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1.
小儿支气管哮喘与呼吸道感染关系的研究进展   总被引:22,自引:0,他引:22  
小儿支气管哮喘(简称哮喘)与呼吸道感染在本质上迥然,但两者关系密切,呼吸道感染在哮喘的发病机制中占有重要地位。呼吸道感染引起上皮损伤,神经末梢暴露,导致气道高反应性,其病原等大分子物质进入机体形成特应原刺激机体产生特异性IgE,即构成变态反应的基础,本文主要介绍常见呼吸道病毒、支原体、衣原体、细菌感染与哮喘关系的近年研究进展。  相似文献   

2.
小儿支气管哮喘与呼吸道感染关系的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
小儿支气管哮喘(简称哮喘)与呼吸道感染在本质上迥然,但两者关系密切,呼吸道感染在哮喘的发病机制中占有重要地位。呼吸道感染引起上皮损伤,神经末梢暴露,导致气道高反应性,其病原等大分子物质进入机体形成特应原刺激机体产生特异性IgE,即构成变态反应的基础。本文主要介绍常见呼吸道病毒、支原体、衣原体、细菌感染与哮喘关系的近年研究进展。  相似文献   

3.
免疫调节剂治疗反复呼吸道感染综合探讨   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:探讨免疫调节剂治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的有效率及安全性。方法:采用随机,开放,对照法。治疗组分别应用转移因子(TF)及胸腺肽(A组 );必思添 (B组);泛福舒(C组),当感染时加用抗生素。对照组仅在感染时单用抗生素。结果:治疗组较对照组呼吸道感染的次数减少,A组治疗组,治疗后 5个月平均为(2.70±0.14)次,而对照组为(4.35±1.28)次,两者相比P<0.01。B组治疗组,5个月平均为(2.83±0.27)次,而对照组为(5.97± 0.27)次,两者相比P <0.01。C组治疗组,5个月平均为(2.20±1.42 )次,对照组为(3.60±1.92 )次,两者相比P<0.01。感染的持续时间缩短,A组治疗组,治疗后1~5个月发病持续时间为(9.43±0.13)d ,与对照组(14.01±1.36)d比较明显缩短P<0.01。B组治疗组,治疗后1~5个月发病持续时间平均为(8.60±0.47)d,与去年同期(23.50± 0.54)d比较差异有显著性(P<0.001),对照组与去年同期比较也有缩短,但治疗组更明显。C组治疗组感染持续时间5个月平均为(4.70±1.73)d,与对照组 (6.90±2.06)d比较明显缩短P<0.01。CD系列值提高,A组治疗后CD4 从(27.7± 6.4)升高到(31.9± 6.4);B组CD3 从(64.88±1.8)升高到(69.2±1.5),CD4从(36.0±1.4)升高到(37.4±1.5);C组CD3从(62.4±7.3)升高到(66.6±6.6),CD4从(32.7±5.7)升高到(35.8±5.6)。各组治疗组与对照组相比P<0.01。A组有效率为66.6%,B组有效率为73.3%,C组有效率为73.3%。且无明显副作用。结论:反复呼吸道感染患儿应用免疫调节剂治疗是有效和安全的。  相似文献   

4.
为探讨左旋咪唑涂布剂防治小儿反复呼吸道感染(RRI)及哮喘的作用机理及应用优点,我们采用左旋咪唑涂布剂防治小儿RRI及哮喘,取得了确切疗效,现报告如下。  相似文献   

5.
目的 观察斯奇康(卡介苗多糖核酸,BCG—PSN)治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床与免疫功能变化。方法 将于我院就诊的66例反复呼吸道感染的患儿随机分为2组,对照组常规给予抗感染及对症治疗,治疗组除给予同样治疗外,加斯奇康肌注,5mg/次,〉7岁隔日1次,〈7岁每周2次,疗程1个月。观察记录治疗前后临床及检测指标。结果 经斯奇康治疗后,患儿反复呼吸道感染的次数减少,感染时间缩短,症状减轻,有效率77.5%,与对照组相比,差异有极显著性(P〈0.01)。经治疗后治疗组血中IgG、IgA、IgM浓度有增高,与对照组比较差异有极显著性(P〈0.01)。结论 斯奇康能增强反复呼吸道感染的患儿机体免疫功能,减少感染次数,缩短感染时间。  相似文献   

