蒙药用植物棉团铁线莲总生物碱和总黄酮含量的测定

目的：研究蒙药用植物棉团铁线莲的总生物碱和总黄酮含量。方法用乙醇提取棉团铁线莲的总生物碱和总黄酮,采用分光光度法测定其含量。结果棉团铁线莲的总生物碱含量为院0.0056 mg/g,黄酮含量为0.1085 mg/g。结论蒙药用植物棉团铁线莲中富含有黄酮类化合物和生物碱类化合物,其生物碱含量较高。     

紫外分光光度法测定川射干总黄酮的含量

目的：建立川射干总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定川射干药材中的射干苷含量,测定波长为266nm。结果：射干苷在0．002-0．010mg·mL^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0．9991,回收率为97．45％,RSD为0．65％,川射干总黄酮的平均含量为4．17％。结论：该方法操作简便、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为川射干总黄酮含量测定的方法。     

皂角刺总黄酮的含量测定

目的:建立中药皂角刺中总黄酮的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法(比色法),以芦丁为标准品,在510nm处测定吸光度,对粗提取和纯化后的皂角刺总黄酮含量进行测定。结果:以芦丁为标准品,建立了标准曲线的回归方程为y=1.1939x-0.0068,r=0.9999,线性关系在0.053～0.848mg范围内。总黄酮平均回收率为96.7%,RSD为2.02%(n=6)。结论:该法方法简单,稳定性、重现性均良好,结果可靠,可作为皂角刺总黄酮的质量控制。     

补气活血类中药黄酮与锌协同的抗自由基作用

背景：药物总黄酮的含量与药物的种类有密切的关系,将提取中药中黄酮与微量元素结合,研究药物抗自由基效果,是研究中药药效机制的有效方法。 目的：观察补气活血类16种中药黄酮的含量、抗氧化作用,以及与微量元素锌协同作用抗自由基的效果。 方法：采用醇提法提取丹参等补气活血类16种中药中的总黄酮,紫外分光光度法测定药物总黄酮的含量,测定不同中药黄酮与锌作用抗氧化率。 结果与结论：不同补气活血类中药的总黄酮含量有一定差异,含量依次为是丹参>虎杖>赤芍>泽兰>充玉子>白芍>银杏叶>川芎>牛膝>当归>坤草>回心草>党参>黄芪>人参>郁金,但不同中药黄酮均能够抑制超氧阴离子自由基。与微量金属锌协同作用后,多数中药对超氧阴离子自由基的清除率增加,特别是人参黄铜的抗氧化能力提高效率达7倍,说明补气活血类药物作用可能与金属锌协同相关。     

文冠木喷雾剂中总黄酮含量测定

目的建立文冠木喷雾剂中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性实验和方法回收率与重复性实验。结果最大吸收波长为500nm,标准曲线线性范围为10.520mg/L~63.120mg/L,则=0.9997。平均回收率为95.09%,RSD=1.61%,符合要求。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来进行文冠木喷雾剂中总黄酮的含量测定。     

桑叶、桑枝、桑椹多糖的提取及含量测定

目的提取纯化桑叶、桑枝、桑椹多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取桑叶、桑枝、桑椹多糖。苯酚-硫酸紫外分光光度法测定桑叶、桑枝、桑椹多糖的含量。结果果实桑椹中多糖含量最多,其次为桑叶,桑枝中多糖含量较少。结论通过测定比较桑树不同药用部位的多糖含量,以充分开发利用桑树这一药用资源,同时为深入开发桑叶、桑枝、桑椹新资源提供有利的实验数据。     

分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆含量的改进

本文应用改进后的分光光度法测定了盐酸苯海拉明糖浆的含量，以４１４±１ｎｍ为测定波长，选择同批的单糖浆作为测定时的空白，结果苯海拉明浓度在４－１６μｇ／ｍｌ时具有良好的线性关系。方法的平均回收率为９９．８０％，ＣＶ为０．４８％。本法操作简便，结果准确可靠，适合于盐酸苯海拉明糖浆的含量测定。     

