关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《关于颁布和执行中国药典2005年版有关事宜的通知》（国食药监注[2005]234号），《中国药典》2005年版已于2005年7月1日执行，现就执行《中国药典》2005年版的有关事宜补充通知如下：     

关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下：     

关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下：     

关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据《关于颁布和执行中国药典2005年版有关事宜的通知》(国食药监注[2005]234号),《中国药典》2005年版已于2005年7月1日执行,现就执行《中国药典》2005年版的有关事宜补充通知如下:一、《中国药典》2005年版(一部)对《中国药典》2000年版(一部)收载的葛根、黄柏、金银花三个多来源药材品种,按植物不同来源分列为两个药材品种,二、与《中国药典》2005年版收载的品种相同,但未办理试行标准转正的,应当按照《药品管理法实施条例》第三十二条规定和《药品注册管理办法》在中成药处方…     

国家食品药品监督管理局培训中心国家药典委员会 关于开展《中国药典》2010年版轮训工作的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、药检所（院）及有关单位： 《中国药典》2010年版已经正式出版发行。根据国家食品药品监督管理局的统一部署和国家药典委员会（国药典办发[2010］62号）“关于开展《中国药典》2010年版培训工作的通知”精神,为保证《中国药典》2010年版的准确执行,使参加培训人员对《中国药典》2010年版有一个比较全面、系统和正确的认知与理解。国家药典委员会与国家食品药品监督管理局培训中心研究决定开展对药品监管主要负责人和企业高级管理人员的全面轮训。现将有关事宜通知如下：     

山东省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知

现将国家食品药品监督管理局《关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知》(国食药监注[2005]234号)转发给你们，并结合我省实际，提出以下意见。望一并遵照执行。     

关于执行《中华人民共和国药曲》1995年版有关事宜的通知

关于执行《中华人民共和国药曲》１９９５年版有关事宜的通知卫药发（１９９５）第７７号各省、自治区、直辖市卫生厅（局）根据《药品管理法》第二十三条的规定，我部已颁发了《中华人民共和国药典》１９９５年片，该片药典自１９９６年４月１日起正式执行。现就与执行有...     

关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

国食药监注[2005]373号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下:《中国药典》2005年版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中溶液型非静脉用注射液、注射用无菌     

国家食品药品监督管理局文件国食药监注[2005]234号关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，现颁布《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2005年版，于2005年7月1日起执行。     

国家食品药品监督管理局公告2010年第43号关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告

《中华人民共和国药典》2010年版（以下简称中国药典）已由卫生部2010年第5号公告颁布,自2010年10月1日起执行。现就实施中国药典的有关事宜公告如下：     

《中国药品标准》杂志征稿启示

《中华人民共和国药典（2010年版）》（以下简称：中国药典）于2010年年初出版,2010年3月22日,卫生部颁布2010年第5号公告：自2010年10月1日起执行;2010年6月17日,国家食品药品监督管理局发布了2010年第43号公告：关于实施《中国药典》2010年有关事宜的公告。     

国家药品标准(修订)颁布件

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据<关于颁布和执行中国药典2005年版有关事宜的通知>(国食药监注[2005]234号)的要求,<中国药典>2005年版将于2005年7月1日起执行,为顺利贯彻执行<中国药典>和通知中的相关要求,现将其中按规定修订包装标签、说明书等工作的具体要求和程序通知如下:     

北京市药品监督管理局关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的通知

各药品研究、生产、经营、使用单位：《中华人民共和国药典》2010年版（以下简称《中国药典》）已由卫生部2010年第5号公告颁布,自2010年10月1日起执行。根据国家食品药品监督管理局2010年第43号公告,现就我市实施《中国药典》的具体事宜通知如下：一、各药品生产企业应按照国家食品药品监督管理局2010年第43号公告,     

国家食品药品监督管理局文件国食药监注[2005]373号关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): <中国药典>2005年版已于2005年7月1日起执行.现就有关事宜通知如下:     

国家食品药品监督管理局发布实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告

《中华人民共和国药典》2010年版（以下简称中国药典）已南卫生部2010年第5号公告颁布,自2010年10月1日起执行。日前,国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。     

国家食品药品监督管理局办公室文件

你局《关于执行2005年版〈中国药典〉“无菌、微生物限度检查法”方法验证有关问题的请示》（皖食药监安（20063345号）收悉。经研究，意见如下：[第一段]     

关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，现颁布《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2005年版，于2005年7月1日起执行。     

国家食品药品监督管理局关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知

根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，现颁布《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2005年版，于2005年7月1日起执行。     

2005年版《中国药典》一部中的一些问题

《中国药典》2005年版已于2005年7月1日实施，该版药典较前几版药典有较大的改进。因任务重、要求高，出现问题和错误也在所难免，有关部门及时地颁布了各部药典的勘误表，对许多错误和漏洞进行了更正，足以体现有关部门认真求实的工作作风。但作为药典的使用者和有关工作的参与者，有职责使中国药典更加完美，故现将药典实施三个多月来，在实践中发现的《中国药典》（2005年版）一部中一些问题总结如下。     

卫生部对药品有效期作出规定

卫生部日前发出《关于执行(中华人民共和国药典)一九九五年版 有关事宜的通知》,对药品有效期作出规定,九五版药典有效期药品品种及有效期限通知如下: 一、有效期是指药品在一定贮存条件下,能够保持质量的期限。 二、有效期应根据药品稳定性的不同,通过稳定性实验研究和留样观