新疆维吾尔族和哈萨克族人群原发性高血压与同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶 T833 C多态性的关系

目的：探讨新疆维吾尔族、哈萨克族人群原发性高血压与胱硫醚β合成酶（ CBS）基因T833C多态性的关系。方法选择维吾尔族300例原发性高血压患者（维族高血压组）和300例血压正常者（维族对照组）,哈萨克族300例原发性高血压患者（哈族高血压组）和300例血压正常者（哈族对照组）,运用全自动生化分析仪检测4组研究对象血浆中相关生化指标及Hcy水平,运用扩增阻碍突变系统法技术检测4组研究对象CBS基因T833C多态性,分析CBS基因T833C多态性与原发性高血压及Hcy的相关性。结果维、哈族高血压组血浆Hcy水平均显著高于其对应的对照组（ P＜0.05）;维族两组中TT、TC、CC 3种基因型总体频率分布及等位基因频率分布差异均有统计学意义（ P＜0.05）。哈族两组中TT、TC 2种基因型总体频率分布及等位基因频率分布差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论 Hcy水平升高与新疆维吾尔族、哈萨克族人群原发性高血压发病具有相关性。CBS基因T833 C多态性与新疆维吾尔族、哈萨克族人群原发性高血压的发生相关。     

新疆维吾尔族原发性高血压与ACE基因I/D多态性的相关性研究

目的探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压发生的关系。方法选取新疆维吾尔族原发性高血压者(EH组)244例以及正常血压者(NT组)410例,应用PCR技术检测EH组和NT组的ACE基因16内含子I/D多态性。结果在新疆维吾尔族群体中ACE基因I/D多态频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;维吾尔族EH组和NT组基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.220),EH组D等位基因临界高于NT组(P=0.085),对性别分层分析后发现维吾尔族女性EH组ID及DD基因型分布均高于NT组,但差异无统计学意义(P=0.089),在维吾尔族女性中EH组ACE基因的D等位基因频率高于NT组,差异具有统计学意义(P=0.024)。结论 ACE基因I/D多态性同维吾尔族女性高血压病发病相关,D等位基因可能是维族女性高血压病发病的风险因子。     

新疆维吾尔族、汉族原发性高血压患者ACE多态性分析

目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆地区维吾尔族(维族)、汉族人群原发性高血压(EH)的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测此两类人群104例原发性高血压(病例组、EH)及102例健康人群(对照组、NT)血中ACE基因16号内含子的I/D多态性。统计各基因型频率、等位基因频率,并采用Logistic回归分析剔除混杂因素后ACE基因I/D多态性与EH的关系。结果两族人群的EH组与NT组D等位基因频率及基因型频率差异均没有统计学意义(P>0.05)。但经Logistic回归分析校正各种混杂因素后,两族人群EH的发病率与ACE基因(I/D)多态性相关(P<0.05)。结论 ACE基因I/D多态性可能为新疆地区维族、汉族EH的易感因素。     

血清可溶性ST2在新疆不同民族老年心衰患者中的改变情况分析

目的研究新疆地区不同民族老年慢性心力衰竭(CHF)患者血清可溶性ST2水平改变情况。方法选取2016年11月至2017年12月于本医院心内科住院的老年慢性心力衰竭患者70例,其中汉族29例,维族25例,哈族16例,空腹12 h后,于次日清晨抽取肘静脉血标本12 mL,平均分为4份,每份3 mL,第一份标本进行常规生化检查,包括血常规、尿素氮、肌酐、ALT、AST、总胆固醇、甘油三脂、HDL-C和LDL-C等生化指标。第二份标本进行血浆NT-pro BNP检测。第三份标本进行血清可溶性ST2检测。第四份标本进行血清IL-33检测。比较各民族患者以上指标以及心脏彩色多普勒超声检查之间的差异。结果维族及哈族TG指标明显高于汉族,P0.05差异显著具有统计学意义。哈族HDL-C指标明显低于汉族及维族,P0.05差异显著具有统计学意义。哈族患者血清可溶性ST2水平明显高于汉族及维族患者,P0.05差异显著具有统计学意义;汉族及维族患者血清可溶性ST2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。汉族、维族、哈族血浆NT-pro BNP、血清IL-33水平相比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论哈族患者血清可溶性ST2水平明显高于汉族及维族患者,这为针对新疆地区不同民族的的CHF早期诊断方法和干预模式提供了新的思路。     

