不同提取方法的宁神方镇静催眠作用及化学成分比较研究

目的:通过考察不同工艺(原工艺、水提合煎、水提醇沉)所得宁神提取物对小鼠镇静、催眠作用及有效成分的影响,对院内制剂宁神方制备工艺方法进行优化。方法:用戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验和阈下剂量睡眠诱导实验,观察三种工艺宁神提取物的催眠作用,用地西泮、复方五味子糖浆进行平行对照实验。并对不同工艺得到的提取物的出膏率、特女贞苷、丹酚酸B和二苯乙烯苷含量进行测定。结果:三种工艺提取物的戊巴比妥钠阈下和阈上剂量实验的数据变化趋势一致,都反映了宁神提取物可延长小鼠的睡眠持续时间,增加小鼠的入睡数量。结论:证明了宁神方具有镇静、催眠作用。相比于原院内制剂工艺,水提合煎(NS2)提取物具有更优药效,为更优工艺。且为宁神方新药开发工艺优化提供了药理学实验依据。     

正交设计结合药效学实验优选桂栀助眠胶囊提取工艺研究

目的优选桂栀助眠胶囊最佳提取工艺。方法在单因素实验结果基础上,采取正交试验法,以干膏得率和栀子苷转移率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选桂栀助眠胶囊最佳水提工艺;以药液浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选桂栀助眠胶囊最佳醇沉工艺;通过改善睡眠药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果桂栀助眠胶囊最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材1 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与阴性对照组比较,桂栀助眠胶囊水提取物能延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P0.01),且能增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡率(P0.05);水提醇沉物有延长巴比妥钠小鼠睡眠时间,增加小鼠入睡率的趋势,但差异无显著性(P0.05)。结论醇沉前后提取物药效存在差异,为不影响药效,最终选择水提工艺作为制剂的最佳提取工艺。     

益智仁镇静催眠活性部位的筛选

目的筛选益智仁镇静催眠作用的活性部位。方法利用自主活动仪、延长戊巴比妥钠睡眠时间和戊巴比妥钠阈下催眠剂量,观察高、低剂量益智仁水提取物、醇提取物和不同极性部位(80、240mg/kg)对小鼠的自主活动、入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果益智仁醇提取物正丁醇层高、低剂量,醇提取物高剂量,水提取物高剂量均能显著抑制小鼠自主活动次数(P0.05);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高剂量,醇提取物高、低剂量,水提取物高剂量均能显著减少小鼠自主活动时间(P0.01);益智仁醇提取物正丁醇层高剂量组和水提取物高剂量组与空白组比较,均可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡率(P0.01);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高、低剂量,醇提取物高、低剂量、水提取物高剂量可显著延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠维持时间(P0.05或P0.01)。结论益智仁醇提取物氯仿层、正丁醇层和水提取物是益智仁的镇静催眠活性部位。     

神安汤治疗失眠的药效学研究

目的:观察神安汤对小鼠的镇静催眠作用.方法:观察小鼠自主活动、对催眠及阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响.结果:神安汤可减少小鼠走动时间及小鼠前肢上抬次数,缩短戊巴比妥致小鼠入睡的潜伏时间,延长睡眠持续时间,增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率.结论:神安汤具有镇静催眠作用.     

夏枯草镇静与催眠作用的初步研究

目的 研究比较夏枯草不同提取物的镇静、催眠作用.方法 采用镇静、催眠实验方法,观察夏枯草不同提取物对小鼠自主活动的影响以及对戊巴比妥钠小鼠睡眠的协同作用.结果 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均具有明显的镇静、催眠作用.     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的:考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用.方法:分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响.考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响.结果:腹腔注射枳梗正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数.结论:枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用.     

五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的：考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用。方法：分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响。结果：腹腔注射枳椇正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数。结论：枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用。     

花生茎叶不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次提取,得到极性由小到大的3个提取部位,分别观察花生茎叶上述提取部位对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,以确定有效部位;观察花生茎叶不同提取部位对小鼠脑内单胺类递质的影响,以初步探讨其镇静催眠作用机制。结果:花生茎叶水提物(生药100 g/kg)能减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率;花生茎叶石油醚部位和乙酸乙酯部位能显著减少小鼠自主活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率,升高小鼠脑内5-HT含量。结论:花生茎叶的石油醚部分和乙酸乙酯部位是镇静催眠作用的有效部位,其镇静催眠作用机制可能与提高小鼠脑内5-HT水平有关。     

