沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及安全性观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿胎类吸入性肺炎的疗效及安全性。方法：将85例新生儿胎粪吸入性肺炎随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗，治疗组加用沐舒坦。结果：两组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数及平均住院天数差异有极显著性（P〈0．01），且安全性较高。结论：使用沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入肺炎能明显改善患儿临床症状。缩短疗程．改善预后，使用安全。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果分析

目的：探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月在贵溪市妇幼保健院接受治疗的重症吸入性肺炎新生儿50例,按入院时间分为对照组和观察组,各25例。对照组新生儿给予常规治疗和地塞米松静脉注射治疗,观察组新生儿在对照组治疗基础上加用沐舒坦治疗,观察两组新生儿临床疗效、住院时间、机械通气时间及氧疗时间。结果观察组新生儿总有效率为96％,高于对照组的72％（P 〈0.05）。观察组新生儿住院时间、机械通气时间及氧疗时间均短于对照组（P 〈0.05）。结论沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床治疗效果显著。     

沐舒坦联合地塞米松治疗100例新生儿重症吸入性肺炎的疗效分析

目的分析观察沐舒坦、地塞米松联合治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法将我院100例重症吸入性肺炎新生患儿随机的分为对照组和实验组两组,每组各50例。对照组患儿采取地塞米松治疗,实验组患儿在对照组治疗的基础之上联合沐舒坦进行治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行观察和比较。结果实验组总有效率显著高于对照组有效率(P<0.05),差异具有统计学意义。结论地塞米松联合沐舒坦对重症吸入性肺炎新生儿的治疗效果比较好,不良反应较少,并发症少,且较为安全,在临床上的应用价值比较高,值得在临床上推广应用开来。     

56例新生儿吸入性肺炎的临床治疗观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果。方法患有吸入性肺炎的足月新生儿56例,随机分为两组,每组各28例,两组均进行常规性治疗,实验组在此基础上给予沐舒坦静脉注射,治疗后观察记录两组的临床疗效、氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间。结果实验组显效19例,有效7例,无效2例,总有效率为92.9%,显著高于对照组的71.4%(P<0.05),实验组的氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间分别为(13.7±11.4)h、(3.9±1.3)d和(5.7±1.8)d,均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿吸入性肺炎采用常规性治疗加用沐舒坦的方案,能及时改善肺功能,缩短治疗和住院时间,减少并发症,治疗效果显著,值得临床上推广应用。     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效观察

目的本文分析我院收治阵发性心房纤颤患者的临床诊疗,探讨参松养心胶囊联合胺碘酮治疗阵发性心房纤颤的临床效果。方法选取2008年6月至2010年5月在我院住院治疗的新生儿胎粪吸入性肺炎患者86例,病例纳入标准为①金汉珍主编的《实用性生儿科学（第三版）》中＂新生儿胎粪吸入性肺炎＂的诊断标准。结果观察组患者在血氧饱和度恢复时间、呼吸困难消失时间、吸痰次数、住院时间等方面与对照组相比均有显著性差异（P〈0.05）。结论本次研究表明沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎能够有效缩短患者的临床病程,临床效果较好,具有相当的推广价值。     

盐酸氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎50例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索（沐舒坦）对新生儿吸入性肺炎的疗效。方法沐舒坦静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎50例,并与对照组40例比较疗效。结果治愈好转率治疗组为92％,对照组为70％;氧疗时间治疗组为（12．44±15．32）h,对照组为（24．22±23．51）h;肺部罗音消失时间治疗组为（4．1±1．2）d,对照组为（7．8±2．3）d;住院时间治疗组为（5．39±1．44）d,对照组为（10．88±1．82）d,4项指标对比均有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎有效、安全,可以作为新生儿吸入性肺炎的辅助治疗药物。     

沐舒坦佐治新生儿感染性肺炎90例疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将90例新生儿感染性肺炎患儿随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对照组常规治疗。结果治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组,两组总有效率和显效率有显著差异。结论应用沐舒坦可提高新生儿感染性肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿哕音的效果较好。     

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果

目的分析沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院收治的70例新生儿肺炎患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者行常规治疗和静脉滴注沐舒坦,对观察组患者在对照组的治疗基础上行沐舒坦雾化吸入治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状消失时间,住院时间少于对照组,观察组的治疗总有效率97.14%高于对照组62.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的总有效率高,住院时间短,效果显著,值得临床推广使用。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床观察

