头孢硫脒治疗小儿急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢硫脒治疗小儿急性细菌性呼吸道感染的疗效。方法 129例经临床确诊为急性细菌性呼吸道感染病儿，随机分成两组。观察组84例应用头孢硫脒治疗，按每日每公斤50mg，一日一次静脉滴注；对照组45例，应用头孢呋辛治疗，按每日每公斤50mg，一日两次静脉滴注；观察期间不并用其他抗生素，疗程为5～7d。结果 头孢硫脒治疗组总有效率为95．2％，细菌清除率为75％；头孢呋辛治疗组总有效率为75．5％．细菌清除率为42．86％，观察组痊愈率优于对照组（P〈0．01）。结论 头孢硫脒适用于小儿急性细菌性呼吸道感染，疗程短，不良反应少，值得推广应用。     

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的评价左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法选择CAP患者60例,随机分为左氧氟沙星联合头孢曲松钠（治疗组）和单用头孢曲松钠（对照组）各30例,其中治疗组用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注,加用左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,1次／d;对照组仅用头孢曲松钠4g／d,分两次静脉滴注治疗,10d为一疗程。结果治疗组有效率93．33％,明显高于对照组的73．33％（P〈0．05）。结论头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗,可明显提高CAP的有效率,改善预后,安全性能良好。     

头孢硫脒与头孢呋辛治疗儿童急性下呼吸道感染 85例随机对照观察

目的 评价头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法 85例患儿随机分成2组，头孢硫脒组38例(男21例，女17例)，用头孢硫脒50mg／kg，每日分2次静脉滴注；头孢呋辛组47例(男28例，女19例)，用头孢呋辛50-l00mg／kg，每日分两次静脉滴注。结果 头孢硫脒组的有效率为91．2％，清除率为100％，不良反应率为7．84％；头孢呋辛组分别为53％、55．4％、19．15%，有显著性差异(P≤0.1)。结论 头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，值得临床推荐。     

左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染临床评价

目的：评价左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照及开放试验，以头孢噻肟为对照，完成病例7l例。其中试验组36例，左氧氟沙星0．3g，每日l一2次静滴。对照组35例，头孢噻肟2g，每日2次静滴。疗程均为7一14d。结果：痊愈率、有效率、细菌清除率，左氧氟沙星组分别为80．6％，91．7％，89．7％，头孢噻肟组分别为57．1％，88．6％，75％。两组比较痊愈率有显著差异。不良反应率分别为8．3％和8．6％，两组比较无显著差异。结论：左氧氟沙星注射液是治疗呼吸系统感染的安全有效的药物。     

头孢硫脒治疗急、慢性肾盂肾炎的疗效分析

目的评价头孢硫脒治疗急、慢性肾盂肾炎的临床疗效和安全性。方法急、慢性肾盂肾炎131例，每日给予头孢硫脒3．0～6．0g,分2次静脉滴注，疗程10～14d，观察临床症状和细菌学变化及不良反应。结果临床总有效率87.0％，细菌转阴率84．0％，其中革兰阳性球菌转阴率92．7％。结论头孢硫脒用于治疗急、慢性肾盂肾炎效果好,不良反应轻微，对革兰阳性球菌引起的感染可作为首选药物。     

左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染46例

目的：观察左氧氟沙星和头孢噻肟治疗2型糖尿病合并肺部感染的临床疗效。方法：89例2型糖尿病合并肺部感染患随机分为2组。治疗组46例，用左氧氟沙星0.2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次；对照组43例，用头孢噻肟钠2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次。两组疗程均为7－14d，同时均使用胰岛素治疗。结果：治疗组临床有效率为91．30％，显高于对照组的72．09％（P＜0．05）。结论：左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染的疗效优于头孢噻肟钠。     

头孢克洛胶囊治疗尿路感染临床研究

目的 研究头孢克洛胶囊治疗尿路感染的临床疗效。方法 治疗组62例尿路感染患者给予头孢克洛胶囊0．5g，每日3次口服，疗程7d；对照组58例尿路感染患者给予乳酸左氧氟沙星片0．1g，每日2次口服，疗程7d。观察两组患者症状、体征及实验室检查。结果 治疗组治疗后总有效率为95．2％，对照组治疗后总有效率为74．1％。结论 用头孢克洛胶囊治疗尿路感染安全有效．疗效明显优于对照组。     

