二品糖化的保压时间对葡萄糖纯度的影响

母液是结晶糖膏精制分离出来的，里面包含了许多复合糖、麦芽糖等，再次酸水解糖化，可产生葡萄糖，能提高葡萄糖产品的收率。为了使糖纯度取得最高值，提高收率，对母液重新糖化的保压时间进行了考察，糖化液纯度高低将影响葡萄糖结晶收率，糖化纯度提高1％，结晶收率提高3％。因此做出符合客观实际的糖化曲线，才能确定合理的保压时间，达到优质高产的目的。     

超滤法提取肌苷工艺

采用超过滤膜对肌苷发酵液进行超滤，再经浓缩、结晶、干燥，得到粗苷。实验确定最佳超滤条件为：压力0．15Mpa，温度64．9℃。肌苷提取收率为85．7％，其粗苷中肌苷含量为73．2％。比离子交换法提取肌苷，收率提高15个百分点。     

利血平结晶工艺的研究

研究从催吐萝芙木中提取利血平的结晶工艺。催吐萝芙木根粉经粗提、沉淀生物碱、溶解沉淀、沉淀胶质、粗结晶、重结晶，制得利血平。通过单因素法实验，对可能影响利血平提取的因素进行了考察。确定了适宜的利血平结晶工艺。得到的利血平纯度达98．4％，提取总收率29．8％。本结晶工艺所得利血平的纯度和收率均较高，适宜于工业生产。     

头孢他啶五水化合物结晶工艺的改进

本论文的实验目的是提高头孢他啶的含量，改善粉体的流动性，有利于工业生产。通过改变结晶浓度、pH值、加晶种，改进了反应结晶的方法。经过大批量实验得到满意的结果，含量达97％以上，收率提高1．6％，由此得出结论，此工艺可行。     

苦杏仁甙生产工艺研究

目前苦杏仁甙生产的主要问题是总收率仅为1．5－2．0％,提取率约为50％。究其原因在灭酶、脱脂、提取、结晶等环节存在问题。经试验与生产实践的改进,总收率提高2．9－3．1％,提取率为79％。     

青霉素钠盐共沸结晶工艺改进探索

为提高青霉素钠盐共沸结晶收率，我们采取了三个措施：(1)提高共沸罐夹层水温度；(2)增加馏出液的冷却面积；(3)改变丁醇补加方式。三项措施使青霉素钠盐收率提高了1．5％，并缩短了共沸时间，提高了产品质量。     

废次烟叶浸膏中茄尼醇的提取

废次烟叶浸膏经皂化、柱色谱分离和结晶，得到茄尼醇晶体，纯度93．4％，总收率58．8％。红外光谱和核磁共振图谱均与文献标准图谱相同。     

不锈钢管式微滤膜技术在大观霉素过滤工艺中的应用

目的 考察不锈钢管式微滤膜过滤器替代真空转鼓过滤机用于大观霉素发酵液的收率及滤液内在质量。方法 大观霉素发酵液经草酸酸化至pH3．6—4．0，加适量絮凝剂、甲醛后，泵入L400—1型不锈钢管式微滤膜过滤器，压力0．5—0．6MPa，过滤精度50—100nm，残留菌渣水洗，合并滤液计算收率。结果 实验6批次，以滤液计算收率102．6％，同时以生产对照实验6批次，收率93．35％，收率相对提高9．25％。滤液澄清，后单元操作收率平均提高1．64％。结论 大观霉素发酵液经钢管式微滤膜过滤，操作简单，易控制，省能源，过滤收率可提高9％左右，总收率可提高3％。     

果糖-1,6-二磷酸钠盐的结晶及结构分析

采用酒精-媒晶剂体系制备果糖-1，6-二磷酸钠盐（FDP），并对其最佳结晶工艺条件进行了研究。在此条件下，FDP的结晶收率和产品纯度分别为95％和99．3％。通过元素分析、红外光谱和核磁共振碳谱等对产品结构进行了研究分析。     

红霉素乳酸盐转碱结晶工艺改进研究

针对目前红霉素乳酸盐转碱结晶得到的红霉素产品普遍存在的杂质含量高、效价较低、收率较低等问题，在对现行转碱结晶工艺研究的基础上，提出了在较高温度（５５℃左右）下起晶养晶的新工艺，该工艺可使产品的干效价提高至９６８ｕ／ｍｇ，一次效价收率达８４％。     

