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殷琪 《实用儿科临床杂志》2004,19(7):612-612
目的 探讨小儿黑热病的治疗方法。方法 回顾性分析梯级量、大剂量锑剂治疗小儿黑热病 15例。结果 1例因全身衰竭死亡 ,1例 15个月后复发经用第 2个疗程而治愈 ,余均治愈未复发。治疗后血沉下降 ,显著低于治疗前 (t=3.14 6 P <0 .0 5 )。结论 梯级量、大剂量锑剂治疗小儿黑热病毒副作用不明显 ,疗效好。血沉可作为疗效判定的指标 相似文献
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目的 总结儿童黑热病的临床特点、诊治方法及转归情况.方法 总结10例黑热病患儿的临床资料,回顾性分析其流行病学特点、临床表现、实验室检查结果、治疗及转归情况.结果 10例患儿中男3例,女7例;中位年龄1.63岁.9例来自黑热病高发地区,5例家中有狗喂养史.10例均以不明原因发热就诊,院外发热时间7d~1个月.9例面色苍白,5例营养不良.10例均有肝脾大,其中2例为巨脾,2例有少量腹腔积液.8例合并呼吸道和消化道感染.10例血细胞减少,7例肝酶升高,8例清蛋白减少,5例血脂异常,4例胆红素升高,3例凝血功能明显异常.血rK39免疫层析法检测10例患儿均阳性,且骨髓增生活跃,其中9例骨髓涂片检出利什曼原虫.予葡萄糖酸锑钠治疗3~6d,9例体温恢复正常,1例0.5a后复发,再次予葡萄糖酸锑钠治疗有效.住院期间肝脾回缩不明显,无死亡病例.结论 对反复高热,伴有肝脾大及血细胞减少,尤其来自黑热病高发地区的患儿,在普通抗感染治疗无效的情况下,应高度怀疑黑热病,rK39免疫学及骨髓穿刺检查能明确诊断,予葡萄糖酸锑钠治疗有效. 相似文献
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小儿黑热病208例复发原因及疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析了小儿黑热病208例中18例复发原因。提示,小儿黑热病复发与发病地区,发病年龄、病程长短、脾脏大小、脾功能亢进,并发症多少,锑剂用量及用法等有关。对复发病例使用大剂量锑剂治疗仍有效,在锑剂单疗程,单程+戊烷脒、锑剂双程治疗等3种疗法中,双程疗法效果最好。 相似文献
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重症病毒性心肌炎17例上海第二医科大学附属新华儿童医院(200092)张雯,许怀琪,李璧如本文总结我院监护室收治17例重症病毒性心肌炎患儿,现将报道如下。临床资料一般资料重症病毒性心肌炎17例,诊断根据九省市小儿病毒性心肌炎协作组标准。其中男性9例,... 相似文献
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1958年黑热病在我国基本消灭后,仅在部分地区有散发。近10年在四川、甘肃、新疆等地发病增多并引起局部流行,在小儿黑热病的临床研究方面也有进展,现综述如下。 一、流行病学黑热病(kala—azar)是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovai)感染后通过白蛉传播的一种慢性地方性传染病,传染源是患者及病犬。有报告狼、狐、猴、田鼠、小白鼠也可成为储宿主。这就给消灭传染源带来较大困难;同时,流行初期由于对该病的流行病学资料重视不够。每 相似文献
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本文17例主动脉瓣狭窄中11例合并肺动脉狭窄,其中9例诊断为Williams综合征,临床表现合并有特殊面容及智力障碍。 相似文献
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我校于1965-1969年及1975-1984年共行小儿尸检1256例,其中脱屑性肺炎17例(1.35%)。发病年龄从生后1天至9岁,1岁以内占76.46%。有朝霞生呼吸急促或困难,紫绀、咳嗽、体重不增等症状。肺泡腔内充满大园细胞(肺泡吞噬细胞),肺泡壁有不同程度增厚及少量淋巴细胞、单核细胞浸润,肺间质纤维化较轻。生前均未作出诊断,未用激素治疗,并存症多,结果全部死亡。最后讨论了本病发病特点、激素治疗依据及方法。 相似文献
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小儿颅内肿瘤152例 总被引:1,自引:1,他引:1
本组152例小儿颅内肿瘤,经病理学及影像学共同证实112例,单纯影像学证实40例,以7~12岁为发病高峰.幕下(56.6%)多于幕上(43.4%),脑干肿瘤高达19.1%。病理类型以星形细胞瘤(25.9%)、髓母细胞瘤(187%)及颅咽管瘤(16.1%)为多见。其首发症状多种多样,且与肿瘤部位关系密切.CT及MRI为其权威性诊断手段,脑子及体积小的肿瘤MRI优于CT。 相似文献
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小儿血管瘤23例河南新乡市二医院(453000)李尚贵,吴战军,秦世凤小儿血管瘤系先天性毛细血管壁病变,近5年共收治23例,现报告如下。临床资料一、一般资料本组病例共23例,男9例,女14例,年龄最大10岁,最小42天,平均年龄2.2岁。其中面颈部血... 相似文献
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徐天鹤 《实用儿科临床杂志》1996,11(3):182-183
先天性结核3例重庆医科大学儿童医院(630014)徐天鹤,沈犁,余世才,宋建华,吴仕孝为了提高生前诊断先天性结核的水平,特将近2年来收治的3例报道如下,并讨论其临床特点及诊断,以供同道参考。临床资料例1,男,足月顺产,生后一般情况好,12天发病,X线... 相似文献
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多发性硬化症11例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
多发性硬化症11例报告刘天慈,吴沪生,邹丽萍,吕俊兰多发性硬化症(multiplesuclerosis,MS)为小儿神经系统少见疾病,由某种感染因素诱发自身免疫损害引起。我们于1990~1994年收治11例MS患儿,现报告如下。诊断标准:依据Pose... 相似文献