乌鲁木齐市1513名儿童血铅、镉水平调查分析

目的:了解乌鲁木齐市不同民族儿童血铅、镉水平.方法:采用随机整群抽样的方法抽取乌鲁木齐市15l3名6～10岁汉族、维吾尔族(维族)、哈萨克族(哈族)儿童,采集其静脉血样,使用BH-2100型原子吸收光谱仪对血铅、镉水平进行测定.结果:汉、维、哈族儿童血铅水平差异有统计学意义,汉族儿童明显低于哈族儿童(P＜0.05).汉、维、哈族儿童血镉水平差异有统计学意义(P＜0.05),汉族儿童血镉水平明显高于维族和哈族儿童(P＜0.05),汉族和维族儿童血铅、镉水平无明显相关性,哈族儿童血铅、镉水平低度相关(r=0.161,P＜0.05).结论:乌鲁木齐市汉、维、哈族儿童血铅、镉水平需要引起重视.     

新疆不同民族原发性高血压与醛固酮合成酶基因CYP11B2—344T／C多态性的相关性研究

目的:探讨新疆维、哈、汉族人群醛固酮合成酶基因CYP11B-2-344T/C多态性与原发性高血压的关联性.方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术分别检测原发性高血压组(EH)(维族233例、哈族252例、汉族246例)和对照组(NT)(维族252例、哈族254例、汉族277例)醛固酮合成酶CYP11B-2-344T/C基因多态性.结果:醛固酮合成酶CYP11B-2-344T/C基因的C和T等位基因及CC、TT、CT基因型频率在维、哈、汉族的EH组及NT组分布差异均无统计学意义,但C和T等位基因频率在各民族间分布有显著差异.结论:CYP11B-2-344T/C多态性与新疆哈、维、汉族人群原发性高血压无相关性,但C和T等位基因频率分布在不同民族间有差异.     

αENaC基因多态性与新疆哈萨克族和维吾尔族人群原发性高血压的相关性研究

目的 探讨上皮细胞钠通道α亚基(αENaC)基因 T663A位点基因多态性与新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压的相关性.方法 选取新疆哈萨克族原发性高血压者(EH组)579例,正常血压者(NT组)357例,维吾尔族原发性高血压者(EH组)378例,正常血压者(NT组)401例,采用TaqMan探针法进行基因分型.结果 (1)αENaC基因T663A位点多态在两群体中分布均符Hardy-Weinberg平衡;(2)在哈萨克族及维吾尔族EH组中AA、AG、GG基因频率分别为19.3%、45.6%、35.1%和19.0%、41.3%、39.7%;在两民族NT组AA、AG和GG 基因型频率分别为19.0%、50.7%、30.3%和17.0%、46.1%、36.9%,两民族EH和NT组T663A位点基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05);(3)两民族A、G等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 αENaC基因 T663A多态位点可能与新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压病的发病无关.     

新疆维吾尔族肾上腺髓质素基因A-1984G多态性与原发性高血压的关联性

目的:探讨新疆维吾尔族(维族)人群肾上腺髓质素基因ADM(-1984A/G)多态性与原发性高血压的关联性.方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术检测新疆和田地区189例维族原发性高血压患者(EH组)和206例正常人群(NT组)A-1984G基因多态性.结果:维吾尔族正常人群及高血压患者的A-1984G基因多态AA、AG、GG基因型频率分布分别为0.903、0.907、0.000和0.921、0.069、0.011. A和G等位基因分布频率分别为0.951、0.049和0.955、0.045,符合Hardy-Weinberg平衡.维族EH组与NT组肾上腺髓质素基因A-1984G的A和G等位基因分布差异无统计学意义(χ+2=0.056, P>0.05),基因型频率分布差异无统计学意义(χ+2=3.159,P>0.05).结论:肾上腺髓质素基因A-1984G多态性与新疆和田地区维吾尔族原发性高血压无关联.     