两种三联用药治疗幽门螺杆菌感染的疗效比较

目的比较左氧氟沙星联合枸橼酸雷尼替丁、阿莫西林和左氧氟沙星联合质子泵抑制剂、阿莫西林两种三联用药治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性。方法将66例HP阳性胃、十二指肠溃疡患者,随机分为观察组和对照组,每组33例。观察组给予枸橼酸铋雷尼替丁（400mg）＋左氧氟沙星（0．2g）＋阿莫西林（1．0g）,每日2次,口服;对照组给予泮托拉唑（40mg）＋左氧氟沙星（0．2g）＋N莫西林（1．0g）,每日2次,日服。疗程7d,观察两组HP根除率。结果观察组HP根除率为89．2％,溃疡愈合率为82．4％;对照组HP根除率为87％,溃疡愈合率为91．75％。两组比较,溃疡愈合率及HP根除率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合枸橼酸雷尼替丁、阿莫西林和左氧氟沙星联合质子泵抑制剂、阿莫西林两种三联用药治疗HP感染根除率高．症状缓解快．不良反应少。     

头孢替唑钠治疗胆囊炎疗效观察

目的：探讨头孢替唑钠治疗胆囊炎临床疗效及安全性和经济性。方法：60例胆囊炎患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组用头孢替唑钠1.0g，每日2次，静脉滴注；对照组用氧氟沙星0.4g，每日2次，静脉滴注；2组疗程均7日，治疗结果采用χ^2和Ridit检验，评价2组疗效差异性。结果：治疗组总有效率93．30％，对照组总有效率90．00％，Ridit检验P＞0．05，无显著性差异；治疗组细菌清除率90．00％；对照组细菌清除率87．67％，χ^2检验P＞0．05，无显著差异，治疗期间治疗组和对照组均未发现不良反应。结论：头孢替唑钠治疗胆囊炎安全、有效。     

头孢硫脒在160例急诊外科感染中的应用

目的 探讨头孢硫脒在急诊外科感染中的临床疗效和安全性。方法 160例急诊外科感染病例随机分为治疗组和对照组各80例．治疗组用头孢硫脒，1．5～2．0g vitt qd；对照组用头孢噻肟钠4～5g vitt qd．疗程5～14d。结果 两组总有效率分别为95％和92．5％．无显著差异，治疗组有皮疹2例，对照组有皮疹3例，胃肠道反应2例，停药后均消失。结论 头孢硫脒用于治疗急诊外科感染安全而有效。     

头孢硫脒治疗急性细菌性鼻窦炎70例临床疗效观察

目的：评价头孢硫脒治疗急性细菌性鼻窦炎（ABS）的临床疗效。方法：将135例住院确诊为ABS患者,随机分为治疗组70例,对照组65例,治疗组用头孢硫脒2.0g,1日2次肌内注射,对照组用头孢哌酮/舒巴坦,2.0g,q12h静脉滴注,疗程均为7～14d,按照卫生部颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》进行临床观察对比研究。结果：临床疗效分别为85.71%和89.23%;细菌学疗效分别为82.26%和85.96%,头孢硫脒与头孢哌酮/舒巴坦疗效相当。不良反应发生率头孢硫脒组为10.0%（7/70）,头孢哌酮/舒巴坦组为9.23%（6/65）。均未见光毒性和肝毒性不良反应。结论：头孢硫脒与头孢哌酮/舒巴坦对ABS治疗同样安全有效。     

头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的疗效观察

目的:观察国产头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭的疗效及安全性。方法:96例AE-COPD并呼吸衰竭患者随机分成A组(n=48)与B组(n=48),分别给予头孢吡肟、头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗。2组给药剂量均为2.0g,静脉滴注,bid,疗程7～14d。结果:A组与B组总有效率分别为82%、62%(P<0.01);A组与B组痰菌清除率分别为79.1%、45.8%(P<0.05);A组与B组不良反应发生率分别为8.3%、10.4%(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗AECOPD并呼吸衰竭疗效优于头孢哌酮钠/他唑巴坦钠,两者均有较好的安全性。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行阳性药对照试验方法。试验组用甲磺酸帕珠沙星注射液500mmg,ivgtt,bid;对照组用左氧氟沙星200mg,iv gtt,bid,疗程7。14d。结果本研究共入组287例,试验组144例,对照组143例。细菌培养阳性病例193例,试验组94例,对照组99例,试验组总痊愈率和有效率分别为59．57％和90．43％,对照组分别为59．60％和87．88％。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为57．45％和91．49％,对照组分别为61．22％和83．67％;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为61．70％和89．36％,对照组分别为58．00％和92．00％,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为95．74％（90／94）,对照组为93．94％（93／99）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．42％（15／144）和13．29％（19／143）,主要表现为轻至中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、注射部位疼痛、静脉炎、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床观察

