卵巢早衰

卵巢早衰是一种多病因引起的卵巢功能衰竭，其相关病因涉及自身免疫因素、遗传性因素、代谢因素、物理化学因素和促性腺激素及其受体改变等，其诊治仍是近年来需研究的方向。     

卵巢早衰

卵巢早衰是一种多病因引起的卵巢功能衰竭 ,其相关病因涉及自身免疫因素、遗传性因素、代谢因素、物理化学因素和促性腺激素及其受体改变等 ,其诊治仍是近年来需研究的方向     

卵巢早衰

卵巢早衰是一种多病因引起的卵巢功能在40岁以前出现衰竭,其病因涉及遗传性因素、自身免疫性因素、物理化学因素和促性腺激素及其受体改变等;临床表现多样,易误诊,其诊断和治疗是近年来研究的难点。     

乳腺癌的病因及诊治

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,在西方国家乳腺癌占女性恶性肿瘤的首位,年发病率约为65％～74％。我国上海发病率最高,70年代为8.31/10万,80年代已上升到23/10万,成为妇女恶性肿瘤的第2位。 乳腺癌的发病机理尚不清楚,但与以下几方面的因素有关。 年龄:40～59岁是好发年龄,约占全部患者的75％,20岁以内罕见。 内分泌激素:有人认为孕酮和雌二醇的异常增加、雌三醇的缺乏与乳腺癌的发生有关。妇女月经初潮早(12岁以前)、绝经期晚(50岁以上)、高龄初产妇(35岁以上)和未生育过或生育而不哺乳者,易发生乳腺癌。 遗传因素:直系亲属有患乳腺癌史者,其女儿亦好发乳腺癌。 良性肿瘤恶变:一般认为良性肿瘤发生乳腺癌的机会较正常人高。某些乳腺癌的良性病变如囊性小叶增生、导管内乳头状瘤,若不手术切除,将有癌变的可能。     

卵巢早衰40例临床治疗分析

发生在 4 0岁以前的由于卵巢功能衰竭所致的高促性腺激素闭经称为卵巢早衰 (ＰＯＦ)。卵巢早衰目前发病率约为 0 0 9% ,使卵巢早衰妇女如何恢复排卵及妊娠仍是当前的重要课题。现将我院 4 0例卵巢早衰患者可能病因及治疗情况总结如下。1　临床资料1 1　一般资料。女性最小年龄 18岁 ,最大 39岁。 30～39岁占 2 9例 ,其中已婚未孕 4例 ;2 5～ 30岁 10例 ,其中已婚未孕 2例。闭经时间 6个月～ 6年。主要表现为月经稀少的闭经 ,阴道分泌物少 ,性生活不合谐 ,个别有心悸、潮热等不适 ,多数患者未接受正规中西医治疗。1 2　治疗前血清性激素及Ｔ…     

卵巢早衰的病因分类及发生机理

卵巢早衰(Prematureovarianfailure，POF)占妇女总人群的1％～3．80。是妇科内分泌领域的常见病，POF患者面临一系列健康问题，必须重视POF的诊治。大多数POF属特发性的，少数原因特殊，下面就POF的定义，分类，病因及机理分别进行论述。     

卵巢早衰的防治对策

卵巢早衰 (POF)指卵巢功能提前衰退 ,表现为妇女 4 0岁之前闭经 ,伴有促卵泡素 (FSH)的升高和雌二醇 (E2 )的下降 ,但是否包括原发闭经及染色体、基因异常等仍有争议。POF占妇女总人群的 1%～ 3.8% 〔1〕。其发生机制可以分为卵巢卵泡数目减少和卵泡功能被破坏两大类。发病原因包括遗传因素、免疫因素、医源性因素、环境及感染因素、心理因素 ,但大多数为特发性 POF。1　治疗POF的治疗包括卵巢功能衰退过程的治疗 ,根据不同生育要求进行的雌激素水平低落的治疗以及相关病因病变的治疗和心理治疗 4方面。1.1　卵巢功能衰退的治疗　 P…     

卵巢早衰的遗传学和免疫学病因及治疗

遗传和免疫学因素与卵巢早衰(POF)发病有关。涉及X染色体长臂的畸变和X染色体及常染色体的某种基因突变与POF有关。自身抗体发生、淋巴细胞亚群比例异常及巨噬细胞经典I型HM抗原表达障碍也与POF发病有关。POF与绝经期提前有相同发病基础。POF并非持续性不可逆卵巢功能衰竭，恰当的卵巢刺激可诱导排卵，部分患者也可自发缓解并成功妊娠。     

老年急性心肌梗塞常见致死病因及诊治

老年急性心肌梗塞(AMI)的病死率明显高于非老年人,且随年龄增大而递增,呈正相关。在因AMI死亡的病例中,约60％的患者年龄超过75岁,统计资料表明AMI21天内死亡率:65岁以下7.7％,65～75岁18.1％,超过75岁的老年人病死率高达33.1％,故进一步探讨老年AMI所特有的病理生理和临床特点以指导诊治意义重大。     

卵巢早衰的遗传学和免疫学病因及治疗

遗传和免疫学因素与卵巢早衰(POF)发病有关。涉及X染色体长臂的畸变和X染色体及常染色体的某种基因突变与POF有关。自身抗体发生、淋巴细胞亚群比例异常及巨噬细胞经典Ⅰ型HIA抗原表达障碍也与POF发病有关。POF与绝经期提前有相同发病基础。POF并非持续性不可逆卵巢功能衰竭,恰当的卵巢刺激可诱导排卵,部分患者也可自发缓解并成功妊娠。     