新疆维吾尔族和汉族多囊卵巢综合征临床特征分析

目的 探讨维吾尔族(维族)和汉族多囊卵巢综合征(PCOS)患者的临床特征及相关物质代谢之间的差异.方法 回顾性分析我院2009年8月-2010年5月收治的210例PCOS患者的临床特征以及各项临床检查指标,其中汉族132例、维族78例.结果 (1)维汉两族患者的年龄、体质指数、腰臀比间差异无统计学意义(P＞0.05),两组患者均存在月经稀发情况(汉族52.38%、维族46.15%),但差异无统计学意义(P＞0.05).两组F-G分数(汉族42/132、维族59/78)间差异有统计学意义(P＜0.05).(2)维族和汉族的黄体生成素/卵泡雌激素[汉族(2.06±1.19)、维族(2.79±1.97)]间差异有统计学意义(P＜0.05).(3)维族和汉族总胆固醇水平间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 按照ESHRE/ASRM诊断标准,维、汉两族育龄妇女PCOS患者的稀发排卵、卵巢多囊B超表现以及胰岛素代谢方面无明显差异,而女性内分泌及血脂代谢方面有差异,应重视PCOS疾病引起患者体内物质代谢紊乱的现象以及积极预防后期并发症.     

新疆维吾尔族、哈萨克族外周动脉疾病患病率及危险因素分析

目的 了解新疆维吾尔族(维族)、哈萨克族(哈族)成年人外周动脉疾病(PAD)的患病率和相关危险因素.方法 2007年10月至2010年5月应用整群抽样法抽取新疆35岁以上汉族、维族、哈族人群14 618名作为研究对象.统计不同民族不同年龄、不同性别人群的PAD患病率,并对PAD的危险因素进行分析.结果 新疆维族、哈族成年人PAD总患病率6.46%(542例),标化患病率6.51%.维族PAD患病率7.05%(315例),哈族为5.79%(227例),经标化后,维族、哈族患病率分别为7.08%、5.83%,差异有统计学意义(x2=5.55,P＜0.05).男性患病率4.49%(170例),女性为8.08%(372例),经标化后,男性患病率为4.30%,女性为7.90%,差异有统计学意义(x2=44.26,P＜0.01).经多因素Logistic回归分析,年龄(OR=1.01,95%CI1.00～1.02)、女性(OR=1.75,95%CI1.45～2.14)、肥胖或超重(OR=1.04,95%CI1.01～1.06)、糖尿病(OR=1.59,95%CI 1.01～2.36)、收缩压增高(OR=1.02,95%CI1.01～1. 03)、舒张压增高(OR=1. 08,95%CI 1.01～1.11)、冠心病史(OR=1.69,95%CI1.14～2.50)与PAD患病有关.结论 新疆维、哈族成年人PAD患病率较低.女性、年龄、超重或肥胖、糖尿病、收缩压升高、舒张压升高、冠心病史为PAD危险因素.     

哈萨克族高血压病患者血浆视黄醇结合蛋白4与血压及肥胖指标相关性研究

目的:分析新疆哈萨克族(哈族)高血压病(EH)患者血浆视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平及其与血压及肥胖指标的关系。方法:以新疆哈族EH患者41例为病例组,哈族健康人群40例为对照组。测量血压、身高、体重、腰围(WC)及臀围。抽取空腹静脉血,测定血浆RBP4,计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)及体内脂肪百分比(BF%)。结果:(1)EH组血浆RBP4水平明显高于对照组(P<0.01);(2)EH组血浆RBP4与年龄、SBP、DBP、WC、WHR呈显著正相关;在对照组中,RBP4与上述指标无相关性。(3)多元回归分析显示:在EH组中,SBP和WHR进入回归方程,是影响血浆RBP4水平的独立因素;在对照组中,上述各项指标均不是影响血浆RBP4水平的独立因素。结论:哈族EH患者血浆RBP4水平升高并与血压之间存在一定的相关性。     

