无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘临床观察

目的探讨无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法随机抽取广东药学院附属第一医院呼吸科接诊的50例重症支气管哮喘患者,采用无创呼吸机正压通气附加普米克令舒雾化吸入疗法进行治疗,将治疗前后患者临床症状以及动脉血气分析进行观察比较。结果治疗2h后患者的SaO2、PaO2升高(P<0.01),PaCO2降低(P<0.01);12h后pH值开始升高(P<0.01);24h后各项指标均达到或接近正常值。治疗后,有效48例(96%),无效2例(4%),无效者为合并多器官功能衰竭,抢救后治愈,无其他严重并发症。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入疗法治疗重症支气管哮喘临床效果显著,值得推广应用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效分析

目的 分析无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效。方法 100例重度支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例。对照组患者给予常规药物+鼻导管吸氧治疗,观察组在常规药物基础上增加无创正压通气治疗。比较两组哮喘控制时间、住院时间,治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能监测指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],治疗效果。结果 观察组患者哮喘控制时间为(7.32±1.32)d、住院时间为(12.34±1.62)d,均短于对照组的(9.12±2.21)、(14.11±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PaO₂、SaO₂、FEV1、FVC均高于本组治疗前, PaCO₂低于本组治疗前,且观察组患者的PaO₂(82.56±6.21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、SaO...     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗65例支气管哮喘急性发作效果观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取支气管哮喘急性发作患者120例,随机分为两组。对照组55例,给予万托林雾化吸入;观察组65例,给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。对两组患者治疗效果、喘息以及哮鸣音消失时间、治疗前后FEV1和FEF75进行统计和比较。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEF75与治疗前比较,均有明显改善,且观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者给予普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗是一种快速而有效的治疗方式,在临床工作中可以作为一种常规的治疗方法进行推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

无创正压通气联合间断雾化吸入可比特对重症支气管哮喘患者FeNO和血清Hs-CRP的影响

目的 探讨无创正压通气联合间断雾化吸入可比特对重症支气管哮喘患者呼出气一氧化氮(FeNO)和血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响.方法 60例重症支气管哮喘患者随机分为两组,对照组和治疗组;对照组30例,治疗组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用无创正压通气联合间断雾化吸入可比特.比较治疗后呼吸功能、FeNO和血清hs-CRP.结果 治疗后两组的呼吸功能均明显改善,并且治疗组改善更明显(P<0.05).两组治疗后FeNO和hs-CRP均明显降低,但治疗组降低更明显(P<0.05),具有统计学意义.结论 无创正压通气联合间断雾化吸入可比特明显减轻重症支气管哮喘患者的炎症状态,改善病情.     

定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证临床观察

目的 探讨定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效.方法 选取小儿哮喘发作期热哮证患儿80例,随机分为观察组(定喘汤配合普米克令舒雾化吸入)与对照组(普米克令舒雾化吸入),各40例.比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1％、PFF...     

普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用效果

目的:探讨普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用及有效率分析。方法:选取2019年1月—2020年11月在我院确诊的162例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数表法将支气管哮喘患儿分为对照组(n=81)和观察组(n=81)。对照组支气管哮喘患儿采用普米克令舒治疗,观察组采用普米克令舒结合孟鲁司特治疗,均持续治疗15天。观察并比较两组患儿临床疗效、肺功能指标以及细胞免疫指标并记录治疗期间不良反应发生率情况。结果:所纳入观察组支气管患者治疗的有效率为93.83%,明显高于对照组的83.95%(x²=4.702,P=0.030)。治疗后两组第1秒所能呼出的最大气体量与肺功能仪器对患者计算出预计值的比值(FEV1%pred)、肺活量(FVC)、第1秒所能呼出的最大气体量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标均显著下降,且观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC指标均较对照组支气管哮喘患者改善明显(P<0.05);治疗后两组CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺指标均显著下降,CD8^+<...     

