抗癌活性肽对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用

目的：探讨抗癌活性肽（ACBP）对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用及其可能机制。方法：建立小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型,并将其随机分为三组,分别给予5-Fu（20 mg/kg）,ACBP（0.4 mL/只）和生理盐水（0.4 mL/只）,尾静脉注射,隔日给药,连续10 d;然后处死小鼠,计算重量抑瘤率（IR）和脾指数（SI）,并用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。结果：ACBP能显著抑制肿瘤生长,IR最高达54.20%;流式细胞术分析结果显示ACBP能阻滞肿瘤细胞于G0/G1期,并能促进瘤细胞凋亡。结论：ACBP对小鼠肝癌有显著的抑制作用,其作用机制可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡,抑制DNA合成,从而达到抗肿瘤效应。     

抗癌活性肽抑制肿瘤生长和转移的研究进展

目的：总结抗癌活性肽抑制肿瘤生长和转移的研究进展。方法：检索出40余篇文献,选用与本文相关32篇文献作参考文献。结果：抗癌活性抑制肿瘤细胞增殖和转移的研究进展较快,有些抗癌肽的氨基酸序列已明确,抗癌机理也在深入研究中。结论：抗癌活性肽有抑制肿瘤细胞增殖和转移作用,促进肿瘤细胞的凋亡,副作用小,研究作用时间长能口服的抗癌肽将是未来的研究方向。     

抗癌活性肽对荷人胃癌裸鼠细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响

目的:研究抗癌活性肽(anti-cancer bioactive peptide,ACBP)对荷人胃癌裸鼠的生长和抑癌作用,探讨其诱导细胞凋亡及相关基因Bcl-2、Bax的表达及其临床意义.方法:采用透射电镜、流式细胞术(flow cytometry,FCM)和琼脂糖凝胶电泳方法,观察和检测肿瘤细胞的凋亡及其相关基因Bcl-2、Bax的表达.在裸鼠皮下建立人胃癌模型,将30只裸鼠随机分为对照组、ACBP组和CTX组.结果:对照组、ACBP组、CTX组的肿瘤重分剐为0.52±0.12g、0.23±0.03g和0.12±0.01g,与对照组相比,后两组体重抑瘤率分别为48.08%和76.92%,ACBP组、CTX组的胃癌生长受到明显抑制,差异有显著性(P<0.01);凋亡指数(apoptotic index,AI)分别为4.05%、13.75%和7.09%,以ACBP组极为显著(P<0.01),且ACBP组裸鼠的体重、饮食及活动状态均高于CTX组和对照组.Bcl-2在对照组表达最高,ACBP组最低;Bax正好相反,后者最高,前者最低.琼脂糖凝胶电泳在ACBP组和CTX组出现明显的DNA"梯形"条带;流式细胞仪直方图显示ACBP组和CTX组呈现明显的亚二倍凋亡峰;透射电镜可见典型的凋亡小体,对照组未见有明显的凋亡小体存在.结论:ACBP对胃癌有明显的抑癌作用和诱导胃癌细胞凋亡的功能,能显著提高荷瘤体的生存质量.     

抗癌活性肽对白血病作用研究

抗癌活性肽是从动物脾脏提取的活性物质，体外培养的白血病细胞在一定剂量的活性肽作用下，其细胞ＤＮＡ合成受到抑制，３例化疗后白血病患者接受了活性肽治疗，与对照比较，较快进入临床缓解期，血像，骨髓像，细胞免疫，体液免疫等功能较用药前明显改善，初步研究结果表明，活性肽可抑制白血病细胞增殖，提高机体免疫功能，降低患瘤机体血液粘滞度，改善微循环，调节患癌机体无氧糖酵解代谢。     

青蒿素对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响

目的：探讨青蒿素对细胞株HepG2细胞增殖的影响。方法采用MTT法检测青蒿素对HepG2细胞作用后的增殖抑制率,流式细胞术检测药物作用HepG2后细胞周期及细胞凋亡的情况。结果80μmol／L的青蒿素对肝癌细胞株HepG2具有增殖抑制作用,其抑制率呈剂量、时间依赖效应,可使HepG2细胞周期阻滞于G0／S期,并诱导肝癌细胞发生凋亡。结论青蒿素能抑制肝癌HepG2细胞增殖。     