目的：观察血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及安全性。方法：选择78例泌尿系统感染患者,按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者给予左氧氟沙星氯化钠注射液300mg静脉滴注,bid;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上给予血必净注射液50ml加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,30-40min内滴完,bid。两组患者均治疗7d。观察两组患者治疗前、后临床症状及体征的变化,24h尿常规,肝、肾功能,血常规及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者总有效率（82．5％）显著高于对照组（63．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后尿常规各项指标较治疗前均显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗后临床症状及体征较治疗前均显著改善,且治疗组患者临床症状及体征较对照组患者改善更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且治疗期间两组患者肝、肾功能和血常规均无明显变化。结论：血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染,疗效及安全性均较好。     

莫西沙星片联合青霉素经验性治疗非重症社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察莫西沙星片联合青霉素经验性治疗非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法:137例门诊非重症社区获得性肺炎患者随机分组,试验组69例,给予莫西沙星片400 mg、qd、口服,联合青霉素480万单位、静脉滴注、bid,疗程6 d;对照组68例,给予莫西沙星氯化钠注射液400 mg、静脉滴注、qd,联合青霉素480万单位、静脉滴注、bid,疗程6 d。观察两组患者的疗效和不良反应。结果:试验组与对照组的治愈率分别为56.52%、60.29%(χ2=0.125,P>0.05),有效率分别为91.30%、94.12%(χ2=0.213,P>0.05)。结论:莫西沙星片联合青霉素经验性治疗门诊非重症社区获得性肺炎是一种既有效又经济的治疗方案。     

阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及血流变学的变化。方法：将符合标准的入选病例101例分为治疗组和对照组。治疗组52例，给予阿魏酸钠0．2g，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注；对照组49例，给予丹香冠心注射液20mL，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注，两组疗程均为14d，并于治疗结束后随访60d．结果：2组临床疗效比较，有显著性差异（P〈0．05）；治疗组较对照组的基本治愈率明显提高（75％vs50％，P〈0．05）。结论：阿魏酸钠治疗TIA疗效确切，可降低脑梗塞的发生率。     

莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎的临床观察

目的:观察莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎患者的有效性和安全性。方法:选择112例脑血管病伴吸入性肺炎患者,应用莫西沙星(0.4g,qd,静脉滴注)治疗,观察其临床疗效、安全性。结果:莫西沙星治疗脑血管病患者吸入性肺炎有效率为86%,痊愈率为55%,细菌清除率为77%,不良反应发生率为7%。结论:莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎效果好,不良反应少。     

国产与进口头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染120例疗效与安全性

目的：评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计,选用121例18～65 a的病人随机分配到试验组(国产头孢吡肟)61例和对照组(进口头孢吡肟)60例。给药方案均为2 g,iv,gtt,bid,疗程为7～14 d。结果：试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为66%,98%与80%,100%,细菌阳性率分别为79%与83%,细菌清除率分别为98%与100%,不良反应发生率分别为10%与3%(P＞0.05)。结论：国产头孢吡肟是治疗下呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与进口头孢吡肟相当。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。     

左氧氟沙星序贯疗法对社区获得性肺炎治疗效果观察

目的观察左氧氟沙星静脉滴注和口服序贯疗法治疗社区获得性肺炎的疗效。方法 81例社区获得性肺炎病人,先用左氧氟沙星0.2g静脉滴注,症状好转后分成两组,治疗组48例改用口服左氧氟沙星每次0.1g,1日2次,对照组33例继续静滴左氧氟沙星每次0.2g,1日2次,治疗组疗程4～7d,对照组疗程3～6d。结果治疗组和对照组疗效无显著性差异（P〉0.05）。结论左氧氟沙星静脉与口服序贯治疗社区获得性肺炎和左氧氟沙星全程静脉给药一样具有可行性。