青霉素钠丁醇共沸结晶工艺

介绍了青霉素钠丁醇共沸结晶工艺并进行了中试放大，与乙酸丁酯共沸结晶工艺相比，收率、质量相当，生产成本大为降低。     

苄星青霉素中N,N′-二苄基乙二胺和青霉素的HPLC法测定

苄星青霉素为青霉素(1)的N,N’-二苄基乙二胺(2)盐,又名长效西林,肌注后缓慢游离出1而发挥抗菌作用,主要用于预防风湿热复发,也可用于控制链球菌感染的流行。中国药典2005年版(ChP 2005)和美国药典30版(USP 30)采用HPLC法测定苄星青霉素中的1,采用非水滴定法测定2,操作繁琐费时。本研究参考欧洲药典6.0(EP 6.0)及相关文献,建立了HPLC法同时测定苄星青霉     

苄青霉素钠盐结晶动力学与过程模型分析

采用间歇动态法测定了苄青霉素钠盐在混合溶剂中的结晶动力学数据及苄青霉素钠盐晶体生长，成核的活化能，建立了苄青霉素钠盐在混合溶剂中的间歇蒸发结晶模型。     

注射用苄星青霉素含量测定方法的改进

目的：对《中国药典》（2005版）中注射用苄星青霉素中青霉素含量测定的方法进行改进。方法：采用KromasilC18柱（7μm,250mm×60mm）;流动相：0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠溶液调节pH值至6.5）-乙腈（75∶25）;流速：1.0mL/min;检测波长：225nm;柱温：35℃。结果：在该色谱条件下,青霉素峰能与其他杂质峰获得完全分离,青霉素质量浓度在0.125～2.000mg/mL范围内,峰面积响应值（A）与青霉素质量浓度（C）间有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率：99.60%。结论：该方法简单、快速、准确地测定注射用苄星青霉素中青霉素的含量。     

炎琥宁生产母液中原料回收实验研究

炎琥宁生产过程中会产生大量含炎琥宁产品的母液，对炎琥宁结晶母液进行减压浓缩、冷冻干燥、酸化、重结晶处理，将母液中的炎琥宁转化为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯进行回收。经分析检测，从结晶母液中回收的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的纯度为89.04%，可以作为生产炎琥宁的原料循环回用。本工艺在提高产品总收率和降低原料成本方面合理可行，具有工业参考价值。     

普鲁卡因青霉素的溶液微粒结晶 Ⅱ.动力学研究

实验采用激光测量装置，测定了在不同温度及反应物浓度下，普鲁卡轩青霉素溶液微粒结晶过程的反应及成核时间，通过最优化方法模拟得到普鲁卡因青霉素溶液微粒结晶过程的反应动力学；通过采用ＭＳＭＰＲ结晶器以及聚结－破裂粒数衡算模型，得到了普鲁卡因青霉素溶液微粒结晶的结晶动力学。     

梯度洗脱HPLC法测定苄星青霉素中的有关物质

目的建立测定苄星青霉素有关物质的梯度洗脱HPLC法。方法采用端基封尾的C18柱,流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.1),流动相B为甲醇,流速1.0mL/min,线性梯度洗脱,检测波长220nm,柱温40℃。结果二苄基乙二胺和青霉素分别与相邻杂质峰分离完全,二苄基乙二胺的检测限为2.5ng,青霉素的检测限为0.6ng。结论本法专属、灵敏,可作为苄星青霉素有关物质的测定方法。     

直接结晶苄青霉素钠的新方法

经超滤处理后的青霉素发酵滤液,按现行工艺所得苄青霉素酸,可直接结晶苄霉素钠盐,改变了由钾盐转钠盐的间接法传统工艺,使钠盐收率提高６．７６％,其２８０ｎｍ吸光值小于０．０４,符合苄青霉素钠钠盐２８０ｎｍ吸光值小于０．０５的药典要求。     

离子交换树脂法制青霉素钠工艺中成品吸湿性的探讨

自青霉素钾用732钠型离子交换树脂制备青霉素钠,产品的吸湿性随青霉素钾杂质含量的增加而增大,提出了降低产品吸湿性的措施。     

N-formylpenicillamine and penicillamine as degradation products of penicillins in solution

The degradation of several penicillins in unbuffered aqueous solution produces N-formylpenicillamine, in some cases in high yield. Very little or no penicillamine is formed under these conditions. N-Formylpenicillamine was produced from benzylpenicillin at pH values between 2.5 and 7, with a maximum yield of 30% at pH 5, whereas penicillamine was produced only at pH 5 or below in a yield of less than 1%. Benzylpenicillenic acid at pH 5 gave a 20% yield of N-formylpenicillamine and no penicillamine whereas benzylpenicilloic, penilloic and penillic acids gave no N-formylpenicillamine and a small amount of penicillamine.