隐性高血压及白大衣性高血压患者的窦性心率震荡变化及临床意义

目的:探讨隐性高血压(MH)及白大衣性高血压(WCH)患者的窦性心率震荡(HRT)变化及临床意义。方法:将120例高血压患者的临床资料进行回顾性分析,其中MH患者58例,WCH患者62例。另外选择同期收治的原发性高血压(EH)患者60例,健康体检者(NT组)60例,对上述四组进行24h动态血压、24h动态心电图进行监测,从而计算出HRT的参数--初始震荡TO(%)、震荡斜率TS(ms/RR)、SDNN(ms)、SDANN(ms)及RMSSD(ms),并对各组进行比较、分析。结果:(1)高血压组(EH组、MH组及WCH组)血压(24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、平均收缩压及平均舒张压)较NT组差异具有统计学意义(P<0.05),但高血压组内血压无统计学差异(P>0.05);(2)高血压组较NT组TO明显增大、TS明显减小,差异具有统计学意义(P<0.01),但高血压组内TO、TS值无统计学差异(P>0.05);(3)高血压组SDNN、SDANN、RMSSD及PNN50(%)较NT组的差异具有统计学意义(P<0.05),但高血压组内SDNN、SDANN、RMSSD及PNN50(%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MH与WCH患者同原发性高血压一样,HRT均发生显著性变化,应对HRT各参数值进行动态监测。     

血管紧张素Ⅱ-2型受体与原发性高血压的相关性研究

目的:研究血管紧张素Ⅱ-2型受体(AngiogenesisⅡtype2,AT2R)基因C3123A多态性与宁夏地区汉族人群原发性高血压(Essential hypertension,EH)的关系。方法:选择原发性高血压患者137例和正常血压者149例分别作为病例组(EH组)和对照组(NT组),应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测AT2R基因多态性。结果:女亚组:EH组CC、AC、AA基因型频率和等位基因频率与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);男亚组:等位基因频率与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。女亚组中AC+AA基因型组平均动脉压高于CC基因型组,差异有统计学意义(P<0.05),余临床资料差异无统计学意义(P>0.05),男亚组中,不同基因型间临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。二元逐步logistic回归显示女亚组中BMI、CR、GLU、AA+AC型基因组为危险因素,男亚组中BMI为危险因素。结论:AT2R基因C3123A多态位点分子变异与宁夏汉族原发性高血压患者易感无明显相关性。     

高脂血症对新疆哈萨克族正常血压组和高血压组左室重构及左心功能的影响

目的：探讨高脂血症对新疆哈萨克族正常血压组和高血压组左室重构及左心功能的影响。方法：选取新疆昌吉地区352例哈萨克族人群作为研究对象,其中正常血压组（NT）213例,高血压组（EH）139例,常规测量左心室舒张末朋内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）、左室心肌质量（LVM）、左室心肌质量指数（LVMl）和E/A等超声指标,并检测体重指数（BMI）、血脂和空腹血糖。结果：不论NT组还是EH组,高脂血症组和非高脂血症组间的LVEDd、LVESd、LVM、LVMI均无统计学差异,高脂血症组的E/A低于非高脂血症组;Mantel-Haenszel检验显示两组间左室重构的检出率无统计学意义。结论：高脂血症在新疆哈萨克族正常血压组和高血压组左室重构中可能不起作用,但可引起左室舒张功能障碍。     

新疆维吾尔族人群与NAFLD的相关危险因素分析

目的 探讨新疆地区维吾尔族人群非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关危险因素.方法 收集新疆医科大学第一附属医院新入院维吾尔族患者及新疆医科大学体检中心维吾尔族健康体检者共966例,进行问卷调查及血生化和B超检查,依据体检情况分为NAFLD组(569例)和非NAFLD组(397例);按照体质量指数(BMI)和腰围身高比值(WHtR)分层对NAFLD组进行危险因素的相关性分析.结果 两组对象BMI、WHtR比较,差异有统计学意义(P＜0.05);超重(OR=2.527,P＜0.05)和肥胖(OR=1.938,P＜0.05)是NAFLD的危险因素.多因素Logistic回归分析显示:BMI、空腹血糖(FPG)和三酰甘油(TG)与NAFLD有关(P＜0.05),是NAFLD的危险因素.结论 BMI、WHtR、FPG和TG是NAFLD的危险因素,在评价和预测NAFLD的高危人群中具有一定的临床意义.     

