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相似文献
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1.
目的观察参芍口服液对经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者血清血管活性物质和细胞因子的影响。方法 PCI术后患者1 023例,随机分为常规服药组(n=514)和参芍口服液组(n=509),观察PCI术后患者用药前、用药4 w、用药12 w时的血清血管活性物质和细胞因子水平。结果两组PCI术后患者用药治疗前血清血管活性物质和细胞因子水平均明显提高。治疗后两组指标均明显降低。用药12 w时常规服药组细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β1低于用药前。参芍口服液组下降更明显,与常规服药组同期比较差异显著(P0.05)。用药12 w时两组血管活性物质均较用药前降低,参芍口服液组下降更明显,与常规服药组同期比较差异显著(P0.05)。结论参芍口服液对PCI术后患者的血管活性物质和细胞因子有调节作用,从而减少PCI术后患者支架内再狭窄的发生。  相似文献   

2.
参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌重构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌组织内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、组织型纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)及心肌质量、心肌结构的影响。方法将60只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组(低、中、高剂量)和阳性对照组。对照组给予普通饮食,模型组给予高脂饮食,治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊三种治疗剂量(低、中、高),阳性对照组在给予高脂饮食的同时给予给辛伐他汀;42d后分别测定各组大鼠心肌组织ET、NO和PAI-1的含量,同时测各组大鼠心脏质量及质量指数。结果与对照组相比,动脉粥样硬化大鼠心肌组织NO降低,ET及PAI-1升高(P〈0.05);给予参芍胶囊治疗后NO水平升高,ET、PAI-1含量降低,以中剂量时最显著(P〈0.05)。动脉粥样硬化大鼠心脏质量及质量指数均增加(P〈0.05),经参芍胶囊治疗后心脏质量减轻。结论参芍胶囊可以通过升高动脉粥样硬化大鼠心肌组织中NO、降低ET及PAI-1水平,减轻心脏质量,改善心肌重构。  相似文献   

3.
血脂康对血脂和血管内皮细胞活性物质的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
探讨血脂康对高胆固醇饮食家兔血脂和血管内皮细胞活性物质的影响.健康纯种新西兰白兔30只,随机分为对照组(饲以普通饲料)、高脂组(饲以普通饲料+1.5%胆固醇)、治疗组[饲以普通饲料+1.5%胆固醇+血脂康0.8 g/(kg*d)].在实验不同阶段,观察各组家兔血清脂质、一氧化氮及血浆内皮素、前列环素、血栓素含量及血管内皮细胞病理形态学改变.实验前各组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆内皮素、血清一氧化氮、血浆血栓素及6-酮-前列腺素等无明显差异.实验12周,高脂组、血脂康治疗组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆内皮素、血清一氧化氮、血浆血栓素及6-酮-前列腺素比值明显高于对照组,但治疗组上述指标明显低于高脂组(P值均<0.05);高脂组和治疗组血清一氧化氮低于对照组(P<0.05),但治疗组高于高脂组(P<0.05).病理结果显示血脂康治疗组主动脉、冠状动脉粥样硬化病变及血管内皮细胞损伤明显轻于高脂组.提示血脂康具有明显的调整脂质代谢和影响血管内皮细胞活性物质生成的作用.  相似文献   

4.
人们认识动脉粥样硬化已很长时间,从19世纪中叶至20世纪70年代Virchow、Dugwid及French等分别提出了动脉炎症性损伤后引起退行性变化形成动脉粥样硬化、脂源性假说及动脉损伤后血小板粘附增强、血栓形成及动脉内皮完整性破坏是形成动脉粥样硬化主要因素等学说。近年来动脉粥样硬化性心脑血管  相似文献   

5.
目的 观察参芍口服液对PCI术后患者血脂、血液流变学以及术后支架内再狭窄的影响。方法 PCI术后患者1 023例,随机分为常规服药组514例和参芍口服液组509例,常规服药组采用西医常规治疗,参芍口服液组在常规治疗基础上加用参芍口服液,对两组患者随访12个月。结果 参芍口服液组患者血清TC、TG和LDLC均有下降,与用药前相比差异有统计学意义(P<0.05),LDLC与常规服药组同期相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血液流变学指标均有降低,且参芍口服液组各指标值较同期常规服药组降低更显著,差异均有统计学意义(均P<0.05)。支架植入血管段管腔内径净获得、管腔面积净获得均大于常规服药组(P<0.05)。结论 参芍口服液对PCI术后再狭窄的预防有一定作用。  相似文献   

