.82)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后水平(P0.05);治疗后sIL-2R为(2.11±0.76)ng/mL,显著低于对照组(P0.05),而IL-2和IFN-γ水平为(28.14±2.37)pg/mL和(28.04±11.06)pg/mL,显著高于对照组(P0.05);两组不良反应率无统计学意义(P0.05)。结论:口服复方甘草酸苷联合外用丹皮酚软膏,能显著改善ACD患者症状评分,降低炎性因子水平,不良反应少,疗效显著优于单用复方甘草酸苷。     

中医推拿治疗失眠症的有效性及安全性分析

目的：探讨中医推拿治疗失眠症的有效性和安全性。方法：将142例失眠症患者随机分为观察组（71例）和对照组（71例）,观察组采用中医推拿治疗,对照组给予服用安定片,治疗4-5周后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：中医推拿治疗失眠症疗效显著,且无明显副作用,安全、高效,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗手足口病临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗小儿手足口病临床疗效.方法：将符合纳入标准的104例小儿手足口病患儿随机分成治疗组与对照组,各52例.治疗组应用痰热清注射液[0.3～0.5ml/（Kg·d）],最高剂量不超过20ml,加入5％葡萄糖注射液100ml ～ 200ml静脉滴注,每日1次,疗程7天左右.对照组应用单磷酸阿糖腺苷注射剂.观察两组患儿退热时间、退疹时间、疗程时限及临床疗效.结果：治疗组在退热时间、退疹时间、疗程时间上均优于对照组,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;总有效率治疗组高于对照组,两组比较有显著性差异（x^2 =5.96,P＜0.05）.两组患儿均未发生不良反应.结论：痰热清注射液治疗小儿手足口病临床疗效确切,副反应少,安全性高.     

加味通窍活血汤治疗瘀血型偏头痛临床研究

目的：观察加味通窍活血汤治疗瘀血型偏头痛的临床疗效。方法：选择瘀血型偏头痛患者 ６０例,依据就诊先后顺序采用随机数字表法随机分为两组各 ３０例。对照组给予布洛芬缓释胶囊 ０．３ｇ,每天 ２次,口服;谷维素片每次 ２０ｍｇ,每天 ３次,口服。治疗组在对照组基础上口服通窍活血汤加减。两组均以 １个月为 １个疗程,３个疗程后比较疗效。治疗期间,所有患者均配合头部穴位按摩,忌烟酒,适当运动。结果：①两组临床疗效比较：治疗组 ３０例,治愈 １９例,有效 ４例,无效 ２例,有效率为 ９２％;对照组 ３０例,治愈 １３例,有效 ５例,无效 ７例,有效率为 ７２％。两组有效率比较,χ２＝７．８２６,ｖ＝１,Ｐ＝０．００５,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）,提示治疗组疗效优于对照组。②两组不良反应比较：６０例受试者在治疗过程中均未出现明显不良反应,依从性较好。结论：加味通窍活血汤治疗瘀血型偏头痛临床疗效满意。     

柔肝归魂法对卒中后抑郁状态的干预临床疗效观察

目的:观察柔肝归魂法治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:采用开放式随机对照方法,将87例患者分为两组,分别用柔肝归魂法(治疗组45例)和百忧解(对照组42例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自拟中医证候等级评分量表评定药物疗效,并同时观察药物不良反应。结果:两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);在改善中医证候方面,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组。结论:柔肝归魂法对卒中后抑郁的临床疗效与百忧解相当;缓解躯体症状优于百忧解;无明显不良反应。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床分析

目的：分析热毒宁注射液联合利巴韦林注射液在治疗小儿手足口病的效果分析。方法：本次实验采取2012年3月-2013年3月在我院治疗的54例患儿进行研究,将患儿随机分为治疗组与对照组,每组27例。治疗组使用热毒宁0．6～0．7mL·kg^-1·d^-1与利巴韦林8～10mg·kg^-1·d^-1进行治疗,每天治疗1次,持续2～6d。对照组使用利巴韦林8～10mg·kg^-1·d^-1进行治疗,每天一次,持续2～6d。对比两组患儿的治疗效果,并且观察发热时间、不良反应、皮疹消退时间。结果：治疗组有效率96．3％,对照组有效率81．5％,两组患儿差异存在统计学意义（P〈0．05）。治疗组发热时间与皮疹消退时间小于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未出现不良反应。结论：使用热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病,治疗效果显著,可以有效降低不良发展发生几率,提高患儿安全性,适合进行临床推广。