特步他林雾化吸入联合无创-有创序贯通气治疗老年重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的可行性分析

目的:研究药物雾化吸入联合无创-有创序贯通气治疗老年重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的可行性.方法:选择对症患者60例,依"随机数字表法"分观察组(特布他林雾化吸入+无创-有创序贯通气)与对照组(无创-有创序贯通气)各30例,比较两组疗效.结果:与对照组比,观察组FEV1、FEV1/FVC及PEF指标较高;PaO2、SpO2值较高,PaCO2值较低;观察组有效率(96.67％)高于对照组80.00％,P<0.05.结论:老年重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭患者通过药物雾化吸入联合无创-有创序贯通气治疗能提高整体疗效、稳定病情.     

氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的比较研究

目的比较氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取广信区人民医院2018年2月—2020年1月收治的支气管哮喘患者66例,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予多索茶碱治疗。比较2组临床疗效,治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV₁与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂),并比较2组生活质量评分、不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组FEV₁、FV₁、FEV₁/FVC、PaO₂、PaCO₂比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO₂高于对照组,PaCO₂低于对照组(P<0.05)。观察组躯体功能、情感职能、社会功能、认知功能、总体健康评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论与氨茶碱相比,多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效更优,可明显改善患者呼吸功能与生活质量,且安全性较高。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

支气管哮喘的临床分析120例

目的探讨支气管哮喘的临床治疗体会。方法回顾性分析近年来收治的120例支气管哮喘患者的临床资料。结果治疗组60例患者,经过普米克令舒联合博利康尼治疗,总有效率为93.33%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P<0.05,有显著性差异。治疗组治疗后的第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC(%)及最大呼气峰流速(PEF)均明显提高,与对照组治疗后比较,P<0.05,有显著性差异。结论普米克令舒联合博利康尼治疗支气管哮喘临床疗效确切,值得推广使用。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法94例慢性阻塞性肺疾病患者,根据用药方案不同分为对照组与观察组,各47例。对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组应用沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组雾化吸入前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气分析指标[氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压与吸入气氧浓度的比值(PaO₂/FiO₂)]、呼吸困难程度[改良版呼吸困难指数(mMRC)评分]、病情严重程度[急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分]及临床疗效、不良反应发生情况。结果雾化吸入后,观察组FVC(2.39±0.31)L、FEV1(1.75±0.51)L、FEV1/FVC(72.57±6.35)%均高于对照组的(2.14±0.37)L、(1.48±0.45)L、(66.18±6.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化...     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法随机抽取了我院2014年10月～2015年10月就诊的100例支气管哮喘患儿，分为对照组和治疗组，每组50例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果经治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72％和90％，不良反应发生率分别为12％和14％。治疗组总有效率明显高于对照组，两组相比差异具有统计学意义（ P＜0．05﹚。两组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效确切，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

目的探讨雾化吸入普米克令舒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。方法40例中度COPD患者分为普米克令舒雾化吸入治疗组和生理盐水对照组各20例,两组均常规给予口服小剂量氨茶碱和吸入β2-受体激动剂,共6周,治疗前后测定肺功能并评价临床症状积分。结果与治疗前比较,治疗后FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,临床症状明显改善,而对照组差异均无显著性。结论普米克令舒雾化吸入可改善肺功能并缓解临床症状。     

加用舒喘灵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的 :探讨舒喘灵雾化吸入平喘的疗效。方法 :将 14 6例哮喘发作患儿分为观察组和对照组 ,观察组 74例给予舒喘灵加普米克令舒雾化吸入 ,对照组 72例给予普米克令舒雾化吸入。两组常规治疗相同。结果 :治疗后观察组呼吸道症状体征消失较对照组早 ,经统计学处理差异有显著性(P <0 0 5 )。结论 :舒喘灵加普米克令舒雾化吸入平喘的疗效较单用普米克令舒雾化吸入好。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.