目的:探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法:本次研究的108例重症吸入性肺炎新生儿均为某院在2014年5月~2015年3月期间收治,将其按照治疗药物的不同分为观察组54例和对照组54例,观察组实施沐舒坦与地塞米松联合治疗,对照组患儿单纯采用地塞米松治疗,对比两组患者的治疗效果、平均机械通气时间、氧疗时间以及住院时间。结果:观察组治疗总有效率为98.15%,平均机械通气时间、氧疗时间和住院时间分别为(1.32±0.76)d、(1.96±0.49)d和(7.18±2.08)d;对照组治疗总有效率为74.07%,平均机械通气时间、氧疗时间和住院时间分别为(2.04±1.12)d、(3.03±1.47)d和(11.94±3.48)d。两组患儿治疗总有效率、机械通气时间、氧疗时间和住院时间的组间比较有显著差异(P0.05)。结论:沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效理想,患者机械通气时间、氧疗时间比较短,且能早日康复出院,值得在临床上推广使用。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沫舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效。方法将2007年1月-2008年12月我科确诊为新生儿肺炎180例,随机分成4组,其中对照组采用吸氧,青霉素或头抱三嗪抗感染,补液等常规处理;（静脉静滴）治疗组1在对照组基础上加用沐舒坦静滴;（雾化）治疗组2在对照组基础上加用沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入;（静脉静滴＋雾化）治疗组3在对照组基础上加用沐舒坦静滴及沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入。结果治疗组在临床症状、体征及住院日均短于对照组（P〈0．01及P〈0．05）,治疗组疗效优干对照组,差异有统计学意义。结论沐舒坦无论是静脉滴注还是雾化吸入治疗新生儿肺炎具有疗效显著．安全．基层医院可以应用。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法对81例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

沐舒坦与糜蛋白酶雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

目的:观察沐舒坦超声雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:在综合治疗的基础上,治疗组给予沐舒坦雾化吸入,对照组给予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为87.14%,对照组总有效率为70.00%,治疗组明显优于对照组P<0.05。结论:雾化吸入治疗婴幼儿肺炎,沐舒坦疗效优于糜蛋白酶。     

盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入性肺炎15例

目的:了解盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效。方法:将30例诊断新生儿胎粪吸入性肺炎病例随机分为两组,治疗组给予盐酸氨溴索30mg/(kg·d),分为2次,共用7d,对照组常规治疗。结果:治疗组疗程(12±2.32)d,对照组(17±5.91)d,二者比较有显著差异(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入性肺炎可缩短病程,无明显副作用。     

慢性阻塞性肺病急性发作期应用沐舒坦雾化吸入治疗的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效观察。方法将90例患者随机分为观察组和对照组(各45例),观察组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予庆大霉素和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为95.6%,明显优于对照组的73.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效显著,能够有效改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析

目的观察沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的效果。方法随机将87例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予常规治疗以及沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,用药1个疗程后观察疗效。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD,疗效满意,操作方便,适合基层医院应用。     

普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗新生儿肺炎的疗效

目的:观察新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的疗效。方法:某院临床资料采集儿科2017年12月～2018年12月诊治的108例肺炎新生儿,按随机数字表法分为两组,对照组施予沐舒坦治疗,观察组基于对照组联合普米克令舒治疗,比较两组疗效、炎症指标及血气分析。结果:观察组治疗总有效率94.44%相较于对照组81.48%更高(P0.05);观察组治疗后IL-2(32.66±5.28)pg/ml相较于对照组水平高,IL-6(74.25±11.03)ng/L、IL-10(4.09±1.13)ng/L相较于对照组水平低(P0.01)。结论:新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的效果显著,能有效提高疗效,减轻炎症反应,改善血气分析。     

氨溴索静滴与雾化吸入联用对新生儿肺炎的疗效评价

目的：评价氨溴索（商品名沐舒坦）静滴与雾化吸入联用对新生儿肺炎的疗效。方法：将收治的新生儿肺炎患儿88例,分为治疗组（采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦）和对照组（采用静脉滴注沐舒坦）,每组44例;两组患者在常规治疗的基础上,治疗组予大剂量沐舒坦,应用微量泵输注与雾化吸入;对照组患者给予微量泵输注沐舒坦治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、并发症的发生率和X-线胸片的变化,以及主要症状消失时间和住院时间的长短。结果：治疗组患者总有效率为95.45%,对照组患者为72.73%,总有效率经比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者咳嗽消失时间（5.05±1.30）d,气促消失时间（3.12±1.02）d,肺部罗音消失时间（4.02±1.40）d及其住院时间（6.02±1.86）d;对照组患者分别为（6.46±1.38）d,（4.65±1.42）d,（7.66±2.40）d,（9.05±2.40）d,经两两比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：该法治疗新生儿肺炎,疗效确切,适用于新生儿肺炎的治疗。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效分析

目的探讨老年慢性支气管炎急性发作应用沐舒坦雾化吸入治疗的临床疗效。方法 122例慢性支气管炎急性发作老年患者随机分为研究组与对照组,每组各61例。给予对照组患者常规治疗,研究组患者在对照组基础上实施沐舒坦雾化吸入治疗。观察两组患者的临床疗效。结果研究组总有效率达98.36%,明显高于对照组78.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作应用沐舒坦雾化吸入治疗疗效显著,有临床推广价值。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽56例临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法选取2011年3月至2013年3月来我院门诊就诊的符合纳入标准的慢性咳嗽患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。治疗组给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组进行常规止咳、抗炎治疗。结果应用沐舒坦雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入方法治疗慢性咳嗽疗效确切,值得临床推广应用。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效。方法将83例新生儿肺炎随机分为治疗组44例,对照组39例,2组采用相同的综合治疗,在此基础上治疗组另加沐舒坦静脉滴注,观察疗效。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。