檀香茶提取物镇静催眠作用的实验研究

本研究旨在观察中药檀香的镇静催眠作用.方法：采用经典＂光电法＂测定各组小鼠自主活动次数,并计算抑制率.观察檀香对戊巴比妥钠催眠的协同作用.①檀香提取物延长戊巴比妥钠睡眠时间的实验.连续ig 2d,末次给药后1h,ip戊巴比妥钠50mg·kg^-1,记录睡眠时间.②对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验.连续in2d,末次给药后1h,ip阈剂量戊巴比妥钠25mg·kg^-1,记录睡眠动物数.结论檀香茶水提醇沉物高、中剂量组对小鼠自主活动均有显著的抑制作用（P＜0.05～0.01）;檀香茶水提醇沉物各剂量组均能显著延长阚剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间（P＜0.05～0.01）,作用呈剂量依赖性;檀香茶水提醇沉物高、中剂量对阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠也有显著的催眠效果（P＜0.05）.该药口服安全,毒副作用小.     

芎姜复方不同提取部位的宫缩效应研究

目的分析芎姜复方不同提取部位的缩宫作用。方法运用血清药理学方法,按照离体子宫实验法测定正常小鼠离体子宫肌活动力。结果醇提物缩宫作用显著,而挥发油、水提醇沉物具抗子宫收缩作用;醇提物中氯仿提取物的缩宫作用明显优于其他提取物。结论同一处方的不同提取部位及不同组分具有不同的药效。     

赤灵芝孢子粉水溶性提取物(肌生注射液)对小鼠的催眠镇静作用

目的：研究赤灵芝孢子粉水提物（肌生注射液）对小鼠中枢神经系统的作用。方法：以翻正反射消失出现时间作为睡眠时间,观察不同剂量和给药方式下肌生液对小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间及自主活动等的影响。结果：皮下注射肌生液可明显延长小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间,且有剂量效应关系。肌生液亦可诱导注射阈下剂量的戊巴比妥的小鼠入睡。每日注射具有镇静作用剂量的肌生液一次连续8天不产生依赖性,而安定连续给药8天后产生依赖性。肌生液可明显减少小鼠的自主活动。结论：灵芝孢子粉水提物对小鼠中枢神经系统具有镇静催眠的效果。     

速溶芦笋粉改善小鼠睡眠的研究

目的:观察速溶芦笋粉对小鼠睡眠的改善作用。方法:18～22 g健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,每组10只,皂苷含量为15%速溶芦笋粉低、中、高剂量组(85,170,510 mg·kg-1)、空白对照组、阳性对照组(酸枣仁皂苷360 mg·kg-1),连续ig 30 d后,进行戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、戊巴比妥钠睡眠潜伏期试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察对小鼠睡眠的影响。结果:速溶芦笋粉具有协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、可显著缩短戊巴比妥钠睡眠潜伏期、显著延长戊巴比妥钠睡眠时间。结论:速溶芦笋粉具有改善睡眠的作用。     

酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响

目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。     

解郁丸抗焦虑及催眠作用的实验研究

目的：研究解郁丸的抗焦虑及催眠作用。方法：采用小鼠高架十字迷宫实验、应激导致孤养小鼠体温升高实验评价解郁丸的抗焦虑活性；戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验评价其与戊巴比妥钠的协同作用。结果：解郁丸能增加小鼠在开臂内运动时间百分率和抑制应激所致孤养小鼠的体温升高，在小鼠高架十字迷宫与应激导致孤养小鼠体温升高模型上显示出抗焦虑作用；解郁丸对小鼠自主活动无影响，表明其在抗焦虑的剂量下无镇静的副作用。同时解郁丸亦能提高小鼠翻正反射消失数，增加小鼠入睡率；与戊巴比妥钠协同明显延长小鼠睡眠时间。结论：解郁丸有一定的抗焦虑及催眠作用。     

金银花中绿原酸提取工艺探讨

通过对水提，水提醇沉、稀醇提取和水提石灰乳沉淀的方法制备金银花提取物的比较研究，结果表明，水提石灰乳沉淀法，提取物和绿原酸得率均较低。经分析其原因，是绿原酸被碱性水解。因此，在中药制剂中，用此法制备金银花提取物是不合理的。制备金银花提取物仍以水提醇沉法较好。     

