高效液相色谱法测定大菟丝子中咖啡酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定民族药材大菟丝子中的咖啡酸含量。方法:以乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,采用C18色谱柱,柱温30℃,外标法定量。结果:咖啡酸在0.265～10.6μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.9%(RSD=1.8%)。结论:该测定方法快速、简便、专属性较强,可用于大菟丝子中咖啡酸含量的测定和质量控制。     

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:以Krom asil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)°C,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果:绿原酸在0.37~185 mg/L,咖啡酸在0.13~130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L。结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。     

高效液相色谱法测定盆炎净片中咖啡酸的含量

目的:应用高效液相色谱法测定盆炎净片(PYJP)中咖啡酸的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(23∶77)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长323 nm。结果:咖啡酸在0.072 96～0.437 76μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.10%,RSD 1.22%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

HPLC测定退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析方法.方法:以Hypersil ODS柱,0.01 mol/L磷酸二氧钠溶液(1%磷酸溶液调节pH值至3.9)-甲醇(15:85)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,于323 nm测定退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.40～200 mg/L咖啡酸在0.16～160 mg/L内线性关系良好;平均回收率和RSD分别为99.4%,100.9%;1.0%,1.6%;检测限(S/N=3)分别为0.013,0.005 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.040,0.016 mg/L.结论:本法简便、准确、无干扰,可用于控制退热解毒注射液的质量.     

HPLC法测定冬凌草片中咖啡酸的含量

目的:应用高效液相色谱法测定冬凌草片中咖啡酸的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水-磷酸(5∶95∶0.2);检测波长为323nm;流速:1.2ml/min。结果:咖啡酸的线性范围为0.0243—0.2187μg(r=0.9998),回收率为95.72—99.16%,RSD=1.54%。结论:本方法稳定,结果准确。     

HPLC法测定康妇炎胶囊中咖啡酸含量

目的:研究康妇炎胶囊中咖啡酸的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000mL,再加1%的磷酸溶液调节PH值至3.8~4.0,即得)(21∶79)为流动相;检测波长:323nm,柱温:30℃。流量1.0mL/min。结果:咖啡酸在5.00~25.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.5%,RSD为1.08%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于康妇炎胶囊中咖啡酸的含量测定。     

肺舒通喷雾剂中3种活性成分含量测定

目的:建立HPLC法测定肺舒通喷雾剂(金荞麦、丹参、苦杏仁、麻黄、甘草)中(-)-表儿茶素、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法。方法:采用HPLC法对制剂中的3种组分分别测定,以Symmetry shield RP C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,(-)-表儿茶素:流动相:0.05%三氟乙酸水溶液-乙腈(9∶1),检测波长:280nm,流速:1.0mL/min,柱温:40℃。丹参酮ⅡA:流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1.0mL/min,柱温:35℃。丹酚酸B:流动相:甲醇-乙腈-水-甲酸(30∶10∶59∶1),检测波长:286nm,流速:0.8mL/min,柱温:35℃。结果:(-)-表儿茶素在1.7438～27.9000μg/mL、丹参酮ⅡA在0.5125～8.2000μg/mL,丹酚酸B在6.275～100.400μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.9999、0.9998和0.9998;平均加样回收率分别为101.03%(RSD=2.24%)、100.55%(RSD=1.30%)和99.99%(RSD=2.10%)。结论:本方法专属性强,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸

目的 建立墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的测定方法.方法 运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法测定绿原酸和咖啡酸,色谱柱Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(15∶85),体积流量1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为35℃.结果 采用50％甲醇15倍量,超声处理60 min的提取条件可很好地提取出样品中的绿原酸与咖啡酸.绿原酸和咖啡酸分别在0.032 2～0.322 mg/mL(r=0.999 95),0.008 844～0.235 84 mg/mL(r =0.999 96)范围内呈良好的线性关系,样品中绿原酸和咖啡酸的平均回收率分别为101.60％( RSD 为1.94％),102.62％(RSD为1.27％).结论 该法简便可行、快速,可用于墨旱莲配方颗粒的质量控制.     

HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量

目的:HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量。方法:以A lltim aC18柱,甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.04)为流动相:流速:1.0mL/m in,检测波长:347nm。结果:大黄素线性范围:5~50μg/mL,r=0.9993,平均回收率为98.3%,RSD=2.67%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

一测多评法测定古羊藤中3种成分

目的建立一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;波长230 nm。以绿原酸为内标,计算咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的相对校正因子,再测定其含有量。结果绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛分别在17.85～89.27μg/mL(r=0.999 9)、5.38～26.90μg/mL(r=0.999 9)、3.69～18.47μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.80%、99.79%、101.63%,RSD分别为2.4%、1.9%、1.8%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法简便、稳定、准确、可靠,可用于古羊藤的质量控制。