6.
目的探讨肺炎支原体(MP)感染与反复呼吸道感染(RRI)的关系及其对患儿免疫功能的影响。方法住院疑诊为MP感染和RRI患儿,采用明胶颗粒法检测其血清抗MP-IgM,用免疫比浊法检测血清IgG、IgA、IgM。比较肺外并发症发生情况。结果MP感染发生率13.94%(687/4 930例),在RRI中发生过MP感染者24.29%(85/350例),其中发生反复MP感染者12.86%(45/350例)。RRI并反复MP感染组肺外并发症发生率较高(P〈0.05)。学龄前RRI组IgG、IgA水平低于健康儿童,学龄前RRI+反复或非反复MP感染组血清IgG、IgA水平高于学龄前RRI组(P〈0.01)。IgM无差异(P〉0.05)。补体C3、C4水平均无显著性上升;学龄前RRI组及学龄前RRI+反复MP感染组补体C3水平下降(P〈0.05)。结论MP感染是RRI的重要原因之一,RRI及MP感染的患儿均存在体液免疫功能紊乱,RRI患儿如有反复MP感染应警惕MP肺外并发症的发生。  相似文献   

7.
为探讨亚临床状态维生素A(VA)缺乏对儿童哮喘、反复呼吸道感染(RAI)的影响,采用微量荧光测定法对22例哮喘患儿,27例RAI患儿及35例健康儿童血清VA水平进行了检测。结果为各年龄组哮喘患儿、RAI患儿血清VA水平明显低于正常同龄儿对照组,P<005。儿童哮喘及反复呼吸道感染与亚临床状态VA缺乏有密切关系。这可能与VA缺乏所致的呼吸道上皮细胞分化及其完整性受损、免疫功能低下有关。  相似文献   

8.
反复呼吸道感染(recurrent respiration tract infection,RRTI)是儿童常见的呼吸道疾病,常见的原因有免疫功能低下、先天畸形、营养物质缺乏、慢性疾病以及感染疾病治疗不彻底等。RRTI与呼吸道黏膜免疫改变、气道高反应性及过敏有关。  相似文献   

9.
卡介苗素注射液对反复呼吸道感染患儿免疫状态的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨卡介苗素注射液对反复呼吸道感染患儿免疫状态的影响。方法:将76例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组与对照组,治疗 组用卡介苗素注射液治疗,同时用抗生素或抗病毒药物及对症治疗。对照组不用卡介苗素,其他治疗同前,观察疗效及治疗前后血清SIL-2R水平,IgG、IgA、IgM变化及PHA反应强度。结果:应用卡介苗素治疗组总有效率达97.5%,与对照组比较,差异非常显著,P<0.01。治疗组SIL-2R水平明显下降,IgG水平提高,PHA皮试反应明显增强。结论:卡介苗素注射液具有提高和调整细胞免疫和体液免疫功能的作用,可用来防治小儿反复呼吸道感染(RRI)。  相似文献   

10.
卡介苗素注射液对反复呼吸道感染患儿免疫状态的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的  探讨卡介苗素注射液对反复呼吸道感染患儿免疫状态的影响。 方法  将 76例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组与对照组 ,治疗组用卡介苗素注射液治疗 ,同时用抗生素或抗病毒药物及对症治疗。对照组不用卡介苗素 ,其他治疗同前 ,观察疗效及治疗前后血清SIL 2R水平 ,IgG、IgA、IgM变化及PHA反应强度。 结果  应用卡介苗素治疗组总有效率达97 5 % ,与对照组比较 ,差异非常显著 ,P <0 0 1。治疗组SIL 2R水平明显下降 ,IgG水平提高 ,PHA皮试反应明显增强。 结论  卡介苗素注射液具有提高和调整细胞免疫和体液免疫功能的作用 ,可用来防治小儿反复呼吸道感染 (RRI  相似文献   