咳尔康口服液质量标准研究

目的 研究咳尔康口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行定性鉴别,用可见光分光光度法测定多糖含量.结果 在薄层色谱中可检出白术和半夏;测多糖含量时,以葡萄糖为对照品,葡萄糖浓度在18.2~91.0mg/ml范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%.结论 建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法对倒卵叶五加药材的定量评价研究

目的：比较不同存储时间，不同采集地点的倒卵叶五加中总黄酮含量。方法： 紫外分光光度法标准曲线法测定含量。结果：总黄酮含量为存储时间0月＞6月＞12月＞18月＞24月；采集地点陕西宜君＞陕西黄龙＞陕西旬邑＞甘肃灵台。结论：现采的倒卵叶五加总黄酮含量最高；陕西宜君产倒卵叶五加总黄酮含量最高，建议陕西宜君产为道地药材。     

分光光度法测定鼠疫疫苗浓度方法的建立

目的研究鼠疫疫苗浓度与吸光度（A）值之间的相关性,建立通过测定A值来计算鼠疫疫苗浓度的方法。方法确定分光光度法测定鼠疫疫苗浓度的特异性、测定波长及线性范围。4个专业的实验室经对9批成品疫苗进行比浊,测定与细菌浊度标准管（相当于鼠疫浓度7．0亿／ml）浊度一致菌液的A值及标准管对应浓度±20％（即5．6亿／ml和8.4亿／ml）菌液的A值,根据该结果制备鼠疫疫苗浓度测定用参考品。4个实验室应用该参考品对鼠疫疫苗进行协作测定,确定分光光度法测定鼠疫疫苗浓度的可行性。结果确定600nm作为吸光度测定波长,鼠疫疫苗浓度在2．6—10．5亿／ml之间时A值与菌液浓度之间有很好的相关性（r=0．9998,df=3,P〈0．01）。成功制备了3种浓度（即5．6、7．0和8．4亿/ml）的鼠疫疫苗浓度测定用参考品,其A值分别为0．444、0．557和0．651。经4个实验室应用该参考品对鼠疫疫苗进行协作测定,测定误差小于5％。结论分光光度法具有良好的重现性,适用于鼠疫疫苗浓度的测定。     

N，N-二乙基对苯二胺分光光度法检测水中硫化物

用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中的硫化物, N,N-二乙基对苯二胺与氯化铁作用,生成稳定的蓝色, 665nm波长比色定量,检出限0.01mg/L,回收率为95.0%～103.0%,相关系数0.9996.检测结果与碘量法比较,N,N-二乙基苯二胺分光光度法优于标准方法中的碘量法.更适用于生活饮用水和水源水中质量浓度低于1mg/L的硫化物的测定.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用输液器中重金属铅的含量

目的 建立一次性使用输液器中重金属铅的含量测定方法.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用输液器中重金属铅的含量.结果 铅的平均回收率为96.36％;RSD为1.30％(n=5).结论 本法操作简便,结果准确.     

螨抗原蛋白含量的快速测定方法-紫外分光光度法

目的建立一种快速测定螨抗原原液蛋白含量的方法.方法通过建立螨抗原的蛋白含量与其吸光度的线性回归方程,寻求建立利用紫外分光光度法快速测定螨抗原原液蛋白含量的方法.结果该方法可快速测定螨抗原原液蛋白含量,其结果与微量凯氏定氮法比较无显著差异.结论紫外分光光度法测定螨抗原蛋白浓度简便、实用、快捷、准确.     