卵巢早衰的病因学研究进展

卵巢早衰（premature ovarian failure,POF）是导致女性不孕症的一个重要原因,但病因和发病机制尚不十分明确。近年来的研究结果表明,POF的病因包括遗传学因素、免疫因素、医源性因素和环境因素等。遗传学因素可能是导致POF的一个重要因素,包括染色体数目与结构的异常、基因突变,都可导致POF。免疫因素导致的POF可能是卵巢内或者体液内存在抗原,使得机体在其他部位产生的抗体同时作用于卵巢产生损害,也可能为自身免疫性疾病导致的异常激素水平影响到女性内分泌。医源性因素主要是有盆腔手术史以及术后放化疗者均有可能导致POF。此外,环境中的一些物质可能破坏卵泡从而导致POF。现将近年来POF的病因学研究进展,尤其是在遗传学因素和免疫学方面的研究进展进行综述,以期为POF的治疗及预防提供依据。     

卵巢早衰的病因学研究进展

卵巢早衰（premature ovarian failure,POF）主要是指妇女在40岁以前发生卵巢功能的衰退,其导致的生育力丧失及低雌激素水平已经成为影响夫妇健康生活的两大威胁,近年来更有年轻化的趋势。POF的病因复杂,临床异质性高,主要包括遗传学因素、免疫学因素、医源性因素及代谢、环境、感染等因素。现就此方面进行综述,为进一步了解POF的发生、治疗及预防提供帮助。     

卵巢早衰的免疫因素研究进展

近年来,卵巢早衰（POF）的发病率呈现逐年上升的趋势,严重影响育龄期妇女的生活和对生育的要求。但POF病因复杂,主要发病因素有医源性因素、环境因素、遗传因素、感染因素及免疫性因素等。有大量研究报道自身免疫性疾病患者并发POF的病例。有研究报道转化生长因子β1（TGF-β1）在POF和类风湿关节炎患者血清中均表达降低,而炎症因子白细胞介素21（IL-21）、IL-6、IL-17则均表达升高,这些细胞因子及炎症因子均参与卵巢卵泡的发育闭锁过程。自身免疫性POF以自身免疫性抗体的发现及合并自身免疫性疾病为诊断要点。POF与自身免疫性疾病之间存在相同的表达因子,其免疫机制与自身免疫性疾病的免疫机制是否存在同源性有待进一步研究。     

胎源性卵巢早衰及宫内编程机制的研究进展

卵巢的结构和功能对于女性生育力的维系具有重要意义。卵巢的发育主要受下丘脑-垂体-卵巢轴（HPO）以及卵巢局部因子[如转化生长因子β（TGF-β）、表皮生长因子（EGF）、胰岛素样生长因子（IGF）等]调节。研究发现,孕期不良母体环境（如孕期外源有害物或易成瘾物的暴露、母体营养紊乱与疾病等）会编程子代生殖发育,引起子代成年后生殖能力早衰[如卵巢早衰（POF）]等卵巢功能异常。胎源性POF的发生机制与胎儿时期宫内编程改变有关,主要涉及神经内分泌编程和表观遗传修饰异常。深入阐明胎源性POF的宫内编程机制,探寻早期预警标志物和防治靶标,有重要的理论价值和现实意义。     

抑制素B与卵巢早衰的研究进展

抑制素(Inhibin,INH)是转化生长因子B超家族成员之一.已经发现的抑制素有抑制素A和抑制素B两种分子形式.在女性,抑制素B主要由卵巢中、小窦状卵泡的颗粒细胞产生,特异性作用于腺垂体反馈性抑制卵泡刺激素(FSH)的分泌,同时抑制素B的分泌也受卵泡刺激素的调节.近年研究认为,抑制素B可能参与卵巢早衰(POF)的发病环节,并且是反映卵巢储备功能的重要指标,可用于卵巢早衰的早期诊断及预测,与卵巢早衰关系密切.     

抑制素B与卵巢早衰的研究进展

抑制素(Inhibin,INH)是转化生长因子β超家族成员之一。已经发现的抑制素有抑制素A和抑制素B两种分子形式。在女性,抑制素B主要由卵巢中、小窦状卵泡的颗粒细胞产生,特异性作用于腺垂体反馈性抑制卵泡刺激素(FSH)的分泌,同时抑制素B的分泌也受卵泡刺激素的调节。近年研究认为,抑制素B可能参与卵巢早衰(POF)的发病环节,并且是反映卵巢储备功能的重要指标,可用于卵巢早衰的早期诊断及预测,与卵巢早衰关系密切。     

早发性卵巢功能不全的临床诊疗进展

早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)是指女性40岁前卵巢功能衰退,严重影响育龄女性身心健康.大多数POI病因不明,目前发现的病因有遗传因素、免疫因素和医源性因素等.POI女性生育能力低下,仅依靠激素补充治疗(hormone replacement therapy,...     

卵巢功能早衰致不孕症的治疗现状及进展

卵巢功能早衰（POF）是指女性在40岁之前发生闭经,以高卵泡刺激素及低雌激素水平为特征,对年轻女性内分泌功能、生育能力及心理造成了严重影响。近年来,POF在女性不孕患者中的比例呈上升趋势。目前,POF所致闭经及低雌激素状态可通过激素替代治疗（HRT）得到改善,而POF所致不孕症的治疗仍处于探索阶段,包括促排卵、供卵、卵子冷冻技术、基因治疗、干细胞治疗以及体外激活（IVA）剩余的休眠卵泡等。近年来,基因及干细胞治疗在动物实验中取得了一定进展,为POF患者生育能力的恢复带来了希望;IVA是POF不孕治疗的新探索,可能让一些POF患者拥有携带自身基因的后代,尽管成功率较低,但已有成功的案例报道。对POF所致不孕症的治疗现状及研究进展进行综述。