罗勒提取物体内抗氧化活性的研究

目的：研究罗勒提取物的体内抗氧化功能。方法：通过测定正常小鼠肝组织SOD、GSH-Px活性和MDA含量的变化,研究罗勒提取物对正常小鼠体内抗氧化功能的影响。结果：罗勒提取物可显著增强正常小鼠肝组织SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量。结论：罗勒提取物具有明显的体内抗氧化功能。     

紫外分光光度法测定菟丝子提取物中总黄酮的含量

目的：建立菟丝子提取物中总黄酮含量测定方法。方法：以芦丁为标样,对菟丝子提取物中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在500nm处测定吸光度。结果：总黄酮在7．456～44．736μg／mL范围内线性关系良好,其回归方程为：A=0．0123C＋0．0337（r=0．9996）;平均加样回收率为93．2％（RSD为1．3蚴。结论：该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。     

凌霄花提取物中总黄酮的含量测定

目的：建立凌霄花提取物中总黄酮含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,在262 nm处测定凌霄花提取物中总黄酮含量。结果：槲皮素质量浓度在4．88～39．04 mg·L－1内线性关系良好,r＝0．9996,平均回收率为100．03％（RSD＝1．10％）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于凌霄花提取物的质量控制。     

文冠木中总黄酮的含量测定方法研究

目的：建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=1.1749X＋0.008（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定。     

柿叶中总黄酮的含量测定

目的:建立柿叶中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据.方法:利用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH分光光度法测定柿叶中黄酮类物质含量,检测波长为510nm.结果:芦丁检测浓度在0.020～0.100mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%(RSD=0.99%,n=5)。柿叶中总黄酮的平均含量为5.63%。结论:此测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为柿叶中总黄酮的含量测定方法,以控制黄酮的质量。     

紫外分光光度法测定山楂提取物中总黄酮的含量

全球每年约有1200万人死于心血管病和脑中风,高脂血症引起的动脉粥样硬化是造成冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因。2002年,降血脂药物阿托伐他汀(atorvastatin,Lipitor)以近80亿美元的年销售额列为当年世界最畅销药榜首。因此,研究和发展新型降血脂药物具有重大的社会效益和经济效益[1]。山楂是蔷薇科植物,含有多种     

紫外分光光度法测定银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0．012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．5x-0．023相关系数r=0．9998，加样回收率为99．37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定荷叶中总黄酮含量

目的：建立一种测定荷叶中总黄酮类化合物成分含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,Na2 NO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,测定波长为506nm。结果：在0．208-1．248mg/ml质量浓度范围内,对照品芦丁的吸收度与浓度线性关系良好,r＝0．9995,平均回收率96．86％,RSD＝0．71（n＝5）。结论：分光光度法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于准确测定荷叶中的总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．4X-0.013，相关系数r=0．9998，加样回收率为99.37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定蜘蛛香中总黄酮的含量

目的：建立蜘蛛香中总黄酮含量测定方法。方法：以橙皮苷为标样,对蜘蛛香中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在284nm处测定吸光度。结果：总黄酮在5．10-25．50mg·L。范围内线性关系良好,其回归方程为：A=0．0325C-0．0023（r=0．9998）;平均加样回收率为97．0％（RSD为1．10％）。结论：该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。     

紫外分光光度法测定金不换不同部位总黄酮含量

目的测定药用植物金不换不同部位总黄酮的含量。方法以体积分数为50%甲醇提取金不换不同部位的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果芦丁含量在0.031 35～0.073 15g/L范围内,线性关系良好,加样回收率100.5%,RSD为2.28%。结论金不换的根、茎、叶中总黄酮的含量均有不同,其中根的总黄酮含量明显高于叶和茎。     

大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮成分的研究

目的 对大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮进行定性及定量分析.方法 将植物的种子粉末进行提取,在酸性条件下提取物溶液分别与4种沉淀剂反应,判定提取物中有生物碱成分;利用HPLC法对种子提取物中胡芦巴碱做定量分析;继而利用紫外分光光度法,测定胡芦巴提取物中总黄酮的含量.结果 胡芦巴碱的含量为0.508mg/g,胡芦巴提取物中总黄酮的含量为9.488mg/g.结论 本实验测定了大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮的含量,为进一步研究该药材的有效成分提供了科学依据.     

紫外分光光度法测定苦菜茎和叶中总黄酮的含量

目的建立苦菜茎和叶中总黄酮含量的测定方法,为该药的质量控制提供依据。方法以染料木素为对照品,采用紫外分光光度法在264 nm波长处测定样品的吸光度。结果染料木素对照品在0.000 5～0.004 5μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为C=0.003 9 A,R=0.999 9。苦菜茎和叶中总黄酮含量分别为0.120 2%和0.231 5%。结论该方法操作稳定,结果准确、可靠,重现性好,适合苦菜茎和叶中总黄酮含量的测定。     

