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1.
目的:测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),样品用45%甲醇溶解,乙腈-水-磷酸(28:72:0.4)(用三乙胺调pH为2.7±0.1)为流动相,检测波长为280nm测定黄芩苷含量;样品用50%甲醇溶解,0.2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇(75:25,磷酸调节pH为3.2)为流动相;检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果:黄芩苷在0.0392-0.784μg范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.5%。方法精密度RSD=0.61%(n=5);绿原酸在0.0429~0.858μg范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.8%;方法精密度RSD=0.71%(n=5)。结论:该方法可用于银黄胶囊质量控制。 相似文献
2.
目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(250×4.6mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0.0997~1.994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.82%,RSD=1.13%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。 相似文献
3.
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:流动相:0.5%冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱:0—20min(90:10—78:22),20~35min(78:22~76:24),35—37min(76:24~65:35),37—40min(65:35—90:10);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温:30℃;色谱柱:依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm);进样量:10μl。结果:绿原酸的质量浓度在0.0216~0.1080mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606.4815X-76704.9000(R^2=0.9990)。木犀草苷的质量浓度在0.000416—0.002080mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947.1154X+22.1500(R^2=0.9991)。70%甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3.416%和0.124%,这2种成分在24h内稳定性良好。结论:该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。 相似文献
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RP-HPLC法测定脉舒胶囊中木犀草素的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立脉舒胶囊中木犀草素的含量测定方法并确定其限度。方法以木犀草素为对照品,以ODS-C18柱为分析柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,紫外检测波长为350nm的反相高效液相色谱法测定木犀草素含量。结果木犀草素进样量在0.033~1.04μg范围内线性良好,r=0.9998;平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%;每粒脉舒胶囊的木犀草素含量在4.37~4.93mg之间。结论本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行,经方法学验证符合要求。木犀草素含量限度确定为不得少于4.0mg每粒胶囊。 相似文献
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18:2:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定苦碟子注射液中木犀草素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法测定苦碟子注射液中木犀草素的含量。方法:采用Kromasil—c18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液(25:75)为流动相,流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素在1.1~13.2μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.76%,RSD为0.98%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于苦碟子注射液中木犀草素的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法同步测定野菊花中绿原酸、木犀草素-7—O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立野菊花中3个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法采用RP—HPLC方法,色谱柱为AgilentXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相选用甲醇-0.6%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为334nm,柱温为30℃,样品温度为20℃。结果绿原酸、木犀苹素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078~1.56μg(r=0.9992)、0.013-0.26μg(r=0.9992)和0.101~2.02μg(r-0.9996)线性关系良好;平均回收率分别为98.3%、98.8%和98.1%,RSD均〈2.0%;不同购买地野菊花中3种成分的含量均〉0.1%。结论本方法方便、准确,可以用于野菊花药材质量的控制。 相似文献
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HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18(迪马公司;4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1mL·min^-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165-0.1745μg(r=0.9999,n=5)和0.10072-1.5108μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.2%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC测定茵栀黄颗粒中木犀草苷含量的方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液体系,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:350 nm;柱温:30℃。结果:木犀草苷进样量在0.17~1.70μg范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为98.2%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中木犀草苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法:采用Agela C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20∶ 80)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果:栀子苷线性范围为0.101 7 ~0.6102μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.53%,RSD为0.57%(n=6).结论:本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制. 相似文献
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目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水(10:27:1:62)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812~38.12μg.mL-1(r=0.9998)范围线性关系良好,平均回收率为98.71%(n=6),日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定苦碟子中四种黄酮的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立RP-HPLC法同时测定苦碟子药材中木犀草素7-O-β-D葡萄糖1→2葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)的含量。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长348 nm。结果:8批次苦碟子药材中Ⅰ含量在0.30~1.20 mg·g-1,Ⅱ含量在0.30~1.10 mg·g-1,Ⅲ含量在2.40~6.00 mg·g-1,Ⅳ含量在0.90~1.70 mg·g-1;平均回收率为Ⅰ:97.32%(RSD=0.91%);Ⅱ:98.87%(RSD=0.86%);Ⅲ:98.55%(RSD=1.62%);Ⅳ:96.40%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱方法。方法:以乙腈-四氢呋喃(95∶5)为流动相A,0.4%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,0~8 min为88%,8~10 min为80%,10~25 min为80%~75%;绿原酸和木犀草苷的检测波长分别为327 nm和350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:应用梯度洗脱得到较好的分离效果,绿原酸浓度在10.18~162.88μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);木犀草苷浓度在2.01~20.12μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)。结论:该方法准确,操作简便,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷含量的同时测定。 相似文献
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目的建立RP-HPLC法测定百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用lichrospher C18色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸水溶液(82∶18),流速为:1.0mL·min^-1,检测波长:254nm,柱温35℃。结果大黄素在0.0392~0.2741μg,r=0.9999,大黄素甲醚在0.0506~0.3544μg线性关系良好,r=0.9999。平均回收率大黄素为100.54%(RSD=2.18%)、大黄素甲醚为102.63%(RSD=1.63%)。结论本方法操作可靠、准确,适用于百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量测定。 相似文献
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目的 建立泻停封胶囊中苦参碱的测定方法.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法测定泻停封胶囊中苦参碱的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(94:5:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,采用外标法定量.结果 苦参碱进样量线性范围为0.128~2.56μg,r=0.9997(n=5),平均加样回收率为98.34%,RSD为1.12%(n=6).结论 该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于泻停封胶囊中苦参碱的含量测定. 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花、黄芩)中绿原酸、黄芩苷和木犀草苷的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-5 mL·L-1磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,根据其在350 nm波长处的峰面积计算样品含量。结果绿原酸、黄芩苷、木犀草苷测定方法的线性范围分别为质量浓度1.6~80.0,4.2~208.0和0.08~44.0μg·mL-1。样品中各组分含量分别为1.25,9.25和0.2 mg·mL-1。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立风痛安胶囊中粉防己碱和防己诺林碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18;流动相:甲醇-乙腈-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-二乙胺(55∶25∶20∶0.05);检测波长230nm。结果粉防己碱、防己诺林碱进样量分别在0.1355~2.7100μg(r=0.9999),0.1033~2.0660μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。粉防己碱、防己诺林碱平均回收率分别为98.02%(RSD=1.31%),97.11%(RSD=1.42%)。结论本方法简便,专属,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献