The association between the metabolites of intestinal flora and diabetes mellitus

Objective To contrast and analyze the difference of metabolites of intestinal flora between patients with type 2 diabetes and normal blood glucose human in Xinjiang Uygur and Kazak. Methods Uygur fecal samples and Kazak fecal samples were collected, and short-chain fatty acids (SCFA) were extracted by water from feces, then the content of SCFA in fecal samples was analyzed by gas-chromatography mass-spectrometry (GC-MS). Results Both Uygurs and Kazaks, in their feces, the content of SCFA in the feces showed significantly decreased in patients with type 2 diabetes, and a significant negative linear correlation was shown between the fasting plasma glucose and the concentration of SCFA in the fecal samples. But, there was no statistical differences between uygurs and kazaks, in not only normal blood glucose group, but also type 2 diabetes group. Conclusion The feces of patients with type 2 diabetes has an decreased concentration of SCFA. Between Uygurs and Kazaks, the metabolic changes of intestinal flora was similar in patients with type 2 diabetes.     

哈萨克族代谢综合征患者瘦素水平与肥胖及血压的关系

目的:探讨哈萨克族代谢综合征(MS)患者瘦素水平与肥胖及血压的关系.方法:选取102例哈萨克族MS患者和104例哈萨克族健康体检者,均检测体质指数、腰围、血压、血清瘦素、血脂、空腹血糖.结果:MS组的体质指数、腰围、平均动脉压及甘油三酯、空腹血糖、瘦素均明显高于对照组(t =6.51,7.72,3.65,4.81,5.03,5.84,P＜0.01),而高密度脂蛋白胆固醇明显低于对照组(t =4.05,P＜0.01).MS患者瘦素与体质指数呈显著正相关(r=0.82,P＜0.05),与血压呈显著正相关(r=0.53,P＜0.05).结论:哈萨克族代谢综合征患者瘦素与肥胖及血压之间存在正相关性.     

原发性高血压合并颈动脉硬化者的动态血压特点及相关因素分析

目的 分析原发性高血压（essential hypertension,EH）合并颈动脉硬化患者的动态血压特点,探讨动态血压相关参数与颈动脉硬化的关系。方法 选取2019年8月至2021年8月镇江市第一人民医院收治的患者115例为研究对象,根据是否合并颈动脉硬化分为颈动脉正常组（n=44）和颈动脉硬化组（n=71）,行24h动态血压检测,对比两组动态血压参数的差异,分析其与颈动脉硬化的关系。结果 与颈动脉正常组相比,颈动脉硬化组各时段的收缩压、脉压差、收缩压标准差均增大,夜间收缩压下降率降低,非杓型血压占比升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。相关性分析发现,颈动脉硬化与各时段的收缩压标准差呈正相关,与夜间收缩压下降率呈负相关,差异均有统计学意义（P<0.05）。回归分析显示,年龄、夜间收缩压标准差是EH合并颈动脉硬化的独立影响因素,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 异常的血压变异性及血压昼夜节律对EH患者发生颈动脉硬化有影响。     

老年原发性高血压颈动脉硬化与内源性类洋地黄物质相关性研究

目的观察老年原发性高血压(EH)患者颈动脉IMT值及斑块形成与血浆内源性类洋地黄物质(EDLS)浓度的变化,探讨颈动脉硬化和血浆EDLS浓度在老年EH中的变化及其相互关系。方法应用彩色多普勒超声检测150例老年EH患者和60例血压正常的老年健康者颈动脉IMT值及斑块检出率,同时测定血浆EDLS含量。结果①对照组、EH1级组、EH2级组、EH3级组的血浆EDLS含量呈逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05),IMT值或斑块检出率也均随血压的增高而逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05);②相关分析表明IMT值与血浆EDLS水平呈正相关(r=0.872,P<0.01)。结论老年EH患者存在颈动脉硬化和血浆EDLS水平升高,EDLS与颈动脉硬化发生发展有明显关系。