奥曲肽对人胃癌细胞SGC-7901增殖及P-糖蛋白表达的影响

目的：观察不同浓度的奥曲肽(octreotide)单药或联合氟尿嘧啶(Fu)对人胃癌细胞SGC-7901生长的影响及能否阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡；同时探讨其对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法：分别或联合应用奥曲肽或Fu作用于SGC-7901细胞，应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞生长抑制，应用流式细胞技术检测细胞周期、凋亡及P-gp的表达。结果：奥曲肽可抑制SGC-7901细胞生长，其抑制作用呈浓度和时间依赖性，并具有饱和性；各浓度组奥曲肽均未引起细胞周期阻滞和凋亡；联合用药产生拮抗作用；奥曲肽能显著下调SGC-7901细胞P-gp的表达。结论：奥曲肽可能通过非凋亡途径抑制SGC-7901细胞增殖，由于拮抗作用因而不主张与Fu合用，奥曲肽有可能通过下调肿瘤细胞P-gp的表达而逆转耐药。     

肝肽、脾肽对荷瘤裸鼠肿瘤细胞中Bcl-2、Bax表达的影响

目的:观察两种抗癌生物活性肽对荷瘤裸鼠肿瘤细胞中Bcl-2、Bax表达的影响.方法:建立人胃癌裸鼠模型,裸鼠随机分为三组:对照组11只、脾肽实验组12只,肝肽实验组11只;分别尾静脉注射生理盐水0.2mL、脾肽0.2mL,肝肽0.2mL,隔日给药2wk 后处死裸鼠,剥取肿瘤,以4%多聚甲醛固定,常规石蜡包埋,4μm切片.应用免疫组化法检测Bcl-2、Bax蛋白在实验组与对照组中的表达情况.结果:Bcl-2蛋白在对照组肿瘤中阳性表达较强,肝肽、脾肽组裸鼠肿瘤中Bcl-2蛋白的表达均比对照组表达弱,且有显著性差异(P<0.001);Bax蛋白在对照组肿瘤中阳性表达较弱,在肝肽组、脾肽组裸鼠肿瘤中Bax蛋白的表达均比对照组的表达强,有显著性差异(P<0.001).结论:肝肽、脾肽具有较好的抑制荷胃癌裸鼠肿瘤生长的作用,其作用机制与影响Bcl-2及Bax的表达相关.     

甘草查尔酮类化合物对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性研究

目的以天然查尔酮类化合物异甘草素(ILG)为先导物进行结构修饰,制备3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG),并研究ILG与3-MO-ILG的体外抗癌活性。方法利用酸催化的羟醛缩合反应制备ILG与3-MO-ILG目标化合物;应用人肝癌Bel-7402细胞为体外模型,用MTT法观察2种化合物对肝癌细胞增殖的抑制活性;用流式细胞仪测定促Bel-7402细胞凋亡能力;用张氏肝细胞(chang liver)测定对正常细胞的毒性。结果化合物ILG和3-MO-ILG对正常肝细胞无明显毒性,而对肝癌Bel-7402细胞的增殖有一定的抑制活性,浓度在5～200μg/mL范围内,对肝癌Bel-7402细胞的抑制率分别为23.28%～80.01%及41.96%～86.10%;2种化合物对肝癌细胞有明显的促进凋亡作用,最高凋亡率分别可达85%和93.5%。结论人肝癌Bel-7402细胞对甘草查尔酮类化合物具有较高的敏感性;ILG衍生物对人肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制活性呈浓度依赖性,而对正常细胞的毒性明显小于对癌细胞的毒性;其抗癌作用机制可能是通过增殖抑制和促进凋亡来产生。本研究为甘草查尔酮类化合物中筛选抗肝癌候选药物奠定一定基础。     