6.
目的:观察和分析高龄老年患者原发性高血压(EH)分期和不同控制状态与血浆血管活性物质及血脂水平的关系。方法:80岁以上离退休人员60例为研究对象,分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期,血压控制理想组与不理想组。应用放射免疫法测定血浆肾上腺髓质素(ADM)、内皮素(ET)、心房钠尿肽(ANP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平,硝酸还原酶法测定NO。血脂采用酶试剂法,免疫浊度法。结果:EHⅠ期AngⅡ显著升高,EHⅡ期ADM,ET,ANP显著升高,NO显著降低。EHⅢ期ADM,ET,ANP,AngⅡ较Ⅱ期显著升高,NO较Ⅰ,Ⅱ期显著降低。理想组NO,ANP,AngⅡ较对照组无显著差异,理想组较不理想组ADM,NO,ET,ANP有显著差异。血脂指标在各组间无显著差异。结论:血管活性物质的水平可作为临床分期与评价治疗效果的指标之一。  相似文献   

7.
目的探讨西拉普利联合拉西地平对高血压患者血管活性物质和颈动脉粥样硬化的影响。方法选取2018年1月至2018年12月于青岛市市立医院就诊的110例高血压患者随机分为对照组(53例)和观察组(57例),对照组采用西拉普利治疗,观察组在对照组基础上联合拉西地平治疗,比较两组患者的临床疗效,并对比两组患者治疗前后血压、血管活性物质、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块厚度、斑块长度变化情况,记录药物不良反应。结果两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、IMT、斑块厚度、斑块长度比较均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组SBP、DBP、ET、AngⅡ、IMT、斑块厚度和斑块长度均较治疗前下降(P<0.05),SBP、DBP、ET、AngⅡ、IMT、斑块厚度和斑块长度低于对照组(P<0.05);两组NO浓度均较治疗前上升,观察组高于对照组(P<0.05)。药物不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论西拉普利联合拉西地平能够有效控制高血压患者血压,调节血管活性物质表达,延缓颈动脉粥样硬化进展。  相似文献   

8.
氯沙坦降压疗效及对血管活性物质的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨氯沙坦的降压效果及对血管活性物质的影响。方法:对48例高血压病患者分别应用氯沙坦和依那普利治疗,记录每日偶测血压和24小时因压的变化取静 测定治疗前后血浆血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)、6-酮前列环素F(6-Keto-PGF)、血栓素B(TXB)含量及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI)的活性。结果:氯少坦有明显降压作用,和依那普利组对比,对24小时平均舒张压,舒  相似文献   

9.
目的探讨桂枝汤对高脂血症心肌缺血大鼠血管内皮活性物质的影响。方法采用高脂饲料、丙硫氧嘧啶及大剂量维生素D3多因素联合诱导高脂血症和动脉粥样硬化早期改变,建立大鼠模型,在此基础上,大剂量腹腔注射垂体后叶素,造成心肌缺血(胸痹)模型。测定6周、12周、18周血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇的含量,并计算低密度脂蛋白胆固醇含量。放射免疫法测定血浆内皮素、6-酮-前列腺素F1α、血栓素B2和血浆血管紧张素Ⅱ。结果桂枝汤使心肌缺血大鼠血脂代谢各项指标明显改善,具有降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇,及升高高密度脂蛋白胆固醇的作用,并可降低血浆中内皮素、血浆血管紧张素Ⅱ、血栓素B2,及升高血浆6-酮-前列腺素F1α含量。结论桂枝汤能调节血管活性物质,保护内皮,抑制动脉粥样硬化的形成。  相似文献   

10.
软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择血脂高于正常且有颈动脉粥样硬化斑块的患者60例,随机分为3组,每组20例。软脉灵组口服软脉灵口服液每次10mL,每日3次。辛伐他汀组口服辛伐他汀每次20mg,每日1次。联合治疗组每日同时服用软脉灵口服液和辛伐他汀,用法、用量与单药治疗组相同,3组疗程均为6个月,观察3组患者颈动脉斑块和血脂变化。结果3组治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,颈动脉内-中膜厚度缩小,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后软脉灵组和辛伐他汀组血脂水平、颈动脉内-中膜厚度比较无统计学意义(P0.05);联合治疗组与软脉灵组、辛伐他汀组治疗后比较,血脂水平、颈动脉内-中膜厚度差异均有统计学意义(P0.05),且软脉灵组未发现不良反应。结论软脉灵能有效改善血脂水平,稳定颈动脉粥样硬化斑块,联合他汀类药物使用疗效更佳,且安全性好。  相似文献   

11.
12.
目的 探讨补气通阳颗粒对心肌缺血大鼠心脏和血管活性物质释放的影响.方法 选取健康成年Wistar大鼠30只,随机分为空白对照组、模型对照组和模型治疗组,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血动物模型,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶总活性(SOD)、血栓素B2(TXB2)、前列环素(PGI2)的中间代谢产物[TXB2、6酮前列腺素(6KetoPGF1α)]、血浆内皮素(ET)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌心钠素(ANF)以及心肌ATP酶活性等,并进行组间比较.结果 与空白对照组比较,模型对照组大鼠SOD活性降低,TXB2、ET含量增加,6KetoPGF1α、CGRP减少,心肌ANF含量减少,ATP酶活性降低(P<0.05或P<0.01).而模型治疗组改善情况优于模型对照组.结论 补气通阳颗粒可通过提高SOD、ATP酶的活性以及纠正心肌缺血时血管活性物质释放的失衡而发挥对心肌和血管内皮细胞的保护作用.  相似文献   