Antipsychotic and sedative effects of the leaf extract of Crassocephalum bauchiense (Hutch.) Milne-Redh (Asteraceae) in rodents

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Crassocephalum bauchiense (Hutch.) Milne-Redh (Asteraceae) has been used as a medicine for the treatment of epilepsy, insomnia, dementia and psychotic disorders in Cameroonian traditional medicine. AIM OF THE STUDY: This study was designed to examine whether the aqueous extract and the alkaloid fraction prepared from the leaves of Crassocephalum bauchiense possess antipsychotic and sedative properties in rodents. MATERIALS AND METHODS: The rectal temperature of mice was recorded with a probe thermometer at a constant depth. Novelty-induced rearing behavior is used to evaluate a central excitatory locomotor behavior in mice. The antipsychotic effects of the extracts were assessed using the apomorphine animal model of psychosis. The catalepsy test was tested based on the ability of the leaves extracts of Crassocephalum bauchiense to alter the duration of akinesia by placing the naive mice with both forelegs over a horizontal bar. The extracts of Crassocephalum bauchiense effects were evaluated on sodium pentobarbital-induced sleeping time. In addition, gamma-aminobutyric acid concentrations in the brain treated mice were also estimated. RESULTS: The aqueous extract and the alkaloid fraction from Crassocephalum bauchiense caused dose-dependent inhibition of novelty-induced rearing behavior, decreased the apomorphine-induced stereotypy and fighting, and had significant fall of the body temperature. The aqueous extract prolonged the sodium pentobarbital sleeping time. This prolongation was not reversed by bicuculline, a light-sensitive competitive antagonist of GABA(A) receptors complex. However, the effect of the aqueous extract on sodium pentobarbital-induced sleeping time was blocked by N-methyl-β-carboline-3-carboxamide, a partial inverse agonist of the benzodiazepine site in the GABA(A) receptor complex and flumazenil, a specific antagonist of the benzodiazepine site in the GABAA receptor complex. In biochemical experiments, the concentration of the inhibitory amino acid, gamma-aminobutyric acid, was significantly increased in the brain of animals treated with the aqueous extract of Crassocephalum bauchiense and sodium valproate. CONCLUSIONS: The results show that the antipsychotic and sedative properties of Crassocephalum bauchiense are possibly mediated via the blockade of dopamine D-2 receptors and GABAergic activation, respectively. However, pharmacological and chemical studies are continuing in order to characterize the mechanism(s) responsible for these neuropharmacological actions and also to identify the active substances present in the extracts of Crassocephalum bauchiense.     

双夏汤不同洗脱液镇静催眠作用研究

目的：研究双夏汤不同洗脱液的镇静催眠作用。方法：通过测定小鼠自主活动和对戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠的作用,观察双夏汤水煎液、水洗液、20%、70%和95%醇洗液的镇静催眠作用。结果：双夏汤水煎液、20%和95%醇洗液显著降低小鼠的站立次数,分别为78.5%,78.3%和62.5%;双夏汤水洗液和70%醇洗液能显著降低小鼠自主活动次数（P<0.01）、站立次数（P<0.01）和修饰时间（P<0.05）。双夏汤水煎液能明显缩短小鼠睡眠的潜伏期（P<0.05）,延长小鼠睡眠时间（P<0.05）,增加小鼠的入睡率。双夏汤水洗液能显著缩短小鼠睡眠潜伏期（P<0.05）,增加小鼠的入睡率。结论：双夏汤水煎液和水洗液的镇静催眠作用优于醇洗液。     

Central nervous system activity of the methanol extract of Ficus platyphylla stem bark

The central nervous system (CNS) activity of the methanolic extract of Ficus platyphylla stem bark was studied on locomotor activity, pentobarbital sleeping time, exploratory behaviour, amphetamine-induced hyperactivity, apomorphine-induced stereotypy, active-avoidance and performance on tread mills (rota-rod), using mice and rats. The results revealed that the extract significantly reduced the locomotor and exploratory activities in mice, prolonged pentobarbital sleeping time in rats, attenuated amphetamine-induced hyperactivity and apomorphine-induced stereotypy in mice, dose-dependently. The extract significantly suppressed the active-avoidance response in rats, with no significant effect on motor co-ordination as determined by the performance on rota-rod. The results suggest that the extract may possess sedative principles with potential neuroleptic properties.