抗癌生物活性肽对实验性胃癌PCNA、caspase-8基因表达的影响

目的:探讨抗癌生物活性肽作用于荷胃癌裸鼠后,对其增殖及凋亡相关基因表达变化的影响.方法:将裸鼠接种胃癌MGC-803细胞后使之致瘤.实验随机分为3组,对照组11只,脾肽实验组12只,肝肽实验组11只;分别尾静脉注射生理盐水0.4mL、脾肽0.4mL(0.15mg/mL)、肝肽0.4mL(0.05mg/mL).连续处理35d,停药4d后处死裸鼠,取肿瘤,以4%多聚甲醛固定,常规石蜡包埋,4μm切片.应用免疫组化SABC法检测PCNA、caspase-8蛋白在实验组与对照组中的表达情况.结果:PCNA蛋白在对照组(NS组)肿瘤中阳性表达较强,在P组、G组裸鼠肿瘤中PCNA蛋白的表达均比对照组的表达弱,且有显著性差异(P<0.01);caspas-8蛋白在对照组(NS组)肿瘤中阳性表达较弱,P、G组裸鼠肿瘤中caspas-8蛋白的表达均比对照组表达强,且有显著性差异(P<0.01).结论:抗癌生物活性肽能降低胃癌移植瘤细胞的增殖活性,并能促进其凋亡.     

三氧化二砷对人喉癌细胞株增殖抑制作用的探讨

目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)制剂对人喉癌细胞株(Hep-2)细胞的诱导分化机制,为喉癌治疗提供理论依据。方法:应用MTT染色法观察As2O3对Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测Hep-2细胞周期进程变化及凋亡率,相差显微镜观察细胞形态学改变,电子显微镜观察经不同浓度的As2O3作用后Hep-2细胞超微结构改变。结果:As2O3对Hep-2细胞的增殖抑制率成剂量依赖性,流式细胞仪结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞增多,细胞凋亡率升高;相差显微镜下实验组细胞帖壁不佳,细胞圆缩,数目减少;电子显微镜下可见线粒体肿胀,有空泡、细胞核染色质趋边凝集,可见凋亡小体。结论:As2O3对Hep-2细胞有显著的增殖抑制作用,可阻止Hep-2细胞G1期向S期转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡及亚细胞结构改变。     

抗癌活性肽对荷白血病鼠的作用

目的 :探讨抗癌活性肽抑制白血病的效应。方法 :建立小鼠白血病模型 ;MTT法检测抗胃癌生物活性肽的抑制作用 ;光镜和电镜技术对癌细胞结构进行分析。结果 :抗胃癌生物活性肽对白血病小鼠细胞增殖有较好的抑制作用 ,抑制率为 45 %。光镜下计数白血病组外周血白细胞数为 2 5 .0× 1 0 9/L,电镜显示白血病组肝、脾有典型的癌细胞浸润 ,淋巴细胞大小及细胞器变化明显。抗胃癌生物活性肽治疗 7d外周血白细胞计数为 6.0×1 0 9/L,电镜显示肝、脾癌细胞浸润减少 ,淋巴细胞大小均一 ,细胞内细胞器变化趋于正常。结论 :抗胃癌生物活性肽 ( ACBP)有抑制白血病细胞增殖的作用     

比较两种云芝糖肽对体外人癌细胞株的抗癌作用

本文应用四株人体肿瘤细胞株作为靶细胞,比较了云芝糖肽PSP与PSK在体外对它们的作用。结果表明PSP与PSK的抗癌生物活性基本相同,二者均对靶细胞增殖具有中等抑制作用。PSP在1000μg/ml的浓度时对人肺腺癌细胞株(SPC)仍能引起一系列的形态学异常变化,如细胞肿大,核染色质凝聚,锯齿状核和多核现象。     

海洋生物表面活性肽小鼠急性毒性实验

目的 观察海洋生物表面活性肽(SRP)的安全性.方法 取昆明种小鼠40只,随机分为对照组和实验组,每组20只,实验组每只小鼠给予113.3 g/kg的SRP灌胃1次,给药体积为50 mL/kg,对照组给予等体积生理盐水,观察小鼠的死亡率和脏器的大体病理改变.结果 实验组20只小鼠观察14 d无1例死亡,亦无任何异常及...     

