微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

目的：建立原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中的汞、砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0.0-6.0μg/L和0.0-30.0μg/L的范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9998，检出限分别为0.048和0.21μg/L，相对标准偏差分别为1.58%-2.03%、0.51%-0.92%，回收率分别在103.5%-105.0%之间和97.9%-98.5%之间。结论：微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷是可行的。     

微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞

目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定鱼罐头中砷和汞

目的建立一种同时测定鱼罐头中砷和汞含量的方法。方法微波消解样品后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷和汞含量。结果砷、汞测定液的检出限分别为0.049μg/L、0.017μg/L,回收率分别为98.2%～106.2%、98.4%～104.2%;相对标准偏差分别为1.7%～2.8%、1.8%～3.1%。结论本实验方法简单快速,重现性好,准确度高,线性范围宽,适合测定鱼罐头中砷和汞的含量。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

痕量砷和汞的分析测定常用银盐法、比色法、分光光度法、原子吸收法等,氢化物原子荧光光谱法是近年来发展起来的一种新的痕量元素分析方法［１－３］。本文研究了双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞的方法。本方法具有一次性消化样品,同时测定食品中砷和汞含量的优点,操作简单、快速,基体干扰少,灵敏度高,节省试剂。结果可靠,仪器性能稳定,值得推广应用。１试验部分１．１仪器与试剂 ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光度计（北京海光仪器公司）配有计算机处理系统。 砷标准储备液：１００μｇ．ｍｌ－１（国家标准物质中心提…     

双道氢化物发生原子荧光法同时测定水中砷汞

砷和汞都是具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品卫生评价中都列为重要的监督项目,汞的GB5750-85国标法冷原子吸收法是建立在70年代生产的测汞仪基础上,现有的仪器型号已淘汰且不稳定,双硫腙法操作繁琐,砷的国标法有砷斑法为半定量,银盐法比较繁琐且分析时间长,并接触有害物质氯仿.以上的分析方法都有一个共同的特点,操作繁琐灵敏度低,不能满足新的卫生标准和要求.氢化物原子吸收法测定砷灵敏度高、方法稳定,但仪器昂贵,不利于普及,石墨炉原子吸收法测定砷有较多的干扰不易消除.氢化物发生原子荧光法,采用了较新的测定原理和利用双道进行砷汞同测,能大量节省时间,提高灵敏度,恰能弥补各现行方法的不足.本文对该方法的精密度和准确度及线形关系等方面进行探讨,得到满意的结果,适用于日常的分析检测.     

双道原子荧光光谱法同时测定福建宁德大黄鱼中砷和汞

目的:建立大黄鱼中砷汞的微波消解氢化物原子荧光光谱同时测定方法。方法:样品经微波消解,在硫脲—抗坏血酸—盐酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物原子荧光光谱法同时测定。结果:砷浓度在0~20μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9997,方法检出限为0.057μg/L,样品检出限5.7μg/kg,相对标准偏差0.88%~2.38%,回收率95.6%~98.6%;汞浓度在0~2.0μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.004μg/L,样品检出限0.4μg/kg,相对标准偏差0.91%~1.58%,回收率92.0%~96.0%。结论:方法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合大黄鱼中砷汞的同时测定。     

双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中汞、砷

目的:建立同时测定茶叶中汞、砷的方法。方法:采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法测定茶叶样品中的汞和砷的含量。结果:汞和砷的含量分别在0~2.0 ng/m l和0~50 ng/m l的范围内线性良好,相关系数分别为0.9992和0.9995,检出限分别为0.012μg/L和0.084μg/L,回收率分别在87.5%~92.5%之间和98.3%~104.5%之间。结论:该方法用于茶叶中汞、砷的同时测定是可行的。     

净水剂中砷和汞的原子荧光测定法

目的 建立一种同时测定净水剂中砷和汞的方法.方法 采用消解样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定砷和汞.结果 方法的检出限砷和汞分别为0.15、0.07 μg/L;平均回收率分别为97.6%、93.6%,相对标准偏差分别为1.74%和2.31%.结论 净水剂中的砷和汞可以用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定.     

氢化物发生-原子荧光光度法同时测定饮用水中砷和汞

目的:建立同时测定生活饮用水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光光度法。方法:取一定量水样,在盐酸-硫脲-抗坏血酸混合介质中,放置一定时间后用原子荧光法同时测定。光电倍增管负高压均为290 V;汞灯电流为20 mA,砷灯电流为60 mA。结果:砷的方法检出限为0.0045μg/L,RSD为0.90%,加标回收率为100.6%～102.1%;汞的方法检出限为0.0048μg/L,RSD为2.1%,加标回收率为100.2%～103.0%。结论:氢化物发生-原子荧光光度法同时测定水中的砷和汞的精密度和准确度满足分析要求,具有快速、准确、灵敏等优点。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷

目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的方法。方法:食品样品经微波消解后,用氢化物双道原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的浓度。结果:本法在汞浓度为0μg/L～1.0μg/L、砷浓度为0μg/L～10μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数rHg=0.9998,rAs=0.9997,检出限为Hg:0.0002 mg/kg,As:0.005 mg/kg;相对偏差为Hg:1.2%,As:0.83%;回收率为Hg:85%～91%,As:94%～103%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

原子荧光光谱法同时测定发酵虫草菌粉中砷和汞

目的：建立采用原子荧光光谱法同时测定发酵虫草菌粉中砷和汞的方法。方法：标准及样品经消解,直接用AFS-9130型双道原子荧光仪分析,并对实验条件进行优化。结果：在选定的最佳条件下,测得砷和汞的相对标准偏差分别为0.75和1.86。砷和汞的回收率分别为94.5%～104.0%和89.4%～107.8%。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度。     

尿中砷、汞同时用微机消解仪快速消解后的原子荧光法测定

目的建立一种试剂用量少,消解简便且能用原子荧光法同时测定尿中砷、汞方法。方法用微量碘实验室常备微机消解仪消解尿样,以原子荧光法测定。结果砷回收率为94.60%-101.24%,相对标准偏差为1.78%-4.09%,汞回收率为97.00%-104.12%,相对标准偏差为1.27%-4.19%。检出限砷为0.12μg/L、汞为0.04μg/L。砷在0-100μg/L、汞在0-40μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995。结论此法实现了尿中砷、汞同时用同一消解液消解后的原子荧光法测定,方法灵敏度高,简便快速,结果准确可靠。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑

目的:建立一种氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑的方法。方法:优化测定条件,采用氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑。结果:砷和锑的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.40μg/L和0.50μg/L;2.2%～4.2%和3.2%～5.3%;94.0%～101.2%和98.9%～103.6%。结论:本方法灵敏度高,准确、快捷,能同时测定血液透析用水中的砷和锑,省时、省力。     

原子荧光光谱法同时测定食品中汞和锡

目的:建立一种原子荧光光谱法同时测定食品中汞和锡的方法.方法:采用微波消解法处理食品样品,优化测定条件,以铁氰化钾-酒石酸溶液为掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食品中汞和锡.结果:汞和锡的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.09μg/L和0.45μg/L;3.0%～6.5%和2.0%～5.3%;90.5%～108.0%和92.5%～103.0%.结论:本方法灵敏度高,准确、快捷,能同时测定食品中汞和锡,省时,省力.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩黄连药材中的砷和汞

目的：建立广西民间草药岩黄连药材中有害元素砷、汞的分析检测方法,并制订该药材中砷和汞的限量标准。方法：参照中国药典（2005年版）,对样品进行消解后,采用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定岩黄连药材中有害元素砷、汞的含量。结果：该方法测得砷在0～6.40 mg/L范围内线性关系良好,回归方程Y=32.72X-0.77,相关系数r=0.9997,检出限为0.02 mg/L;测得汞在0～18.00 mg/L范围内线性关系良好,回归方程Y=58.24X＋2.76,相关系数r=0.9999,检出限为0.005 mg/L。广西东兰县岩黄连规范化种植基地的岩黄连药材中砷、汞的含量符合商务部颁布的《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》（WM/T2-2004）中重金属的限量要求。结论：该方法操作简便、快速,为岩黄连药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考,并有利于促进广西东兰道地药材规范化种植过程中生产出符合无公害标准的绿色中药材。     

微波消解-原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞

目的:建立快速准确灵敏的微波消解-原子荧光光谱法用于大米中痕量汞的测定。方法:采用硝酸/双氧水微波消解体系对样品进行预处理,利用原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞。结果:在优化的最佳消解条件和反应检测条件下:硝酸/水/双氧水的配比为4:4:2;还原剂硼氢化钾(KBH4)浓度为0.3%;灯电流20 mA;载气流量300 ml/min;酸性介质为5%的盐酸,汞在浓度范围为0.1~50.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检出限为0.0114μg/L,样品加标回收率在98.9%~105.9%之间,四次平行测定相对标准偏差小于6.6%。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于大米中痕量汞的测定。测定结果显示,宁波市场上随机抽取的5种大米样品中汞含量均低于国家标准,对于人们食用是安全的。     

双通道原子荧光光谱法同时测定海产品中的硒和汞

目的:建立海产品中痕量硒和汞的原子荧光同时快速分析方法。方法:采用微波消解处理后,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定。结果:对消解液组成及仪器工作条件(负高压、载气流量、屏蔽气流量)进行优化后,在优化的工作条件下,硒、汞的检出限分别为0.039μg/kg和0.010μg/kg,线性范围分别为0.5μg/L~10.0μg/L和0.05μg/L~1.0μg/L,经加标回收试验和国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合,回收率范围为90.8%~104.8%,相对标准偏差均<5%。结论:该方法简便灵敏、准确度高,适用于海产品中痕量硒和汞的同时检测。