13.
酮对高胆固醇血症大鼠血脂的影响   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的 观察[口山]酮对高胆固醇血症大鼠血脂的影响。方法预防性给药实验中,动物灌胃胆固醇乳剂诱发高胆固醇血症,[口山]酮(10、30及90mg/kg)在胆固醇处理前两天给予,连续用药12天;治疗性给药实验中,高脂饲料喂养一月后,大鼠灌胃[口山]酮(10、30及90mg/kg)3周。结果预防性和治疗性给予[口山]酮均能降低高胆固醇血症大鼠血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平。治疗性给药实验中,[口山]酮能显著降低血清丙二醛水平。结论[口山]酮能降低高胆固醇血症大鼠血脂和丙二醛水平。  相似文献   

14.
目的:观察山青之片的抑制血脂升高作用。方法:将SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量给药组。低、中、高剂量分别0.2g/kg、0.4g/kg、1.2g/kgBW/d。经口给药30天后采血,检测血清TC、TG、HDL-C三项血脂指标。结果:与对照组相比,中、高剂量组能明显抑制大鼠血清TC及TG含量的升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:一定剂量的山青之片可能具有抑制血脂升高的作用。  相似文献   

15.
蜂胶降血脂作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 观察蜂胶的降血脂作用。方法 将高脂造模成功的SD大鼠随机设 3个剂量组和 1个对照组 ,低、中、高剂量分别为 0 1、0 2、0 6g/kgBW蜂胶 ,相当于人体推荐摄入量的 5倍、10倍和 30倍。四周后取尾血 ,测定血脂各项指标。结果 与高脂对照组相比 ,蜂胶高剂量组能明显降低高脂血症大鼠血清TC、TG含量 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,并能明显增高血清HDL -C含量 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 蜂胶具有降血脂作用  相似文献   

16.
用雄性Sprague-Dawley大鼠建立胰岛素抵抗高血压大鼠模型,探讨胰岛素抵抗和血清瘦素水平的变化对血脂的影响.采用高果糖饲料喂雄性Sprague-Dawley大鼠,观察其血压、胰岛素、瘦素和血脂水平的变化,用稳态模型评估胰岛素抵抗,并对上述指标进行相关性分析.结果发现,喂养8周后,与对照组相比,模型组血压、血清胰岛素和胰岛素抵抗明显升高,血清瘦素、总胆固醇和甘油三酯水平升高,高密度脂蛋白降低.模型组中,胰岛素抵抗与血压、血清瘦素和甘油三酯呈显著正相关,与高密度脂蛋白呈显著负相关;血清瘦素与血压、血清胰岛素、胰岛素抵抗和甘油三酯呈显著正相关.结果提示,高果糖饲料可诱导雄性Sprague-Dawley大鼠发生胰岛素抵抗、高血压、高瘦素血症和脂代谢紊乱,胰岛素抵抗和瘦素对脂代谢有广泛影响.  相似文献   

17.
18.
为探讨载脂蛋白E基因多态性对血脂水平的影响及与冠状动脉狭窄程度的关系 ,采用聚合酶链反应—限制片段长度多态性对 95例冠心病患者和 46例正常对照者载脂者蛋白E基因型进行分析 ,同时测定血脂及载脂蛋白B水平。并根据冠状动脉受累支数不同将冠心病患者分为冠状动脉多支病变组和单支病变组。结果显示 ,5 5例冠状动脉病变多支组和 40例冠状动脉单支病变组E3/ 4基因型和ε4等位基因频率均高于对照组 (P <0 .0 1) ,且多支病变组E3/ 4基因型和ε4等位基因频率高于单支病变组 (P <0 .0 5 )。与E3/ 3及E2 / 3基因型比较 ,E3/ 4基因型者有较高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B水平及较低的高密度脂蛋白胆固醇水平。与对照组比较 ,冠心病组E3/ 4基因型升高总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B的作用及降低高密度脂蛋白胆固醇的作用更明显。表明载脂蛋白E基因多态性影响血胆固醇代谢 ,ε4等位基因与冠心病危险性增加有关 ,ε4等位基因频率升高的冠心病者冠状动脉受累支数加重 ,推测ε4等位基因可能与冠状动脉狭窄程度存在内在联系。  相似文献   

19.
为观察动脉粥样硬化性疾病患得血浆纤维性的变化及其与血脂的关系,本实验分别采用发色底物法,酶联免疫吸附测定法和酶法对31例动脉硬化疾病,患者血浆纤溶活性和血脂水平进行了测定,它们的相关性进行了分析。  相似文献   

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