索拉菲尼对人肝癌细胞株HepG2抑制作用的研究

目的:探讨分子靶向药物索拉菲尼(Sorafenib)在体外对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用.方法:采用MTT法检测Sorafenib对HepG2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率.结果:Sorafenib能明显抑制HepG2细胞增殖,呈时间-剂量依赖效应;6μmol/L的Sorafenib理HepG2细胞72d,时,HepG2 细胞周期中的S期比例明显升高,G0-G1期、G2-M期比例明显下降,凋亡率明显上升(P<0.05,P<0.01).结论:Sorafenib对体外人肝癌HepG2细胞具有明显的抑制作用,主要表现为抑制其增殖和促进其凋亡.     

铁蛋白对卵巢癌细胞生长和细胞周期动力学的影响

检测Ｈ铁蛋白及Ｌ铁蛋白对人上皮性卵巢癌细胞株ＡＯ及３ＡＯ的生长情况及细胞周期分布的影响。采用３Ｈ标记胸腺嘧啶校苷摄入细胞ＤＮＡ的放射测定法及流式细胞仪进行测定。结果：Ｈ及Ｌ铁蛋白均能抑制 ＡＯ及 ３ＡＯ细胞的生长，此作用在加入铁蛋白后的 ７２ ｈ较 ３６ ｈ显著，且随铁蛋白浓度的增加而增强０．０１＜Ｐ＜０．０５）。在７２时Ｈ铁蛋白的抑制作用较强，有显著差异（Ｐ＜０．０１）。同时发现，加入铁蛋白可使Ｇ１期细胞百分比增加，而Ｓ期细胞明显减少，也有显著差异（Ｐ＜０．０５）。结论：初步认为铁蛋白，特别是Ｈ铁蛋白可抑制卵巢癌细胞生长，并阻止其从 Ｇ０／ Ｇ１；期进入 Ｓ期。     

人参皂甙Rh2诱导人喉癌细胞株Hep-2凋亡的研究

目的:研究人参皂甙Rh-2(G-Rh2)诱导喉癌Hep-2细胞凋亡的作用。方法:应用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳检测G-Rh2处理前后Hep-2细胞的凋亡情况,并应用SP免疫组化法检测药物处理前后相关基因产物Bax、Bcl-2蛋白的表达,观察G-Rh2对喉癌Hep-2细胞的诱导凋亡作用及其对细胞周期的影响。结果:(1)G-Rh2具有诱导凋亡作用,且呈量效、时效关系,细胞凋亡率随G-RH2浓度及作用时间的增加而升高,并可将细胞周期阻滞于G0/G1期。(2)G-Rh2处理Hep-2后,Bax表达上调,Bcl-2在G-Rh2处理前后无明显变化。结论:G-Rh2对体外培养的Hep-2细胞具有诱导凋亡的作用,其机制可能与上调Bax的表达及细胞周期阻滞有关。     

人胃癌细胞不同增殖周期与HPD光敏损伤的关系

应用超微结构技术研究 HPD 加红光对人胃低分化粘液腺癌细胞损伤敏感部位与细胞周期时相的关系.HPD 光敏作用从细胞超微结构损伤中呈现出显著的周期特异性,M 期细胞以核部位损伤比胞质更为敏感。且损伤严重;G_1期细胞以质膜与胞质损伤明显;S 和 G_2期细胞以线粒体和其它细胞器的损伤最为严重,与 G_1期相似但质膜损伤很小.     

槲皮素对培养人视网膜色素上皮细胞细胞周期的影响

研究槲皮素对培养人视网膜色素上皮细胞增殖周期的影响。方法：用流式细胞仪测定细胞周期,观察不同浓度（２００、１００、５０、１μｍｏｌ／Ｌ）的ＱＵＥ作用于ＲＰＥ细胞４８小时;以及ＱＵＥ２００μｍｏｌ／Ｌ在不同作用时间,分别单独或与ＥＧＦ共同对ＲＰＥ细胞周期的影响;