黄荆子总黄酮不同极性部位的体外抗氧化活性分析

目的：本实验采用溶剂萃取法对黄荆子中总黄酮进行初步分离,采用体外抗氧化方法来筛选出主要的抗氧化活性部位。方法利用70%乙醇超声提取总黄酮,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到不同极性部位,通过测定其铁还原力、总抗氧化力和对DPPH自由基清除率评价黄荆子的抗氧化活性,并同VC进行了比较。结果黄荆子总黄酮四个不同极性部位均具有不同程度的抗氧化活性,且该活性与总黄酮浓度之间有较好的相关性。结论四个部位中氯仿部分抗氧化活性最高,氯仿部位铁还原力、总抗氧化力高于VC,清除DPPH自由基能力略低于VC。     

琐琐葡萄总黄酮对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

目的：应用免疫性肝损伤模型研究琐琐葡萄总黄酮（VTF）对肝脏的保护作用，并对其作用机制进行初步探讨。方法：昆明种雄性小鼠72只，随机分为正常对照组、免疫性肝损伤模型组（卡介苗＋脂多糖组）、联苯双酯（DDB）阳性对照组以及VTF低、中、高剂量组共6组，测定并比较各组小鼠肝脏、脾脏系数，采用连续监测法或比测法测定并比较各组小鼠肝组织匀浆中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）活性以及丙二醛（MDA）含量，观察各组肝脏组织病理学变化。结果：VTF各剂量组（50、150、300mg／kg）均可显著降低免疫性肝损伤小鼠的肝脏系数和脾脏系数（P〈O．01），并可显著升高小鼠肝组织中ALT、AST和SOD活性，降低MDA含量（P〈O．01），且SOD活性随着VTF剂量的增大而升高（P〈O．01）；病理组织学检查结果显示VTF各剂量组可不同程度的改善肝组织病理损伤，与生化检查结果相一致。结论：VTF对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。     

不同产地布渣叶总黄酮含量及其清除自由基活性研究

目的测定13个不同产地布渣叶样品中总黄酮含量及其清除自由基活性。方法采用Al（NO3）3-NaNO2-NaOH体系比色法测定总黄酮含量,采用1,1-二苯基-2-苦基肼自由基（DPPH.）、羟自由基（.OH）和超氧自由基（O2.-）等模型测定布渣叶总黄酮清除自由基活性。结果各产地总黄酮含量差异较大,其中以广西来宾样品含量最高,达到了55.22 mg.g-1,平均为27.06 mg.g-1。各产地总黄酮样品均具有清除DPPH.活性,其自由基清除率随供试品总黄酮浓度的增大而提高,呈现一定的量效关系;但其清除.OH和O2.-活性与总黄酮浓度关系不明显。结论不同产地布渣叶总黄酮含量差异较大;各产地布渣叶总黄酮均具有较好的自由基清除活性。     

布渣叶总黄酮微丸的制备工艺研究

目的 制备布渣叶总黄酮微丸,并进行质量评价.方法 采用挤出滚圆法制备布渣叶总黄酮微丸,以微丸的物理性质及总黄酮的溶出度为考察指标,采用单因素考察、正交设计筛选最优处方及工艺条件.结果 优选得到的最佳处方为:MCC与乳糖(质量比3∶1)为填充剂,质量分数5％ PVP K30(体积分数30％乙醇)为黏合剂,质量分数10％CMS-Na作为崩解剂,载药量为30％;制备工艺为:挤出速度200 r·min-1、滚圆转速1 000 r·min-1、滚圆时间8 min;制得的微丸圆整度好、大小均匀、收率77.77％、90 min内溶出97.61％.结论 挤出滚圆法可以用于制备中药微丸,该工艺简便可行,所得微丸质量好.     

留兰香总黄酮提取工艺研究

目的 优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺.方法 以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L.(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响:在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响.结果 留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50％,提取温度(动态提取)90 ℃,料液比1∶12(首次提取需多加入2倍溶媒),提取2次,每次提取1.5 h,总黄酮得率为6.50％.结论 该提取工艺经济、稳定、可行,为留兰香进一步开发利用提供了依据.     

大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为：原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。     

维药恰麻古总黄酮对 D-半乳糖致衰老小鼠氧自由基代谢的影响

目的：探讨维药恰麻古总黄酮对 D-半乳糖致衰老模型小鼠氧自由基代谢的影响及其抗衰老作用。方法随机将小鼠分成5组：正常组、模型组、维生素 E 组及恰麻古总黄酮高、低剂量给药组,除正常组外,其余4组每日上午均颈背部皮下注射 D-半乳糖150 mg/kg,造模同时,高、低剂量给药组分别灌服恰麻古总黄酮90、30 mg/kg,正常组和模型组灌服等容积的生理盐水,采用建立的 D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型,同时连续灌服恰麻古黄酮55 d。测定小鼠血清、肝脏和脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽还原酶（GSH-PX）活性、丙二醛（MDA）的含量。结果恰麻古总黄酮可显著提高 D-半乳糖所致衰老小鼠血清、脑和肝脏组织中 SOD、GSH-PX 活力,降低 MDA 含量,与衰老模型组相比差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论恰麻古总黄酮可通过增强机体清除氧自由基能力,提高抗氧化酶活性而发挥抗衰老作用。