螨抗原蛋白含量的快速测定方法—紫外分光光度法

目的　建立一种快速测定螨抗原原液蛋白含量的方法 .方法　通过建立螨抗原的蛋白含量与其吸光度的线性回归方程 ,寻求建立利用紫外分光光度法快速测定螨抗原原液蛋白含量的方法 .结果　该方法可快速测定螨抗原原液蛋白含量 ,其结果与微量凯氏定氮法比较无显著差异 .结论　紫外分光光度法测定螨抗原蛋白浓度简便、实用、快捷、准确     

紫外分光光度法和离子色谱法测水中硝酸盐氮的比较

目的比较紫外分光光度法和离子色谱法测水中硝酸盐氮的差异,探讨其优缺点。方法以紫外分光光度法和离子色谱法检测邹城市20份各类水样中硝酸盐氮含量。对两种方法进行配对t检验。结果检出限：离子色谱法为0.04mg/L,紫外分光光度法取50ml水样测定,检出限为0.20mg/L,两种方法对20份生活饮用水中硝酸盐氮的测定无统计学意义（t=2.029,P〉0.05）RSD和回收率：紫外分光光度法为1.20%和96.28%,离子色谱法为1.30%和98.21%。结论用离子色谱法可以同时获得多种阴离子含量,干扰因素少,两种方法都可以得到较好的精密度和准确度。     

双波长分光光度法测定雷贝拉唑钠肠溶片含量

应用双波长分光光度法测定雷贝拉唑钠肠溶片中雷贝拉唑钠的含量。以磷酸盐缓冲液为溶剂,在波长290nm、360 nm处进行测定,测得雷贝拉唑钠的线性范围是0.200 2~1.801 mg/m L,相关系数为0.999 7。雷贝拉唑钠的回收率为99.7%~100.4%,测定结果的相对标准偏差为0.218%。     

心肌缺血再灌注时核孔复合体通透性变化与细胞核钙含量关系探讨

目的：研究心肌缺血再灌注时心肌细胞核核孔复合体通透性的变化与核内钙含量改变的关系。方法：制作大鼠心肌缺血再灌注损伤模型．蔗糖密度梯度离心法分离纯化大鼠心肌细胞核．采用原子分光光度法测定细胞核内钙含量．用荧光分光光度计测定荧光标记的钙调素跨核膜转运量以观察核孔复合体通透性改变。结果：心肌缺血再灌注损伤时细胞核钙含量随再灌注时间延长而明显增加．     

简便血红蛋白含量测定方法的比较

本文用毫克分子消光系数法、分光光度法及微型血红蛋白比色计法同时测定38名健康职工及12名6个月婴儿血液中血红蛋白的含量。三种方法测定结果平均分别为13.0、13.0、12.6g％。表明结果基本一致。 将二组样品测定液(一组9例、另一组6例、血红蛋白平均含量分别为12.9及12.3g％)在冰箱小(4℃)分别存放15天及70     

可降解聚乳酸/罗红霉素膜剂中药物体外释放性能研究

目的考察罗红霉素聚乳酸药膜的体外释药性能。方法采用紫外分光光度法测定溶液中罗红霉素的含量。测定波长为482nm。结果在不到三周的时间内,药物释放量超过80%。在最可能形成粘连的5-7d内,药物充分发挥了作用。结论该药膜对罗红霉素有一定的缓释作用,可用于防治术后粘连。     

荧光分光光度法检测交联透明质酸中交联剂残留量

目的 建立一种1,4丁二醇二缩水甘油醚(1,4-Butanediol diglycidyl ether,BDDE)透明质酸中交联剂BDDE的残留量的检测方法.方法 采用荧光分光光度法测定BDDE的残留量.BDDE与烟碱反应在激发光380nm作用下产生荧光,其荧光强度与BDDE的置成正比,用荧光分光光度计在波长为435nm处检测其强度.结果 BDDE在0.25ug/g ～ 8ug/g线性关系良好,线性相关系数r=0.9999,平均回收率为101.5％(RSD为0.9％).结论 测量结果准确,方法简单可靠,可用于交联透明质酸水凝胶产品质量控制.