11.
反复呼吸道感染研究进展   总被引:64,自引:1,他引:63  
反复呼吸道感染(简称RRI)作为疾病名称及其诊断标准已于1987年全国小儿呼吸道疾病学术会议被明确。其临床特点为反复发作的上、下呼吸道感染,病程较长,每次上感可延至10天以上,易反复发生甚至迁延数月之久,部分患儿上感后迅速发展为支气管炎或肺炎,少数则并发哮喘。  相似文献   

12.
反复呼吸道感染患儿的免疫功能   总被引:25,自引:1,他引:25  
本文对反复呼吸道感染住院患儿81例进行了免疫功能测定。并与80例健康儿进行了比较,表明复感组无论是体液免疫的IgG、IgA和IgM含量,还是细胞免疫中的T细胞,CD3、CD4、CD8均低于正常儿水平,且有高度显著性差异(P<0.01)。提示复感儿体液免疫、细胞免疫均低下,由此可见减少复感儿的发病次数和预防反复呼吸道感染,不但要积极采取病因治疗,提高机体免疫力也是至关重要的。  相似文献   

13.
本文检测了39例反复呼吸道感染患儿血清申维生素A、维生素E、免疫球蛋白及淋巴细胞转化率的水平。结果表明:反复呼吸道感染患儿血清维生素A、E 值均明显低于一般呼吸道感染组。血清维生素A、E值呈直线正相关,二者均与血清免疫球蛋白、淋巴细胞转化率呈不同程度相关。提示补充维生素A、E可预防反复呼吸道感染的发生。  相似文献   

14.
反复呼吸道感染120例   总被引:7,自引:0,他引:7  
我院对 1 995年 2月~ 1 998年 8月收治的 1 2 0例反复呼吸道感染 (RRI)患儿进行病因学检查 ,并对因防治 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。临床资料一、对象 根据 1 987年全国小儿呼吸道疾病学术会议修订的反复呼吸道感染 (RRI)诊断标准[1 ] ,确诊RRI 1 2 0例 ,男 83例 ,女 37例 ,6个月~ 2岁 52例 ,2~ 6岁 35例 ,6~ 1 4岁 33例。二、方法  1 2 0例均给予以下检查 :1 .摄鼻部及胸部X线片 ,部分病例作肺部CT扫描、心脏彩超等排除先天因素如先天性支气管肺发育不良、先天性肺囊肿、先天性肺大泡、先天性心脏病等 ,并排除气…  相似文献   

15.
目的 探讨支气管哮喘合并反复呼吸道感染(RRI)经规律吸入糖皮质激素(ICS)控制不理想的儿童联用多价细菌疫苗(兰菌净)的临床疗效及安全性。方法 采用随机、双盲法将2 0 0 1年6月至2 0 0 2年6月在广州医学院第一附属医院及呼吸病研究所收治的4 8例哮喘合并RRI经系统ICS治疗控制不佳的患儿分为2组,分别给予舌下滴入兰菌净或安慰剂治疗,观察两组患儿RRI及哮喘临床症状、血清IgA及唾液分泌型IgA(sIgA)水平及可能出现的不良反应。血清IgA及唾液sIgA采用单向免疫扩散法检测。结果 与安慰剂组比较,兰菌净组呼吸道感染次数、发热天数、抗生素使用天数、咳嗽及气喘发作天数均减少,差异有显著性(P均<0 0 5 )。兰菌净组治疗后血清IgA及治疗后第1、2、3个月唾液sIgA与治疗前比较均显著升高(均P <0 . 0 5 ) ,而治疗后第6个月唾液sIgA与治疗前比较差异无显著性(P >0 .0 5 )。安慰剂组治疗后血清IgA及唾液sIgA与治疗前比较差异均无显著性(均P >0 . 0 5 )。两组不良事件发生率及脱落率差异均无显著性(均P >0. 0 5 )。结论 哮喘合并RRI经ICS控制不理想儿童联用多价细菌疫苗(兰菌净)能有效预防RRI ,从而减少哮喘发作的次数,减轻哮喘严重程度。多价细菌疫苗(兰菌净)安全性好、使用方便,值得推广应用。  相似文献   

16.
小儿反复呼吸道感染红细胞免疫功能探讨   总被引:10,自引:0,他引:10  
反复呼吸道感染(RRI)是儿科常见病、多发病,严重影响儿童身体健康,有关其红细胞免疫状态国内报道很少。我们检测了60例RRI患儿红细胞免疫功能,现报告如下。 对象和结果 一、病例选择 根据1987全国呼吸道成都会议制定的诊断标准。选择RRI患儿60例。其中男32例,女28例;年龄最小14个月,最大6岁;住院患儿38例,门诊22例。就诊时诊断为上呼吸道感染15例,支气管炎18例,支气管肺炎27例。并设36例健康儿童作为对照。  相似文献   

17.
目的探讨抗巨细胞病毒.免疫核糖核酸(抗cMV-iRNA)对巨细胞病毒(CMV)感染母亲所生新生儿3~5年反复呼吸道感染(RRI)患病率的影响。方法将CMV感染母亲所生新生儿随机分成治疗组25例,对照组15例。治疗组予抗CMV-iRNA 3mg/次溶于20ml生理盐水中,腹腔注射,连用3d,对照组不用。结果治疗组:RRI患病率3~5年内明显低于对照组。结论抗CMV-iRNA可降低CMV感染母亲所生新生儿3~5年内RRT患病率.  相似文献   

18.
目的探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿外周血成熟淋巴细胞的免疫功能与细胞凋亡的相关性。方法测定30例RRI患儿的T细胞亚群、免疫球蛋白及细胞凋亡,并测定28例正常儿童作为对照。结果RRI患儿CD4+、CD4+/CD8+明显低于对照组(P<001),IgA、IgM、IgG亦低于对照组(P<005),外周血淋巴细胞凋亡极显著高于对照组(P<001)。结论RRI患儿的整体免疫功能降低,其原因是由于淋巴细胞凋亡过度所致。  相似文献   

19.
血铅水平和小儿反复呼吸道感染关系探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
王灵  陈实 《临床儿科杂志》2003,21(10):645-646
反复呼吸道感染 (RRI)是儿科常见病之一。近年多见微量元素失衡、维生素缺乏与RRI关系的报道 ,血铅水平与RRI的关系报道较少。现对154例RRI患儿的血铅水平进行观察 ,并对血铅水平与RRI的关系进行研究 ,报告如下。资料与方法一、临床资料①观察组 :为2002年3~6月我院门诊及住院的RRI患儿154例 ,均符合RRI的诊断标准 [1]。年龄 :8个月~12岁 ,平均年龄3岁5个月 ;除外纤维囊性变、食道返流、营养不良、先天性心脏病及其他慢性感染性疾患。②对照组 :为我院门诊正常体检儿童120例 ,年龄1~10岁 ,平均年龄4岁2个月。二、检测方法①标本…  相似文献   

20.
反复呼吸道感染儿童支气管粘膜纤毛结构研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
为探索儿童反复呼吸道感染(RRTI)与下呼吸道粘膜纤毛结构异常的关系 ,以及RRTI患儿下呼吸道粘膜纤毛结构异常的发生率 ,并比较原发性和继发性纤毛异常的不同超微结构表现 ,对符合RRTI诊断标准住院患儿进行支气管粘膜活检 ,电镜观察其纤毛超微结构。结果显示 ,47例RRTIs患儿中支气管纤毛柱状上皮细胞结构异常38例(80.9%) ,其中22例(46.8%)为纤毛超微结构异常 ,16例(34.1%)为早期鳞状上皮化生 ;支气管粘膜结构正常9例 (19.1% )。结合临床 ,11例(23.4%)初步诊断为原发纤毛运动障碍 ,其中2例为Kartagener综合征 ;27例(57.4%)诊断为继发性纤毛上皮结构损害。在观察到的8种纤毛超微结构异常表现中 ,原发性和继发性患儿的发生率存在一定差别 ,但无显著统计学差异(P>0.05)。提示下呼吸道纤毛结构异常是儿童RRTIs的病因之一 ,约半数患儿存在支气管纤毛结构异常 ;在RRTIs患儿中大多数纤毛上皮细胞损伤为继发性 ,但RRTIs患儿中原发纤毛运动障碍发病率明显高于人群发病率  相似文献   

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